Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En ny neuraksial positionsteknik "Den anatoliske siddestilling - siddende foster med krydsede ben"

15. november 2018 opdateret af: Fatma Ferda Kartufan, Yeditepe University

"Den anatoliske siddende neuraksiale positionsteknik"; er det gavnligt? Et prospektivt klinisk sammenligningsforsøg via ultralyd

En velstående neuraksial anæstesipositionering sikrer en øget chance for vellykket nåleplacering. Det primære formål er at sammenligne "Den anatoliske siddestilling-ASP" med "Den siddende fosterstilling-SFP" sonografisk. Sekundært mål er at sammenligne deres komfort.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Halvtreds deltagere blev inkluderet i denne prospektive, randomiserede, konsekutive kontrollerede kliniske undersøgelse. Seks parametre blev evalueret i hver position; subkutant væv (ST), hud til rygmarvsproces (S-SP), tværgående diametre af bilaterale paraspinale muskler (venstre paraspinalmuskel [LPM] og højre paraspinalmuskel [RPM]), interspinøs spalteåbning (ISGO), middelværdi af bilaterale paraspinale muskler (MPM). Ændringen af ​​hver måling registreret via ultralyd (USG) i henhold til positioneringsteknikkerne (den anatoliske siddestilling [ASP] kunne også kaldes "siddende fosterstilling med krydsben" og den siddende fosterstilling [SFP], som er en traditionel siddende stilling position) blev også beregnet. Beregningerne forklares kort i primære resultater (herunder ændringen af ​​ASP-SFP i ST, S-SP, LPM, RPM, MPM, ISGO). Bårekomfort (SC), positionskomfort (PC), lændekomfort (LC) og abdominal komfort (AC) blev evalueret af deltagerne med 5-punkts Numerical Rating Scale (NRS).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
50

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • İçerenköy
      • Istanbul, İçerenköy, Kalkun
        • Yeditepe University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

14 år til 41 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • raske og voksne frivillige,
  • skal være i stand til at udføre den siddende føtale korsbensstilling ( ASP ),
  • skal kunne klare den siddende fosterstilling (SFP).

Ekskluderingskriterier:

  • BMI højere end 40,
  • Lændebrok,
  • Skoliose,
  • Historie om rygsøjleoperationer,
  • Traumehistorie,
  • Historie med lændesmerter,
  • Arthropati {især bækken- eller knæproblemer},
  • Kunne ikke være i stand til at udføre en eller begge af de to neuraksiale positionsteknikker.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: SFP-teknikken
I SFP neuraksial positioneringsteknikken var halvtreds deltagere planlagt til at sidde på båren vendt mod væggen i sonografirummet og vendte tilbage til konsulenten Radiolog med benene hængende frit, underarmene på skødet og hånden på knæene. Stillingen afsluttes med ryggen buet i fosterstilling. Derefter udføres USG af konsulenten Radiology M.D. i maksimalt 2 timers tid til hver deltager, og 5-punkts NRS-evalueringen udføres af hver deltager i maksimalt 30 minutters tid, indtil undersøgelsen slutter inden for 24 uger.
Procedure: SFP-teknikken
USG og 5-punkts NRS-evalueringen i SFP
Eksperimentel: ASP teknikken
I ASP neuraksial positioneringsteknikken var de samme halvtreds deltagere planlagt til at sidde på den samme del af båren vendt mod væggen i sonografirummet og vendt tilbage til konsulenten Radiolog med benene over kors, deltagernes underarme på skødet og hænderne er på knæene, og stillingen afsluttes med ryggen buet i fosterstilling.Derefter udføres USG af konsulenten Radiology M.D. i maksimalt 2 timers tid til hver deltager, og 5-punkts NRS evalueringen udføres af hver deltager i maksimalt 30 minutters tid, indtil undersøgelsen afsluttes inden for 24 uger.
Procedure: ASP teknikken
USG og 5-punkts NRS-evalueringen i ASP

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Interspinous gap opening (ISGO) måling i ASP
Tidsramme: For ASP-teknikken måles ISGO i de første 10 minutter (min.) tid, for hver deltager, gennem studiets afslutning.
breddemålingen af ​​ISGO'en i millimeter via ultralyd (USG) i ASP'en
For ASP-teknikken måles ISGO i de første 10 minutter (min.) tid, for hver deltager, gennem studiets afslutning.
Venstre paraspinal muskel (LPM) målinger i ASP
Tidsramme: For ASP-teknikken måles LPM mellem 10 minutter. og 20 min. tid, for hver deltager, gennem studieafslutning.
diametermålingen af ​​LPM i millimeter via ultralyd i ASP
For ASP-teknikken måles LPM mellem 10 minutter. og 20 min. tid, for hver deltager, gennem studieafslutning.
Højre paraspinal muskel (RPM) målinger i ASP
Tidsramme: For ASP-teknikken måles RPM mellem 20 minutter. og 30 min. tid, for hver deltager, gennem studieafslutning.
diametermålingen af ​​RPM i millimeter via ultralyd i ASP
For ASP-teknikken måles RPM mellem 20 minutter. og 30 min. tid, for hver deltager, gennem studieafslutning.
Middelværdien af ​​bilaterale paraspinale muskler (MPM) i ASP
Tidsramme: For ASP-teknikken er MPM-måling planlagt til at blive udført i mellem 30 minutter. og 40 min. tid, for hver deltager, gennem studieafslutning.
Målt med ( [LPM+RPM]/2) i millimeter i ASP
For ASP-teknikken er MPM-måling planlagt til at blive udført i mellem 30 minutter. og 40 min. tid, for hver deltager, gennem studieafslutning.
Målinger af subkutan væv (ST) i ASP
Tidsramme: For ASP-teknikken er ST-målingen planlagt til at blive udført i mellem 40 min. og 50 min. tid, for hver deltager, gennem studieafslutning.
tykkelsesmålingen af ​​det subkutane væv i millimeter via ultralyd i ASP
For ASP-teknikken er ST-målingen planlagt til at blive udført i mellem 40 min. og 50 min. tid, for hver deltager, gennem studieafslutning.
Målinger af hud til spinous process (S-SP) i ASP
Tidsramme: For ASP-teknikken er S-SP-måling planlagt til at blive udført i mellem 50 min. og 1 time (time) for hver deltager gennem studieafslutning.
dybdemålingen af ​​huden til spinous proces i millimeter via ultralyd i ASP
For ASP-teknikken er S-SP-måling planlagt til at blive udført i mellem 50 min. og 1 time (time) for hver deltager gennem studieafslutning.
Interspinous gap opening (ISGO) måling i SFP
Tidsramme: For SFP-teknikken planlægges ISGO-måling at blive udført lige efter NRS-evaluering af ASP'en mellem 1 time.10 minutter. og 1 time.20 min. tid, for hver deltager, gennem studieafslutning.
breddemålingen af ​​ISGO i millimeter via ultralyd i SFP
For SFP-teknikken planlægges ISGO-måling at blive udført lige efter NRS-evaluering af ASP'en mellem 1 time.10 minutter. og 1 time.20 min. tid, for hver deltager, gennem studieafslutning.
Venstre paraspinal muskel (LPM) målinger i SFP
Tidsramme: For SFP-teknikken er LPM-måling planlagt til at blive udført i løbet af 1 time.20 min. og 1 time.30 min. tid, for hver deltager, gennem studieafslutning.
diametermålingen af ​​LPM i millimeter via ultralyd i SFP'en
For SFP-teknikken er LPM-måling planlagt til at blive udført i løbet af 1 time.20 min. og 1 time.30 min. tid, for hver deltager, gennem studieafslutning.
Højre paraspinal muskel (RPM) målinger i SFP
Tidsramme: For SFP-teknikken er omdrejningsmåling planlagt til at blive udført mellem 1 time.30 minutter. og 1t.40min. tid, for hver deltager, gennem studieafslutning.
diametermålingen af ​​RPM i millimeter via ultralyd i SFP'en
For SFP-teknikken er omdrejningsmåling planlagt til at blive udført mellem 1 time.30 minutter. og 1t.40min. tid, for hver deltager, gennem studieafslutning.
Middelværdien af ​​bilaterale paraspinale muskler (MPM) i SFP
Tidsramme: For SFP-teknikken er MPM-måling planlagt til at blive udført i mellem 1 time.40 min. og 1 time.50 min. tid, for hver deltager, gennem studieafslutning.
Målt med ( [LPM+RPM]/2) i millimeter i SFP
For SFP-teknikken er MPM-måling planlagt til at blive udført i mellem 1 time.40 min. og 1 time.50 min. tid, for hver deltager, gennem studieafslutning.
Subkutan væv (ST) målinger i SFP
Tidsramme: For SFP-teknikken er ST-målingen planlagt til at blive udført i mellem 1 time.50 min. og 2 timer. tid, for hver deltager, gennem studieafslutning.
tykkelsesmålingen af ​​det subkutane væv i millimeter via ultralyd i SFP
For SFP-teknikken er ST-målingen planlagt til at blive udført i mellem 1 time.50 min. og 2 timer. tid, for hver deltager, gennem studieafslutning.
Målinger af hud til spinous process (S-SP) i SFP
Tidsramme: For SFP-teknikken er S-SP-måling planlagt til at blive udført i mellem 2 timer. og 2t.10min. tid, for hver deltager, gennem studieafslutning.
dybdemålingen af ​​huden til spinous proces i millimeter via ultralyd i SFP
For SFP-teknikken er S-SP-måling planlagt til at blive udført i mellem 2 timer. og 2t.10min. tid, for hver deltager, gennem studieafslutning.
ændringen af ​​ISGO (ISGO ASP-SFP)
Tidsramme: ISGO i ASP'en måles i de første 10 min., og ISGO i SFP'en måles i mellem 1 time.10 min. og 1 time.20 min. tid, gennem studieafslutning.
Målt ved beregning; ([ISGO i ASP i millimeter]-[ISGO i SFP i millimeter])
ISGO i ASP'en måles i de første 10 min., og ISGO i SFP'en måles i mellem 1 time.10 min. og 1 time.20 min. tid, gennem studieafslutning.
ændringen af ​​LPM (LPM ASP-SFP)
Tidsramme: LPM i ASP måles mellem 10 minutter. og 20 min. tid, og LPM i SFP'en måles i mellem 1t.20mins og 1hr.30mins. tid, gennem studieafslutning.
Målt ved beregning; ([LPM i ASP i millimeter]-[LPM i SFP i millimeter])
LPM i ASP måles mellem 10 minutter. og 20 min. tid, og LPM i SFP'en måles i mellem 1t.20mins og 1hr.30mins. tid, gennem studieafslutning.
ændringen af ​​RPM (RPM ASP-SFP)
Tidsramme: RPM i ASP måles mellem 20 minutter. og 30 min. tid, og RPM i SFP'en måles mellem 1 time.30 min. og 1t.40min. tid, gennem studieafslutning.
Målt ved beregning ([RPM i ASP i millimeter]-[RPM i SFP i millimeter])
RPM i ASP måles mellem 20 minutter. og 30 min. tid, og RPM i SFP'en måles mellem 1 time.30 min. og 1t.40min. tid, gennem studieafslutning.
ændringen af ​​MPM (MPM ASP-SFP)
Tidsramme: MPM i ASP måles mellem 30 minutter. og 40 min. tid, og MPM i SFP'en måles i mellem 1t.40mins og 1hr.50mins. tid, gennem studieafslutning.
Målt ved beregning ([MPM i ASP i millimeter]-[MPM i SFP i millimeter])
MPM i ASP måles mellem 30 minutter. og 40 min. tid, og MPM i SFP'en måles i mellem 1t.40mins og 1hr.50mins. tid, gennem studieafslutning.
ændringen af ​​ST (ST ASP-SFP)
Tidsramme: ST i ASP måles mellem 40 minutter. og 50 min. tid, og i SFP måles mellem 1 time. 50 minutter og 2 timer. tid, gennem studieafslutning.
Målt ved beregning ([ST i ASP i millimeter]-[ST i SFP i millimeter])
ST i ASP måles mellem 40 minutter. og 50 min. tid, og i SFP måles mellem 1 time. 50 minutter og 2 timer. tid, gennem studieafslutning.
ændringen af ​​S-SP (S-SP ASP-SFP)
Tidsramme: S-SP i ASP måles på mellem 50 minutter. og 1 time. tid, og S-SP i SFP måles mellem 2 timer. og 2 timer.10 min. tid, gennem studieafslutning.
Målt ved beregning ([S-SP i ASP i millimeter]-[S-SP i SFP i millimeter])
S-SP i ASP måles på mellem 50 minutter. og 1 time. tid, og S-SP i SFP måles mellem 2 timer. og 2 timer.10 min. tid, gennem studieafslutning.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Komfortevaluering i ASP via 5-punkts numerisk vurderingsskala (NRS)
Tidsramme: NRS-måling er planlagt til at blive udført lige efter ASP-positionen mellem 1 time. og 1 time.10 min. tid, for hver deltager, gennem studieafslutning.
Komfortevaluering af ASP-teknikken planlægges udført af deltageren lige efter USG. 5-punkts NRS inkluderer 5-skalaen. Minimumsskalaen er "1" betyder dårlig, "2" betyder rimelig, "3" betyder god, "4" betyder meget god, og den maksimale skala er "5" betyder fremragende.
NRS-måling er planlagt til at blive udført lige efter ASP-positionen mellem 1 time. og 1 time.10 min. tid, for hver deltager, gennem studieafslutning.
Komfortevaluering i SFP via 5-punkts numerisk vurderingsskala (NRS)
Tidsramme: NRS-måling er planlagt til at blive udført lige efter SFP-positionen mellem 2 timer. 10 minutter. og 2 timer.20 min. tid, for hver deltager, gennem studieafslutning.
Komfortevaluering af SFP-teknikken planlægges udført af deltageren lige efter USG. 5-punkts NRS inkluderer 5-skalaen. Minimumsskalaen er "1" betyder dårlig, "2" betyder rimelig, "3" betyder god, "4" betyder meget god, og den maksimale skala er "5" betyder fremragende.
NRS-måling er planlagt til at blive udført lige efter SFP-positionen mellem 2 timer. 10 minutter. og 2 timer.20 min. tid, for hver deltager, gennem studieafslutning.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Yeditepe University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: ferda kartufan

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. september 2018

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
20. september 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
26. oktober 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. november 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. november 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. november 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. november 2018

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • YeditepeU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger