Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af to diagnostiske tests hos patienter med mistanke om invasiv candidiasis på internmedicinske afdelinger og som i øjeblikket behandles rettidigt med Micafungin (EPICA1)

8. april 2021 opdateret af: Fadoi Foundation, Italy

Multicenterundersøgelse til sammenligning af to diagnostiske tests (1,3-β-D-glucan vs blodkultur) hos kritisk syge patienter med mistanke om invasiv candidiasis indlagt på internmedicinske afdelinger, og som i øjeblikket behandles rettidigt med Echinocandin (Micafungin)

EPICA-1 er et multicenter, åbent, interventionsstudie, som vil involvere omkring 30 interne medicinske enheder i hele Italien, der globalt indskriver mindst 100 hospitalsindlagte patienter med mistanke om invasiv candidiasis. Disse patienter vil blive behandlet med et echinocandin (micafungin) så rettidigt som muligt, og de vil fortsætte den svampedræbende behandling i henhold til internationale retningslinjer, når diagnosen er bekræftet ved positiv 1,3-β-D-glucan test: dette vil tillade indsamling af information på patienternes udfald. Samtidig vil patienterne også blive vurderet ved hjælp af bloddyrkning, således at sammenligning mellem de to diagnostiske tests (undersøgelsens primære endepunkt) vil være mulig.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
14

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Italien
      • Acquaviva Delle Fonti, Italien
        • Osp. Generale Regionale F. Miulli
      • Baggiovara, Italien
        • Nuovo Ospedale Civile S. Agostino-Estense
      • Bussolengo, Italien
        • Ospedale di Bussolengo
      • Castelnovo Ne' Monti, Italien
        • Ospedale "S. Anna"
      • Ceva, Italien
        • ASL CN1 Ospedale di Ceva
      • Chieri, Italien
        • Ospedale Maggiore
      • Como, Italien
        • Ospedale "S. Anna"
      • Domodossola, Italien
        • Ospedale "S. Biagio"
      • Genova, Italien
        • Ente Ospedaliero Galliera
      • Legnago, Italien
        • Ospedale "Mater Salutis"
      • Mirandola, Italien
        • Ospedale "S.M. Bianca"
      • Mondovì, Italien
        • Ospedale di Mondovì,
      • Napoli, Italien
        • Ospedale "Antonio Cardarelli
      • Pozzuoli, Italien
        • Presidio Ospedaliero S. Maria Delle Grazie
      • San Bonifacio, Italien
        • Ospedale "G. Fracastoro"
      • Sassuolo, Italien
        • Nuovo Ospedale Civile di Sassuolo
      • Savigliano, Italien
        • Ospedale Maggiore SS. Annunziata
      • Sestri Levante, Italien
        • Ospedale Civile di Sestri Levante
      • Verona, Italien
        • Policlinico Borgo Roma
      • Villafranca Di Verona, Italien
        • Ospedale "Magalini

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18 år
  • Patienter, der giver deres informerede samtykke til at deltage i undersøgelsen og til brugen af ​​deres helbredsdata
  • Patienter med to eller flere SIRS-kriterier (hypertermi eller hypotermi, takykardi, takypnø, leukocytose eller leukopeni)
  • Patienter behandlet med antibiotikabehandling inden for de sidste 4 uger og med centralt venekateter
  • Patienter med mindst én af disse tilstande (kortisonbehandling/immunsuppressive midler, total parenteral ernæring, urinkateter, kemoterapi mod kræft og større operationer inden for de sidste 3 uger, akut pancreatitis, diabetes mellitus, leversygdomme, dialyse)

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med ALAT, ASAT, bilirubin > 3 gange den øvre normalgrænse
  • Patienter indskrevet i andre interventionelle kliniske undersøgelser
  • Patienter behandlet med echinocandin eller azolsyre eller polyen på tidspunktet for indskrivningen
  • Graviditet eller amning
  • Neutropene patienter
  • HIV-positive patienter
  • Begivenheder i centralnervesystemet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: Patienter med mistanke om invasiv candidiasis
Patienter indlagt i Intern Medicin med mistanke om invasiv candidiasis vil blive behandlet med et echinocandin (micafungin) så rettidigt som muligt, og de vil fortsætte den svampedræbende behandling i henhold til internationale retningslinjer, når diagnosen er bekræftet med positiv 1,3-β-D-glucan prøve.
Diagnostisk test: 1,3-β-D-glucan kvantificering
Patienter indlagt i intern medicin med mistanke om invasiv candidiasis vil blive evalueret ved 1,3-β-D-glucan test og ved hjælp af blodkultur for at bekræfte diagnosen
Andre navne:
  • FUNGITELL
Medicin: Micafungin
Patienter indlagt i Intern Medicin med mistanke om invasiv candidiasis vil blive behandlet med et echinocandin (micafungin) så rettidigt som muligt, og de vil fortsætte den svampedræbende behandling i henhold til internationale retningslinjer, når diagnosen er bekræftet med positiv 1,3-β-D-glucan prøve.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At vurdere ækvivalensen mellem to diagnostiske test for Candida-infektioner: 1,3-β-D-glucan vs. emocoltura
Tidsramme: 14 dage
Vil blive sammenlignet med resultaterne af de to diagnostiske tests for samme patients blodprøve. Det vil især blive evalueret, hvis der er overensstemmelse mellem Candida-positiviteten af ​​en emokoltur og positiviteten af ​​1,3-β-D-glucan-testen (1,3-β-D-glucankoncentrationer > 200 pg/ml) for samme patients blodprøve.
14 dage

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At vurdere effekten af ​​en forebyggende micafunginbehandling på patienternes resultat.
Tidsramme: 14 dage
Reduktionen af ​​dødeligheden (antal døde patienter) og ICU-overførsel (antal patienter flytter til ICU) vil blive evalueret
14 dage
At beskrive tendensen for 1,3-β-D-glucan hos patienter under micafunginbehandling
Tidsramme: 14 dage
Vil blive målt 1,3-β-D-glucan koncentrationerne hos patienter under micafungin behandling
14 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Fadoi Foundation, Italy

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
18. juli 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. februar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. juli 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. april 2019

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. april 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. april 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. april 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • FADOI.02.2017

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger