Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Genetiske og epigenetiske mekanismer til udvikling af svangerskabsdiabetes mellitus og dens virkninger på fosteret (GEM GDM)

18. november 2025 opdateret af: Federal State Budgetary Institution, V. A. Almazov Federal North-West Medical Research Centre, of the Ministry of Health

Genetiske og epigenetiske mekanismer til udvikling af svangerskabsdiabetes mellitus og dens virkninger på fosteret: et randomiseret kontrolleret forsøg med forskellige glykæmiske mål under graviditeten

Dette er et randomiseret kontrolleret forsøg med forskellige glykæmiske mål under behandling af kvinder med GDM med vurdering af epigenetiske aspekter af deres virkninger på fosteret og graviditetsresultater. Denne undersøgelse er interventionel, randomiseret kontrolleret undersøgelse, åben-label.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen har til formål at klarlægge effekten af ​​hyperglykæmi og dens korrektion, niveauet af fysisk aktivitet og forbrug af vigtige makro- og mikronæringsstoffer hos kvinder under graviditeten på DNA-methylering og ekspression af gener involveret i neuroendokrin regulering og udvikling af metaboliske sygdomme hos afkom, som samt funktionelle karakteristika for humane navlevene-endotelceller (HUVEC'er). Til formålet med undersøgelsen er kvinder med GDM randomiseret til 2 behandlingsgrupper pr. glykæmiske mål (meget stramme og stramme-moderat glykæmiske mål). Data om glykemiske niveauer under undersøgelsen og forbruget af vigtige makro- og mikronæringsstoffer vil blive indsamlet ved hjælp af en mobilapplikation med elektroniske mejerirapportformularer.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
850

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Rusland
      • Saint Petersburg, Rusland, 197341
        • Almazov NMRC

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Gravide kvinder med GDM diagnosticeret i henhold til den russiske nationale konsensus og anbefalingerne fra International Association of Diabetes and Pregnancy Study Groups (fastende glukose på ≥5,1 mmol/L og/eller ≥10,0 mmol/L efter 1 time og/eller ≥ 8,5 mmol/L efter 2 timer i oral glucosetolerancetest (OGTT) med 75 g glucose).
  • Gestationsalder på tidspunktet for optagelse i undersøgelsen 12 uger 0 dage - 31 uger 6 dage
  • For kontrolgruppe: gravide kvinder med normal glukosetolerance bekræftet af OGTT ved 24-31 ugers graviditet.

Ekskluderingskriterier:

  • Diabetes mellitus type 1 og type 2
  • Andre sygdomme, der påvirker metabolismen af ​​kulhydrater
  • Brug af lægemidler, der påvirker metabolismen af ​​kulhydrater
  • Misdannelser af fosteret identificeret før optagelse i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: meget stramme glykæmiske mål
Andet: Meget stramme glykæmiske mål, livsstilsændring, insulinbehandling hvis nødvendigt
Alle patienter tildeles livsstilsændring (kost og fysisk motion). Hvis målglukoseværdier (<5,1 mmol/L fastende og <7,0 mmol/L efter måltid) ikke opnås, påbegyndes insulinbehandling
Andre navne:
  • Stramme glykæmiske mål
Aktiv komparator: stramme-moderate glykæmiske mål
Mindre strenge glykæmiske mål
Andet: Stram-moderat glykæmiske mål, livsstilsændring, insulinbehandling hvis nødvendigt
Alle patienter tildeles livsstilsændring (kost og fysisk træning). Hvis målglukoseniveauer (<5,3 mmol/L fastende og <7,8 mmol/L efter måltid) ikke opnås, påbegyndes insulinbehandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kun observation hos kvinder med normal glukosetolerance

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
LGA nyfødte
Tidsramme: inden for 24 timer efter levering
Antal (%) af store for gestationsalder (LGA) nyfødte
inden for 24 timer efter levering
TRIB1
Tidsramme: inden for 24 timer efter levering
Niveau af ekspression af TRIB1-gen
inden for 24 timer efter levering
LEP
Tidsramme: inden for 24 timer efter levering
Niveau af ekspression af LEP-gen
inden for 24 timer efter levering
ADIPOQ
Tidsramme: inden for 24 timer efter levering
Niveau af ekspression af ADIPOQ-gen
inden for 24 timer efter levering
ANGPTL4
Tidsramme: inden for 24 timer efter levering
Niveau af ekspression af ANGPTL4-gen
inden for 24 timer efter levering
NR3C1
Tidsramme: inden for 24 timer efter levering
Niveau af ekspression af NR3C1-gen
inden for 24 timer efter levering

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
frekvens af præeklampsi
Tidsramme: fra 20 uger til levering
begyndende ny hypertension og proteinuri og/eller end-organ dysfunktion efter 20 ugers svangerskab
fra 20 uger til levering
frekvensen af ​​eclampsia
Tidsramme: fra 20 uger til levering
generaliserede kramper og/eller koma
fra 20 uger til levering
rate af neonatal død
Tidsramme: 1 måned efter levering
død
1 måned efter levering
Kejsersnit
Tidsramme: inden for 24 timer efter levering
Antal (%) af leveringer ved kejsersnit
inden for 24 timer efter levering
SGA nyfødte
Tidsramme: inden for 24 timer efter levering
Antal (%) af små nyfødte for svangerskabsalder (SGA).
inden for 24 timer efter levering
Methylering af kandidatgener
Tidsramme: inden for 24 timer efter levering
Niveauer af methylering (%) af kandidatgener med bekræftede forskelle i ekspressionen i HUVEC'er isoleret inden for 24 timer efter levering
inden for 24 timer efter levering
rate af makrosomi
Tidsramme: levering
født vægt ≥ 4000 g
levering
fødselsvægt
Tidsramme: levering
fødselsvægt (g)
levering
længde ved fødsel
Tidsramme: levering
længde ved fødsel (cm)
levering
stadigfødselsrate
Tidsramme: > 20 uger
Fosterdød in utero > 20 uger
> 20 uger
hyppigheden af skulderdystoci
Tidsramme: levering
vaginal hovedførsel, hvor efter hovedet er født og forsigtig traction ikke lykkes, yderligere obstetriske manøvrer er nødvendige for at fuldføre fødslen af fosteret
levering
rate af fødselspsykiske traumer
Tidsramme: levering
knoglebrud, nerveskade
levering
prævalens af for tidlig fødsel
Tidsramme: levering
babyer født ved <37 ugers gestationsalder
levering
svangerskabsalder
Tidsramme: leverering
gestationsalder ved fødsel
leverering
hyppigheden af neonatal hypoglykæmi
Tidsramme: de første 48 timer efter fødslen
plasmaglukoseniveau under 2,6 mmol/L inden for de første 48 levetimer
de første 48 timer efter fødslen
hyppigheden af neonatalt respiratorisk distress-syndrom
Tidsramme: leveringen
respirationssvigt eller respiratorisk distress
leveringen
hyppigheden af gulsot
Tidsramme: levering
gulsot, der nødvendiggør lysbehandling og/eller udskiftningstransfusion
levering
rate of indlæggelser på neonatalafdelingen
Tidsramme: inden for 72 timer efter fødsel
neonatal intensiv afdelings (NICU) indlæggelse
inden for 72 timer efter fødsel
opholdstid for spædbørn indlagt på neonatal intensiv afdeling
Tidsramme: op til 30 dage efter levering
opholdstid for spædbørn indlagt på neonatal intensiv afdeling, dage
op til 30 dage efter levering
cord blod C-peptid
Tidsramme: levering
niveauer af C-peptid i navlesnoreblod
levering
rate of sammensat neonatal udfald
Tidsramme: levering
spædbørnsdød, skulderdystoci, knoglebrud og nerveparese
levering
rate af moderlig død
Tidsramme: inden for 42 dage efter afslutning af graviditeten
dødsfald hos en gravid kvinde eller inden for 42 dage efter svangerskabsafbrydelse
inden for 42 dage efter afslutning af graviditeten
hyppigheden af efterbyrdsløsning
Tidsramme: før levering
for tidlig løsning af moderkagen fra livmoderveggen før fødsel
før levering
rate of postpartum hemorrhage
Tidsramme: levering
kræver eller tilbydes blodtransfusion eller en operation
levering
hyppigheden af graviditetsbetinget hypertension
Tidsramme: fra 20. uge til fødsel
nyopstået hypertension (140/90 mmHg eller højere), uden proteinuri efter 20 ugers gestation
fra 20. uge til fødsel
frekvensen af igangsættelse af fødsel
Tidsramme: levering
anvendelsen af medicin eller andre metoder til at fremkalde (inducere) fødsel
levering
hyppigheden af perineal traume
Tidsramme: levering
perineal eller dyb vaginal lacerering
levering
rate af operativ vaginal fødsel (vakuumextraktion)
Tidsramme: levering
anvendelse af vakuum på fosterets hoved
levering
gestationsvægtøgning
Tidsramme: levering
Vægt fra før undfangelsen indtil sidste vægt målt inden for 4 uger før fødsel.
levering
blodtryk ved indlæggelse på fødegangen
Tidsramme: ved indlæggelse på fødeafdelingen
blodtryk ved indlæggelse på fødegangen, mm Hg
ved indlæggelse på fødeafdelingen
hyppigheden af maternal hypoglykæmi
Tidsramme: under graviditeten
typiske symptomer med kapillærglukose <3,9 mmol/L, eller, hvis asymptomatisk, ved kapillærglukose <3,3 mmol/L
under graviditeten
insulinbehandlingskrav
Tidsramme: fra 12. uge til fødsel
Ordination af insulinbehandling
fra 12. uge til fødsel
hyppighed af slagtilfælde
Tidsramme: under graviditeten eller inden for 42 dage efter fødsel
Moderens pludselige tab af hjernefunktion på grund af blokerede eller sprængte blodkar under graviditeten eller efter fødsel.
under graviditeten eller inden for 42 dage efter fødsel
hyppigheden af akut lungeødem
Tidsramme: Under graviditeten eller inden for 42 dage efter fødsel
Akut lungeødem hos gravide
Under graviditeten eller inden for 42 dage efter fødsel
hastigheden af hjertestop
Tidsramme: Under graviditeten eller inden for 42 dage efter fødsel
Maternalt hjertestop
Under graviditeten eller inden for 42 dage efter fødsel
hyppigheden af maternal respirationsstop
Tidsramme: Under graviditeten eller inden for 42 dage efter fødsel
Under graviditeten eller inden for 42 dage efter fødsel
rate af maternal respiratorisk distress syndrom
Tidsramme: Under graviditeten eller inden for 42 dage efter fødsel
Under graviditeten eller inden for 42 dage efter fødsel
hyppigheden af matern dyb venetrombose eller lungeemboli, der kræver antikoagulerende behandling
Tidsramme: Under graviditeten eller inden for 42 dage efter fødsel
Under graviditeten eller inden for 42 dage efter fødsel
rate of maternal haemolysis
Tidsramme: Under graviditeten eller inden for 42 dage efter fødsel
Under graviditeten eller inden for 42 dage efter fødsel
Rate of neonates with Apgar score <7 at 5 minutes
Tidsramme: levering
En måling af en nyfødt babys helbred foretaget efter 5 minutter. Den nyfødte tildeles point (0, 1, 2) for hjertefrekvens, respirationsindsats, muskeltonus, respons på stimulation og hudfarve. En score på 10 point indikerer fremragende helbred.
levering

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
HbA1c
Tidsramme: 36 uger
HbA1c-niveau, %
36 uger
fastende glukose
Tidsramme: 36 uger
fastende plasmaglukose, mmol/L
36 uger
lipidskema
Tidsramme: 36 uger
niveauer af serum totalt kolesterol, lavtæthedslipoproteiner, højtæthedslipoproteiner, triglycider, mmol/L
36 uger
parametre for glykæmisk kontrol
Tidsramme: fra 12. uge til fødsel
middel fastende og postprandiel kapillærglukose, overholdelse af målområder via selvmåling
fra 12. uge til fødsel

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Federal State Budgetary Institution, V. A. Almazov Federal North-West Medical Research Centre, of the Ministry of Health

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Griniva Elena, MD, PhD, Almazov NMRC

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. august 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
10. juni 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
13. november 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. juli 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
1. august 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
21. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. november 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 15-14-30012

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger