Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkning af Tiotropium på luftvejsremodeling hos patienter med KOL i tidligt stadie, som er tilgået af optisk kohærenstomografi

27. september 2022 opdateret af: ShiYue Li, Guangzhou Institute of Respiratory Disease
Undersøgelsen har til formål at udforske effekten af ​​tiotropium på luftvejsremodellering ved at bruge Endobronchial Optical Coherence Tomography (EB-OCT). Vi indskrev patienter med GOLD I fase KOL. Alle patienter vil blive opdelt i fire grupper tilfældigt for at modtage SABA efter behov med eller uden regelmæssig brug af tiotropium. Ændringer i luftvejsmorfologi (tilgængelig af EB-OCT), lungefunktion, QOL og SABA-brug vil blive opnået.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
100

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510120
        • Rekruttering
        • Guangzhou Institute of Respiratory Disease, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

40 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Nøgle inklusionskriterier

  • Over 40 år; Mand eller kvinde Diagnosticeret med KOL
  • Præ-bronkodilatator FEV1 ≥80% præd ;
  • Patienter skal være i stand til at udføre alle undersøgelsesrelaterede procedurer

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med andre lungesygdomme (såsom bronkiektasi, pneumothorax, pleural effusion, luftvejsdeformation, lungekirurgi osv.).
  • Patienter har dårlig compliance og er uvillige til at modtage medicin regelmæssigt.
  • Andre komplikationer af bronkoskopi eller intolerance af bronkoskopi procedure.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Tiotropium (0-12 måneder) + SABA efter behov
  • I løbet af den 2-årige behandlingsfase vil patienter blive administreret med tiotropiumbromid (Spiriva) kapsel 18μg én gang dagligt fra baseline til 12. måned.
  • Langtidsvirkende bronkodilatatorer vil ikke blive brugt fra 12 til 24 måneder.
  • Salbutamolsulfataerosol (Ventolin) vil blive givet som samtidig medicinbehandling, når der opstår forværring.
Medicin: Tiotropium inhalationspulver [Spiriva] 0,018mg
Tiotropiumbromid (Spiriva) kapsel 18μg én gang dagligt inhaleret.
Andre navne:
  • Spiriva
Medicin: Salbutamol sulfat aerosol (Ventolin) 0,01mg
Efter behov brug af salbutamol sulfat aerosol (Ventolin), når forværring sker
Andre navne:
  • Ventolin
Eksperimentel: Tiotropium (0-24 måneder) + SABA efter behov
  • I løbet af den 2-årige behandlingsfase vil patienter blive administreret med tiotropiumbromid (Spiriva) kapsel 18μg én gang dagligt fra baseline til 24. måned.
  • Salbutamolsulfataerosol (Ventolin) vil blive givet som samtidig medicinbehandling, når der opstår forværring.
Medicin: Tiotropium inhalationspulver [Spiriva] 0,018mg
Tiotropiumbromid (Spiriva) kapsel 18μg én gang dagligt inhaleret.
Andre navne:
  • Spiriva
Medicin: Salbutamol sulfat aerosol (Ventolin) 0,01mg
Efter behov brug af salbutamol sulfat aerosol (Ventolin), når forværring sker
Andre navne:
  • Ventolin
Andet: SABA kun efter behov
  • I løbet af den 2-årige behandlingsfase vil patienter blive administreret med salbutamolsulfataerosol (Ventolin), når eksacerbation forekommer.
  • Langtidsvirkende bronkodilatatorer vil ikke blive brugt i den 2-årige behandlingsfase.
Medicin: Salbutamol sulfat aerosol (Ventolin) 0,01mg
Efter behov brug af salbutamol sulfat aerosol (Ventolin), når forværring sker
Andre navne:
  • Ventolin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i det indre luminale område (Ai) af 3. til 9. generations bronkier i måned 24
Tidsramme: Ai opnået ved endobronchial optisk kohærenstomografi vil blive opnået ved baseline, måned 24.
At evaluere virkningerne af Tiotropium til forbedring af luftvejsremodellering i tidligt stadie af KOL
Ai opnået ved endobronchial optisk kohærenstomografi vil blive opnået ved baseline, måned 24.
Ændring fra baseline i det indre luminale område (Ai) af 3. til 9. generations bronkier ved måned 12
Tidsramme: Ai tilgået ved endobronchial optisk kohærenstomografi vil blive opnået i måned 12.
At evaluere virkningerne af Tiotropium til forbedring af luftvejsremodellering i tidligt stadie af KOL
Ai tilgået ved endobronchial optisk kohærenstomografi vil blive opnået i måned 12.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i procentdelen af ​​luftvejsvægsarealet (Aw%) af 3. til 9. generations bronkier ved 12. måned
Tidsramme: Aw% opnået ved endobronchial optisk kohærenstomografi vil blive opnået ved baseline, måned 12.
At evaluere virkningerne af Tiotropium til forbedring af luftvejsremodellering i tidligt stadie af KOL
Aw% opnået ved endobronchial optisk kohærenstomografi vil blive opnået ved baseline, måned 12.
Ændring fra baseline i procentdelen af ​​luftvejsvægsarealet (Aw%) af 3. til 9. generations bronkier ved måned 24
Tidsramme: Aw% tilgået ved endobronchial optisk kohærenstomografi vil blive opnået ved måned24.
At evaluere virkningerne af Tiotropium til forbedring af luftvejsremodellering i tidligt stadie af KOL
Aw% tilgået ved endobronchial optisk kohærenstomografi vil blive opnået ved måned24.
Ændring fra baseline i dal FEV1
Tidsramme: Lungefunktionstest vil blive udført ved baseline, måned 6, 12, 18 og 24.
For at evaluere virkningerne af Tiotropium til at forbedre lungefunktionen
Lungefunktionstest vil blive udført ved baseline, måned 6, 12, 18 og 24.
Ændring fra baseline i resonansfrekvens (Fres) ved måned 6, 12, 18 og 24.
Tidsramme: IOS vil blive udført ved baseline, måned 6, 12, 18 og 24.
For at evaluere virkningerne af Tiotropium til at forbedre lungefunktionen
IOS vil blive udført ved baseline, måned 6, 12, 18 og 24.
Ændring fra baseline i perifer luftvejsmodstand (R5-R20)
Tidsramme: IOS vil blive udført ved baseline, måned 6, 12, 18 og 24.
For at evaluere virkningerne af Tiotropium til at forbedre lungefunktionen
IOS vil blive udført ved baseline, måned 6, 12, 18 og 24.
Samlet antal gange med SABA-brug
Tidsramme: I løbet af den toårige behandlingsperiode vil tidspunkter for SABA-administration blive registreret.
At evaluere tidspunkterne for SABA-administration
I løbet af den toårige behandlingsperiode vil tidspunkter for SABA-administration blive registreret.
Samlet dosis af SABA-brug
Tidsramme: I løbet af den to-årige behandlingsperiode vil doseringen af ​​SABA-administration blive gentaget.
For at evaluere doseringen af ​​SABA-administration
I løbet af den to-årige behandlingsperiode vil doseringen af ​​SABA-administration blive gentaget.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Guangzhou Institute of Respiratory Disease

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. oktober 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2022

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. januar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. februar 2019

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. februar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
29. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. september 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • ESCOPD-20181001

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger