Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Selvtranskraniel jævnstrømsstimulering og mindfulness-baseret meditation for smerter hos ældre voksne med knæartrose

1. marts 2022 opdateret af: Hyochol Ahn, The University of Texas Health Science Center, Houston

Selvtranskraniel jævnstrømsstimulering og mindfulness-baseret meditation for smerter hos ældre voksne med knæartrose (selv tDCS og meditation mod knæsmerter)

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme gennemførligheden og den foreløbige effekt af en to-ugers selv-tDCS og mindfulness-baseret meditation for smerter hos ældre voksne med knæartrose (OA).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

50 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • selvrapporteret unilateral eller bilateral knæ OA smerte, ifølge American College of Rheumatology kriterier. Ifølge American College of Rheumatology kriterier skal deltagerne opfylde mindst 3 ud af 6 kriterier, inklusive alder > 50 år, stivhed < 30 minutter, crepitus, knogleømhed, knogleforstørrelse og ingen håndgribelig varme.
  • har haft OA-smerter i knæet inden for de seneste 3 måneder med et gennemsnit på mindst 30 på en 100 Numeric Rating Scale (NRS) for smerte
  • kan tale og læse engelsk
  • har en enhed med internetadgang, der kan bruges til sikker videokonference til fjernovervågning i realtid
  • har ingen planer om at ændre medicinbehandling for smerter under hele forsøget
  • er i stand til at rejse til koordineringscenteret
  • er villige og i stand til at give skriftligt informeret samtykke inden tilmelding

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere vil blive udelukket, hvis de har samtidige medicinske tilstande, der hindrer fuldførelsen af ​​protokollen, herunder et af følgende
  • historie med hjernekirurgi, hjernetumor, anfald, slagtilfælde eller intrakraniel metalimplantation
  • alvorlig medicinsk sygdom, såsom ukontrolleret hypertension (dvs. systolisk blodtryk/diastolisk blodtryk ≥ 150/95 mm Hg), hjertesvigt eller anamnese med akut myokardieinfarkt
  • alkohol/stofmisbrug
  • kognitiv svækkelse
  • graviditet eller amning
  • indlæggelse inden for det foregående år for psykiatrisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: tDCS med mindfulness-baseret meditation
Selvtranskraniel jævnstrømsstimulering (tDCS) med Mindfulness-baseret meditation
Enhed: Selvtranskraniel jævnstrømsstimulering (tDCS)
tDCS med en konstant strømintensitet på 2 milliampere (mA) vil blive anvendt i 20 minutter pr. session dagligt i 2 uger (mandag til fredag) via Soterix 1x1 tDCS mini-CT-stimulatorenheden (Soterix Medical Inc., New York; 6,5 tommer) lang, 3 tommer bred, 0,7 tommer tyk) med hovedbeklædning og 5x7 cm saltvandsvædede overfladesvampelektroder.
Adfærdsmæssigt: mindfulness-baseret meditation
Meditationsinterventionen vil blive leveret af en optaget enhed, som deltagerne vil blive givet sammen med tDCS. Alle optagelser af meditationsinstruktioner vil blive udført af en erfaren sind-krop interventionsspecialist og installeret i en brugervenlig MP3-afspiller.
Sham-komparator: sham tDCS med sham meditation
Sham self Transcranial Direct Current Stimulation (tDCS) med sham Meditation
Enhed: Sham Self Transcranial Direct Current Stimulation (tDCS)
Ved falsk stimulering vil elektroderne blive placeret i samme positioner som ved aktiv stimulering, men stimulatoren vil kun levere 2 mA strøm i 30 sekunder.
Adfærdsmæssigt: falsk meditation
Til falsk meditation vil deltagerne blive instrueret, cirka hvert 2.-3. minut, i at tage dybe vejrtrækninger, mens vi sidder i meditation. Tid brugt på at give instruktioner i sham-meditationsinterventionen vil blive matchet med tiden brugt i mindfulness-interventionen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i klinisk smerte vurderet af en numerisk vurderingsskala for smerte (NRS)
Tidsramme: baseline, 2 uger
NRS vurderer den gennemsnitlige smerte over de seneste 24 timer fra 0 (ingen smerte) til 100 (mest intens smerte, man kan forestille sig).
baseline, 2 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i klinisk smerte vurderet af Western Ontario og McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC)
Tidsramme: baseline, 2 uger
WOMAC varierer fra 0 til 96, med højere score, der indikerer værre slidgigt (OA) smerterelaterede symptomer.
baseline, 2 uger
Psykosociale symptomer vurderet af det patientrapporterede resultatmålingsinformationssystem (PROMIS) Angst-kort formular
Tidsramme: baseline
Den 7-punkts PROMIS-angstformular vurderer det rene domæne af angst hos personer på 18 år og ældre, og hvert punkt på foranstaltningen vurderes på en 5-trins skala (1=aldrig; 2=sjældent; 3=nogle gange; 4= ofte; og 5=altid) med en rækkevidde i score fra 7 til 35 med højere score, der indikerer større sværhedsgrad af angst.
baseline
Psykosociale symptomer vurderet af PROMIS Angst-korte formular
Tidsramme: 2 uger
Den 7-punkts PROMIS-angstformular vurderer det rene domæne af angst hos personer på 18 år og ældre, og hvert punkt på foranstaltningen vurderes på en 5-trins skala (1=aldrig; 2=sjældent; 3=nogle gange; 4= ofte; og 5=altid) med en rækkevidde i score fra 7 til 35 med højere score, der indikerer større sværhedsgrad af angst.
2 uger
Psykosociale symptomer vurderet af PROMIS Depression-kortform
Tidsramme: baseline
Den 8-punkts PROMIS Depression Short Form vurderer det rene domæne af depression hos personer i alderen 18 år og ældre, og hvert punkt på foranstaltningen vurderes på en 5-punkts skala (1=aldrig; 2=sjældent; 3=nogle gange; 4= ofte; og 5=altid) med et scoreinterval fra 8 til 40 med højere score, der indikerer større sværhedsgrad af depression.
baseline
Psykosociale symptomer vurderet af PROMIS Depression-kortform
Tidsramme: 2 uger
Den 8-punkts PROMIS Depression Short Form vurderer det rene domæne af depression hos personer i alderen 18 år og ældre, og hvert punkt på foranstaltningen vurderes på en 5-punkts skala (1=aldrig; 2=sjældent; 3=nogle gange; 4= ofte; og 5=altid) med et scoreinterval fra 8 til 40 med højere score, der indikerer større sværhedsgrad af depression.
2 uger
Psykosociale symptomer vurderet af PROMIS Søvnforstyrrelse-kort form
Tidsramme: baseline
PROMIS-søvnforstyrrelsesformularen med 8 punkter vurderer det rene domæne af søvnforstyrrelser hos individer på 18 år og ældre, og hvert punkt på målingen vurderes på en 5-punkts skala (1=aldrig; 2=sjældent; 3=nogle gange; 4=ofte og 5=altid) med et scoreinterval fra 8 til 40 med højere score, der indikerer større sværhedsgrad af søvnforstyrrelser.
baseline
Psykosociale symptomer vurderet af PROMIS Søvnforstyrrelse-kort form
Tidsramme: 2 uger
PROMIS-søvnforstyrrelsesformularen med 8 punkter vurderer det rene domæne af søvnforstyrrelser hos individer på 18 år og ældre, og hvert punkt på målingen vurderes på en 5-punkts skala (1=aldrig; 2=sjældent; 3=nogle gange; 4=ofte og 5=altid) med et scoreinterval fra 8 til 40 med højere score, der indikerer større sværhedsgrad af søvnforstyrrelser.
2 uger
Psykosociale symptomer vurderet af Pain Catastrophizing Scale (PCS)
Tidsramme: baseline
Pain Catastrophizing Scale (PCS) består af 13 punkter, der vurderer tre komponenter af katastrofalisering: drøvtygning, forstørrelse og hjælpeløshed. Hvert element vurderes på en 5-punkts skala: 0 (slet ikke) til 4 (hele tiden). PCS's samlede score beregnes ved at summere svarene til alle 13 emner, med samlede scorer fra 0 - 52. Højere score indikerer et dårligere resultat.
baseline
Psykosociale symptomer vurderet af Pain Catastrophizing Scale (PCS)
Tidsramme: 2 uger
Pain Catastrophizing Scale (PCS) består af 13 punkter, der vurderer tre komponenter af katastrofalisering: drøvtygning, forstørrelse og hjælpeløshed. Hvert element vurderes på en 5-punkts skala: 0 (slet ikke) til 4 (hele tiden). PCS's samlede score beregnes ved at summere svarene til alle 13 emner, med samlede scorer fra 0 - 52. Højere score indikerer et dårligere resultat.
2 uger
Psykosociale symptomer vurderet af Freiburg Mindfulness Inventory (FMI)
Tidsramme: baseline
Freiburg Mindfulness Inventory (FMI) er et instrument med 14 elementer. Respondenterne angiver deres erfaringer med emnerne på en 4-punkts Likert-skala (sjældent, lejlighedsvis, temmelig ofte og næsten altid), og den samlede score beregnes ved at addere alle scorerne på de 14 punkter i FMI. Samlet score spænder fra 14-56, hvor højere score indikerer højere niveauer af mindfulness.
baseline
Psykosociale symptomer vurderet af Freiburg Mindfulness Inventory (FMI)
Tidsramme: 2 uger
Freiburg Mindfulness Inventory (FMI) er et instrument med 14 elementer. Respondenterne angiver deres erfaringer med emnerne på en 4-punkts Likert-skala (sjældent, lejlighedsvis, temmelig ofte og næsten altid), og den samlede score beregnes ved at addere alle scorerne på de 14 punkter i FMI. Samlet score spænder fra 14-56, hvor højere score indikerer højere niveauer af mindfulness.
2 uger
Ændring i eksperimentel smertefølsomhed vurderet ved betinget smertemodulering
Tidsramme: baseline, 2 uger
Conditioned Pain Modulation (CPM) blev vurderet som ændringen i PPT på trapezius umiddelbart efter nedsænkning af den kontralaterale hånd op til håndleddet i et koldtvandsbad (Neslab, Portsmouth, NH) ved 12 grader C i et minut. [For at vurdere PPT blev et håndholdt digitalt trykalgometer (Wagner, Greenwich, CT) påført med en konstant hastighed på 0,3 kilogram kraft pr. kvadratcentimeter (kgf/cm^2) pr. sekund på deltagerens trapezius. Deltagerne blev bedt om at underrette forsøgslederen, når trykfornemmelsen "først bliver smertefuld" for at vurdere tryksmertetærskel (PPT).]
baseline, 2 uger
Antal deltagere, der blev vurderet ved funktionel nær-infrarød spektroskopi (fNIRS)
Tidsramme: baseline
Smerterelateret kortikal respons vil blive målt ved hjælp af et kontinuerligt bølge, multikanal fNIRS-billeddannelsessystem (LIGHTNIRS, Shimadzu, Kyoto, Japan) med tre halvlederlasere ved 780, 805 og 830 nm. Optiske optagelser vil blive indsamlet under termisk smertestimulering.
baseline
Antal deltagere, der blev vurderet ved funktionel nær-infrarød spektroskopi
Tidsramme: 2 uger
Smerterelateret kortikal respons vil blive målt ved hjælp af et kontinuerligt bølge, multikanal fNIRS-billeddannelsessystem (LIGHTNIRS, Shimadzu, Kyoto, Japan) med tre halvlederlasere ved 780, 805 og 830 nm. Optiske optagelser vil blive indsamlet under termisk smertestimulering.
2 uger
Ændring i eksperimentel smertefølsomhed vurderet ved koldsmerteintensitet
Tidsramme: baseline, 2 uger
Deltagerne nedsænkede deres hånd i et koldt vandbad, og tredive sekunder efter håndnedsænkning vurderede de den kolde smerteintensitet på en skala fra 0-100. En højere score indikerer højere smerteintensitet.
baseline, 2 uger
Ændring i eksperimentel smertefølsomhed vurderet ved tryksmertetærskel, lateralt knæ
Tidsramme: baseline, 2 uger
For at vurdere tryksmertetærskel (PPT) blev et håndholdt digitalt trykalgometer (Wagner, Greenwich, CT) påført med en konstant hastighed på 0,3 kilogram kraft pr. kvadratcentimeter (kgf/cm^2) pr. sekund på deltagerens knæ. Deltagerne blev bedt om at underrette forsøgslederen, når trykfornemmelsen "først bliver smertefuld" for at vurdere tryksmertetærskel (PPT).
baseline, 2 uger
Ændring i eksperimentel smertefølsomhed vurderet ved tryksmertetærskel, mediale knæ
Tidsramme: baseline, 2 uger
For at vurdere tryksmertetærskel (PPT) blev et håndholdt digitalt trykalgometer (Wagner, Greenwich, CT) påført med en konstant hastighed på 0,3 kilogram kraft pr. kvadratcentimeter (kgf/cm^2) pr. sekund på deltagerens knæ. Deltagerne blev bedt om at underrette forsøgslederen, når trykfornemmelsen "først bliver smertefuld" for at vurdere tryksmertetærskel (PPT).
baseline, 2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
The University of Texas Health Science Center, Houston

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
28. november 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
8. marts 2019

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
8. marts 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. november 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. november 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
20. november 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. marts 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • HSC-SN-18-0885

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger