Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit einer einzelnen intravitrealen Injektion RC28-E bei Patienten mit feuchter altersbedingter Makuladegeneration
Eine doppelzentrische, offene Phase-1-Studie mit ansteigender Einzeldosis zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von einzelnen intravitrealen Injektionen von RC28-E (einem Chimären-Decoy-Rezeptor-Trap-Fusionsprotein durch duale Blockierung von VEGF und FGF-2) in Patienten mit feuchter altersbedingter Makuladegeneration
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Beijing, China, 100730
- Beijing Tongren Hospital .Cmu
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten oder ihr gesetzlicher Vertreter unterzeichnete Einverständniserklärung;
- 50 bis 80 Jahre alt, männlich oder weiblich;
- Am besten korrigierter VA für das untersuchte Auge≥34 Buchstaben, ≤73 Buchstaben (nach ETDRS-Diagramm);
- Mit choroidalen neovaskulären (CNV) Läsionen als Folge einer neovaskulären AMD;
- Wenn beide Augen die Kriterien erfüllen, wird ein schweres krankes Auge ausgewählt; Wenn beide Augen gleich sind, wird das rechte Auge als Studienauge ausgewählt.
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte einer Glaskörperblutung mit 2 Monaten vor dem Screening;
- Vorhandensein einer Narbe, Fibrose oder Atrophie in der zentralen Fovea des Studienauges;
- Eine signifikante Opazität der refraktiven Medien, einschließlich Katarakt, kann die visuelle Beurteilung beeinträchtigen;
- Das untersuchte Auge litt unter Pseudoexfoliationssyndrom, zentralem Netzhautvenenverschluss, intraokularer Blutung, die zu vermindertem Sehvermögen, rhegmatogener Netzhautablösung, Makulaforamen, choroidaler Neovaskularisation (CNV) aus anderen Gründen als AMD führte (z. Trauma);
- Afferenter Pupillenfehler (APD);
- Der Augeninnendruck ist trotz medikamentöser Behandlung höher als 25 mmHg;
- Aktive infektiöse Konjunktivitis, Keratitis, Skleritis, Uveitis und Endophthalmitis;
- Am besten korrigierter VA für das untersuchte Auge ≤ 19 Buchstaben (nach ETDRS-Diagramm);
- Topische oder Grid-Photokoagulation innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening;
- Unkontrollierter Diabetes mellitus (schneller Glukosespiegel ≥7,0 mmol/l oder ≥11,1 mmol/l 2 h nach der Mahlzeit;
- Das untersuchte Auge erhielt eine intraokulare Operation oder Laserbehandlung (z. B. Makulatranslokationsoperation, Glaukomfilteroperation, transpupilläre Thermotherapie, foveale Photokoagulationsoperation, Vitrektomie, Optikusneurotomie, Sehnervenscheidenfensterung; aber Kataraktoperation, photodynamische Therapie mit Verteporfin, Nd:YAG-Laser posteriore Kapsulotomie mehr als 3 Monate vor dem Screening kann gewählt werden;
- Jedes Auge oder der ganze Körper erhielt innerhalb von 3 Monaten vor dem Baseline-Besuch anti-angiogene Medikamente wie Pegaptanib, Aflibercept, Ranibizumab, Bevacizumab, Conbercept;
- Jedes Auge erhielt innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening eine intraokulare Injektion von Kortikosteroid-Medikamenten (wie Triamcinolonacetonid) oder innerhalb von 1 Monat vor dem Screening eine periokulare Injektion von Kortikosteroid-Medikamenten;
- Allergisch gegen Natriumfluorescein, Indocyaningrün, therapeutische oder diagnostische Proteinprodukte und allergisch auf ≥2 Medikamente und/oder Nichtmedikamente oder mit aktuellen allergischen Erkrankungen;
- Mit Operation innerhalb eines Monats vor der Einschreibung oder mit derzeit nicht verheilten Wunden, Geschwüren, Frakturen;
- Keine Linse (außer Intraokularlinse);
- Unkontrollierte Hypertonie (definiert als diejenigen, die das beste Behandlungsschema erhalten haben, > 180 mmHg systolisch wurde einmal gemessen, > 160 mmHg systolisch oder > 100 mmHg diastolisch wurde zweimal hintereinander gemessen);
- Mit einer Vorgeschichte von Myokardinfarkt innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening;
- Bei Aktivität disseminierte intravasale Gerinnung und deutliche Blutungsneigung vor dem Screening; Verwendung von Antikoagulanzien oder Thrombozytenaggregationshemmern zusätzlich zu Aspirin/NSAIDs innerhalb von 14 Tagen vor dem Screening;
- Jede unkontrollierte klinische Erkrankung (wie schwere psychische, neurologische, kardiovaskuläre, respiratorische und andere systemische Erkrankungen und bösartige Tumore);
- Schwangere (Blutschwangerschaftstest positiv) und stillende Frauen und Patienten, die zwischen dem Studienzeitraum oder 30 Tage nach dem Besuch keine wirksame Verhütung (z. B. Intrauterinpessar, Azeterion, Kondome usw.) anwenden können;
- Patienten, die innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening an anderen klinischen Studien teilgenommen haben oder derzeit daran teilnahmen;
- Die Patienten werden vom Prüfarzt als ungeeignet für die Aufnahme angesehen. "
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: RC28-E
"·Experimentell: RC28-E 0,25 mg Injektion: einzelne intravitreale Injektion Intervention: Biologisch: RC28-E
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RC28-E intravitreale Injektion 50ul
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Auftreten von okulären und systemischen unerwünschten Ereignissen und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen im Zusammenhang mit RC28-E
Zeitfenster: 42 Tage
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42 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC)
Zeitfenster: 42 Tage
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42 Tage
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Maximal beobachtete maximale Plasmakonzentration (Cmax)
Zeitfenster: 42 Tage
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42 Tage
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Zeit bis zum Erreichen der maximal beobachteten Plasmakonzentration (Tmax)
Zeitfenster: 42 Tage
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42 Tage
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T1/2 (Halbwertszeit der terminalen Phase nach Einzeldosis)
Zeitfenster: 42 Tage
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42 Tage
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Veränderung der besten korrigierten Sehschärfe (BCVA) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 42 Tage
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42 Tage
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Veränderung der zentralen Netzhautdicke (CRT) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 42 Tage
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42 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: wenbin wei, Beijing Tongren Hospital.CMU
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- C001AMDCLLI
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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