Gemcitabin, Cisplatin, Plus Nivolumab hos patienter med muskelinvasiv blærekræft med selektiv blærebesparelse
Neoadjuverende gemcitabin, cisplatin, plus nivolumab hos patienter med muskelinvasiv blærekræft med selektiv blærebesparelse
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
Duarte, California, Forenede Stater, 91010
- City of Hope
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90033
- Univerity of Southern California
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10029
- Icahn School of Medicine: Tisch Cancer Institute at Mount Sinai Medical Center
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Forenede Stater, 97239
- Oregon Health & Science University
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
- Penn Medicine Abramson Cancer Center
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84112
- Huntsman Cancer Institute University of Utah
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53705
- University of Wisconsin
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ECOG Performance Status på ≤ 1 inden for 28 dage før registrering.
- Histologiske beviser for klinisk lokaliseret muskelinvasiv urothelial cancer i blæren (dvs. ct2-4n0m0). kandidat til cystektomi ifølge behandlende læge.
- Demonstrere tilstrækkelig organfunktion i henhold til anførte kriterier:
- Absolut neutrofiltal (ANC): ≥ 1,5 x 10^9/L
- Hæmoglobin (Hgb): ≥ 9 g/dL
- Blodplader: ≥ 100 x 10^9/L
- Beregnet kreatininclearance: Kreatinin ≤ 1,5 eller kreatininclearance ≥ 60 ml/min.
- Bilirubin: ≤ 1,5 × øvre normalgrænse (ULN) (undtagen forsøgspersoner med Gilbert syndrom, som kan have total bilirubin < 3,0 mg/dL)
- Aspartataminotransferase (AST): ≤ 3 × ULN
- Alaninaminotransferase (ALT): ≤ 3 × ULN
- Alle forsøgspersoner skal have tilstrækkeligt arkivvæv identificeret ved screening (dvs. mindst 15 ufarvede objektglas eller paraffinblok). Emner uden tilgængeligt arkivvæv skal drøftes med sponsor-undersøgeren.
- Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serum- eller uringraviditet inden for 7 dage før C1D1. BEMÆRK: "Kvinder i den fødedygtige alder" defineres som enhver kvinde, der har oplevet menarche, og som ikke har gennemgået kirurgisk sterilisering (hysterektomi eller bilateral ooforektomi), eller som ikke er postmenopausal. Menopause er klinisk defineret som 12 måneders amenoré hos en kvinde over 45 år uden andre biologiske eller fysiologiske årsager. Derudover skal kvinder under 62 år have et dokumenteret serum follikelstimulerende hormon (FSH) niveau på mindre end 40 mIU/ml.
BEMÆRK: Kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP), der får nivolumab, skal være villige til at afstå fra heteroseksuelt samleje eller bruge 2 former for effektive præventionsmetoder fra tidspunktet for informeret samtykke til 5 måneder efter sidste dosis nivolumab eller i den tidsramme, der er skitseret pr. indlægsseddel til kemoterapi. Denne tidsramme gælder også for amning. De to præventionsmetoder kan bestå af to barrieremetoder eller en barrieremetode plus en hormonel metode. Mandlige forsøgspersoner, der er i stand til at blive far til et barn, der er seksuelt aktive med partnere i den fødedygtige alder, skal være villige til at afstå fra heteroseksuelt samleje eller bruge 2 former for effektive præventionsmetoder fra tidspunktet for informeret samtykke til den tidsramme, der er skitseret pr. indlægsseddel for kemoterapi. Prævention er ikke påkrævet til nivolumab. Tidsrammerne beskrevet i de foregående 2 sætninger gælder for sæddonation. To præventionsmetoder kan bestå af to barrieremetoder eller en barrieremetode plus en hormonel metode.
Ekskluderingskriterier:
- Forudgående behandling med systemisk kemoterapi for muskelinvasiv urothelial cancer i blæren
- Aktiv infektion, der kræver systemisk terapi
- Gravid eller ammende (BEMÆRK: modermælk kan ikke opbevares til fremtidig brug, mens moderen behandles på undersøgelse).
- Enhver alvorlig eller ukontrolleret medicinsk lidelse, der efter investigatorens mening kan øge risikoen forbundet med undersøgelsesdeltagelse eller administration af undersøgelseslægemidler, forringe forsøgspersonens evne til at modtage protokolbehandling eller forstyrre fortolkningen af undersøgelsesresultater.
- Tidligere malignitet aktiv inden for de foregående 3 år med undtagelse af lokalt helbredelige kræftformer, der tilsyneladende er blevet helbredt.
- Personer med aktiv, kendt eller mistænkt autoimmun sygdom. Forsøgspersoner med vitiligo, type I diabetes mellitus, resterende hypothyroidisme på grund af autoimmun tilstand, der kun kræver hormonudskiftning, psoriasis, der ikke kræver systemisk behandling, eller tilstande, der ikke forventes at gentage sig i fravær af en ekstern trigger, tillades tilmeldt.
- Forsøgspersoner med en tilstand, der kræver systemisk behandling med enten kortikosteroider (> 10 mg dagligt prednison-ækvivalenter) eller anden immunsuppressiv medicin inden for 14 dage efter administration af forsøgslægemidlet. Inhalerede eller topiske steroider og binyresubstitutionsdoser > 10 mg daglige prednisonækvivalenter er tilladt i fravær af aktiv autoimmun sygdom.
- Forudgående behandling med et anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CTLA-4 antistof eller ethvert andet antistof eller lægemiddel, der specifikt er målrettet mod T-celle co-stimulering eller immun checkpoint pathways.
- Grad ≥ 2 neuropati (NCI CTCAE version 4).
- Tidligere strålebehandling for blærekræft
- Positiv test for hepatitis B virus overfladeantigen (HBV sAg) eller hepatitis C virus ribonukleinsyre (RNA) eller hepatitis C antistof (HCV antistof), der indikerer akut eller kronisk infektion.
- Kendt historie med testning positiv for humant immundefektvirus (HIV) eller kendt erhvervet immundefektsyndrom (AIDS).
- Bevis på interstitiel lungesygdom eller aktiv, ikke-infektiøs pneumonitis.
- Fast organ eller allogen stamcelletransplantation
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gemcitabin, Cisplatin og Nivolumab
Kombinationsterapi: Nivolumab 360mg IV, Gemcitabin 100mg/m^2 IV, Cisplatin 70mg/m^2 IV i fire 21-dages cyklusser.
Ved genoptagelse kan personer med cT0- eller cTa-status gennemgå cystektomi eller fortsætte vedligeholdelsen af Nivolumab 240 mg IV i op til 8 14-dages cyklusser.
Forsøgspersoner med > cTa-status vil gennemgå cystektomi.
|
Nivolumab 360 mg vil blive administreret på dag 1 i hver 21-dages cyklus i fire 21-dages cyklusser.
Baseret på respons og en afbalanceret diskussion mellem patient og læge kan forsøgspersoner få nivolumab 240 mg i 8 cyklusser (cyklus = 14 dage).
Andre navne:
Gemcitabin 1000mg/m^2 vil blive administreret på dag 1 og 8 i fire 21-dages cyklusser.
Andre navne:
Cisplatin 70mg^m2 vil blive administreret på dag 1 i fire 21-dages cyklusser.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Clinical Complete Response (CCR) Rate
Tidsramme: 24 måneder
|
Klinisk fuldstændig responsrate vil blive defineret som procentdelen af patienter, der opnåede cT0- eller cTa-sygdom efter gemcitabin, cisplatin plus nivolumab.
|
24 måneder
|
|
Forudsige fordel ved behandling
Tidsramme: 24 måneder
|
Bestem evnen af klinisk komplet respons (cT0 eller cTa) til at forudsige fordele ved behandling. Fordel vil blive defineret som et patologisk komplet respons (<pT1) hos patienter, der gennemgår cystektomi og 2 år uden metastase hos patienter, der forfølger overvågning. Den positive prædiktive værdi af CCR med 95 % konfidensinterval er præsenteret i resultatmålsdatatabel. Positiv prædiktiv værdi er forholdet mellem patienter, der virkelig er diagnosticeret som positive i forhold til alle dem, der havde positive testresultater. |
24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uønskede hændelser
Tidsramme: AE var blevet registreret fra tidspunktet for underskrevet informeret samtykke indtil 100 dage efter seponering af forsøgslægemidler eller indtil en ny anti-cancerbehandling starter, alt efter hvad der indtræffer først, op til maksimalt 13 måneder.
|
Hyppigheden og sværhedsgraden af alle behandlingsudløste bivirkninger af grad 3+, der forekommer hos mindst 10 % af patienterne, er rapporteret efter CTCAEv4-periode og -grad.
|
AE var blevet registreret fra tidspunktet for underskrevet informeret samtykke indtil 100 dage efter seponering af forsøgslægemidler eller indtil en ny anti-cancerbehandling starter, alt efter hvad der indtræffer først, op til maksimalt 13 måneder.
|
|
Blære intakt samlet overlevelse
Tidsramme: Op til max 60 måneder
|
Blære-intakt samlet overlevelse er defineret som tiden fra påbegyndelse af behandling til død eller cystektomi.
|
Op til max 60 måneder
|
|
Overlevelse uden gentagelse
Tidsramme: Op til max 60 måneder
|
Gentagelsesfri overlevelse er defineret som tiden fra påbegyndelse af behandling til død eller recidiv, afhængigt af hvad der sker først
|
Op til max 60 måneder
|
|
Patologisk fuldstændig responsrate hos patienter, der gennemgår cystektomi
Tidsramme: Op til maksimalt 53 måneder
|
Patologisk fuldstændig responsrate hos patienter, der gennemgår radikal cystektomi, er defineret som andelen af patienter med <pT1
|
Op til maksimalt 53 måneder
|
|
Sammenhæng mellem et forudbestemt panel af genomiske biomarkører og udbytte af behandling hos patienter, der opnår en klinisk fuldstændig respons.
Tidsramme: 24 måneder
|
Fordelen vil blive defineret som et patologisk komplet respons (p<T1) hos patienter, der gennemgår cystektomi og 2 år uden metastase hos patienter, der forfølger overvågning. Den positive prædiktive værdi af CCR med eller uden genomiske ændringer i baseline TURBT-væv for et sammensat resultatmål for 2-års blære-intakt overlevelse hos patienter, der afstår fra øjeblikkelig cystektomi eller <ypT1N0 hos patienter, der gennemgår øjeblikkelig cystektomi, præsenteres med 95 % konfidensinterval i resultat Måldatatabel. Positiv prædiktiv værdi er forholdet mellem patienter, der virkelig er diagnosticeret som positive i forhold til alle dem, der havde positive testresultater. |
24 måneder
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Op til max 60 måneder
|
Samlet overlevelse er defineret som tiden fra påbegyndelse af behandling til død.
|
Op til max 60 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Matthew Galsky, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Urologiske neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Urologiske sygdomme
- Urinblæresygdomme
- Urogenitale sygdomme hos kvinder
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Urogenitale sygdomme
- Mandlige urogenitale sygdomme
- Urinblære neoplasmer
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antimetabolitter, Antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Immune Checkpoint-hæmmere
- Nivolumab
- Gemcitabin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HCRN GU16-257
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .