Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ændrer det løbemekanikken ved at lytte til musik?

29. april 2026 opdateret af: Professor Franca Deriu, Università degli Studi di Sassari

Effekterne af at lytte til musik under løb på jorden Kontaktkræfter og løbemekanik: "IMPACT Factor"-prøven

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om hos raske forsøgspersoner, at lytte til musik, mens de løber, påvirker jordens trykkræfter, den vertikale belastning og generelt den løbende biomekanik.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Analysen af ​​de effekter, som lytning til musik kan have under træning, har været emnet for en række videnskabelige artikler. Samlet set dokumenterede disse undersøgelser, hvordan musik påvirker præstationen, og de observerede generelt positive effekter. Størstedelen af ​​undersøgelserne blev udført i aerobic/udholdenhedsdomænet, hvor musik viste sig at forbedre løbepræstationer og sandsynligvis også accelerere pulsgendannelse efter anstrengende træning, omend ikke alle forfatterne er enige om dette punkt. Det er også blevet rapporteret, at høj musik ikke kun forbedrer optimal træning, men også interagerer med musikkens tempo for at give betydelige yderligere præstationsfordele.

På trods af sådanne interessante resultater var fokus for disse undersøgelser begrænset til at karakterisere de fysiologiske reaktioner, som individer udviser, når de lytter til musik under fysisk aktivitet, primært løb. Studierne endte således med positive resultater, det vil sige øget præstation, eller undlod at vise nogen effekt.

Ud over ovenstående rapporterede positive effekter af musik bør nogle potentielt negative effekter overvejes. For det første, uanset om løb er inkluderet eller ej i den eksperimentelle tilstand, kan eksponering for høje niveauer af støj/lyd selv i korte perioder være skadeligt for det auditive system, hvilket muligvis kan resultere i høretab eller nedsat hørelse. Dette emne er blevet undersøgt af en række undersøgelser med særlig opmærksomhed på unge, som er udsat for høj risiko for høreproblemer på grund af den massive brug af lytteapparater. Selvom dette er et afgørende spørgsmål, kan en sådan farekilde kontrolleres tilstrækkeligt ved at holde fast i retningslinjerne for de anbefalede eksponeringsgrænser (REL), som anbefales af National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). REL er sat til 85 decibel (dB) i maksimalt 8 timer. Forøgelse af volumen med hastighed på 3 dB øger risikoen eksponentielt. For eksempel bør en støj svarende til en intensitet på 88 dB ikke overstige en eksponering på 4 timer, derefter 91 dB 2 timer, 94 dB 1 time, 97 dB 30 minutter, 100 dB 15 minutter, 103 dB 7,5 minutter, 106 dB 3,7 minutter og så videre, op til 140 dB, som slet ikke må gives.

Overraskende, til dato og efter vores viden, er den indflydelse, som lytning til musik med bærbare enheder og høretelefoner kan udøve på mængden af ​​lodret kraft ved stødbelastning under løb, ikke blevet undersøgt endnu.

I modsætning til det betydelige antal tidligere værker, som var fokuseret på de fysiologiske og psykologiske reaktioner på musik under træning, kunne ingen referencer, der forsøgte at adressere de biomekaniske konsekvenser af musiklytning på stødbelastning og jogging/løbemekanik, spores i litteraturen. Derfor er vores hovedmål at udfylde dette hul i den eksisterende litteratur.

I betragtning af den universelle udbredelse og popularitet af løb, og at cirka 47 millioner amerikanere deltog i løbeaktiviteter i det sidste årti, ville resultaterne fra denne forskning være yderst relevante for det brede felt af sportsmedicin og træningsvidenskab.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Italien
    • Sassari
      • Sassari, Sassari, Italien, 07100
        • Rekruttering
        • University of Sassari
        • Kontakt:
    • Sassari (SS)
      • Sassari, Sassari (SS), Italien, 07100
        • Rekruttering
        • Department of Biomedical Sciences- University of Sassari
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Franca Deriu, MD; PhD
        • Ledende efterforsker:
          • Andrea Manca, MSc; PhD
        • Ledende efterforsker:
          • Pomidori Luca, MSc; PhD
        • Ledende efterforsker:
          • Felisatti Michele, MSc; PhD
        • Ledende efterforsker:
          • Cugusi Lucia, MSc; PhD
        • Underforsker:
          • Altavilla Giorgio, MSc
        • Underforsker:
          • Zocca Eleonora, BSc
        • Underforsker:
          • Zocca Martina, BSc

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

14 år til 31 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde emner
  • Alder 18-35 år

  • Konditionsniveau: Moderat niveau (AKTIV) i henhold til klassificeringen af ​​American College of Sports Medicine, der viser "Moderate" som et af følgende 3 kriterier:

    • 3 eller flere dage med kraftig aktivitet på mindst 20 minutter om dagen ELLER
    • 5 eller flere dage med moderat intensitet aktivitet og/eller gåture på mindst 30 minutter om dagen ELLER
    • 5 eller flere dage med enhver kombination af gåture, moderat intensitet eller kraftige intensitetsaktiviteter, der opnår et minimum på mindst 600 metaboliske ækvivalenter (MET'er) om ugen.
  • i stand til at løbe sikkert på et løbebånd og uden bilateral eller ensidig støtte.

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere eller nuværende sygdomme i det auditive og vestibulære system (som vurderet ved otolaryngologiske og audiometriske undersøgelser).
  • Traumatologi/ortopædiske tilstande, der kontraindicerer løbebåndstræning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ingen indgriben: Ingen musik
Deltagerne skal løbe på et løbebånd med 3 forskellige hastigheder (6-8-10 km/t) uden musik.
Aktiv komparator: Trafik lydspor
Udover at løbe på løbebåndet vil deltagerne lytte til et lydspor, der ligner normal udendørs støj (70 dB) gennem høretelefoner tilsluttet en mobiltelefon.
Andet: Løber, mens du lytter til et trafiklydspor
Mens man kører tre 2-minutters sæt med forskellige hastigheder (henholdsvis 6, 8 og 10 km/t) på et sensoriseret løbebånd, vil hver deltager via høretelefoner blive udsat for et lydspor, der ligner gennemsnitlige udendørsforhold (70 dB).
Andre navne:
  • Trafik lydspor
Eksperimentel: Musik ved moderat lydstyrke
Udover at løbe på løbebåndet vil deltagerne lytte til musik med moderat lydstyrke (80 dB) gennem høretelefoner tilsluttet en mobiltelefon.
Andet: Kører med musik ved moderat lydstyrke
Mens man kører tre 2-minutters sæt med forskellige hastigheder (henholdsvis 6, 8 og 10 km/t) på et sensoriseret løbebånd, vil hver deltager få udleveret det samme musiknummer ("We take care of our own", af Bruce Springsteen fra albummet "Wrecking Ball", 2012). Musiknummeret vil blive givet ved en moderat lydstyrke (80 dB).
Andre navne:
  • Musik ved moderat lydstyrke
Eksperimentel: Musik med moderat til høj lydstyrke
Udover at løbe på løbebåndet, vil deltagerne lytte til musik med moderat til høj lydstyrke (85 dB) gennem høretelefoner tilsluttet en mobiltelefon.
Andet: Kører med musik ved moderat til høj lydstyrke
Mens man kører tre 2-minutters sæt med forskellige hastigheder (henholdsvis 6, 8 og 10 km/t) på et sensoriseret løbebånd, vil hver deltager få udleveret det samme musiknummer ("We take care of our own", af Bruce Springsteen fra albummet "Wrecking Ball", 2012). Musiknummeret vil blive givet ved en moderat til høj lydstyrke (85 dB).
Andre navne:
  • Musik med moderat til høj lydstyrke

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig jordtrykskraft
Tidsramme: Det vil blive vurderet for hver deltager og for hver del af undersøgelsen under de tre 2-minutters løbeture på løbebåndet gennem undersøgelsens afslutning, i gennemsnit 1 år.
Dette resultat udtrykker den gennemsnitlige mængde stød, der er registreret af kraftpladerne indlejret i løbebåndet.
Det vil blive vurderet for hver deltager og for hver del af undersøgelsen under de tre 2-minutters løbeture på løbebåndet gennem undersøgelsens afslutning, i gennemsnit 1 år.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal jordtrykskraft
Tidsramme: Det vil blive vurderet for hver deltager og for hver del af undersøgelsen under de tre 2-minutters løbeture på løbebåndet gennem undersøgelsens afslutning, i gennemsnit 1 år.
Dette resultat udtrykker den højeste mængde stød, der er registreret af kraftpladerne indlejret i løbebåndet.
Det vil blive vurderet for hver deltager og for hver del af undersøgelsen under de tre 2-minutters løbeture på løbebåndet gennem undersøgelsens afslutning, i gennemsnit 1 år.
Gennemsnitlig lodret belastningshastighed
Tidsramme: Det vil blive vurderet for hver deltager og for hver del af undersøgelsen under de tre 2-minutters løbeture på løbebåndet gennem undersøgelsens afslutning, i gennemsnit 1 år.
Dette resultat udtrykker den lodrette svingning af massecentret og anses for stærkt forbundet med risikoen for skade.
Det vil blive vurderet for hver deltager og for hver del af undersøgelsen under de tre 2-minutters løbeture på løbebåndet gennem undersøgelsens afslutning, i gennemsnit 1 år.
Skridtlængde
Tidsramme: Det vil blive vurderet for hver deltager og for hver del af undersøgelsen under de tre 2-minutters løbeture på løbebåndet gennem undersøgelsens afslutning, i gennemsnit 1 år.
Skridtlængden er afstanden mellem to på hinanden følgende placeringer af samme fod.
Det vil blive vurderet for hver deltager og for hver del af undersøgelsen under de tre 2-minutters løbeture på løbebåndet gennem undersøgelsens afslutning, i gennemsnit 1 år.
Skridttid
Tidsramme: Det vil blive vurderet for hver deltager og for hver del af undersøgelsen under de tre 2-minutters løbeture på løbebåndet gennem undersøgelsens afslutning, i gennemsnit 1 år.
Det er den tid, der går mellem den første kontakt af to på hinanden følgende fodtrin på samme fod og udtrykkes i millisekunder.
Det vil blive vurderet for hver deltager og for hver del af undersøgelsen under de tre 2-minutters løbeture på løbebåndet gennem undersøgelsens afslutning, i gennemsnit 1 år.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Università degli Studi di Sassari

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Manca Andrea, PhD, University of Sassari, Department of Biomedical Sciences
  • Studieleder: Franca Deriu, PhD, University of Sassari, Department of Biomedical Sciences
  • Ledende efterforsker: Lucia Cugusi, PhD, University of Cagliari, Department of Medical Sciences and Public Health
  • Ledende efterforsker: Pomidori Luca, PhD, Esercizio Vita Medical Fitness
  • Ledende efterforsker: Felisatti Michele, PhD, Esercizio Vita Medical Fitness

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. juli 2018

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
13. april 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. april 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
24. april 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
30. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. april 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • USassari

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger