Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Systemiske og lokale antimikrobielle stoffer i håndteringen af ​​dental abscess hos børn

10. maj 2020 opdateret af: Dr. Shani Ann Mani, University of Malaya

Kliniske, mikrobiologiske og livskvalitetsresultater efter brug af systemiske og lokale antimikrobielle midler til behandling af odontogene infektioner hos pædiatriske patienter

Tandinfektioner med oprindelse i tænderne håndteres rutinemæssigt systemisk med en oral antibiotikakur, mens alvorlige former håndteres med intravenøs antibiotika. Tandinfektioner kan også håndteres ved at fjerne den fornærmende årsag til infektionen efterfulgt af placering af en intra-kanal medicin, der fungerer som et lokalt antimikrobielt middel. Intrakanalmedicin bruges i klinisk praksis efter rodbehandling. Forskerne antager, at virkningen af ​​intrakanal-antimikrobielle stoffer i behandlingen af ​​tandinfektioner vil være bedre end orale antibiotika med hensyn til kliniske, mikrobielle og orale sundhedsmæssige livskvalitetsparametre. Dette vil være et tre-armet, parallelt, sammenlignende, randomiseret studie med det formål at vurdere effektiviteten af ​​intra-kanal medicin og orale antibiotika til at reducere infektion og behandling af odontogene infektioner, baseret på tegn og symptomer og mikrobielt antal. Undersøgelsen vil blive udført i børnedeltagere i aldersgruppen 3 til 11 år med akutte odontogene infektioner. Deltagerne vil blive randomiseret ved blokrandomisering. Behandlingsvarigheden af ​​undersøgelsen vil være mindst 5 dage eller maksimalt 7 dage afhængig af responsen. Deltagerne vil blive vurderet på dag 3 og dag 5/7. Sideløbende vil den orale sundhedsrelaterede livskvalitet (OHRQoL) efter disse kliniske indgreb hos børn blive registreret og igen på dag 14. Kvantitativ vurdering af mikroorganismer set i rodkanalerne og ændringerne set i den mikrobielle flora gennem behandlingen vil hjælpe os for at bestemme det bedste antimikrobielle middel, der skal bruges til behandling af odontogene infektioner.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil omfatte en tre-arm, parallel, komparativ, randomiseret behandling af børn i alderen 3 til 11 år med akut odontogen infektion. Undersøgelsens tre arme inkluderer 1) Odontopaste® som engangsplacering i kanalen, 2) Calciumhydroxid (guldstandard) som engangsplacering i kanalen og 3) en kur med amoxicillin tre gange dagligt i 5 dage administreret oralt med måltid. Patienter vil ikke modtage yderligere medicinsk behandling såsom analgetika eller antiinflammatoriske lægemidler. Deltagerne vil blive udvalgt til behandlingen ud fra en blokrandomisering i grupper af tre. På dag 1 efter bekræftelse af berettigelsen baseret på klinisk undersøgelse og radiografisk fund, vil der blive indhentet informeret samtykke. Ved baseline (dag 1) vil kliniske parametre, herunder smerte, hævelse, regional lymfadenitis, percussion af tanden, trismus, fistel og pus udflåd blive registreret. Deltageren vil gennemgå en intervention, hvor tanden åbnes fra den kliniske krone efterfulgt af mikrobiologisk prøveudtagning, dræning og skylning af tanden, intra-kanal medikament placeret i kanalerne i henhold til randomisering og hulrummet forseglet med en glasionomer cement. Deltagere i den orale antibiotika-gruppe vil ikke have nogen intra-kanal medikament placeret og i stedet en steril bomuldspellet placeret. Samtidig vil den malaysiske ECOHIS blive givet til deltagerens forælder/værge. Den mikrobiologiske prøvetagning vil blive opbevaret i et passende transportmedium og sendt til det centrale laboratorium til kvantitativ vurdering via kvantitativ polymerasekædereaktion (qPCR) ved brug af SYBR® Green. Deltagerne vil blive vurderet på dag 3 for kliniske parametre og integriteten af ​​restaurering. Den næste og sidste vurdering vil blive foretaget på dag 5/7, hvor kliniske parametre vil blive registreret sammen med mikrobiologisk prøvetagning som på dag 1. Malay-ECOHIS-undersøgelsen vil blive gentaget. Det primære formål med undersøgelsen er at vurdere opløsningen af ​​infektionen baseret på 1) kliniske parametre, 2) mikrobiologisk prøveudtagning og 3) oral sundhedskvalitet. Behandlingen vil blive udført af fem operatører, som er kalibreret, og de individuelle underkomponenter såsom registrering af kliniske parametre, mikrobiologisk prøvetagning og vurdering af OHRQoL-spørgeskemaet vil blive udført af den samme operatør.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
55

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Malaysia
    • Wilayah Persekutuan Kuala Lumpur
      • Kuala Lumpur, Wilayah Persekutuan Kuala Lumpur, Malaysia, 50603
        • University of Malaya

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

9 måneder til 7 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med akutte odontogene infektioner på primære tænder med tegn på intraoral/ekstra-oral hævelse og pusudflåd
  • Fravær af nogen systemisk sygdom
  • Aldersgruppe mellem 3-11 år
  • malaysisk statsborger

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der tager antibiotika 30 dage før deres møde på afdelingen
  • Tilstedeværelse af enhver systemisk sygdom
  • Patienter med cellulitis
  • Patienter, der lider af spredning af odontogene infektioner, som kræver hospitalsindlæggelse eller øjeblikkelig IV-antibiotisk behandling
  • Tand med dårlig prognose for ekstraktion
  • Ekstensivt resorberede rødder (> 2/3)
  • Patienter allergiske eller resistens over for amoxicillin
  • Ikke-malaysisk statsborger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Intrakanal Odontopaste®
Enkeltbesøgsplacering af Odontopaste®
Medicin: Odontopaste®
Tænder med byld vil blive åbnet fra kronen for at tillade rensning af kanalerne, hvorefter Odontopaste® placeres i kanalerne og pulpakammeret. Hulrummet vil blive forseglet med kapslet glasionomercement.
Andre navne:
  • Zinkoxidbaseret endodontisk bandage
Aktiv komparator: Intra-kanal Pulpdent
Enkeltbesøgsplacering af Pulpdent
Medicin: Pulpdent
Tænder med byld vil blive åbnet fra kronen for at tillade rensning af kanalerne, hvorefter Pulpdent-pastaen placeres i kanalerne og pulpakammeret. Hulrummet vil blive forseglet med kapslet glasionomercement.
Andre navne:
  • Calciumhydroxid endodontisk pasta
Aktiv komparator: Oral amoxicillin
Amoxicillin 15mg/kg tds i 5 dage
Medicin: Amoxicillin
Tænder med byld vil blive åbnet fra kronen for at tillade rensning af kanalerne. En steril bomuldspellet vil blive anbragt i pulpkammeret og hulrummet forseglet med kapslet glasionomercement. Patienten vil blive ordineret oralt amoxicillin med 15 mg/kg legemsvægt tds i 5 dage
Andre navne:
  • Amoxycillin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig ændring fra baseline i Wong Baker Faces smertevurderingsskala for smertescore på dag 3, dag 5 eller 7
Tidsramme: Baseline, dag 3, 5 eller 7
Wong Baker Faces Pain Rating Scale (WBFPRS) bruges til at måle mængden af ​​smerte, som en deltager oplever. Denne skala har numeriske vurderinger fra 0 til 10. Nul angiver ingen smerte og 10 angiver værst tænkelige smerter. Ændring i smerte er dokumenteret som WBFPRS-score ved baseline og efterfølgende anmeldelser.
Baseline, dag 3, 5 eller 7
Gennemsnitlig ændring fra baseline i visuel vurderingsskala for hævelsesscore på dag 3, 5 eller 7
Tidsramme: Baseline, dag 3, 5 eller 7
Visual Rating Scale (VRS) bruges til at måle graden af ​​hævelse, som deltageren oplever. Denne skala har numeriske vurderinger fra 0 til 5. Nul angiver ingen hævelsessmerter og 5 angiver værre tænkelig hævelse. Ændring i hævelse dokumenteres som VRS-score ved baseline og efterfølgende anmeldelser.
Baseline, dag 3, 5 eller 7
Gennemsnitlig ændring fra baseline i regional lymfadenitis-score på dag 3, 5 eller 7
Tidsramme: Baseline, dag 3, 5 eller 7
Undersøgelse af lymfeknuder udføres og registreres som 0,1 og 2. Nul indikerer ingen inflammation af lymfeknuder; 1 beskrives som betændelse i regionale lymfeknuder, palpatorisk undersøgelse smertefri, og en score på 2 indikerer betændelse i regionale lymfeknuder, palpatorisk undersøgelse smertefuld.
Baseline, dag 3, 5 eller 7
Gennemsnitlig ændring fra baseline i temperaturscore på dag 3, 5 eller 7
Tidsramme: Baseline, dag 3, 5 eller 7
Temperaturen registreres som baseline og ved kontrolbesøg som 0,1 og 2. Nul angiver afebril (op til 36,9 °C),1 som subfebril (37-37,9 °C) og 2 som febril (38 °C og mere)
Baseline, dag 3, 5 eller 7
Gennemsnitlig ændring fra baseline i Trismus-score på dag 3, 5 eller 7
Tidsramme: Baseline, dag 3, 5 eller 7
Afstandsmåling mellem den incisale kant af over- og underkæben i tilfælde af at en patient havde tænderne, og hvis tænderne manglede, var målingen baseret på afstanden mellem alveolære kanter i frontalområdet. De målte resultater blev vurderet efter den etablerede skala: 0 - der er ingen trismus (21 mm og mere),1 - let udtalt trismus (11- 20 mm) og score 2 som meget udtalt trismus (0 -10 mm).
Baseline, dag 3, 5 eller 7
Gennemsnitlig ændring fra baseline i percussionscore på dag 3, 5 eller 7
Tidsramme: Baseline, dag 3, 5 eller 7
Percussion udføres som let bankning på tanden ved hjælp af kanten af ​​et mundspejl og registreres som 0 og 1. Nul registreres som ingen ømhed og 1 som tilstedeværelse af ømhed.
Baseline, dag 3, 5 eller 7
Gennemsnitlig ændring fra baseline i fistelscore på dag 3, 5 eller 7
Tidsramme: Baseline, dag 3, 5 eller 7
Fistel undersøges klinisk og registreres som 0 og 1. Nul registreres som fravær af fistel og 1 som tilstedeværelse af fistel
Baseline, dag 3, 5 eller 7
Gennemsnitlig ændring fra baseline i pus-udledningsscore på dag 3, 5 eller 7
Tidsramme: Baseline, dag 3, 5 eller 7
Klinisk undersøgelse på den abscesserede tand for at dokumentere pusflåd som 0 og 1. Nul registreres som ingen pusflåd og 1 som tilstedeværelse af pusflåd.
Baseline, dag 3, 5 eller 7
Gennemsnitlig reduktion i bakterietal ved kvantitativ polymerasekædereaktion (q-PCR) fra baseline og på dag 5 eller 7
Tidsramme: Baseline, dag 5 eller dag 7
Kvantitativ vurdering ved q-PCR ved hjælp af SYBR® Green vil vise antallet af orale anaerober på dag 1 og dag 5 eller 7 af behandlingen.
Baseline, dag 5 eller dag 7
Gennemsnitlig ændring af ECOHIS-score fra baseline og på dag 5 eller dag 7
Tidsramme: Baseline, dag 5 eller dag 7
Malay-ECOHIS består af børnepåvirkningssektion og familiepåvirkningssektion. Under børnepåvirkningssektionen består af 4 domæner, som er symptom, funktion, psykologi og selvbillede og social interaktion. Mens sektionen under familiepåvirkning består af 2 domæner, som er forældrenes nød og familiefunktion. Hvert spørgsmål har seks svarmuligheder: 0=aldrig; 1 = næsten aldrig; 2 = nogle gange; 3 = ofte; 4 = meget ofte; og 5 = "Jeg ved det ikke". Resultaterne vil vise forskelle i ECOHIS-score mellem behandlingsmåderne fra baseline og på dag 5 eller dag 7.
Baseline, dag 5 eller dag 7

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvantificering af individuelle målarter
Tidsramme: Første 2 måneders undersøgelse
En særlig art af de mest almindelige bakterier, der ses i rodkanalen, vil blive identificeret ved hjælp af meta-genomisk analyse, og de fem mest almindelige bakterier vil blive valgt som målarter.
Første 2 måneders undersøgelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Malaya

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Shani Ann Mani Dr, Department of Paediatric Dentistry, Faculty of Dentistry, University of Malaya
  • Ledende efterforsker: Syarida Hasnur Dr, Department of Restorative Dentistry, Faculty of Dentistry, University of Malaya
  • Ledende efterforsker: Lily Azura Shoaib Dr, Department of Paediatric Dentistry, Faculty of Dentistry, University of Malaya

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
18. september 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
13. februar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
13. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. november 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. november 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. december 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. maj 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. maj 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • RP053A-17HTM

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger