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Gemcitabin, Cisplatin und Nivolumab bei Patienten mit muskelinvasivem Blasenkrebs mit selektiver Blasenerhaltung

30. Mai 2024 aktualisiert von: Matthew Galsky

Neoadjuvantes Gemcitabin, Cisplatin und Nivolumab bei Patienten mit muskelinvasivem Blasenkrebs mit selektiver Blasenerhaltung

Dies ist eine Phase-2-Studie, die darauf abzielt, die Sicherheit und Aktivität von Gemcitabin, Cisplatin und Nivolumab als neoadjuvante Therapie bei Patienten mit muskelinvasivem Blasenkrebs zu definieren und die Rolle des klinischen vollständigen Ansprechens bei der Vorhersage des Nutzens bei Patienten zu definieren, die sich gegen eine Zystektomie entscheiden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

76

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Duarte, California, Vereinigte Staaten, 91010
        • City of Hope
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90033
        • Univerity of Southern California
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10029
        • Icahn School of Medicine: Tisch Cancer Institute at Mount Sinai Medical Center
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97239
        • Oregon Health & Science University
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • Penn Medicine Abramson Cancer Center
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten, 84112
        • Huntsman Cancer Institute University of Utah
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53705
        • University of Wisconsin

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ECOG-Leistungsstatus von ≤ 1 innerhalb von 28 Tagen vor der Registrierung.
  • Histologischer Nachweis eines klinisch lokalisierten muskelinvasiven Urothelkarzinoms der Blase (d. h. ct2-4n0m0). Kandidat für Zystektomie laut behandelndem Arzt.
  • Demonstrieren Sie eine angemessene Organfunktion gemäß den aufgeführten Kriterien:
  • Absolute Neutrophilenzahl (ANC): ≥ 1,5 x 10^9/L
  • Hämoglobin (Hgb): ≥ 9 g/dl
  • Blutplättchen: ≥ 100 x 10^9/L
  • Berechnete Kreatinin-Clearance: Kreatinin ≤ 1,5 oder Kreatinin-Clearance ≥ 60 ml/min
  • Bilirubin: ≤ 1,5 × Obergrenze des Normalwerts (ULN) (außer Patienten mit Gilbert-Syndrom, die Gesamtbilirubin < 3,0 mg/dl haben können)
  • Aspartataminotransferase (AST) : ≤ 3 × ULN
  • Alaninaminotransferase (ALT) : ≤ 3 × ULN
  • Alle Probanden müssen über ausreichendes Archivgewebe verfügen, das beim Screening identifiziert wurde (d. h. mindestens 15 ungefärbte Objektträger oder Paraffinblöcke). Probanden ohne verfügbares Archivgewebe müssen mit dem Sponsor-Untersucher besprochen werden.
  • Frauen im gebärfähigen Alter müssen innerhalb von 7 Tagen vor C1D1 eine negative Serum- oder Urinschwangerschaft haben. HINWEIS: „Frauen im gebärfähigen Alter“ sind definiert als jede Frau, die eine Menarche erlitten hat und die sich keiner chirurgischen Sterilisation (Hysterektomie oder bilaterale Ovarektomie) unterzogen hat oder die nicht postmenopausal ist. Menopause wird klinisch als 12 Monate Amenorrhoe bei einer Frau über 45 ohne andere biologische oder physiologische Ursachen definiert. Darüber hinaus müssen Frauen unter 62 Jahren einen dokumentierten Spiegel des follikelstimulierenden Hormons (FSH) im Serum von weniger als 40 mIU/ml aufweisen.

HINWEIS: Frauen im gebärfähigen Alter (WOCBP), die Nivolumab erhalten, müssen bereit sein, ab dem Zeitpunkt der Einverständniserklärung bis 5 Monate nach der letzten Nivolumab-Dosis oder für den unter angegebenen Zeitraum auf heterosexuellen Geschlechtsverkehr zu verzichten oder 2 Formen wirksamer Verhütungsmethoden anzuwenden Packungsbeilage für Chemotherapie. Dieser Zeitraum gilt auch für das Stillen. Die beiden Verhütungsmethoden können aus zwei Barrieremethoden oder einer Barrieremethode plus einer Hormonmethode bestehen. Männliche Probanden, die in der Lage sind, ein sexuell aktives Kind mit gebärfähigen Partnern zu zeugen, müssen bereit sein, ab dem Zeitpunkt der Einverständniserklärung bis zu dem in der Packungsbeilage für die Chemotherapie angegebenen Zeitrahmen auf heterosexuellen Verkehr zu verzichten oder 2 Formen wirksamer Verhütungsmethoden anzuwenden. Eine Empfängnisverhütung ist für Nivolumab nicht erforderlich. Für die Samenspende gelten die in den vorherigen 2 Sätzen beschriebenen Fristen. Zwei Verhütungsmethoden können aus zwei Barrieremethoden oder einer Barrieremethode plus einer Hormonmethode bestehen.

Ausschlusskriterien:

  • Vorbehandlung mit systemischer Chemotherapie bei muskelinvasivem Urothelkarzinom der Blase
  • Aktive Infektion, die eine systemische Therapie erfordert
  • Schwanger oder stillend (HINWEIS: Muttermilch kann nicht für die zukünftige Verwendung aufbewahrt werden, während die Mutter in der Studie behandelt wird).
  • Jede schwerwiegende oder unkontrollierte medizinische Störung, die nach Ansicht des Prüfarztes das mit der Studienteilnahme oder der Verabreichung von Studienmedikamenten verbundene Risiko erhöhen, die Fähigkeit des Probanden beeinträchtigen kann, eine Protokolltherapie zu erhalten, oder die Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen kann.
  • Frühere Malignität, die innerhalb der letzten 3 Jahre aktiv war, mit Ausnahme von lokal heilbaren Krebsarten, die anscheinend geheilt wurden.
  • Personen mit aktiver, bekannter oder vermuteter Autoimmunerkrankung. Probanden mit Vitiligo, Typ-I-Diabetes mellitus, verbleibender Hypothyreose aufgrund einer Autoimmunerkrankung, die nur einen Hormonersatz erfordert, Psoriasis, die keine systemische Behandlung erfordert, oder Erkrankungen, die ohne einen externen Auslöser voraussichtlich nicht wieder auftreten, dürfen sich anmelden.
  • Probanden mit einer Erkrankung, die innerhalb von 14 Tagen nach Verabreichung des Studienmedikaments eine systemische Behandlung mit Kortikosteroiden (> 10 mg täglich Prednison-Äquivalente) oder anderen immunsuppressiven Medikamenten erfordert. Inhalative oder topische Steroide und Nebennierenersatzdosen von > 10 mg Prednisonäquivalent pro Tag sind erlaubt, wenn keine aktive Autoimmunerkrankung vorliegt.
  • Vorherige Behandlung mit einem Anti-PD-1-, Anti-PD-L1-, Anti-PD-L2-, Anti-CTLA-4-Antikörper oder einem anderen Antikörper oder Medikament, das speziell auf T-Zell-Co-Stimulation oder Immun-Checkpoint-Wege abzielt.
  • Neuropathie Grad ≥ 2 (NCI CTCAE Version 4).
  • Vorherige Strahlentherapie bei Blasenkrebs
  • Positiver Test auf Hepatitis-B-Virus-Oberflächenantigen (HBV sAg) oder Hepatitis-C-Virus-Ribonukleinsäure (RNA) oder Hepatitis-C-Antikörper (HCV-Antikörper), was auf eine akute oder chronische Infektion hinweist.
  • Bekannte Vorgeschichte positiver Tests auf das humane Immunschwächevirus (HIV) oder bekanntes erworbenes Immunschwächesyndrom (AIDS).
  • Hinweise auf eine interstitielle Lungenerkrankung oder eine aktive, nicht infektiöse Pneumonitis.
  • Solide Organ- oder allogene Stammzelltransplantation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gemcitabin, Cisplatin und Nivolumab
Kombinationstherapie: Nivolumab 360 mg i.v., Gemcitabin 100 mg/m² i.v., Cisplatin 70 mg/m² i.v. für vier 21-Tage-Zyklen. Beim Restaging können sich Patienten mit cT0- oder cTa-Status einer Zystektomie unterziehen oder die Erhaltungstherapie mit Nivolumab 240 mg i.v. über bis zu 8 14-Tage-Zyklen fortsetzen. Probanden mit > cTa-Status werden einer Zystektomie unterzogen.
Nivolumab 360 mg wird an Tag 1 jedes 21-Tage-Zyklus für vier 21-Tage-Zyklen verabreicht. Basierend auf dem Ansprechen und einem ausgewogenen Gespräch zwischen Patient und Arzt können die Probanden Nivolumab 240 mg für 8 Zyklen (Zyklus = 14 Tage) erhalten.
Andere Namen:
  • Opdivo
Gemcitabin 1000 mg/m^2 wird an den Tagen 1 und 8 für vier 21-tägige Zyklen verabreicht.
Andere Namen:
  • Gemzar
Cisplatin 70 mg^m2 wird an Tag 1 für vier 21-tägige Zyklen verabreicht.
Andere Namen:
  • Platinol

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
CCR-Rate (Clinical Complete Response).
Zeitfenster: 24 Monate
Die klinische vollständige Ansprechrate wird als Prozentsatz der Patienten definiert, die nach Gemcitabin, Cisplatin und Nivolumab eine cT0- oder cTa-Erkrankung erreichten.
24 Monate
Prognostizieren Sie den Nutzen der Behandlung
Zeitfenster: 24 Monate

Bestimmen Sie die Fähigkeit des klinischen vollständigen Ansprechens (cT0 oder cTa), um den Nutzen der Behandlung vorherzusagen. Der Nutzen wird definiert als pathologisches vollständiges Ansprechen (<pT1) bei Patienten, die sich einer Zystektomie unterziehen, und als 2-Jahres-Metastasenfreiheit bei Patienten, die überwacht werden.

Der positive Vorhersagewert der CCR mit einem Konfidenzintervall von 95 % wird in der Ergebnismessdatentabelle dargestellt. Der positive Vorhersagewert ist das Verhältnis der tatsächlich positiv diagnostizierten Patienten zu allen Patienten mit positiven Testergebnissen.

24 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nebenwirkungen
Zeitfenster: UE wurden vom Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung bis 100 Tage nach Absetzen des Studienmedikaments bzw. bis zum Beginn einer neuen Krebsbehandlung, je nachdem, was zuerst eintritt, bis zu einem Höchstzeitraum von 13 Monaten aufgezeichnet.
Die Häufigkeit und Schwere aller behandlungsbedingten unerwünschten Ereignisse vom Grad 3+, die bei mindestens 10 % der Patienten auftreten, werden nach CTCAEv4-Term und -Grad angegeben.
UE wurden vom Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung bis 100 Tage nach Absetzen des Studienmedikaments bzw. bis zum Beginn einer neuen Krebsbehandlung, je nachdem, was zuerst eintritt, bis zu einem Höchstzeitraum von 13 Monaten aufgezeichnet.
Gesamtüberleben bei intakter Blase
Zeitfenster: Bis maximal 60 Monate
Das Gesamtüberleben bei intakter Blase ist definiert als die Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum Tod oder der Zystektomie.
Bis maximal 60 Monate
Wiederholungsfreies Überleben
Zeitfenster: Bis maximal 60 Monate
Das rezidivfreie Überleben ist definiert als die Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum Tod oder Rezidiv, je nachdem, was zuerst eintritt
Bis maximal 60 Monate
Pathologische vollständige Ansprechrate bei Patienten, die sich einer Zystektomie unterziehen
Zeitfenster: Bis maximal 53 Monate
Die pathologische vollständige Ansprechrate bei Patienten, die sich einer radikalen Zystektomie unterziehen, ist definiert als der Anteil der Patienten mit <pT1
Bis maximal 53 Monate
Zusammenhang zwischen einem vorgegebenen Panel genomischer Biomarker und dem Nutzen der Behandlung bei Patienten, die ein klinisches vollständiges Ansprechen erreichen.
Zeitfenster: 24 Monate

Der Nutzen wird als pathologisches vollständiges Ansprechen (p<T1) bei Patienten, die sich einer Zystektomie unterziehen, und als 2 Jahre ohne Metastasierung bei Patienten, die eine Überwachung anstreben, definiert.

Der positive prädiktive Wert von CCR mit oder ohne genomische Veränderungen im TURBT-Basisgewebe für ein zusammengesetztes Ergebnismaß des 2-Jahres-Überlebens bei intakter Blase bei Patienten, die auf eine sofortige Zystektomie verzichten, oder <ypT1N0 bei Patienten, die sich einer sofortigen Zystektomie unterziehen, wird im Abschnitt „Ergebnis“ mit einem Konfidenzintervall von 95 % dargestellt Messdatentabelle.

Der positive Vorhersagewert ist das Verhältnis der tatsächlich positiv diagnostizierten Patienten zu allen Patienten mit positiven Testergebnissen.

24 Monate
Gesamtüberleben
Zeitfenster: Bis maximal 60 Monate
Das Gesamtüberleben ist definiert als die Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum Tod.
Bis maximal 60 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Matthew Galsky, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. Juli 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. Februar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

7. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juni 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Juni 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Juni 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • HCRN GU16-257

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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