Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af luftforurening på unges kognitive funktion (ATENC!Ó)

11. juni 2025 opdateret af: Barcelona Institute for Global Health

Citizen Science til at analysere virkningen af ​​luftforurening på unges kognitive funktion

Tidligere observationsstudier har rapporteret en sammenhæng mellem højere eksponering for luftforurening og lavere opmærksomhed hos børn. Med dette projekt sigter efterforskerne på at bekræfte denne sammenhæng hos unge ved hjælp af et eksperimentelt design. Derudover vil undersøgelsen vurdere sammenhængen mellem eksponering for luftforurening og individuelle præferencer med hensyn til risiko, tid og sociale hensyn. Gymnasieelever i 3. klasse (ESO, 14-15 år) på forskellige gymnasier i Barcelona-provinsen (Spanien) vil blive inviteret til at deltage. For hver klasse i hvert gymnasium vil deltagende elever blive tilfældigt opdelt i to lige store grupper. Hver gruppe vil blive tildelt et andet klasseværelse, hvor de vil gennemføre flere aktiviteter i løbet af to timer, herunder en opmærksomhedstest (Flanker-opgave) og en reduceret version af Global Preferences Survey. Et af klasseværelserne vil have en luftrenser, der renser luften. Det andet klasseværelse vil have den samme enhed, men uden filtre, så den vil kun recirkulere luften uden at rense den. Studerende vil blive maskeret til interventionstildeling. Efterforskerne antager, at elever, der er tilknyttet klasseværelset med ren luft, vil have bedre resultater i opmærksomhedstesten, og at beslutningstagning også vil præsentere forskelle i de to klasseværelser.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
2123

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Barcelona, Spanien, 08003
        • ISGlobal

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

13 år til 16 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Elever på 3. ESO-kursus på deltagende gymnasier med underskrevet informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Renset luft
Rensning af luften med en Pure Airbox-enhed (Zonair 3D). Brug af luftrenser (Pure Airbox, Zonair 3D) i klasseværelset 30 minutter før deltagerne går ind i lokalet og i løbet af de 2 timer eksperimentet varer.
Andet: Rensning af luften med en Pure Airbox-enhed (Zonair 3D)
Rensning af luften i klasseværelset, hvor eksperimentet udføres ved hjælp af en Pure Airbox-enhed (Zonair 3D)
Andre navne:
  • Luftfiltrering
  • Luftrensning
Sham-komparator: Normal luft
Brug af en falsk luftrenser (samme enhed uden filtre). Brug af samme luftrenser men uden filtre, så den kun recirkulerer luften uden at rense den. Brugt i samme tidsrum som den anden arm.
Andet: Brug af en falsk luftrenser (samme enhed uden filtre)
Brug luftrenseren (Pure Airbox, Zonair 3D) uden filtre i klasseværelset, hvor eksperimentet udføres
Andre navne:
  • Sham luftrenser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Responsehastighedskonsistens i hele opmærksomhedsnetværksopgaven-flankeropgaven (post Ant)
Tidsramme: Opnået fra en test administreret cirka 90 minutter efter at have gået ind i klasseværelset

Dette er en foranstaltning relateret til opmærksomhed, der beregnes som hitreaktionstid Standardfejl for korrekte svar (HRT-SE).

En højere HRT-SE indikerer meget variable reaktioner under ANT-testen, der er relateret til uopmærksomhed.

En lavere HRT-SE indikerer indikerer konsistente reaktionstider og dermed en bedre opmærksomhedsydelse.
Opnået fra en test administreret cirka 90 minutter efter at have gået ind i klasseværelset
Kombineret risikooptagelse af score
Tidsramme: Opnået fra en test administreret cirka 100 minutter efter at have gået ind i klasseværelset
Den "kombinerede risikotagningsscore" måler, hvor villig personen er til at tage risici og beregnes som 0.4729985 × "risikopræference score" + 0.5270015 × "Vilje til at tage risici", som defineret i Falk et al (2018). Den "kombinerede risikotagningsscore" er et vægtet gennemsnit på to Z-score ("Risiko Preference Score" og "Vilje til at tage risici" -resultat), og derfor kan den fortolkes som en Z-score. Den centrale værdi af "kombineret risikotagningsscore" er 0 og repræsenterer befolkningens middelværdi. Jo højere værdierne for den "kombinerede risikotagningsscore", jo mere villig er personen til at tage risici. "Risikopræferencescore" er den sidste knude i risikotræet (se online-tillægget til Falk et al (2018)), som er en værdi mellem 1 og 32, rangeret efter niveauet for risikoaversion, som derefter blev omdannet til en Z-score. "Vilten til at tage risici" henviser til svaret på spørgsmålet om ens vilje til at tage risici med værdier fra 0 til 10), som derefter blev omdannet til en Z-score.
Opnået fra en test administreret cirka 100 minutter efter at have gået ind i klasseværelset
Kombineret tålmodighed
Tidsramme: Opnået fra en test administreret cirka 100 minutter efter at have gået ind i klasseværelset
Den "kombinerede tålmodighedsscore" måler personens tålmodighed og beregnes som 0.7115185 × "tidspræference score" + 0.2884815 × "selvvurdering af tålmodighed", som defineret i Falk et al (2018). Den "kombinerede tålmodighedsscore" er et vægtet gennemsnit på to Z-score ("Time Preference Score" og "Selvvurdering af tålmodighed" -resultat), og derfor kan den fortolkes som en Z-score. Den centrale værdi af "kombineret tålmodighed score" er 0 og repræsenterer befolkningsgennemsnittet. Jo højere værdierne for den "kombinerede tålmodighedsscore", jo mere tålmodighed har personen. "Time Preference Score" blev opnået fra den endelige knude i tidstræet (se online-appendiks til Falk et al (2018)), som er en værdi mellem 1 og 32, rangeret efter tålmodighedsniveauet, som derefter blev omdannet til en Z-score. Resultatet "Selvvurdering af tålmodighed" henviser til svaret på spørgsmålet om selvvurderingen af ​​tålmodighed med værdier fra 0 til 10, som derefter blev omdannet til en Z-score.
Opnået fra en test administreret cirka 100 minutter efter at have gået ind i klasseværelset
Positiv gensidighedsresultat
Tidsramme: Opnået fra en test administreret cirka 100 minutter efter at have gået ind i klasseværelset
Den "positive gensidighedsscore" måler positiv gensidighed. En person med høj gensidighed stemmer overens med udsagnet "Når nogen gør mig en tjeneste, er jeg villig til at returnere den". Resultatet beregnes som 0.4847038 × "Vilje til at returnere fordel" + 0.5152962 × "Gave -størrelse", som defineret i Falk et al (2018). "Positive gensidighedsresultatet" er et vægtet gennemsnit på to Z-scoringer ("vilje til at returnere en fordel" score og "størrelse af gave" score), og derfor kan den fortolkes som en Z-score, med den centrale værdi af 0, der repræsenterer befolkningens middelværdi. Højere værdier for scoringen indebærer mere positiv gensidighed. "Vilje til at returnere fordel" henviser til svaret på spørgsmålet om viljen til at returnere en fordel, rangeret fra 0 til 10 og derefter omdannet til en Z-score. "Størrelse på gave" henviser til svaret på spørgsmålet om den rapporterede størrelse på den gave, der ville vende tilbage til en fremmed, fra en liste med 7 mulige værdier (fra 0 til 30 €, med 5 € trin), derefter omdannet til en z-score.
Opnået fra en test administreret cirka 100 minutter efter at have gået ind i klasseværelset
Altruism score
Tidsramme: Opnået fra en test administreret cirka 100 minutter efter at have gået ind i klasseværelset
"Altruisme -score" måler altruismen for en person og beregnes som 0.6350048 × "vilje til at give til gode årsager" + 0.3649952 × "hypotetisk donation", som defineret i Falk et al (2018). "Altruism score" er et vægtet gennemsnit på to Z-scores ("vilje til at give til gode årsager" score og "hypotetisk donation" score), og derfor kan den fortolkes som en Z-score, med den centrale værdi af 0, der repræsenterer befolkningens middelværdi. Højere værdier for scoringen indebærer mere altruisme. "Vilje til at give til gode årsager" henviser til svaret på spørgsmålet om viljen til at give til gode årsager, rangeret fra 0 til 10 og derefter omdannet til en Z-score. "Hypotetisk donation" henviser til svaret på spørgsmålet om størrelsen på den hypotetiske donation, man ville være villig til at foretage, omdannet til en Z-score.
Opnået fra en test administreret cirka 100 minutter efter at have gået ind i klasseværelset
Tillidsscore
Tidsramme: Opnået fra en test administreret cirka 100 minutter efter at have gået ind i klasseværelset
Svar på spørgsmålet "Jeg antager, at folk kun har de bedste intentioner", som er rangeret fra 0 til 10. Højere værdier indebærer mere tillid.
Opnået fra en test administreret cirka 100 minutter efter at have gået ind i klasseværelset

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Impulsivitet (fra ANT)
Tidsramme: Opnået fra en test administreret cirka 90 minutter efter at have gået ind i klasseværelset
Antal forkerte svar (svar foretaget i den modsatte retning af retningen af ​​målpilen) Lavere score indikerer en bedre opmærksomhedsydelse. Samlet rækkevidde: 0-38.
Opnået fra en test administreret cirka 90 minutter efter at have gået ind i klasseværelset
Selektiv opmærksomhed (fra Ant)
Tidsramme: Opnået fra en test administreret cirka 90 minutter efter at have gået ind i klasseværelset
Antal undladelsesfejl (manglende reaktion) Lavere score indikerer en bedre opmærksomhedsydelse Total Range Score: 0-21. Højere værdier repræsenterer et værre resultat
Opnået fra en test administreret cirka 90 minutter efter at have gået ind i klasseværelset
Alerting score (fra ANT)
Tidsramme: Opnået fra en test administreret cirka 90 minutter efter at have gået ind i klasseværelset
Alarmering repræsenterer evnen til at opretholde en tilstand af høj årvågenhed til indkommende stimuli, den beregnes ved at trække medianreaktionstiden for dobbeltkue fra median reaktionstid for ingen cue -tilstand (beregninger udført efter fjernelse af de inkongruente forsøg). En lavere score indikerer en bedre opmærksomhedsydelse
Opnået fra en test administreret cirka 90 minutter efter at have gået ind i klasseværelset
Orienteringsscore (fra ANT)
Tidsramme: Opnået fra en test administreret cirka 90 minutter efter at have gået ind i klasseværelset
Orientering er evnen til at vælge information, og det beregnes ved at trække medianreaktionstiden for rumlig kø fra reaktionstiden for Central Cue (beregninger udført efter fjernelse af de inkongruente forsøg). En lavere score indikerer en bedre opmærksomhedsydelse
Opnået fra en test administreret cirka 90 minutter efter at have gået ind i klasseværelset
Konflikt score (udøvende opmærksomhed) (fra ANT)
Tidsramme: Opnået fra en test administreret cirka 90 minutter efter at have gået ind i klasseværelset
Konflikt henviser generelt til evnen til at overvåge og løse konflikter mellem svar, og i denne undersøgelse beregnes den som medianreaktionstiden for hver flankertilstand (på tværs af cue -forhold) og trækker kongruente fra de inkongruente reaktionstider. En lavere score indikerer en bedre opmærksomhedspræstation
Opnået fra en test administreret cirka 90 minutter efter at have gået ind i klasseværelset
Selvvurdering af hvor gode de er i matematik
Tidsramme: Opnået fra en test administreret cirka 100 minutter efter at have gået ind i klasseværelset
Svar på spørgsmålet om matematikfærdigheder, der spænder fra 0 til 10. Jo højere score, jo bedre føler personen det/hun gør i matematik.
Opnået fra en test administreret cirka 100 minutter efter at have gået ind i klasseværelset

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Barcelona Institute for Global Health

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Recercaixa
Centre de Recerca per a l'Educació Científica i Matemàtica (CRECIM)
Institute of Environmental Assessment and Water Research (IDAEA-CSIC)
Economics and Bussiness Department, Universtitat Pompeu Fabra

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Xavier Basagaña, PhD, Barcelona Institute for Global Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
23. november 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
11. juni 2019

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
11. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
23. november 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. november 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. december 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. juni 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • PI2030

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle indsamlede IPD'er undtagen identificerende oplysninger til deltagere eller gymnasier vil blive delt

IPD-delingstidsramme

Data vil blive tilgængelige, når resultaterne offentliggøres i et videnskabeligt tidsskrift, uden tidsbegrænsning

IPD-delingsadgangskriterier

Adgang til alle via et offentligt lager

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger