Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Normale værdier for Myokardie Venstre Atriel Strain

12. marts 2019 opdateret af: Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Tværgående retrospektiv og unicentrisk undersøgelse. Efterforskerne forsøgte at bestemme de normale værdier for todimensionel myokardie venstre atriel belastning for det kardiologiske ultralydssystem, der er tilgængeligt i deres center (Philips EPIQ ultralydsmaskine og 10.8.5 QLAB hjerteanalysesoftware). Studier udført i deres afdeling, som opfylder kriterierne for en tilstrækkelig stammeanalyse, vil blive gennemgået retrospektivt.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
43

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Spanien
      • Barcelona, Spanien, 08041
        • Rekruttering
        • Hospital de La Santa Creu i Sant Pau

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sund kontrol.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ingen historie med kardiopati/pneumopati.
  • Ingen historie med hypertension eller mellitus diabetes.

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet.
  • Atleter.
  • Body mass index < 16 eller => 30 kg/m2.
  • Tidligere behandling med kardiotoksisk kemoterapi.
  • Dilateret venstre ventrikel (telediastolisk diameterindeks > 30 mm/m2).
  • Interventrikulær septaltykkelse => 12 mm.
  • Udvidet venstre forkammer (volumen => 31 ml/m2).
  • Systolisk lungetryk => 35 mmHg.
  • Moderat eller svær valvulopati.
  • Ufuldstændig eller suboptimal visualisering af venstre atriel.
  • Billedhastighed < 50 fps.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Global peak reservoir stamme.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 4 måneder.
Procentdel af peak reservoir stammen for 4-, 2- og 3-kamre vil blive kombineret for at rapportere procentdelen af ​​den globale peak reservoir stamme.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 4 måneder.
Global pumpebelastning.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 4 måneder.
Procentdel af pumpereservoirbelastning for 4-, 2- og 3-kamre vil blive kombineret for at rapportere procentdelen af ​​den globale pumpebelastning.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 4 måneder.
Global ledningsevnebelastning.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 4 måneder.
Målt som forskellen mellem global reservoirbelastning og gobal pumpe belastning.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 4 måneder.
Global reservoirbelastningshastighed.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 4 måneder.
Reservoir belastningshastighed for 4-, 2- og 3-kamre vil blive kombineret for at rapportere global reservoir strain rate.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 4 måneder.
Global konduktans belastningshastighed.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 4 måneder.
Konduktans belastningshastighed for 4-, 2- og 3-kamre vil blive kombineret for at rapportere global konduktans belastningshastighed.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 4 måneder.
Global pumpebelastningshastighed.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 4 måneder.
Pumpens belastningshastighed for 4-, 2- og 3-kamre vil blive kombineret for at rapportere den globale pumpebelastningshastighed.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 4 måneder.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Alder i år
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 4 måneder.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 4 måneder.
Køn
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 4 måneder.
mand eller kvinde
Gennem studieafslutning i gennemsnit 4 måneder.
Vægt i kilogram
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 4 måneder.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 4 måneder.
Højde i meter
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 4 måneder.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 4 måneder.
Venstre forkammer volumen
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 4 måneder.
Målt ved biplanar volumetrisk metode
Gennem studieafslutning i gennemsnit 4 måneder.
Venstre ventrikel ejektionsfraktion
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 4 måneder.
Målt ved biplanar Simpsons metode
Gennem studieafslutning i gennemsnit 4 måneder.
Venstre ventrikel telediastolisk volumen
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 4 måneder.
Målt ved Simpsons metode
Gennem studieafslutning i gennemsnit 4 måneder.
Venstre ventrikulære dimensioner
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 4 måneder.
Vurderet ved følgende parametre: telediastolisk diameter, interventrikulær septaltykkelse, bagvægstykkelse (i mm)
Gennem studieafslutning i gennemsnit 4 måneder.
E/A-forhold
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 4 måneder.
Transmitral flow profil.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 4 måneder.
E/e'-forhold
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 4 måneder.
Vævsdoppler-afledt parameter.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 4 måneder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
22. februar 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. maj 2019

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. maj 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
1. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. marts 2019

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
14. marts 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. marts 2019

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IIBSP-STR-2018-111

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger