Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

INO-5401 og INO-9012 leveret ved elektroporation (EP) i kombination med Cemiplimab (REGN2810) i nydiagnosticeret glioblastom (GBM)

1. maj 2026 opdateret af: Inovio Pharmaceuticals

Et åbent, multicenterforsøg af INO-5401 og INO-9012 leveret af elektroporation (EP) i kombination med REGN2810 i forsøgspersoner med nyligt diagnosticeret glioblastom (GBM)

Fase 1/2-forsøg til evaluering af sikkerhed, immunogenicitet og foreløbig effekt af INO-5401 og INO-9012 i kombination med cemiplimab (REGN2810), med stråling og kemoterapi, hos personer med nyligt diagnosticeret glioblastom (GBM).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette er et fase 1/2, åbent, multicenterforsøg til evaluering af sikkerhed, immunogenicitet og foreløbig effektivitet af INO-5401 og INO-9012 i kombination med cemiplimab hos personer med nyligt diagnosticeret glioblastom (GBM). INO-5401 og INO-9012 vil blive leveret ved intramuskulær (IM) injektion efterfulgt af elektroporation (EP) i kombination med cemiplimab og kemoradiation og stråling. Der vil være 2 kohorter i dette forsøg. Kohorte A vil være deltagere med en tumor med en umethyleret O6-methylguanine-deoxyribonukleinsyre (DNA) methyltransferase (MGMT) promotor. Kohorte B vil være deltagere med en tumor med en MGMT-methyleret promotor eller som har ubestemt MGMT-status. Begge kohorter vil modtage INO-5401 og INO-9012 og cemiplimab i samme doser og på samme doseringsplan, og begge kohorter vil modtage stråling og temozolomid (TMZ), hvis det er klinisk indiceret.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
52

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Duarte, California, Forenede Stater, 91010
        • City of Hope
      • Palo Alto, California, Forenede Stater, 94304
        • Stanford University, School of Medicine
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94143
        • University of California, San Francisco
    • Florida
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33136
        • University of Miami - Sylvester Comprehensive Cancer Center
      • Tampa, Florida, Forenede Stater, 33612
        • Moffitt Cancer Center
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30322
        • Emory University School of Medicine
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
        • Dana-Farber Cancer Institute
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48202
        • Henry Ford Health System
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Forenede Stater, 08901
        • Rutgers University - Cancer Institute of New Jersey
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10029
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai
      • New York, New York, Forenede Stater, 10065
        • New York-Presbyterian Hospital/Weill Cornell Medical Center
      • New York, New York, Forenede Stater, 10016
        • New York University Langone Medical Center; Perlmutter Cancer Center
      • New York, New York, Forenede Stater, 10032
        • Columbia University Medical Center The Neurological Institute of New York
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forenede Stater, 27599
        • University of North Carolina School of Medicine
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Forenede Stater, 73104
        • Stephenson Cancer Center
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97239
        • Oregon Health & Science University
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • University of Pennsylvania Health System: Penn Medicine
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15232
        • UPMC Cancer Center Neuro-Oncology; UPMC Cancer Pavilion
    • Texas
      • Austin, Texas, Forenede Stater, 78705
        • Texas Oncology
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Baylor College of Medicine
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84112
        • Huntsman Cancer Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Nydiagnosticeret hjernekræft med histopatologisk diagnose af GBM;
  • Karnofsky Performance Status (KPS) rating på >/=70 ved baseline;
  • Modtag dexamethasonækvivalent dosis </=2 mg pr. dag, stabil eller nedsat i >/= tre dage før dag 0;
  • Restitution fra virkningerne af tidligere GBM-kirurgi som defineret af investigator;
  • Elektrokardiogram (EKG) uden klinisk signifikante fund som vurderet af investigator;
  • Tilstrækkelig organfunktion som vist ved hæmatologiske, renale, leverlaboratorievurderinger;
  • Enig i, at mænd under retssagen ikke bliver far til et barn, og kvinder kan ikke være eller blive gravide. Deltagerne skal være i den fødedygtige alder eller acceptere at bruge en yderst effektiv eller kombineret præventionsmetode, der resulterer i en fejlrate på <1 % om året i behandlingsperioden og mindst gennem uge 12 efter sidste dosis;
  • Evne til at tolerere magnetisk resonansbilleddannelse (MRI).

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af mere end 1 cm x 1 cm resterende tumorforstærkning på postoperativ MR;
  • Multifokal sygdom eller leptomeningeal sygdom (LM) sygdom på postoperativ MRI;
  • Ikke planlagt til at starte stråling inden for 42 dage efter kirurgisk resektion af tumor;
  • Dexamethasonækvivalent dosis >2 mg pr. dag;
  • Forudgående behandling med et middel, der blokerer PD-1/PD-Ligand 1-vejen;
  • Modtagelse af tidligere godkendt eller undersøgelsesmæssigt immunmodulerende middel inden for 28 dage efter modtagelse af den første dosis behandling;
  • Forudgående behandling med idelalisib;
  • Tidligere, nuværende eller planlagt behandling med tumorbehandlingsfelter; onkolytisk viral behandling; eller forudgående eksponering for et forsøgsmiddel eller -udstyr inden for 28 dage efter modtagelse af den første dosis af behandlingen;
  • Allergi eller overfølsomhed over for cemiplimab eller et eller flere af dets hjælpestoffer;
  • Anamnese med dokumenterede allergiske reaktioner eller akut overfølsomhedsreaktion tilskrevet antistofbehandlinger;
  • Igangværende eller nylige (inden for 5 år) tegn på autoimmun sygdom, der krævede behandling med systemiske immunsuppressive behandlinger;
  • Diagnose af immundefekt eller behandling med systemisk immunsuppressiv terapi inden for 28 dage før den første dosis af forsøgsbehandling, bortset fra dexamethason for den underliggende sygdom, der undersøges, som angivet i inklusionskriterierne;
  • Anamnese med klinisk signifikant, medicinsk ustabil sygdom, som efter investigatorens vurdering ville bringe forsøgspersonens sikkerhed i fare, forstyrre forsøgsvurderinger eller effektmålsevaluering eller på anden måde påvirke validiteten af ​​forsøgsresultaterne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Kohorte A: Umethyleret MGMT-promoter
Kohorte A vil omfatte deltagere med en glioblastomtumor med en umethyleret MGMT-promotor. Deltagerne vil modtage INO-5401 og INO-9012 og cemiplimab samt stråling og temozolomid (TMZ; kun under strålebehandling), hvis det er klinisk indiceret.
Biologisk: INO-5401
INO-5401 er en kombination af 3 separate DNA-plasmider rettet mod Wilms tumorgen-1 (WT1) antigen, prostataspecifikt membranantigen (PSMA) og human telomerase revers transcriptase (hTERT) gener. Fra dag 0 vil tre milligram (mg) af hvert plasmid blive leveret IM efterfulgt af EP ved at bruge CELLECTRA® 2000 EP-enheden hver tredje uge i fire doser og derefter hver 9. uge indtil sygdomsprogression som defineret ved immunterapi Respons Assessment in Neuro- Onkologi (iRANO), uacceptabel toksicitet, tilbagetrækning af samtykke eller død.
Biologisk: INO-9012
INO-9012 er et DNA-plasmid til ekspression af humant interleukin-12 (IL-12). Fra dag 0 vil et mg plasmid blive leveret IM efterfulgt af EP ved at bruge CELLECTRA® 2000 EP-enheden hver tredje uge i fire doser og derefter hver 9. uge indtil sygdomsprogression som defineret af iRANO, uacceptabel toksicitet, tilbagetrækning af samtykke eller død .
Biologisk: Cemiplimab
Cemiplimab er et antistof mod programmeret død-1 (PD-1) protein. Fra dag 0 vil cemiplimab blive administreret intravenøst ​​(IV) hver tredje uge i en dosis på 350 mg pr. dosis i fravær af dosistilbageholdelse, indtil sygdomsprogression som defineret af iRANO, uacceptabel toksicitet, tilbagetrækning af samtykke eller død.
Andre navne:
  • REGN2810
Stråling: Stråleterapi
Strålebehandling (RT) påbegyndes senest 42 dage efter kirurgisk indgreb og bør starte cirka 2 uger efter dag 0. RT vil blive givet i tre uger.
Medicin: Temozolomid
Temozolomide (TMZ) vil blive givet dagligt under strålebehandling (RT) i en dosis på 75 milligram pr. kvadratmeter (mg/m^2).
Eksperimentel: Kohorte B: Methyleret MGMT-promoter
Kohorte B vil omfatte deltagere med en glioblastomtumor med en methyleret MGMT-promotor eller med ubestemt MGMT-status. Deltagerne vil modtage INO-5401 og INO-9012 og cemiplimab samt stråling og temozolomid (TMZ), hvis det er klinisk indiceret. Deltagerne vil fortsætte med at modtage TMZ efter strålebehandling i op til seks yderligere cyklusser, hvis det er klinisk indiceret.
Biologisk: INO-5401
INO-5401 er en kombination af 3 separate DNA-plasmider rettet mod Wilms tumorgen-1 (WT1) antigen, prostataspecifikt membranantigen (PSMA) og human telomerase revers transcriptase (hTERT) gener. Fra dag 0 vil tre milligram (mg) af hvert plasmid blive leveret IM efterfulgt af EP ved at bruge CELLECTRA® 2000 EP-enheden hver tredje uge i fire doser og derefter hver 9. uge indtil sygdomsprogression som defineret ved immunterapi Respons Assessment in Neuro- Onkologi (iRANO), uacceptabel toksicitet, tilbagetrækning af samtykke eller død.
Biologisk: INO-9012
INO-9012 er et DNA-plasmid til ekspression af humant interleukin-12 (IL-12). Fra dag 0 vil et mg plasmid blive leveret IM efterfulgt af EP ved at bruge CELLECTRA® 2000 EP-enheden hver tredje uge i fire doser og derefter hver 9. uge indtil sygdomsprogression som defineret af iRANO, uacceptabel toksicitet, tilbagetrækning af samtykke eller død .
Biologisk: Cemiplimab
Cemiplimab er et antistof mod programmeret død-1 (PD-1) protein. Fra dag 0 vil cemiplimab blive administreret intravenøst ​​(IV) hver tredje uge i en dosis på 350 mg pr. dosis i fravær af dosistilbageholdelse, indtil sygdomsprogression som defineret af iRANO, uacceptabel toksicitet, tilbagetrækning af samtykke eller død.
Andre navne:
  • REGN2810
Stråling: Stråleterapi
Strålebehandling (RT) påbegyndes senest 42 dage efter kirurgisk indgreb og bør starte cirka 2 uger efter dag 0. RT vil blive givet i tre uger.
Medicin: Temozolomid
Temozolomide (TMZ) vil blive givet dagligt under strålebehandling (RT) i en dosis på 75 milligram pr. kvadratmeter (mg/m^2).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Procentdel af deltagere med uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: Fra dag 0 til 30 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen (ikke-alvorlige bivirkninger) og til 6 måneder efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen (immunrelaterede bivirkninger, bivirkninger af særlig interesse og alvorlige bivirkninger) op til ca. 24 måneder
Fra dag 0 til 30 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen (ikke-alvorlige bivirkninger) og til 6 måneder efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen (immunrelaterede bivirkninger, bivirkninger af særlig interesse og alvorlige bivirkninger) op til ca. 24 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Samlet overlevelse efter 18 måneder (OS18)
Tidsramme: Ved måned 18
Ved måned 18
Ændring fra baseline i interferon-gamma-udskillende T-lymfocytter i perifere blodmononukleære celler (PBMC'er)
Tidsramme: Fra dag 0 til sidste dosis af undersøgelsesbehandling op til ca. 18 måneder
Fra dag 0 til sidste dosis af undersøgelsesbehandling op til ca. 18 måneder
Ændring fra baseline i T-cellefænotyper i PBMC'er
Tidsramme: Fra dag 0 til sidste dosis af undersøgelsesbehandling op til ca. 18 måneder
Fra dag 0 til sidste dosis af undersøgelsesbehandling op til ca. 18 måneder
Ændring fra baseline i T-cellereceptor (TCR) undertyper i PBMC'er
Tidsramme: Fra dag 0 til sidste dosis af undersøgelsesbehandling op til ca. 18 måneder
Fra dag 0 til sidste dosis af undersøgelsesbehandling op til ca. 18 måneder
Ændring fra baseline i antigen-specifik humoral respons
Tidsramme: Fra dag 0 til sidste dosis af undersøgelsesbehandling op til ca. 18 måneder
Fra dag 0 til sidste dosis af undersøgelsesbehandling op til ca. 18 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Inovio Pharmaceuticals

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Jeffrey Skolnik, MD, Inovio Pharmaceuticals

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
31. maj 2018

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. april 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. april 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. april 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
4. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. maj 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • GBM-001

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger