Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forandrer løpemekanikken å lytte til musikk?

29. april 2026 oppdatert av: Professor Franca Deriu, Università degli Studi di Sassari

Effektene av å lytte til musikk under løping på bakken Kontaktkrefter og løpemekanikk: "IMPACT Factor"-prøven

Hensikten med denne studien er å finne ut om hos friske forsøkspersoner å lytte til musikk mens de løper påvirker bakketrykkkreftene, den vertikale belastningen og generelt sett den løpende biomekanikken.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Rekruttering

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Analysen av effektene musikklytting kan ha under trening har vært tema for en rekke vitenskapelige artikler. Samlet sett dokumenterte disse studiene hvordan musikk påvirker ytelsen, og de observerte generelt positive effekter. Flertallet av undersøkelsene ble utført i aerobic/utholdenhetsdomenet der musikk ble funnet å forbedre løpeprestasjonen og sannsynligvis også vil akselerere hjertefrekvensgjenoppretting etter anstrengende trening, selv om ikke alle forfatterne er enige på dette punktet. Det har også blitt rapportert at høy musikk ikke bare forbedrer optimal trening, men også samhandler med musikktempo for å gi betydelige ekstra ytelsesfordeler.

Til tross for slike interessante funn, var fokuset for disse undersøkelsene begrenset til å karakterisere de fysiologiske responsene som individer viser når de lytter til musikk under fysisk aktivitet, hovedsakelig løping. Dermed endte studiene opp med positive resultater, det vil si økt ytelse, eller klarte ikke å vise noen effekt.

I tillegg til de ovennevnte rapporterte positive effektene av musikk bør noen potensielt negative effekter vurderes. For det første, uavhengig av om løping er inkludert eller ikke i den eksperimentelle tilstanden, kan eksponering for høye nivåer av støy/lyd selv i korte perioder være skadelig for hørselssystemet, muligens resultere i hørselstap eller svekkelse. Dette emnet har blitt undersøkt av en rekke studier, med spesiell oppmerksomhet til ungdomspopulasjoner som er utsatt for høy risiko for hørselsproblemer på grunn av massiv bruk av lytteapparater. Selv om dette er et avgjørende spørsmål, kan en slik farekilde kontrolleres tilstrekkelig ved å følge retningslinjene for de anbefalte eksponeringsgrensene (REL), som er anbefalt av National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). REL er satt til 85 desibel (dB) i maksimalt 8 timer. Å øke volumet med hastighet på 3 dB øker risikoen eksponentielt. For eksempel bør en støy som tilsvarer en intensitet på 88 dB ikke overstige en eksponering på 4 timer, deretter 91 dB 2 timer, 94 dB 1 time, 97 dB 30 minutter, 100 dB 15 minutter, 103 dB 7,5 minutter, 106 dB 3,7 minutter og så videre, opptil 140 dB, som ikke må gis i det hele tatt.

Overraskende, til dags dato og så vidt vi vet, er påvirkningen som lytting til musikk med bærbare enheter og øretelefoner kan ha på mengden vertikal kraft ved støtbelastning under løp, ikke undersøkt ennå.

I motsetning til det betydelige antallet tidligere verk som var fokusert på de fysiologiske og psykologiske responsene på musikk under trening, kunne ingen referanser som forsøkte å adressere de biomekaniske konsekvensene av musikklytting på slagbelastning og jogging/løpemekanikk spores i litteraturen. Derfor er vårt hovedmål å fylle dette gapet i den eksisterende litteraturen.

Tatt i betraktning den universelle utbredelsen og populariteten til løping og at omtrent 47 millioner amerikanere deltok i løpeaktiviteter det siste tiåret, vil funnene generert av denne forskningen være svært relevante for det brede feltet idrettsmedisin og treningsvitenskap.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
40

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Italia
    • Sassari
      • Sassari, Sassari, Italia, 07100
        • Rekruttering
        • University of Sassari
        • Ta kontakt med:
    • Sassari (SS)
      • Sassari, Sassari (SS), Italia, 07100
        • Rekruttering
        • Department of Biomedical Sciences- University of Sassari
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Franca Deriu, MD; PhD
        • Hovedetterforsker:
          • Andrea Manca, MSc; PhD
        • Hovedetterforsker:
          • Pomidori Luca, MSc; PhD
        • Hovedetterforsker:
          • Felisatti Michele, MSc; PhD
        • Hovedetterforsker:
          • Cugusi Lucia, MSc; PhD
        • Underetterforsker:
          • Altavilla Giorgio, MSc
        • Underetterforsker:
          • Zocca Eleonora, BSc
        • Underetterforsker:
          • Zocca Martina, BSc

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 31 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sunne fag
  • Alder 18-35 år

  • Treningsnivå: Moderat nivå (AKTIV) i henhold til klassifiseringen til American College of Sports Medicine som viser "Moderate" som ett av følgende 3 kriterier:

    • 3 eller flere dager med kraftig aktivitet på minst 20 minutter per dag ELLER
    • 5 eller flere dager med moderat intensitetsaktivitet og/eller gange på minst 30 minutter per dag ELLER
    • 5 eller flere dager med en hvilken som helst kombinasjon av gange, moderat intensitet eller kraftig intensitetsaktiviteter som oppnår minst 600 metabolske ekvivalenter (METs) per uke.
  • kan løpe på en tredemølle trygt og uten bilateral eller ensidig støtte.

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere eller nåværende sykdommer i det auditive og vestibulære systemet (vurdert ved otolaryngologiske og audiometriske undersøkelser).
  • Traumatologi/ortopediske tilstander som kontraindiserer tredemølletrening.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Ingen inngripen: Ingen musikk
Deltakerne vil bli pålagt å løpe på tredemølle i 3 forskjellige hastigheter (6-8-10 km/t) uten musikk.
Aktiv komparator: Trafikk lydspor
I tillegg til å løpe på tredemøllen, vil deltakerne lytte til et lydspor som ligner vanlig utendørs støy (70 dB) gjennom øretelefoner koblet til en mobiltelefon.
Annen: Løper mens du lytter til et trafikklydspor
Mens du kjører tre 2-minutters sett med forskjellige hastigheter (henholdsvis 6, 8 og 10 km/t) på en sensorisert tredemølle, vil hver deltaker bli eksponert via øretelefoner for et lydspor som ligner gjennomsnittlige utendørsforhold (70 dB).
Andre navn:
  • Trafikk lydspor
Eksperimentell: Musikk med moderat volum
I tillegg til å løpe på tredemølle, vil deltakerne høre på musikk med moderat volum (80 dB) gjennom øretelefoner koblet til en mobiltelefon.
Annen: Løper med musikk på moderat volum
Mens du løper tre 2-minutters sett med forskjellige hastigheter (henholdsvis 6, 8 og 10 km/t) på en sensorisert tredemølle, vil hver deltaker få det samme musikksporet ("We take care of our own", av Bruce Springsteen fra albumet "Wrecking Ball", 2012). Musikksporet vil bli gitt med et moderat volum (80 dB).
Andre navn:
  • Musikk med moderat volum
Eksperimentell: Musikk med moderat til høyt volum
I tillegg til å løpe på tredemøllen, vil deltakerne høre på musikk med moderat til høyt volum (85 dB) gjennom øretelefoner koblet til en mobiltelefon.
Annen: Kjører med musikk på moderat til høyt volum
Mens du løper tre 2-minutters sett med forskjellige hastigheter (henholdsvis 6, 8 og 10 km/t) på en sensorisert tredemølle, vil hver deltaker få det samme musikksporet ("We take care of our own", av Bruce Springsteen fra albumet "Wrecking Ball", 2012). Musikksporet vil bli gitt med moderat til høyt volum (85 dB).
Andre navn:
  • Musikk med moderat til høyt volum

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomsnittlig marktrykkkraft
Tidsramme: Det vil bli vurdert for hver deltaker og for hver del av studien i løpet av de tre 2-minutters løpene på tredemøllen gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år.
Dette utfallet uttrykker gjennomsnittlig belastning registrert av kraftplatene innebygd i tredemøllen.
Det vil bli vurdert for hver deltaker og for hver del av studien i løpet av de tre 2-minutters løpene på tredemøllen gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal marktrykkkraft
Tidsramme: Det vil bli vurdert for hver deltaker og for hver del av studien i løpet av de tre 2-minutters løpene på tredemøllen gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år.
Dette resultatet uttrykker den høyeste mengden støt registrert av kraftplatene innebygd i tredemøllen.
Det vil bli vurdert for hver deltaker og for hver del av studien i løpet av de tre 2-minutters løpene på tredemøllen gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år.
Gjennomsnittlig vertikal lastehastighet
Tidsramme: Det vil bli vurdert for hver deltaker og for hver del av studien i løpet av de tre 2-minutters løpene på tredemøllen gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år.
Dette utfallet uttrykker den vertikale svingningen til massesenteret og anses sterkt knyttet til risikoen for skade.
Det vil bli vurdert for hver deltaker og for hver del av studien i løpet av de tre 2-minutters løpene på tredemøllen gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år.
Skritt lengde
Tidsramme: Det vil bli vurdert for hver deltaker og for hver del av studien i løpet av de tre 2-minutters løpene på tredemøllen gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år.
Skrittlengden er avstanden mellom to påfølgende plasseringer av samme fot.
Det vil bli vurdert for hver deltaker og for hver del av studien i løpet av de tre 2-minutters løpene på tredemøllen gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år.
Skritttid
Tidsramme: Det vil bli vurdert for hver deltaker og for hver del av studien i løpet av de tre 2-minutters løpene på tredemøllen gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år.
Det er tiden som har gått mellom den første kontakten av to påfølgende fottrinn på samme fot og uttrykkes i millisekunder.
Det vil bli vurdert for hver deltaker og for hver del av studien i løpet av de tre 2-minutters løpene på tredemøllen gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Università degli Studi di Sassari

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Manca Andrea, PhD, University of Sassari, Department of Biomedical Sciences
  • Studieleder: Franca Deriu, PhD, University of Sassari, Department of Biomedical Sciences
  • Hovedetterforsker: Lucia Cugusi, PhD, University of Cagliari, Department of Medical Sciences and Public Health
  • Hovedetterforsker: Pomidori Luca, PhD, Esercizio Vita Medical Fitness
  • Hovedetterforsker: Felisatti Michele, PhD, Esercizio Vita Medical Fitness

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
15. juli 2018

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
31. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
13. april 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
22. april 2018

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
24. april 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
30. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
29. april 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • USassari

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger