Avadomid (CC-122) in Kombination mit Nivolumab bei fortgeschrittenem Melanom
Eine Phase-II-Biomarker-Studie mit Avadomide (CC-122) in Kombination mit Nivolumab bei fortgeschrittenem Melanom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Florida
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Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33612
- H Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Nicht resezierbares oder metastasiertes Melanom kutaner, mukosaler, konjunktivaler oder unbekannter Herkunft. Aderhautmelanom ist nicht erlaubt. Kohorte 1: naiv gegenüber einer Anti-PD1-Therapie Kohorte 2: Progression unter vorheriger Anti-PD1-Therapie. Probanden, die eine Anti-PD1-Therapie im adjuvanten Setting eines zuvor resezierten Melanoms erhalten haben, sind für diese Kohorte geeignet, vorausgesetzt, sie haben keine intervenierende systemische Therapie für das Rezidiv erhalten
- Bereit und in der Lage sein, eine schriftliche Einverständniserklärung für die Studie abzugeben.
- Eine messbare Erkrankung basierend auf Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) Version 1.1 haben
- Frauen im gebärfähigen Alter sollten innerhalb von 72 Stunden vor Erhalt der ersten Dosis der Studienmedikation einen negativen Urin- oder Serum-Schwangerschaftstest haben.
- Frauen im gebärfähigen Alter sollten bereit sein, 2 Methoden der Empfängnisverhütung anzuwenden oder chirurgisch steril zu sein oder sich für den Verlauf der Studie 28 Tage nach der letzten Dosis von Avadomid oder 5 Monate nach der letzten Dosis von Nivolumab, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist, von heterosexuellen Aktivitäten fernzuhalten . Frauen im gebärfähigen Alter sind Frauen, die nicht chirurgisch sterilisiert wurden oder seit > 1 Jahr keine Menstruation mehr hatten.
- Männer sollten damit einverstanden sein, eine angemessene Verhütungsmethode anzuwenden, beginnend mit der ersten Dosis der Studientherapie bis 3 Monate nach der letzten Dosis von Avadomid oder 7 Monate nach der letzten Dosis von Nivolumab, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist.
- Ausreichende Organfunktion
Ausschlusskriterien:
- Hat ein Prüfpräparat oder eine andere Krebstherapie innerhalb von 3 Wochen nach der ersten Behandlungsdosis oder < 5 Halbwertszeiten dieses Mittels erhalten, je nachdem, was kürzer ist. Jegliche Toxizität aus der vorherigen Therapie muss sich auf < Grad 1 erholt haben.
- Hat eine Diagnose von Immunschwäche oder erhält innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung eine systemische Steroidtherapie oder eine andere Form der immunsuppressiven Therapie (einzige Ausnahme hiervon ist die Notwendigkeit von Steroiden für ZNS-Metastasen; siehe Nr. 6 unten). Inhalative, intraartikuläre oder topische Steroide sind zulässig.
- Hat eine Vorgeschichte von Überempfindlichkeit gegen Nivolumab.
- Hat eine bekannte zusätzliche Malignität, die fortschreitet oder eine aktive Behandlung erfordert, deren Fehlen nach Ansicht des Prüfarztes ein Risiko für die Gesundheit des Probanden darstellen würde.
- Hat bekannte symptomatische Metastasen im Zentralnervensystem (ZNS) und/oder karzinomatöse Meningitis. Patienten mit zuvor behandelten Hirnmetastasen können teilnehmen, sofern sie ohne Nachweis einer Progression durch Bildgebung für mindestens vier Wochen nach dem endgültigen Eingriff stabil sind und bei Bedarf nicht mehr als das Äquivalent von Dexamethason 2 mg/Tag zur Behandlung vasogener Ödeme verwenden. Diese Ausnahme umfasst nicht die karzinomatöse Meningitis, die unabhängig von der klinischen Stabilität ausgeschlossen wird.
- Aktive Autoimmunerkrankung, die in den letzten 2 Jahren eine systemische Behandlung erforderte (d. h. unter Verwendung von krankheitsmodifizierenden Mitteln, Kortikosteroiden oder immunsuppressiven Arzneimitteln). Eine Ersatztherapie (z. B. Thyroxin, Insulin oder eine physiologische Kortikosteroid-Ersatztherapie [</= 10 mg/d Äquivalent von Prednison] bei Nebennieren- oder Hypophyseninsuffizienz usw.) wird nicht als Form der systemischen Behandlung betrachtet. Patienten mit früherer Toxizität Grad III/IV aufgrund einer Immuntherapie, die zu einem Behandlungsabbruch geführt hat, sind ausgeschlossen.
- Hat eine aktive Infektion, die eine systemische Therapie erfordert.
- Hat bekannte psychiatrische oder Drogenmissbrauchsstörungen, die nach Ansicht des Prüfarztes die Zusammenarbeit mit den Anforderungen der Studie beeinträchtigen würden.
- Schwanger ist oder stillt.
- Hat eine bekannte Vorgeschichte von Human Immunodeficiency Virus (HIV), aktiver Hepatitis B oder Hepatitis C.
- Hat innerhalb von 30 Tagen vor dem geplanten Beginn der Studientherapie einen Lebendimpfstoff erhalten. Hinweis: Saisonale Grippeimpfstoffe zur Injektion sind im Allgemeinen inaktivierte Grippeimpfstoffe und sind erlaubt; jedoch sind intranasale Grippeimpfstoffe (z. B. Flu-Mist®) attenuierte Lebendimpfstoffe und nicht erlaubt
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: CC-122 Plus Nivolumab
Die Teilnehmer nehmen CC-122 oral mit 2 mg täglich an 5 aufeinanderfolgenden Tagen alle 7 Tage ein, mit intravenösem Nivolumab (240 mg) an den Tagen 1 und 15 innerhalb eines 28-Tage-Zyklus.
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Orales CC-122 mit 2 mg täglich, 5 von 7 Tagen
Andere Namen:
240 mg Nivolumab intravenös an den Tagen 1 und 15 in jedem 28-Tage-Zyklus
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Objektive Ansprechrate von CC-122 in Kombination mit Nivolumab
Zeitfenster: Bis zu 52 Wochen
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Objektive Ansprechrate von CC-122 in Kombination mit Nivolumab sowohl bei anti-PD1-therapienaivem fortgeschrittenem Melanom als auch bei anti-PD1-therapierefraktärem Melanom (primär refraktär oder fortschreitend nach anfänglichem Ansprechen oder stabiler Erkrankung)
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Bis zu 52 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl der Teilnehmer, bei denen behandlungsbedingte Nebenwirkungen auftreten
Zeitfenster: Bis zu 52 Wochen
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Alle unerwünschten Ereignisse und schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse werden gesammelt und nach Schweregrad und Häufigkeit sortiert.
Dazu gehören alle Ereignisse, die als möglicherweise, wahrscheinlich oder definitiv mit der Studientherapie in Zusammenhang stehend angesehen werden.
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Bis zu 52 Wochen
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Tumorreaktion
Zeitfenster: Bis zu 52 Wochen
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Das Ansprechen des Tumors wird anhand der Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) Version 1.1 und der iRECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors in Immuntherapy)-Richtlinien v1.1 beurteilt.
Die Ergebnisse werden als Anzahl der Teilnehmer mit auswertbarem Tumoransprechen angegeben.
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Bis zu 52 Wochen
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Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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Das progressionsfreie Überleben wird vom Beginn der Studientherapie bis zur ersten Dokumentation von Krankheitsprogression, Tod oder Behandlungswechsel berechnet.
Probanden, die zum Zeitpunkt der Datenanalyse eine laufende Therapie erhalten, werden zensiert
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Bis zu 24 Monate
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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Das Gesamtüberleben wird vom Beginn der Therapie bis zum Tod jeglicher Ursache berechnet.
Personen, die zum Zeitpunkt der Datenanalyse am Leben sind, werden zensiert.
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Bis zu 24 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Nikhil Khushalani, MD, H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Neuroektodermale Tumoren
- Neoplasmen, Keimzelle und Embryonal
- Neubildungen, Nervengewebe
- Neuroendokrine Tumoren
- Nävi und Melanome
- Melanom
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antineoplastische Mittel
- Antineoplastische Mittel, immunologische
- Immun-Checkpoint-Inhibitoren
- Nivolumab
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- MCC-19706
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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