Evaluering af farmakokinetik, sikkerhed, tolerabilitet af enkelt intravitreal injektion RC28-E hos forsøgspersoner med våd aldersrelateret makuladegeneration
Et dobbeltcenter, åbent, enkelt stigende dosis fase 1-undersøgelse til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af enkelt intravitreøse injektioner af RC28-E (et kimærisk lokkemiddel-receptorfælde-fusionsprotein ved dobbelt blokering af VEGF og FGF-2) i Personer med våd aldersrelateret makuladegeneration
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina, 100730
- Beijing Tongren Hospital .Cmu
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter eller deres juridiske repræsentant underskrev informeret samtykke;
- I alderen 50 år til 80 år, mand eller kvinde;
- Bedst korrigeret VA for det undersøgte øje ≥34 bogstaver, ≤73 bogstaver (ved ETDRS-diagram);
- Med choroidale neovaskulære (CNV) læsioner sekundære til neovaskulær AMD;
- Hvis begge øjne opfylder kriterierne, vælges et øje med alvorlig sygdom; hvis begge øjne er ens, vil det højre øje blive valgt som undersøgelsesøje.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med enhver glaslegemeblødning med 2 måneder før screening;
- Tilstedeværelse af ar, fibrose eller atrofi i det centrale foveal af undersøgelsesøjet;
- Betydelig brydningsmedieopacitet, herunder grå stær, kan interferere med visuel vurdering;
- Det undersøgte øje led pseudoeksfolieringssyndrom, central retinal veneokklusion, intraokulær blødning, der resulterede i nedsat syn, rhegmatogen nethindeløsning, makulært hul, choroidal neovaskularisering (CNV) af andre årsager end AMD (såsom fundus angiologiske striber, okulær histoplasmosis, patologisk histoplasmose trauma);
- Afferent pupildefekt (APD);
- Det intraokulære tryk er højere end 25 mmHg trods medicinbehandling;
- Aktiv infektiøs conjunctivitis, keratitis, scleritis, uveitis og endophthalmitis;
- Bedst korrigeret VA for det undersøgte øje≤19 bogstaver (ved ETDRS-diagram);
- Topisk eller gitterfotokoagulation inden for 3 måneder før screening;
- Ukontrolleret diabetes mellitus (hurtigt glukoseniveau ≥7,0 mmol/L eller ≥11,1 mmol/L 2 timer efter måltid;
- Det undersøgte øje modtog enhver intraokulær kirurgi eller laserbehandling (såsom makulær translokationskirurgi, glaukomfiltreringskirurgi, transpupillær termoterapi, foveal fotokoagulationskirurgi, vitrektomi, optisk neurotomi, optisk nerveskede-fenestration; men kataraktkirurgi, verteporfin fotodynamisk terapi, Nd:YAG laser posterior kapsulotomi mere end 3 måneder før screening kan vælges;
- Ethvert øje eller hele kroppen modtog anti-angiogene lægemidler såsom pegaptanib, Aflibercept, Ranibizumab, Bevacizumab, conbercept inden for 3 måneder før baseline besøg;
- Ethvert øje fik intraokulær injektion af kortikosteroidlægemidler (såsom triamcinolonacetonid) inden for 3 måneder før screening eller periokulær injektion af kortikosteroidlægemidler inden for 1 måned før screening;
- Allergisk over for natriumfluorescein, indocyaningrøn, terapeutiske eller diagnostiske proteinprodukter og allergiske ≥2 lægemidler og/eller ikke-lægemidler eller med aktuelle allergiske sygdomme;
- Med operation inden for en måned før indskrivning, eller med uhelet sår, mavesår, fraktur på nuværende tidspunkt;
- Ingen linse (undtagen intraokulær linse);
- Ukontrolleret hypertension (defineret som dem, der modtog det bedste behandlingsregime, >180 mmHg systolisk blev målt én gang, >160 mmHg systolisk eller >100 mmHg diastolisk blev målt to gange i rækkefølge);
- Med en historie med myokardieinfarkt inden for 6 måneder før screening;
- Med aktivitet spredt intravaskulær koagulation og signifikant blødningstendens før screening; Brug af antikoagulantia eller medicin mod trombocytaggregation ud over aspirin/NSAID'er inden for 14 dage før screening;
- Enhver ukontrolleret klinisk sygdom (såsom alvorlige mentale, neurologiske, kardiovaskulære, respiratoriske og andre systemiske sygdomme og ondartede tumorer);
- Gravide (blodgraviditetstest positiv) og ammende kvinder og patienter, som ikke kan tage effektiv prævention (såsom intrauterin udstyr, acyeterion, kondomer osv.) mellem undersøgelsesperioden eller 30 dage efter besøget;
- Patienter, der deltog i eller i øjeblikket deltog i andre kliniske undersøgelser inden for 30 dage før screening;
- Patienterne anses for uegnede til indskrivning af investigator. "
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: RC28-E
"·Eksperimentel:RC28-E 0,25mg Injektion:enkelt intravitreal injektionsintervention: Biologisk: RC28-E
|
RC28-E intravitreøs injektion 50 ul
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst af okulære og systemiske bivirkninger og alvorlige bivirkninger, der er relateret til RC28-E
Tidsramme: 42 dage
|
42 dage
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Areal under plasmakoncentration-tidskurven (AUC)
Tidsramme: 42 dage
|
42 dage
|
|
Maksimal observeret maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: 42 dage
|
42 dage
|
|
Tid til at nå den maksimale observerede plasmakoncentration (Tmax)
Tidsramme: 42 dage
|
42 dage
|
|
T1/2 (halveringstid i terminal fase efter enkelt dosis)
Tidsramme: 42 dage
|
42 dage
|
|
Ændring i Best Corrected Visual Acuity (BCVA) fra baseline
Tidsramme: 42 dage
|
42 dage
|
|
Ændring i central nethindetykkelse (CRT) fra baseline
Tidsramme: 42 dage
|
42 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: wenbin wei, Beijing Tongren Hospital.CMU
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- C001AMDCLLI
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .