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L'ascolto della musica altera la meccanica della corsa?

29 aprile 2026 aggiornato da: Professor Franca Deriu, Università degli Studi di Sassari

Gli effetti dell'ascolto della musica durante la corsa Forze di contatto con il suolo e meccanica della corsa: la prova "IMPACT Factor"

Lo scopo di questo studio è determinare se in soggetti sani l'ascolto di musica durante la corsa influenzi le forze di pressione al suolo, il carico verticale e, in generale, la biomeccanica della corsa.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

L'analisi degli effetti che l'ascolto della musica può esercitare durante l'attività fisica è stata oggetto di numerosi articoli scientifici. Nel complesso, questi studi hanno documentato come la musica influenza le prestazioni e hanno generalmente osservato effetti positivi. La maggior parte delle indagini è stata condotta nel dominio aerobico/resistenza, dove è stato riscontrato che la musica migliora le prestazioni di corsa ed è anche probabile che acceleri il recupero della frequenza cardiaca dopo un intenso esercizio fisico, sebbene non tutti gli autori siano d'accordo su questo punto. È stato anche riferito che la musica ad alto volume non solo migliora l'esercizio ottimale, ma interagisce anche con il tempo della musica per ottenere significativi vantaggi prestazionali aggiuntivi.

Nonostante tali interessanti scoperte, l'obiettivo di queste indagini si è limitato a caratterizzare le risposte fisiologiche che gli individui esibiscono quando ascoltano musica durante l'attività fisica, principalmente correndo. Pertanto, gli studi si sono conclusi con risultati positivi, ovvero prestazioni migliorate o non hanno mostrato alcun effetto.

Oltre agli effetti positivi della musica riportati sopra, dovrebbero essere considerati alcuni effetti potenzialmente negativi. In primo luogo, indipendentemente dal fatto che la corsa sia inclusa o meno nella condizione sperimentale, l'esposizione a livelli elevati di rumore/suono anche per brevi periodi di tempo può essere dannosa per il sistema uditivo, con possibile perdita o compromissione dell'udito. Questo argomento è stato approfondito da numerosi studi, con un'attenzione specifica alle popolazioni adolescenti che sono esposte ad alto rischio di problemi di udito a causa dell'uso massiccio di dispositivi di ascolto. Sebbene si tratti di una questione cruciale, tale fonte di pericolo può essere adeguatamente controllata attenendosi fermamente alle linee guida sui limiti di esposizione raccomandati (REL), raccomandati dall'Istituto nazionale per la sicurezza e la salute sul lavoro (NIOSH). Il REL è stato impostato a 85 decibel (dB) per un massimo di 8 ore. L'aumento del volume di 3 dB aumenta il rischio in modo esponenziale. Ad esempio, un rumore corrispondente a un'intensità di 88 dB non dovrebbe superare un'esposizione di 4 ore, quindi 91 dB 2 ore, 94 dB 1 ora, 97 dB 30 minuti, 100 dB 15 minuti, 103 dB 7,5 minuti, 106 dB 3,7 minuti e così via, fino a 140 dB, che non devono essere forniti affatto.

Sorprendentemente, ad oggi e per quanto ne sappiamo, l'influenza che l'ascolto di musica con dispositivi portatili e auricolari può esercitare sulla quantità di forza verticale al carico di impatto durante la corsa non è stata ancora studiata.

A differenza del numero considerevole di lavori precedenti incentrati sulle risposte fisiologiche e psicologiche alla musica durante l'esercizio, non è stato possibile rintracciare in letteratura alcun riferimento che tentasse di affrontare le conseguenze biomeccaniche dell'ascolto della musica sul carico d'impatto e sulla meccanica del jogging/corsa. Pertanto, il nostro obiettivo principale è quello di colmare questa lacuna nella letteratura esistente.

Considerando la diffusione universale e la popolarità della corsa e che circa 47 milioni di americani hanno partecipato ad attività di corsa nell'ultimo decennio, i risultati generati da questa ricerca sarebbero molto rilevanti per l'ampio campo della medicina dello sport e della scienza dell'esercizio.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
40

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Italia
    • Sassari
      • Sassari, Sassari, Italia, 07100
        • Reclutamento
        • University of Sassari
        • Contatto:
    • Sassari (SS)
      • Sassari, Sassari (SS), Italia, 07100
        • Reclutamento
        • Department of Biomedical Sciences- University of Sassari
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Franca Deriu, MD; PhD
        • Investigatore principale:
          • Andrea Manca, MSc; PhD
        • Investigatore principale:
          • Pomidori Luca, MSc; PhD
        • Investigatore principale:
          • Felisatti Michele, MSc; PhD
        • Investigatore principale:
          • Cugusi Lucia, MSc; PhD
        • Sub-investigatore:
          • Altavilla Giorgio, MSc
        • Sub-investigatore:
          • Zocca Eleonora, BSc
        • Sub-investigatore:
          • Zocca Martina, BSc

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 31 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti sani
  • Età 18-35 anni

  • Livello di forma fisica: Livello moderato (ATTIVO) secondo la classificazione dell'American College of Sports Medicine che descrive "Moderato" come uno dei seguenti 3 criteri:

    • 3 o più giorni di attività vigorosa di almeno 20 minuti al giorno OPPURE
    • 5 o più giorni di attività di intensità moderata e/o camminata di almeno 30 minuti al giorno OPPURE
    • 5 o più giorni di qualsiasi combinazione di camminata, attività di intensità moderata o vigorosa che raggiungano un minimo di almeno 600 equivalenti metabolici (MET) a settimana.
  • in grado di correre su un tapis roulant in sicurezza e senza supporto bilaterale o unilaterale.

Criteri di esclusione:

  • Malattie pregresse o presenti del sistema uditivo e vestibolare (valutate mediante esami otorinolaringoiatrici e audiometrici).
  • Condizioni traumatologiche/ortopediche che controindicano l'allenamento su tapis roulant.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Nessun intervento: Nessuna musica
I partecipanti dovranno correre su un tapis roulant a 3 diverse velocità (6-8-10 km/h) senza musica.
Comparatore attivo: Traccia audio del traffico
Oltre a correre sul tapis roulant, i partecipanti ascolteranno una traccia audio simile al normale rumore esterno (70 dB) attraverso gli auricolari collegati a un telefono cellulare.
Altro: Correre mentre si ascolta una traccia audio del traffico
Durante l'esecuzione di tre set di 2 minuti a velocità diverse (rispettivamente 6, 8 e 10 km/h) su un tapis roulant sensorizzato, ogni partecipante sarà esposto tramite auricolari a una traccia audio simile a condizioni esterne medie (70 dB).
Altri nomi:
  • Traccia audio del traffico
Sperimentale: Musica a volume moderato
Oltre a correre sul tapis roulant, i partecipanti ascolteranno musica a volume moderato (80 dB) tramite auricolari collegati a un telefono cellulare.
Altro: Correre con musica a volume moderato
Durante l'esecuzione di tre serie da 2 minuti a velocità diverse (rispettivamente 6, 8 e 10 km/h) su un tapis roulant sensorizzato, a ogni partecipante verrà fornita la stessa traccia musicale ("We take care of our own", di Bruce Springsteen di l'album "Wrecking Ball", 2012). La traccia musicale verrà riprodotta a volume moderato (80 dB).
Altri nomi:
  • Musica a volume moderato
Sperimentale: Musica a volume medio-alto
Oltre a correre sul tapis roulant, i partecipanti ascolteranno musica a un volume medio-alto (85 dB) tramite auricolari collegati a un telefono cellulare.
Altro: Correre con la musica a volume medio-alto
Durante l'esecuzione di tre serie da 2 minuti a velocità diverse (rispettivamente 6, 8 e 10 km/h) su un tapis roulant sensorizzato, a ogni partecipante verrà fornita la stessa traccia musicale ("We take care of our own", di Bruce Springsteen di l'album "Wrecking Ball", 2012). La traccia musicale verrà riprodotta a un volume da moderato ad alto (85 dB).
Altri nomi:
  • Musica a volume medio-alto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza media di pressione al suolo
Lasso di tempo: Sarà valutato per ogni partecipante e per ogni braccio dello studio durante le tre corse di 2 minuti sul tapis roulant fino al completamento dello studio, una media di 1 anno.
Questo risultato esprime la quantità media di impatto registrata dalle piastre di forza incorporate nel tapis roulant.
Sarà valutato per ogni partecipante e per ogni braccio dello studio durante le tre corse di 2 minuti sul tapis roulant fino al completamento dello studio, una media di 1 anno.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza di pressione al suolo di picco
Lasso di tempo: Sarà valutato per ogni partecipante e per ogni braccio dello studio durante le tre corse di 2 minuti sul tapis roulant fino al completamento dello studio, una media di 1 anno.
Questo risultato esprime la massima quantità di impatto registrata dalle piastre di forza incorporate nel tapis roulant.
Sarà valutato per ogni partecipante e per ogni braccio dello studio durante le tre corse di 2 minuti sul tapis roulant fino al completamento dello studio, una media di 1 anno.
Tasso di carico verticale medio
Lasso di tempo: Sarà valutato per ogni partecipante e per ogni braccio dello studio durante le tre corse di 2 minuti sul tapis roulant fino al completamento dello studio, una media di 1 anno.
Questo risultato esprime l'oscillazione verticale del baricentro ed è considerato fortemente legato al rischio di infortunio.
Sarà valutato per ogni partecipante e per ogni braccio dello studio durante le tre corse di 2 minuti sul tapis roulant fino al completamento dello studio, una media di 1 anno.
Lunghezza del passo
Lasso di tempo: Sarà valutato per ogni partecipante e per ogni braccio dello studio durante le tre corse di 2 minuti sul tapis roulant fino al completamento dello studio, una media di 1 anno.
La lunghezza del passo è la distanza tra due posizionamenti successivi dello stesso piede.
Sarà valutato per ogni partecipante e per ogni braccio dello studio durante le tre corse di 2 minuti sul tapis roulant fino al completamento dello studio, una media di 1 anno.
Tempo di passo
Lasso di tempo: Sarà valutato per ogni partecipante e per ogni braccio dello studio durante le tre corse di 2 minuti sul tapis roulant fino al completamento dello studio, una media di 1 anno.
È il tempo trascorso tra il primo contatto di due passi consecutivi dello stesso piede ed è espresso in millisecondi.
Sarà valutato per ogni partecipante e per ogni braccio dello studio durante le tre corse di 2 minuti sul tapis roulant fino al completamento dello studio, una media di 1 anno.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Università degli Studi di Sassari

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Manca Andrea, PhD, University of Sassari, Department of Biomedical Sciences
  • Direttore dello studio: Franca Deriu, PhD, University of Sassari, Department of Biomedical Sciences
  • Investigatore principale: Lucia Cugusi, PhD, University of Cagliari, Department of Medical Sciences and Public Health
  • Investigatore principale: Pomidori Luca, PhD, Esercizio Vita Medical Fitness
  • Investigatore principale: Felisatti Michele, PhD, Esercizio Vita Medical Fitness

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 luglio 2018

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 aprile 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 aprile 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
24 aprile 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
30 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 aprile 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • USassari

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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