Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Silikoneklæbende flerlags skumforbindinger for at forhindre tryksår

30. marts 2021 opdateret af: Belgium Health Care Knowledge Centre

Silikoneklæbende flerlags skumforbindinger som adjuverende profylaktisk terapi til forebyggelse af tryksår (PU): et multicentrisk, randomiseret åbent mærke, parallel gruppe medicinsk udstyrsforsøg i hospitalsindlagte patienter med risiko for PU-udvikling

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, om silikoneklæbende flerlagsskumbandager påført korsbenet, hæle og større trochanter ud over standardforebyggelse reducerer forekomsten af ​​tryksår i kategori II, III, IV, ustadiumbar og dyb vævsskade (DTI) sammenlignet med standard tryksårsforebyggelse alene, hos risikoindlagte patienter. Dette forsøg udvider især tidligere forsøgsresultater opnået i intensivafdeling. Derfor vil kun maksimalt 25 % af patienterne blive rekrutteret fra intensivafdelinger.

Hypotesen er: 'Brugen af ​​silikoneklæbende flerlags skumbandager som adjuverende profylaktisk behandling til forebyggelse af tryksår er mere effektiv til at reducere forekomsten af ​​tryksår i kategori II, III, IV, ustadiumbar og dyb vævsskade (DTI) på korsbenet, hæle og større trochanter sammenlignet med standardforebyggelse af tryksår alene.' Nulhypotesen er: 'Brugen af ​​silikoneklæbende flerlags skumbandager som adjuverende profylaktisk behandling til forebyggelse af tryksår er ikke mere effektiv til at reducere forekomsten af ​​tryksår i kategori II, III, IV, ustadiumbar og dyb vævsskade (DTI) på korsbenet , hæle og større trochanter sammenlignet med standardforebyggelse af tryksår alene.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Et multicenter, randomiseret kontrolleret åbent parallelgruppestudie af medicinsk udstyr på ca. 8 hospitaler i Belgien.

Patienter vil blive tilfældigt allokeret til tre undersøgelsesarme baseret på en 1:1:1 tildeling:

Studiearm 1 (ud over standardbehandling):

  • Patienter med risiko for udvikling af tryksår kategori II, III, IV, ustadiumbar og dyb vævsskade (DTI) vil modtage standardstrategier til forebyggelse af tryksår (som beskrevet i hospitalsprotokollen), som omfatter løbende risikovurdering, regelmæssig repositionering og hudpleje.
  • Hudområder (begrænset til korsbenet, hæl højre/venstre og større trochanter højre/venstre) vil blive behandlet med silikoneklæbende flerlags skumbandager fra Smith & Nephew (Allevyn®-mærket).

Studiearm 2 (ud over standardbehandling):

  • Patienter med risiko for udvikling af tryksår kategori II, III, IV, ustadiumbar og dyb vævsskade (DTI) vil modtage standardstrategier til forebyggelse af tryksår (som beskrevet i hospitalsprotokollen), som omfatter løbende risikovurdering, regelmæssig repositionering og hudpleje.
  • Hudområder (begrænset til korsbenet, hæl højre/venstre og større trochanter højre/venstre) vil blive behandlet med silikoneklæbende flerlags skumbandager fra Mölnlycke Health care (Mepilex®-mærket).

Studiearm 3 (plejestandard):

  • Patienter med risiko for udvikling af tryksår kategori II, III, IV, ustadiumbar og dyb vævsskade (DTI) vil modtage standardstrategier til forebyggelse af tryksår (som beskrevet i hospitalsprotokollen), som omfatter løbende risikovurdering, regelmæssig repositionering og hudpleje.
  • Der vil ikke blive påført silikoneklæbende flerlags skumbandager på de hudområder, der er af interesse for dette forsøg (sacrum, hæl højre/venstre, større trochanter højre/venstre).

Hudsteder (begrænset til korsbenet, hæl højre/venstre, større trochanter højre/venstre) hos patienter med risiko for tryksår kategori II, III, IV, ustadiumbar og dyb vævsskade (DTI) udvikling vil blive vurderet dagligt i en maksimal periode på 14 dage.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
1634

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Aalst, Belgien, 9300
        • OLV Aalst
      • Ghent, Belgien, 9000
        • Az Maria Middelares Ghent
      • Ghent, Belgien, 9000
        • University of Ghent
      • Jette, Belgien, 1090
        • UZ Brussel
      • Kortrijk, Belgien, 8500
        • AZ Groeninge
      • Leuven, Belgien, 3000
        • UZ Leuven
      • Waregem, Belgien, 8790
        • OLV van Lourdes ziekenhuis Waregem
      • Zottegem, Belgien, 9620
        • AZ Sint-Elisabeth Zottegem

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Risiko for udvikling af tryksår baseret på Braden risikovurdering (Braden score ≤17).
  2. Indlagt på hospitalet inden for de seneste 48 timer. Bemærk: Ikke mere end 25 % af patienterne pr. sted bør rekrutteres på intensivafdelinger.

  3. Huden ved korsbenet kan vurderes, og der er ingen klinisk relevant inkontinens-associeret dermatitis (IAD*) eller en anden hudlidelse, der ville være en kontraindikation for anvendelsen af ​​de undersøgte anordninger, og der er ingen tryksår kategori II eller værre til stede .

    *klinisk relevant IAD er defineret som enhver af de 4 kategorier beskrevet i publikationen http://users.ugent.be/~dibeeckm/globiadnl/nlv1.0.pdf

  4. For mindst 3 af de følgende 4 hudsteder (hæl venstre, hæl højre, større trochanter venstre, større trochanter højre) skal en af ​​følgende to betingelser gælde:

    - En undersøgelsesbandage kan anvendes som forebyggelse af tryksår kategori II eller værre på det pågældende hudsted (der er ingen kontraindikation)

    ELLER

    - Der er allerede et tryksår kategori II eller værre på det hudsted.

  5. Skriftligt informeret samtykke fra patienten eller dennes juridiske repræsentant.

Ekskluderingskriterier:

  1. Alder < 18 år.
  2. Lægetiden regnet fra første indlæggelsesdag på en eller (hvis patienten overflyttes til anden afdeling) flere deltagende afdelinger er < 7 dage.
  3. Begge hæle amputeret
  4. Tidligere kendt/dokumenteret allergi for stoffer, der anvendes i de undersøgte apparater.
  5. En klinisk tilstand, der ikke tillader deltagelse i en klinisk undersøgelse.
  6. Deltagelse i et andet interventionelt klinisk forsøg.
  7. Patienter, som undtagelsesvis modtager eller er planlagt til at modtage en forbinding til forebyggelse af tryksår ved korsbenet, hæle og trochanter baseret på bedste medicinske skøn og uden for operationsmiljøet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Studiearm 1 (ud over standardbehandling)

Allevyn®-mærket silikoneklæbende flerlags skumbandager

  • Patienter med risiko for udvikling af tryksår kategori II, III, IV, ustadiumbar og dyb vævsskade (DTI) vil modtage standardstrategier til forebyggelse af tryksår (som beskrevet i hospitalsprotokollen), som omfatter løbende risikovurdering, regelmæssig repositionering og hudpleje.
  • Hudområder (begrænset til korsbenet, hæl højre/venstre og større trochanter højre/venstre) vil blive behandlet med silikoneklæbende flerlags skumbandager fra Smith & Nephew (Allevyn®-mærket).
Enhed: Allevyn®-mærket silikoneklæbende flerlags skumbandager
Hudområder (begrænset til korsbenet, hæl højre/venstre og større trochanter højre/venstre) vil blive behandlet med silikoneklæbende flerlags skumbandager fra Smith&Nephew (Allevyn®-mærket).
Eksperimentel: Studiearm 2 (ud over standardbehandling)

Mepilex®-mærket silikoneklæbende flerlags skumbandager

  • Patienter med risiko for udvikling af tryksår kategori II, III, IV, ustadiumbar og dyb vævsskade (DTI) vil modtage standardstrategier til forebyggelse af tryksår (som beskrevet i hospitalsprotokollen), som omfatter løbende risikovurdering, regelmæssig repositionering og hudpleje.
  • Hudområder (begrænset til korsbenet, hæl højre/venstre og større trochanter højre/venstre) vil blive behandlet med silikoneklæbende flerlags skumbandager fra Mölnlycke Health care (Mepilex®-mærket).
Enhed: Mepilex®-mærket silikoneklæbende flerlags skumbandager
Hudområder (begrænset til korsbenet, hæl højre/venstre og større trochanter højre/venstre) vil blive behandlet med silikoneklæbende flerlags skumbandager fra Mölnlycke Health care (Mepilex®-mærket).
Ingen indgriben: Studiearm 3 (standard for pleje)
  • Patienter med risiko for udvikling af tryksår kategori II, III, IV, ustadiumbar og dyb vævsskade (DTI) vil modtage standardstrategier til forebyggelse af tryksår (som beskrevet i hospitalsprotokollen), som omfatter løbende risikovurdering, regelmæssig repositionering og hudpleje.
  • Der vil ikke blive påført silikoneklæbende flerlags skumbandager på de hudområder, der er af interesse for dette forsøg (sacrum, hæl højre/venstre, større trochanter højre/venstre).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der udviklede et nyt tryksår, kategori 2 eller værre på korsbenet, hæle eller større Trochanter
Tidsramme: vurdering i 14 dage

Antallet af deltagere, der udviklede mindst ét ​​nyt tryksår af kategori 2 eller værre på korsbenet, hæle eller større trochanter som vurderet på stedet, i løbet af undersøgelsesperioden (maksimalt 14 dage).

Patienter i forsøgsgruppe 1 og 2 blev samlet som behandlingsgruppe og sammenlignet med kontrolgruppen (med hensigten at behandle populationen (n=1605)

Bemærk: Det internationale NPUAP/EPUAP tryksårsklassifikationssystem (National Pressure Ulcer Advisory Panel (2014)) skelner mellem fire kategorier af tryksår: ikke-blancherbart erytem i den intakte hud (kategori I), partielt tykkelsestab af dermis (kategori II) vævstab i fuld tykkelse (kategori III) og vævstab i fuld tykkelse med blottede knogler, sener eller muskler (kategori IV). Også ustadierbare tryksår og dybe vævsskader kan genkendes. https://npiap.com/
vurdering i 14 dage

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der udviklede et nyt tryksår, kategori 2 eller værre på korsbenet
Tidsramme: maksimal behandling eller studieperiode 14 dage
Antallet af deltagere, der udviklede mindst ét ​​nyt tryksår af kategori 2 eller værre på korsbenet, vurderet på stedet, i løbet af undersøgelsesperioden (maksimalt 14 dage).
maksimal behandling eller studieperiode 14 dage
Antal deltagere, der udviklede et nyt tryksår, kategori 2 eller værre på en hvilken som helst hæl
Tidsramme: maksimal behandling eller studieperiode 14 dage
Antallet af deltagere, der udviklede mindst et nyt tryksår af kategori 2 eller værre på en hæl som vurderet på stedet, i løbet af undersøgelsesperioden (maksimalt 14 dage).
maksimal behandling eller studieperiode 14 dage
Antallet af deltagere, der udviklede et nyt tryksår, kategori 2 eller værre på enhver Trochanter
Tidsramme: maksimal behandling eller studieperiode 14 dage
Antallet af patienter, der udviklede mindst ét ​​nyt tryksår af kategori 2 eller værre på en større trochanter, vurderet på stedet, i løbet af undersøgelsesperioden (maksimalt 14 dage).
maksimal behandling eller studieperiode 14 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Belgium Health Care Knowledge Centre

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Dimitri Beeckman, UGent

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
8. februar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2018

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. februar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. februar 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. februar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
26. april 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. marts 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • KCE-16012

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Adgang vil blive givet til ikke-kommercielle forskere, som giver et metodisk forsvarligt forslag til et relevant forskningsspørgsmål. Relevans vil blive vurderet af sponsoren i samarbejde med hovedefterforskeren.

IPD-delingstidsramme

Fra 12 måneder efter udgivelse i 5 år.

IPD-delingsadgangskriterier

At nå målene i det godkendte forslag. Forslag skal rettes til trials@KCE.fgov.be. For at få adgang skal dataanmodere underskrive en dataadgangsaftale.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • Studieprotokol
  • Statistisk analyseplan (SAP)
  • Formular til informeret samtykke (ICF)
  • Klinisk undersøgelsesrapport (CSR)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger