Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af akut aerob og modstandstræning (CAARE)

22. marts 2023 opdateret af: Melissa M Markofski, University of Houston

Effekter af alder, fitnessniveau og modalitet på fysiologisk respons på akut træning

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effekten af ​​alder og konditionsniveau på den fysiologiske respons på et akut anfald af modstand eller aerob træning.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Unge og midaldrende til ældre voksne, som er fysisk aktive eller ikke fysisk aktive, vil deltage i to træningskampe med moderat til kraftig intensitet: aerob træning og modstandstræning. Blod vil blive indsamlet for at vurdere immunfunktion og stofskifte.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
35

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77204
        • University of Houston

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • "Unge" voksne: alderen 18-30
  • "Ældre" voksne: i alderen 55-75 og hvis en kvinde er postmenopausal
  • Deltagere klassificeret som "trænede" skal deltage i mindst 30 minutter med moderat til kraftig intensitet kardiovaskulær aktivitet mindst 3 dage om ugen og deltage i styrketræning for alle de store muskelgrupper cirka 2 dage om ugen. De skal have fastholdt denne aktivitet i de sidste 3 måneder
  • Deltagere klassificeret som "utrænede" skal deltage i mindre end 30 minutter med moderat til kraftig intensitet kardiovaskulær aktivitet og mindre end 2 dages styrketræning om ugen i mindst de sidste 3 måneder.

Ekskluderingskriterier:

  • Har nogen kontraindikationer til moderat til kraftig træning
  • Vifte af bevægelsesrestriktioner, der ville forhindre dem i at deltage i aerob træning eller modstandstræning med korrekt form (de skal være ambulerende)
  • indtagelse af medicin (receptpligtig eller i håndkøb), der vides at påvirke immunfunktionen, herunder daglige NSAID'er, betablokkere, statiner, bisfosfonater eller steroider.
  • Har kendt kardiovaskulær, respiratorisk, metabolisk eller nyresygdom, med undtagelse af kontrolleret hypertension (som defineret ved hvilende BP under 140/90) og/eller kontrolleret astma (selvrapporteret).
  • Være gravid
  • være ude af stand til at gennemføre alle besøg (dvs. må ikke planlægge at forlade Houston-området på længere sigt, før de afslutter deres deltagelse i undersøgelsen, som vil strække sig over flere uger)
  • Falder uden for et BMI-interval på (18,5 - 30)
  • Indtag alkohol eller rekreative stoffer i 24 timer før besøg
  • Ældre kvinder kan ikke være præmenopausale (skal ikke have haft menstruation i mindst 12 måneder)
  • Ude af stand til at tale eller læse engelsk
  • Deltagerne må ikke have planlægningskonflikter, der ville forhindre dem i at rapportere til laboratoriet for integreret fysiologi 4 gange i løbet af undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: styrketræningsøvelse
Alle deltagere gennemfører en session med styrketræning
Andet: Modstandstræningsøvelse
randomiseret komplet crossover til akut styrketræning
Eksperimentel: aerob træning
Alle deltagere gennemfører en session med aerob træning
Andet: Aerob træning
randomiseret komplet crossover til akut aerob træning træningssession

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Monocytundergruppe og funktion
Tidsramme: Præ-modstandstræning (RT), skift fra før RT træning til umiddelbart efter RT træning, skift fra præ-RT træning til 1 time efter RT træning, skift fra umiddelbart efter RT træning til 1 time post RT træning
Flowcytometri til klassificering af monocytundersæt og in vitro LPS-stimulering for at vurdere monocytfunktion
Præ-modstandstræning (RT), skift fra før RT træning til umiddelbart efter RT træning, skift fra præ-RT træning til 1 time efter RT træning, skift fra umiddelbart efter RT træning til 1 time post RT træning
Monocytundergruppe og funktion
Tidsramme: Præ-aerob træning (AT), skift fra før-AT-øvelse til umiddelbart efter AT-øvelse, skift fra præ-AT-øvelse til 1 time efter AT-øvelse, skift fra umiddelbart efter AT-øvelse til 1 time efter AT-øvelse
Flowcytometri til klassificering af monocytundersæt og in vitro LPS-stimulering for at vurdere monocytfunktion
Præ-aerob træning (AT), skift fra før-AT-øvelse til umiddelbart efter AT-øvelse, skift fra præ-AT-øvelse til 1 time efter AT-øvelse, skift fra umiddelbart efter AT-øvelse til 1 time efter AT-øvelse
Monocytundergruppe og funktion
Tidsramme: sammenligne pre-RT med pre-AT
Flowcytometri til klassificering af monocytundersæt og in vitro LPS-stimulering for at vurdere monocytfunktion
sammenligne pre-RT med pre-AT
Monocytundergruppe og funktion
Tidsramme: sammenligne umiddelbart efter-RT med umiddelbart efter-AT
Flowcytometri til klassificering af monocytundersæt og in vitro LPS-stimulering for at vurdere monocytfunktion
sammenligne umiddelbart efter-RT med umiddelbart efter-AT
Monocytundergruppe og funktion
Tidsramme: sammenligne 1 time efter RT med 1 time efter AT
Flowcytometri til klassificering af monocytundersæt og in vitro LPS-stimulering for at vurdere monocytfunktion
sammenligne 1 time efter RT med 1 time efter AT
NK celle funktion
Tidsramme: Præ-modstandstræning (RT), skift fra før RT træning til umiddelbart efter RT træning, skift fra præ-RT træning til 1 time efter RT træning, skift fra umiddelbart efter RT træning til 1 time post RT træning
Flowcytometri for at identificere NK-celler og in vitro-aktivitet til at vurdere NK-aktivitet
Præ-modstandstræning (RT), skift fra før RT træning til umiddelbart efter RT træning, skift fra præ-RT træning til 1 time efter RT træning, skift fra umiddelbart efter RT træning til 1 time post RT træning
NK celle funktion
Tidsramme: Præ-aerob træning (AT), skift fra før-AT-øvelse til umiddelbart efter AT-øvelse, skift fra præ-AT-øvelse til 1 time efter AT-øvelse, skift fra umiddelbart efter AT-øvelse til 1 time efter AT-øvelse
Flowcytometri for at identificere NK-celler og in vitro-aktivitet til at vurdere NK-aktivitet
Præ-aerob træning (AT), skift fra før-AT-øvelse til umiddelbart efter AT-øvelse, skift fra præ-AT-øvelse til 1 time efter AT-øvelse, skift fra umiddelbart efter AT-øvelse til 1 time efter AT-øvelse
NK celle funktion
Tidsramme: sammenligne pre-RT med pre-AT
Flowcytometri for at identificere NK-celler og in vitro-aktivitet til at vurdere NK-aktivitet
sammenligne pre-RT med pre-AT
NK celle funktion
Tidsramme: sammenligne umiddelbart efter-RT med umiddelbart efter-AT
Flowcytometri for at identificere NK-celler og in vitro-aktivitet til at vurdere NK-aktivitet
sammenligne umiddelbart efter-RT med umiddelbart efter-AT
NK celle funktion
Tidsramme: sammenligne 1 time efter RT med 1 time efter AT
Flowcytometri for at identificere NK-celler og in vitro-aktivitet til at vurdere NK-aktivitet
sammenligne 1 time efter RT med 1 time efter AT
Cirkulerende relative og absolutte tællinger af T-celle undergrupper
Tidsramme: Præ-modstandstræning (RT), skift fra før RT træning til umiddelbart efter RT træning, skift fra præ-RT træning til 1 time efter RT træning, skift fra umiddelbart efter RT træning til 1 time post RT træning
Flowcytometri for at identificere T-celleundergrupper
Præ-modstandstræning (RT), skift fra før RT træning til umiddelbart efter RT træning, skift fra præ-RT træning til 1 time efter RT træning, skift fra umiddelbart efter RT træning til 1 time post RT træning
Cirkulerende relative og absolutte tællinger af T-celle undergrupper
Tidsramme: Præ-aerob træning (AT), skift fra før-AT-øvelse til umiddelbart efter AT-øvelse, skift fra præ-AT-øvelse til 1 time efter AT-øvelse, skift fra umiddelbart efter AT-øvelse til 1 time efter AT-øvelse
Flowcytometri for at identificere T-celleundergrupper
Præ-aerob træning (AT), skift fra før-AT-øvelse til umiddelbart efter AT-øvelse, skift fra præ-AT-øvelse til 1 time efter AT-øvelse, skift fra umiddelbart efter AT-øvelse til 1 time efter AT-øvelse
Cirkulerende relative og absolutte tællinger af T-celle undergrupper
Tidsramme: sammenligne pre-RT med pre-AT
Flowcytometri for at identificere T-celleundergrupper
sammenligne pre-RT med pre-AT
Cirkulerende relative og absolutte tællinger af T-celle undergrupper
Tidsramme: sammenligne umiddelbart efter-RT med umiddelbart efter-AT
Flowcytometri for at identificere T-celleundergrupper
sammenligne umiddelbart efter-RT med umiddelbart efter-AT
Cirkulerende relative og absolutte tællinger af T-celle undergrupper
Tidsramme: sammenligne 1 time efter RT med 1 time efter AT
Flowcytometri for at identificere T-celleundergrupper
sammenligne 1 time efter RT med 1 time efter AT

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Serum kortisol
Tidsramme: Præ-modstandstræning (RT), skift fra før RT træning til umiddelbart efter RT træning, skift fra præ-RT træning til 1 time efter RT træning, skift fra umiddelbart efter RT træning til 1 time post RT træning
ELISA til måling af cirkulerende kortisol (serum)
Præ-modstandstræning (RT), skift fra før RT træning til umiddelbart efter RT træning, skift fra præ-RT træning til 1 time efter RT træning, skift fra umiddelbart efter RT træning til 1 time post RT træning
Serum kortisol
Tidsramme: Præ-aerob træning (AT), skift fra før-AT-øvelse til umiddelbart efter AT-øvelse, skift fra præ-AT-øvelse til 1 time efter AT-øvelse, skift fra umiddelbart efter AT-øvelse til 1 time efter AT-øvelse
ELISA til måling af cirkulerende kortisol (serum)
Præ-aerob træning (AT), skift fra før-AT-øvelse til umiddelbart efter AT-øvelse, skift fra præ-AT-øvelse til 1 time efter AT-øvelse, skift fra umiddelbart efter AT-øvelse til 1 time efter AT-øvelse
Serum kortisol
Tidsramme: sammenligne pre-RT med pre-AT
ELISA til måling af cirkulerende kortisol (serum)
sammenligne pre-RT med pre-AT
Serum kortisol
Tidsramme: sammenligne umiddelbart efter-RT med umiddelbart efter-AT
ELISA til måling af cirkulerende kortisol (serum)
sammenligne umiddelbart efter-RT med umiddelbart efter-AT
Serum kortisol
Tidsramme: sammenligne 1 time efter RT med 1 time efter AT
ELISA til måling af cirkulerende kortisol (serum)
sammenligne 1 time efter RT med 1 time efter AT

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Houston

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Melissa Markofski, PhD, University of Houston

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
18. december 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. marts 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. marts 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
17. december 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. januar 2019

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
4. januar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. marts 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • STUDY00001191

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Vi overvejer at stille IDP til rådighed for andre efter anmodning, men vi bliver nødt til at få en IRB-ændring, fordi det ikke er i vores protokol

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger