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Confronto di due test diagnostici in pazienti con sospetta candidosi invasiva nei reparti di medicina interna e che sono attualmente trattati tempestivamente con Micafungin (EPICA1)

8 aprile 2021 aggiornato da: Fadoi Foundation, Italy

Studio multicentrico per confrontare due test diagnostici (1,3-β-D-glucano vs emocoltura) in pazienti critici con sospetta CAndidiasi invasiva ricoverati nei reparti di medicina interna e attualmente trattati tempestivamente con echinocandina (micafungin)

EPICA-1 è uno studio interventistico multicentrico, in aperto, che coinvolgerà circa 30 Unità di Medicina Interna in tutta Italia, arruolando a livello globale almeno 100 pazienti ospedalizzati con sospetto di candidosi invasiva. Questi pazienti saranno trattati con un'echinocandina (micafungin) il più tempestivamente possibile, e continueranno il trattamento antimicotico secondo le linee guida internazionali quando la diagnosi sarà confermata dal test 1,3-β-D-glucano positivo: questo consentirà la raccolta di informazioni sull'esito dei pazienti. Allo stesso tempo, i pazienti saranno valutati anche mediante emocoltura, in modo che sia possibile il confronto tra i due test diagnostici (end-point primario dello studio).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Terminato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
14

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
      • Acquaviva Delle Fonti, Italia
        • Osp. Generale Regionale F. Miulli
      • Baggiovara, Italia
        • Nuovo Ospedale Civile S. Agostino-Estense
      • Bussolengo, Italia
        • Ospedale di Bussolengo
      • Castelnovo Ne' Monti, Italia
        • Ospedale "S. Anna"
      • Ceva, Italia
        • ASL CN1 Ospedale di Ceva
      • Chieri, Italia
        • Ospedale Maggiore
      • Como, Italia
        • Ospedale "S. Anna"
      • Domodossola, Italia
        • Ospedale "S. Biagio"
      • Genova, Italia
        • Ente Ospedaliero Galliera
      • Legnago, Italia
        • Ospedale "Mater Salutis"
      • Mirandola, Italia
        • Ospedale "S.M. Bianca"
      • Mondovì, Italia
        • Ospedale di Mondovì,
      • Napoli, Italia
        • Ospedale "Antonio Cardarelli
      • Pozzuoli, Italia
        • Presidio Ospedaliero S. Maria Delle Grazie
      • San Bonifacio, Italia
        • Ospedale "G. Fracastoro"
      • Sassuolo, Italia
        • Nuovo Ospedale Civile di Sassuolo
      • Savigliano, Italia
        • Ospedale Maggiore SS. Annunziata
      • Sestri Levante, Italia
        • Ospedale Civile di Sestri Levante
      • Verona, Italia
        • Policlinico Borgo Roma
      • Villafranca Di Verona, Italia
        • Ospedale "Magalini

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18 anni
  • Pazienti che danno il proprio consenso informato alla partecipazione allo studio e all'utilizzo dei propri dati sanitari
  • Pazienti con due o più criteri SIRS (ipertermia o ipotermia, tachicardia, tachipnea, leucocitosi o leucopenia)
  • Pazienti trattati con terapia antibiotica nelle ultime 4 settimane e con catetere venoso centrale
  • Pazienti con almeno una di queste condizioni (terapia con cortisone/agenti immunosoppressori, nutrizione parenterale totale, catetere urinario, chemioterapia antitumorale e chirurgia maggiore nelle ultime 3 settimane, pancreatite acuta, diabete mellito, malattie del fegato, dialisi)

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con ALT, AST, bilirubina > 3 volte il limite superiore della norma
  • Pazienti arruolati in altri studi clinici interventistici
  • Pazienti trattati con echinocandina o azolico o poliene al momento dell'arruolamento
  • Gravidanza o allattamento
  • Pazienti neutropenici
  • Pazienti sieropositivi
  • Eventi del sistema nervoso centrale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: DIAGNOSTICO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Pazienti con sospetto di candidosi invasiva
I pazienti ricoverati in Medicina Interna con sospetto di candidosi invasiva saranno trattati il ​​più tempestivamente possibile con un'echinocandina (micafungin) e continueranno il trattamento antimicotico secondo le linee guida internazionali quando la diagnosi sarà confermata da 1,3-β-D-glucano positivo test.
Test diagnostico: Quantificazione dell'1,3-β-D-glucano
I pazienti ricoverati in Medicina Interna con sospetto di candidosi invasiva saranno valutati mediante test 1,3-β-D-glucano e mediante emocoltura per confermare la diagnosi
Altri nomi:
  • FUNGITELL
Droga: Micafungina
I pazienti ricoverati in Medicina Interna con sospetto di candidosi invasiva saranno trattati il ​​più tempestivamente possibile con un'echinocandina (micafungin) e continueranno il trattamento antimicotico secondo le linee guida internazionali quando la diagnosi sarà confermata da 1,3-β-D-glucano positivo test.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare l'equivalenza tra due test diagnostici per infezioni da Candida: 1,3-β-D-glucano vs. emocoltura
Lasso di tempo: 14 giorni
Verranno confrontati i risultati dei due test diagnostici per il prelievo di sangue dello stesso paziente. In particolare si valuterà se vi è concordanza tra la positività alla Candida di un'emocoltura e la positività del test 1,3-β-D-glucano (concentrazioni di 1,3-β-D-glucano > 200 pg/ml) per il campione di sangue dello stesso paziente.
14 giorni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare l'effetto di un trattamento preventivo con micafungin sull'esito dei pazienti.
Lasso di tempo: 14 giorni
Verranno valutate le riduzioni della mortalità (numero di pazienti deceduti) e dei trasferimenti in terapia intensiva (numero di pazienti trasferiti in terapia intensiva)
14 giorni
Descrivere l'andamento dell'1,3-β-D-glucano nei pazienti durante il trattamento con micafungin
Lasso di tempo: 14 giorni
Verranno misurate le concentrazioni di 1,3-β-D-glucano nei pazienti durante il trattamento con micafungin
14 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Fadoi Foundation, Italy

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
18 luglio 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 dicembre 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 febbraio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
20 luglio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 aprile 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
8 aprile 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 aprile 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 aprile 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • FADOI.02.2017

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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