Avadomid (CC-122) i kombination med Nivolumab ved avanceret melanom
Et fase II biomarkørforsøg med Avadomid (CC-122) i kombination med Nivolumab ved avanceret melanom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Forenede Stater, 33612
- H Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Uoperabelt eller metastatisk melanom af kutan, slimhinde, konjunktival eller ukendt oprindelse. Uveal melanom er ikke tilladt. Kohorte 1: Naiv over for anti-PD1-terapi Kohorte 2: Fremskridt i forhold til tidligere anti-PD1-behandling. Forsøgspersoner, der har modtaget anti-PD1-behandling i adjuverende omgivelser for tidligere resekeret melanom, er kvalificerede til denne kohorte, forudsat at de ikke har modtaget nogen intervenerende systemisk terapi for tilbagefaldet
- Være villig og i stand til at give skriftligt informeret samtykke til retssagen.
- Har målbar sygdom baseret på responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) version 1.1
- Kvinder i den fødedygtige alder bør have en negativ urin- eller serumgraviditetstest inden for 72 timer før de får den første dosis af undersøgelsesmedicin.
- Kvinder i den fødedygtige alder bør være villige til at bruge 2 præventionsmetoder eller være kirurgisk sterile eller afholde sig fra heteroseksuel aktivitet i løbet af undersøgelsen 28 dage efter sidste dosis avadomid eller 5 måneder efter den sidste dosis nivolumab, alt efter hvad der er længst . Kvinder i den fødedygtige alder er dem, der ikke er blevet kirurgisk steriliseret eller ikke har været fri for menstruation i >1 år.
- Mænd bør acceptere at bruge en passende præventionsmetode, startende med den første dosis af undersøgelsesterapi, indtil 3 måneder efter den sidste dosis avadomid eller 7 måneder efter den sidste dosis nivolumab, alt efter hvad der er længst.
- Tilstrækkelig organfunktion
Ekskluderingskriterier:
- Har modtaget et forsøgslægemiddel eller anden anti-cancerbehandling inden for 3 uger efter den første dosis af behandlingen eller < 5 halveringstider af det pågældende middel, alt efter hvad der er kortere. Enhver toksicitet fra tidligere behandling skal være genvundet til < grad 1.
- Har en diagnose af immundefekt eller modtager systemisk steroidbehandling eller enhver anden form for immunsuppressiv terapi inden for 7 dage før den første dosis af forsøgsbehandling (eneste undtagelse herfra er behovet for steroider til CNS-metastaser; se #6 nedenfor). Inhalerede, intraartikulære eller topiske steroider er tilladte.
- Har en historie med overfølsomhed over for nivolumab.
- Har en kendt yderligere malignitet, der skrider frem eller kræver aktiv behandling, hvis mangel ville udgøre en risiko for forsøgspersonens helbred, efter investigatorens mening.
- Har kendte symptomatiske metastaser i centralnervesystemet (CNS) og/eller karcinomatøs meningitis. Forsøgspersoner med tidligere behandlede hjernemetastaser kan deltage, forudsat at de er stabile uden tegn på progression ved billeddiagnostik i mindst fire uger efter den endelige intervention og om nødvendigt bruger ikke mere end hvad der svarer til dexamethason 2 mg/d til håndtering af vasogent ødem. Denne undtagelse omfatter ikke karcinomatøs meningitis, som er udelukket uanset klinisk stabilitet.
- Aktiv autoimmun sygdom, der har krævet systemisk behandling inden for de seneste 2 år (dvs. med brug af sygdomsmodificerende midler, kortikosteroider eller immunsuppressive lægemidler). Erstatningsterapi (f.eks. thyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatningsterapi [</= 10 mg/d ækvivalent af prednison] for binyre- eller hypofyseinsufficiens osv.) betragtes ikke som en form for systemisk behandling. Patienter med tidligere grad III/IV toksicitet fra immunterapi, der førte til behandlingsophør, er udelukket.
- Har en aktiv infektion, der kræver systemisk terapi.
- Har kendt psykiatriske eller stofmisbrugslidelser, der ville forstyrre samarbejdet med kravene i forsøget, efter efterforskerens opfattelse.
- Er gravid eller ammer.
- Har en kendt historie med humant immundefektvirus (HIV), aktiv hepatitis B eller hepatitis C.
- Har modtaget en levende vaccine inden for 30 dage efter planlagt start af studieterapi. Bemærk: Sæsoninfluenzavacciner til injektion er generelt inaktiverede influenzavacciner og er tilladte; dog er intranasale influenzavacciner (f.eks. Flu-Mist®) levende svækkede vacciner og er ikke tilladt
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: CC-122 Plus Nivolumab
Deltagerne vil tage CC-122 oralt på 2 mg dagligt i 5 på hinanden følgende dage hver 7. dag, med intravenøs nivolumab (240 mg) på dag 1 og 15 inden for en 28-dages cyklus.
|
Oral CC-122 på 2 mg dagligt, 5 dage ud af 7
Andre navne:
240 mg Nivolumab intravenøst dag 1 og 15 i hver 28-dages cyklus
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate for CC-122 i kombination med Nivolumab
Tidsramme: Op til 52 uger
|
Objektiv responsrate for CC-122 i kombination med Nivolumab i både anti-PD1-terapi-naivt avanceret melanom såvel som anti-PD1-terapi-refraktært melanom (primært refraktært eller progredierende efter et indledende respons eller stabil sygdom)
|
Op til 52 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere, der oplever behandlingsrelaterede uønskede hændelser
Tidsramme: Op til 52 uger
|
Alle uønskede hændelser og alvorlige uønskede hændelser vil blive indsamlet og samlet i henhold til grad og hyppighed.
Dette vil omfatte alle hændelser, der anses for muligvis, sandsynligvis eller helt sikkert relateret til studieterapi.
|
Op til 52 uger
|
|
Tumorrespons
Tidsramme: Op til 52 uger
|
Tumorrespons vil blive vurderet ved hjælp af Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) version 1.1 og og iRECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors in immunotherapy) retningslinjer v1.1.
Resultater vil blive angivet som antal deltagere med evaluerbar tumorrespons.
|
Op til 52 uger
|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Op til 24 måneder
|
Progressionsfri overlevelse vil blive beregnet fra starten af studieterapien til den første dokumentation for sygdomsprogression, død eller ændring af behandling.
Forsøgspersoner, der modtager igangværende terapi på tidspunktet for dataanalysen, vil blive censureret
|
Op til 24 måneder
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Op til 24 måneder
|
Samlet overlevelse vil blive beregnet fra starten af behandlingen til døden uanset årsag.
Emner i live på tidspunktet for dataanalysen vil blive censureret.
|
Op til 24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nikhil Khushalani, MD, H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Neuroendokrine tumorer
- Nevi og melanomer
- Melanom
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Immune Checkpoint-hæmmere
- Nivolumab
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- MCC-19706
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .