Evaluering af virkningen af ​​MOBIDERM® på periartikulært ødem efter total knæprotese - randomiseret kontrolleret (MOBŒDEM)

Inklusionskriterier:

• Patient, der skal have en første total knæprotese (planlagt mellem tirsdag og fredag).
• Patient, der har givet sit frie og informerede samtykke og underskrevet samtykkeerklæringen.
• Patienten skal være medlem eller begunstiget af en sygesikringsplan
• Patienten er mindst 18 år (≥) og under 90 år (<).

Ekskluderingskriterier:

• Forsøgspersonen er i en udelukkelsesperiode bestemt af en tidligere undersøgelse (terapeutisk undersøgelse)
• Forsøgspersonen nægter at underskrive samtykket
• Det er umuligt at give emnet informeret information
• Patienten er under beskyttelse af retfærdigheden eller statens værgemål
• Patienten er gravid eller ammer
• Patienten er allergisk over for latexbandager.
• Forsøgspersonen har kontralateral amputation, tryksår, svær obstruktiv arteriopati i underekstremiteterne, lymfødem eller tromboembolisk hændelse i underekstremiteterne (ipsilateralt og/eller kontralateralt/overfladisk eller dybt eller påvist ved postoperativ Doppler).
• Forsøgspersonen har kroniske eller aktive sår eller en hvilken som helst årsag, der hindrer normal genoptræning eller påføring af en bandage.
• patient med et slagtilfælde / invaliderende neurologisk patologi, kronisk immunologisk patologi / systemisk sygdom.
• patient med leverinsufficiens.
• patient med venøs insufficiens (stadier 3 og 4).
• Patienten er i dialyse.
• Individet har kognitive eller adfærdsmæssige forstyrrelser (Parkinsons sygdom, cerebellar syndrom, opposition, agitation, demens).
• Forsøgspersonen har en historie med knæoperationer.