Fase II-studie af SHR-1210(Anti-PD-1-antistof) kombination med apatinib versus pemetrexed og carboplatin hos forsøgspersoner med KRAS-mutant trin IV ikke-pladeeplade ikke-småcellet lungekræft
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Jianjun Zou, MD, PhD
- Telefonnummer: 021-60453139
- E-mail: zoujianjun@hrglobe.cn
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: ChengLei qiao, PM
- E-mail: qiaochenglei@hrglobe.cn
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200120
- Shanghai Chest Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersoner med histopatologisk diagnose af adenokarcinom ikke-småcellet lungecancer (NSCLC) og klinisk stadium IV
- har ikke modtaget tidligere systemisk behandling for metastatisk NSCLC.
- Har en præstationsstatus på 0 eller 1 på Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus
- bekræfter af centrallaboratoriet som KRAS-genmutation
- Har arkiveret tumorvævsprøver
- Forsøgspersonen skal have en målbar mållæsion baseret på RECIST v1.1.
- Kvinder i den fødedygtige alder skal gennemgå en serologisk graviditetstest inden for 3 dage før første dosis med negativt resultat. Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder og mandlige forsøgspersoner, hvis ægtefælle er en kvinde i den fødedygtige alder, skal acceptere effektiv prævention inden for 180 dage efter undersøgelsesperioden og den sidste dosis af forsøgslægemidlet.
- Forsøgspersoner bør frivilligt deltage i kliniske undersøgelser, og informeret samtykke bør underskrives.
Ekskluderingskriterier:
- aktive hjernemetastaser og meningeal metastaser
- ukontrollabel tumorrelateret smerte
- massiv pleural effusion, peritoneal effusion eller perikardiel effusion, som ikke kan kontrolleres ved gentagen dræning;
- strålebehandling til lunge, der er >30 Gy inden for 24 uger før den første dosis,
- billeddannelse (CT eller MR) viste, at tumoren invaderede de store kar
- Kendt EGFR/ALK mutation.
- personer med kendte eller mistænkte autoimmune sygdomme
- personer med kendt eller mistænkt interstitiel lungebetændelse;
- Personer med alvorlige kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme
- arteriovenøse trombosehændelser, såsom dyb venetrombose og lungeemboli, forekom inden for 3 måneder;
- kvindelige forsøgspersoner, der er gravide eller ammer, eller som planlægger at være gravide i løbet af undersøgelsesperioden;
- positiv HIV-test;
- aktiv hepatitis B
- tegn på aktiv TB-infektion inden for 1 år før første dosis;
- alvorlig infektion opstod inden for 4 uger før den første dosis
- patienter med klinisk signifikante blødningssymptomer eller med tydelig blødningstendens i den første måned
- individer, der er på systemiske immunogene midler;
- en historie med alvorlige allergiske reaktioner over for andre monoklonale antistoffer/fusionsproteiner;
- Anamnese med alvorlige allergiske reaktioner over for carboplatin eller pemetrexed eller deres forebyggende lægemidler;
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: SHR-1210 +apatinib
forsøgspersonen vil modtage SHR-1210 200 mg hver 2. uge, apatinib 250 mg hver dag
|
Forsøgspersoner får SHR-1210 intravenøst hver anden uge
Forsøgspersoner får Apatinib oralt hver dag
|
|
Aktiv komparator: kemoterapi
Pemetrexed 500 mg/m2, dag 1 på hver 21 dag, 4 cyklusser carboplatin AUC 5 på dag 1 på hver 21 dag, 4 cyklusser efterfulgt af pemetrexed 500 mg/m2 indtil progression Q3W
|
Forsøgspersoner får Pemetrexed intravenøst hver 3. uge
forsøgspersoner får carboplatin intravenøst hver 3. uge
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Varighed af progressionsfri overlevelse (PFS) som vurderet af den uafhængige revisionskomité ved hjælp af RECIST v1.1
Tidsramme: op til cirka 40 måneder
|
PFS, defineret som tiden fra randomisering til den første forekomst af sygdomsprogression som bestemt af den uafhængige undersøgelseskomité, der bruger RECIST v1.1 eller død af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
Patienter, der ikke har oplevet sygdomsprogression eller død på analysetidspunktet, vil blive censureret på tidspunktet for sidste tumorvurdering.
|
op til cirka 40 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Varighed af progressionsfri overlevelse (PFS) som vurderet af efterforskeren ved hjælp af RECIST v1.1
Tidsramme: op til cirka 40 måneder
|
Tidsramme: Baseline indtil PD eller død, alt efter hvad der indtræffer først
|
op til cirka 40 måneder
|
|
Varighed af samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: op til cirka 40 måneder
|
Baseline indtil død af enhver årsag
|
op til cirka 40 måneder
|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: op til cirka 40 måneder
|
Procentdelen af patienter med CR og PR vurderet af efterforskere i henhold til Recist v 1.1.
|
op til cirka 40 måneder
|
|
sygdomskontrolrate (DCR)
Tidsramme: op til cirka 40 måneder
|
Andelen af patienter, der har opnået fuldstændig respons, delvis respons og stabil sygdom vurderet af efterforskere i henhold til Recist v 1.1.
|
op til cirka 40 måneder
|
|
Varighed af svar (DoR)
Tidsramme: op til cirka 40 måneder
|
Varighed af svar (DoR)
|
op til cirka 40 måneder
|
|
Uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: op til cirka 40 måneder
|
Alle uønskede hændelser/alvorlige hændelser, der opstod i løbet af undersøgelsesperioden i henhold til CTCAE v 5.0
|
op til cirka 40 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Jianjun Zou, MD, PhD, Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
- Ledende efterforsker: Shun Lu, MD, PhD, Jiaotong University,Shanghai chest Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Luftvejssygdomme
- Lungesygdomme
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Karcinom, ikke-småcellet lunge
- Antineoplastiske midler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Folinsyreantagonister
- Nukleinsyresyntesehæmmere
- Proteinkinasehæmmere
- Pemetrexed
- Carboplatin
- Apatinib
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- SHR-1210-II-214
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .