Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Proteintilskud og fedtmassetab

22. november 2019 opdateret af: Emily Dhurandhar, Texas Tech University

Effekter af proteintilskud på fedtmassetab hos frie levende individer med overvægt og fedme - et randomiseret kontrolleret forsøg

Forskere undersøgte sammenhængen mellem tilskud af valleprotein før måltider med energibalance og kropssammensætning.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Øget indtag af protein i kosten har vist sig at have en rolle i vægttab og vægtstyring, da det påvirker mæthed, termogenese, energieffektivitet og kropssammensætning. Effekten af ​​langsigtet proteintilskud på kropsfedtmassen hos fritlevende individer med overvægt og fedme kendes dog ikke. Denne viden er vigtig, fordi folk er mere tilbøjelige til at tage et proteintilskud og forventer at opnå fedttab uden nogen anden livsstilsændring. Vores forskningsspørgsmål er, om indtagelse af valleproteintilskud forud for hovedmåltider vil reducere kropsvægt og kropsfedt uden andre bevidste adfærdsændringer. Vi antager, at tilsætning af en 30 g proteindrik (100 % valleisolat) 1 time før frokost og aftensmad vil fremme negativ energibalance, hvilket fører til reduktion af kropsfedt hos frie levende individer med overvægt og fedme i fravær af andre livsstilsændringer. Vores specifikke mål er: (1) At bestemme virkningen af ​​langsigtet proteintilskud på energiforbrug og kropssammensætning; (2) At bestemme virkningen af ​​langsigtet proteintilskud i frie levevilkår på mæthed og sult; og (3) at bestemme virkningen af ​​langsigtet proteintilskud på fysisk aktivitet og muskelstyrke. For at teste vores hypotese vil vi udføre et 12-ugers, randomiseret kontrolleret forsøg med to parallelle grupper med en ekstra baseline-uge. Interventionsgruppen vil blive rådet til at indtage 30 g valleproteinshake 1 time før frokost og før middag i 12 uger, mens kontrolgruppen ikke vil indtage proteinshakes. Begge grupper vil fortsætte med sædvanlige kostvaner og fysisk aktivitet. Vi vil måle fødeindtagelse ved hjælp af 3-dages kostregistreringer før intervention og under intervention i uge 7 og 12. Fysisk aktivitet vil blive overvåget ved hjælp af et hoftebåret accelerometer præ-intervention og i 6. uge af intervention. Målinger, der er taget før intervention, i slutningen af ​​6. uge og i slutningen af ​​12. uge omfatter kropsvægt, kropssammensætning ved brug af dobbeltenergi røntgenabsorptiometri og bioelektrisk impedansanalyse. Hvilestofskiftet vil blive målt ved hjælp af indirekte kalorimetri før og efter indgreb. Mæthed og sult mellem måltider vil blive målt ved hjælp af 100 mm visuelle analoge skalaer kl. 06.00, 11.00, I time efter frokost, 18.00, 1 time efter middag ved baseline, dag 14., 43. og 83. dag.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Lubbock, Texas, Forenede Stater, 79409
        • Rekruttering
        • Texas Tech University
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Nadeeja N Wijayatunga, MBBS, PhD
        • Ledende efterforsker:
          • Emily J Dhurandhar, PhD
        • Underforsker:
          • Nikhil Dhurandhar, PhD
        • Underforsker:
          • Youngdeok Kim, PhD
        • Underforsker:
          • Grant Tinsley, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

19 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 19-55 år
  • Kropsmasseindeks mere end eller lig med 23 kg/m2 for asiater og mere end eller lig med 25 kg/m2 for andre etniske grupper op til 40 kg/m2
  • Personer, der er i stand til at tale, læse og skrive på engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Laktoseintolerance
  • Fødevareallergi over for mælkeprodukter
  • Religiøse tilhørsforhold, der inkluderer specifikke madretningslinjer.
  • Deltagelse i ethvert vægtreduktionsprogram, vægttabsdiæt eller anden speciel diæt inden for de foregående 3 måneder eller planlægger at tilmelde dig dem inden for de næste 3 måneder
  • Anamnese med tidligere kirurgisk indgreb til vægtkontrol eller planlægning af en inden for de næste 3 måneder
  • Vægttab eller tilvækst på >5 % af kropsvægten inden for de seneste 6 måneder uanset årsag undtagen vægttab efter fødslen.
  • Nuværende ryger eller holde op med at ryge mindre end 6 måneder før.

  • Enhver større sygdom, herunder:

    • Aktiv kræft eller kræft, der kræver behandling inden for de seneste 2 år (undtagen ikke-melanom hudkræft).
    • Aktive eller kroniske infektioner, herunder selvrapporteret HIV-positivitet og aktiv tuberkulose.
    • Aktiv kardiovaskulær sygdom eller hændelse inklusive hospitalsindlæggelse eller terapeutiske procedurer til behandling af hjertesygdomme (f.eks. koronararterie-bypass, perkutan transluminal koronar angioplastik) inden for de seneste 6 måneder; New York Heart Association funktionel klasse >2 med hensyn til kongestiv hjertesvigt; slagtilfælde eller forbigående iskæmisk anfald inden for de seneste 6 måneder.
    • Gastrointestinal sygdom, herunder selvrapporteret kronisk hepatitis eller skrumpelever, enhver episode af alkoholisk hepatitis eller alkoholisk pancreatitis inden for det seneste år, inflammatorisk tarmsygdom, der har krævet behandling inden for det seneste år, nylig eller betydelig abdominal operation (f.eks. gastrektomi).
    • Aktiv nyresygdom.
    • Lungesygdom: kronisk obstruktiv luftvejssygdom, der kræver brug af ilt.
    • Diagnosticeret diabetes (type 1 eller 2).
    • På medicin, der muligvis ikke absorberes, mens du er på valleproteintilskud: Levodopa, alendronat og Albendazol
    • Diagnosticeret hypertension eller hvileblodtryk mere end 140/90
    • Ukompenseret eller ukontrolleret psykiatrisk sygdom (såsom skizofreni og bipolar lidelse), der efter efterforskernes mening ville hindre gennemførelsen af ​​forsøget eller fuldførelsen af ​​procedurer.
    • Zung Self-Rating Depression Scale score er >42 og Eating Attitudes Test score for at sikre, at vores deltagere ikke har symptomer på depression
    • Anamnese med eller aktuelle spiseforstyrrelser eller en Eating Attitude Test (EAT-26) score >20
    • Forhold eller adfærd, der kan påvirke afviklingen af ​​retssagen: ude af stand til eller uvillig til at give informeret samtykke; ude af stand til at kommunikere med det relevante klinikpersonale; et andet husstandsmedlem er deltager eller medarbejder i forsøget; aktuel eller forventet deltagelse i et andet interventionsforskningsprojekt, der ville interferere med den intervention, der tilbydes i forsøget; sandsynligvis flytte væk fra deltagende klinikker, før forsøget er afsluttet; ude af stand til at gå 0,25 mil på 10 minutter.
    • Tager i øjeblikket antidepressiv, steroid eller skjoldbruskkirtelmedicin, medmindre doseringen har været stabil i mindst 6 måneder.
    • Et nyligt eller vedvarende problem med stofmisbrug eller afhængighed.
    • Overdreven alkoholindtagelse, enten akut eller kronisk, defineret som et af følgende: 1) gennemsnitligt forbrug af 3 eller flere alkoholholdige drikkevarer dagligt; 2) indtagelse af 7 eller flere alkoholholdige drikkevarer inden for en 24-timers periode inden for de seneste 12 måneder; eller 3) anden dokumentation tilgængelig for klinikpersonalet.
    • Eventuelle andre forhold, som efter efterforskernes opfattelse ville have en negativ indvirkning på retssagen.
  • Tager i øjeblikket medicin, der undertrykker eller stimulerer appetitten, eller som påvirker kropsvægten, inklusive oral anti-diabetisk medicin.
  • Enhver, der i øjeblikket tager statiner
  • Graviditet og barsel: aktuelt gravid eller mindre end 3 måneder efter fødslen; i øjeblikket sygeplejerske eller inden for 6 uger efter at have afsluttet sygepleje; forventet graviditet under undersøgelsen; uvillig til at rapportere mulige eller bekræftede graviditeter omgående i løbet af forsøget; uvillig til at tage passende præventionsforanstaltninger, hvis potentielt fertile.
  • Ikke villig til at stoppe med at tage proteintilskud i de næste 3 måneder, hvis valgt til kontrollen
  • Engageret i aerob fysisk aktivitet (rask gang, jogging og løb) i mere end 30 minutter om dagen 5 gange om ugen eller udfører modstandstræning
  • Bedømmelser for kosttilskudssmagen er 5 eller mere på en Likert-skala fra 1= "Kan ikke lide ekstremt" til 9= "Kan lide ekstremt" efter at have smagt proteinshaken
  • Alle andre forhold, som efter efterforskernes opfattelse ville have en negativ indvirkning på gennemførelsen af ​​retssagen, vil også blive udelukket

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Protein gruppe
Proteingruppen vil indtage 30 g 100% valleproteinshake 1 time før frokost og før aftensmaden i 12 uger
Kosttilskud: Indtag af 100 % valleprotein før måltid
Deltagerne i proteingruppen vil få udleveret 100 % valleproteinpulver og vil blive rådet til at drikke 30 g protein opløst i 237 ml (8 oz) vand en time før frokost og aftensmad.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen vil ikke indtage proteintilskud. De vil fortsætte med de sædvanlige spisevaner

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gruppeforskelle i ændring i kropsfedtmasse
Tidsramme: Baseline, slutningen af ​​6. uge og slutningen af ​​12. uges interventionsperiode
Fedtmasse vil blive målt ved hjælp af en Lunar Dual X-Ray Absorptiometry Scanner (GE Medical Systems) og Imp SFB7 BIS (ImpediMed Ltd, Australien) ved baseline og ved slutningen af ​​behandlingsperioden. Resultatet, der skal sammenlignes mellem grupperne, vil være ændring i procent fedtmasse fra baseline til efterbehandling.
Baseline, slutningen af ​​6. uge og slutningen af ​​12. uges interventionsperiode

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gruppeforskelle i ændring i fysisk aktivitets energiforbrug
Tidsramme: Baseline og uge 7 i interventionsperioden
Deltagerne vil blive instrueret i at bære et tri-aksialt accelerometer (AntiGraph GT3X+, Pensacola, FL) på deres højre hofte i de vågne timer i 7 dage. Accelerationer vil blive summeret over 1 minuts epoker og 60 minutter vil blive brugt til at bestemme ikke-slid tid. Ved at bruge Freedson VM3-kombinationsalgoritmen (42) i Activilife v6.13.3 vil accelerometerdata blive behandlet for at give estimater af daglig og ugentlig PAEE for hver behandlingsperiode. Deltagerne vil blive bedt om at bære et accelerometer og føre en log over deres daglige aktiviteter, der inkluderer planlagt træning i syv dage i uge 3 i protokollen.
Baseline og uge 7 i interventionsperioden
Gruppeforskelle i ændringer i måltidsmæthed og sult
Tidsramme: Baseline, dag 14, 43 og 83 i interventionsperioden
Mæthed og sult vil blive målt ved hjælp af 100 mm Visual Analog Scales forankret af "slet ikke" til "ekstremt" som svar på spørgsmål om sult, mæthed, lyst til at spise og evne til at spise mere lige før indtagelse før og efter måltider. Deltagerne vil blive bedt om at udfylde disse spørgeskemaer kl. 06.00, 11.00, I time efter frokost, kl. 18.00, 1 time efter middag.
Baseline, dag 14, 43 og 83 i interventionsperioden
Gruppeforskelle i ændring i hvilemetabolisk hastighed
Tidsramme: Baseline og efter 12 ugers interventionsperiode
Hvilestofskifte vil blive målt ved indirekte kalorimetri ved hjælp af Cosmeds FitMateTM (COSMED, Italien) metaboliske system ved hjælp af en baldakinfortyndingsopsætning.
Baseline og efter 12 ugers interventionsperiode
Gruppeforskelle i ændringer i fødeindtagelse
Tidsramme: Baseline, i uge 7 og i uge 12 af interventionsperioden
Fødeindtagelse vil blive undersøgt over 3 dage (en weekend og 2 hverdage). Kostdata vil blive brugt til at beregne energiindtag og makronæringsstoffordeling af deltagernes diæter ved hjælp af USDA næringsstofdatabasen.
Baseline, i uge 7 og i uge 12 af interventionsperioden
Gruppeforskelle i ændringer i grebsstyrke
Tidsramme: Baseline og efter 6. og 12. uge af intervention.
Gribstyrken vil blive målt ved hjælp af Lafayette Hand Grip Dynamometer
Baseline og efter 6. og 12. uge af intervention.
Gruppeforskelle i ændring i mager masse
Tidsramme: Baseline og efter 6. og 12. uges intervention
Mager masse vil blive målt ved hjælp af en Lunar Dual X-Ray Absorptiometry Scanner
Baseline og efter 6. og 12. uges intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Texas Tech University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Emily J (806)834-6556, Texas Tech University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. oktober 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
28. februar 2020

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
28. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. september 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. september 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
20. september 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
26. november 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. november 2019

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IRB2018-126

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger