Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sekventiel anvendelse af Yisaipu® og DMARD'er til behandling af mild til moderat AS

21. august 2019 opdateret af: Nanfang Hospital of Southern Medical University

Sekventiel anvendelse af Yisaipu® og sygdomsmodificerende anti-reumatiske lægemidler (DMARD'er) til behandling af mild til moderat ankyloserende spondylitis: det mellemlange opfølgningsresultat

Lægemiddelregimerne til behandling af ankyloserende spondylitis (AS) har begrænsninger. Tumornekrosefaktorhæmmerne (TNFi) var effektive, men dyre. Sygdomsmodificerende anti-reumatiske lægemidler (DMARDs) var billige, men utilstrækkelige. Denne undersøgelse foreslog en sekventiel brug af TNFi, Yisaipu® og DMARD'er og har til formål at evaluere den terapeutiske effekt på mellemlang sigt af denne nye ordning til behandling af mild til moderat AS.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
76

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510515
        • Nanfang Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1.Klinisk diagnose af ankyloserende spondylitis(AS) baseret på modificerede New York diagnostiske kriterier for AS (1984) 2.På det milde til moderate stadie af AS sygdom 3.I den aktive fase af AS sygdom

Ekskluderingskriterier:

  • 1.Aktiv tuberkulose, hepatitis, tumorer, infektionssygdomme eller kombinere med andre rheumaimmune systemiske sygdomme eller slidgigtsygdomme 2.Gravide eller ammende kvinder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Eksperimentel
Yisaipu® blev kun introduceret under den aktive tilstand og blev skiftet til DMARDs, methotrexat(MTX), sulfasalazin(SSZ) og hydroxychloroquin(HCQ), efter sygdomsremission (ESR & CRP reduceret til normal og BASDAI<4) vedligeholdelse.
Medicin: Yisaipu®
Yisaipu® blev kun introduceret under den aktive tilstand og blev skiftet til DMARDs, methotrexat(MTX), sulfasalazin(SSZ) og hydroxychloroquine(HCQ), efter sygdomsremission (ESR & CRP reduceret til normal og BASDAI
Andre navne:
  • methotrexat (MTX)
  • sulfasalazin (SSZ)
  • hydroxychlorokin (HCQ)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ASAS 20
Tidsramme: 3 måneder efter
Forbedring af >20 % og >1 enhed i mindst 3 domæner på en skala fra 10; Ingen forværring på >20 % og >1 enhed i resterende domæne på en skala på 10 sammenlignet med basisstatusstatus
3 måneder efter
ASAS 20
Tidsramme: 6 måneder efter
Forbedring af >20 % og >1 enhed i mindst 3 domæner på en skala fra 10; Ingen forværring på >20 % og >1 enhed i resterende domæne på en skala på 10 sammenlignet med basisstatusstatus
6 måneder efter
ASAS 20
Tidsramme: 12 måneder efter
Forbedring af >20 % og >1 enhed i mindst 3 domæner på en skala fra 10; Ingen forværring på >20 % og >1 enhed i resterende domæne på en skala på 10 sammenlignet med basisstatusstatus
12 måneder efter
ASAS 40
Tidsramme: 3 måneder efter
Forbedring på >40 % og >2 enheder i mindst 3 domæner på en skala fra 10; Ingen forværring overhovedet i det resterende domæne sammenlignet med baseline-statussen
3 måneder efter
ASAS 40
Tidsramme: 6 måneder efter
Forbedring på >40 % og >2 enheder i mindst 3 domæner på en skala fra 10; Ingen forværring overhovedet i det resterende domæne sammenlignet med baseline-statussen
6 måneder efter
ASAS 40
Tidsramme: 12 måneder efter
Forbedring på >40 % og >2 enheder i mindst 3 domæner på en skala fra 10; Ingen forværring overhovedet i det resterende domæne sammenlignet med baseline-statussen
12 måneder efter

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
BASDAI
Tidsramme: baseline, 3 måneder efter, 6 måneder efter, 12 måneder efter
Bath Ankyloserende Spondylitis Disease Activity Index
baseline, 3 måneder efter, 6 måneder efter, 12 måneder efter
BASFI
Tidsramme: baseline, 3 måneder efter, 6 måneder efter, 12 måneder efter
BASDAI Bath Ankyloserende Spondylitis Functional Index
baseline, 3 måneder efter, 6 måneder efter, 12 måneder efter
Patient Global Assessment
Tidsramme: baseline, 3 måneder efter, 6 måneder efter, 12 måneder efter
Måling af sygdomsaktivitet ved at bruge de visuelle analoge skalaer (VAS), hvorpå patienter vurderede sværhedsgraden af ​​deres symptomer fra 0 (ingen) til 10 (mest alvorlige).
baseline, 3 måneder efter, 6 måneder efter, 12 måneder efter
CRP
Tidsramme: baseline, 3 måneder efter, 6 måneder efter, 12 måneder efter
akut-fase reaktant (C-reaktivt protein)
baseline, 3 måneder efter, 6 måneder efter, 12 måneder efter
ESR
Tidsramme: baseline, 3 måneder efter, 6 måneder efter, 12 måneder efter
akut-fase reaktant (erythrocyt sedimentationshastighed)
baseline, 3 måneder efter, 6 måneder efter, 12 måneder efter
SQOL-AS
Tidsramme: baseline, 3 måneder efter, 6 måneder efter, 12 måneder efter
SQOL-AS(The Scale of Quality of Life for Ankylosing Spondylitis) spørgeskema består af fysiologisk funktion, psykologisk tilstand, social tilpasning og selvbevidsthed 4 dimensioner. Der er 5 til 8 spørgsmål i hver dimension. Scoreintervallerne er 8 til 40 for fysiologisk funktion, 6 til 30 for psykologisk tilstand, 5 til 25 for social tilpasning og 6 til 30 for selvbevidsthed. Jo mere score patienterne fik, jo bedre tilstand var de i den dimension, nemlig dejens livskvalitet.
baseline, 3 måneder efter, 6 måneder efter, 12 måneder efter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Nanfang Hospital of Southern Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. december 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juli 2019

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
14. december 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. januar 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
26. januar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
22. august 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. august 2019

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • NFEC-201711-K6

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ankyloserende spondylitis

Kliniske forsøg med Yisaipu®

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger