Hoftemuskelkraft, lateral balancefunktion og fald i aldring (HIPS)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Vicki L Gray, PhD
- Telefonnummer: 410-706-3778
- E-mail: vicki.gray@som.umaryland.edu
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21201
- VA Maryland Health Care System
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 65 år eller ældre
- Funktionelt uafhængig
- At leve i samfundet
- Generelt sundt
Ekskluderingskriterier:
- Kognitiv svækkelse (Mini Mental Score-eksamen mindre end 24)
- Brug af beroligende midler
- Ikke-ambulerende
- Enhver klinisk signifikant svækkelse af bevægeapparatet
- Enhver klinisk signifikant neurologisk svækkelse
- Enhver klinisk signifikant kardiopulmonal svækkelse
- Enhver klinisk signifikant metabolisk svækkelse
- Ethvert generelt medicinsk problem, der vil forstyrre test eller træning
- Diabetes, nyre- eller leversygdom identificeres ved rutinekemi
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Styrketræning
Hofteabduktor-adduktor-modstandsøvelser med 75 % maksimal styrke og maksimal udførelseshastighed, 3, 1-timers træningspas om ugen i 12 uger.
|
Hofteabduktor-adduktor modstandsøvelser ved maksimal udførelseshastighed
|
|
Aktiv komparator: Styrketræning
Hoftemuskelabduktor-adduktor-modstandsøvelser ved maksimal styrke ved reduceret udførelseshastighed (2s koncentrisk/3s excentrisk), 3, 1-timers træningspas om ugen i 12 uger.
|
Hofteabduktor-adduktor modstandsøvelser ved reduceret udførelseshastighed
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af enkelte laterale trin
Tidsramme: Ved 3 måneder
|
Ændring i antal enkelttrin mellem før- og eftertest
|
Ved 3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hoftemuskelkraft
Tidsramme: Ved 3 måneder
|
Ændring i maksimal hoftekraft mellem præ- og posttest
|
Ved 3 måneder
|
|
Antal fald
Tidsramme: 12 måneder
|
Samlet antal rapporterede fald ved 1 års opfølgning.
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Vicki L Gray, PhD, University of Maryland, Baltimore
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HP-00082488
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .