Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lenvatinib og Everolimus til behandling af patienter med avancerede, ikke-operable carcinoide tumorer

17. september 2026 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center

Et fase II-studie af Lenvatinib i kombination med Everolimus hos patienter med avancerede karcinoide tumorer

Dette fase II-studie undersøger, hvor godt lenvatinib og everolimus virker ved behandling af patienter med carcinoide tumorer, der har spredt sig til andre steder i kroppen (avanceret) og ikke kan fjernes ved kirurgi (ikke-operable). Lenvatinib og everolimus kan stoppe væksten af ​​tumorceller ved at blokere nogle af de enzymer, der er nødvendige for cellevækst.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆR MÅL:

I. At estimere responsevalueringskriterierne i solide tumorer (RECIST) (pr. version 1.1) objektiv responsrate for lenvatinib i kombination med everolimus blandt patienter med fremskredne carcinoide tumorer.

SEKUNDÆRE MÅL:

I. At evaluere den progressionsfrie overlevelsesvarighed af lenvatinib i kombination med everolimus blandt patienter med fremskredne carcinoider.

II. At evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​lenvatinib i kombination med everolimus blandt patienter med fremskredne carcinoide tumorer.

UNDERSØGENDE MÅL:

I. At bestemme klinikydelsesraten efter 6 måneder (defineret som fuldstændig respons plus delvis respons plus stabil sygdom) med lenvatinib + everolimus blandt patienter med fremskredne carcinoide tumorer.

II. For at bestemme tidlige CgA og neuron-specifikke enolase (NSE) responsrater.

OMRIDS:

Patienterne får lenvatinib oralt (PO) dagligt og everolimus PO dagligt på dag 1-28. Behandlinger gentages hver 28. dag i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.

Efter afsluttet undersøgelsesbehandling følges patienterne op efter 30 dage.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Histologisk eller cytologisk bekræftede ikke-operable veldifferentierede (uanset grad) carcinoide tumorer. Patienter med flere neuroendokrine tumorer forbundet med MEN1-syndrom vil være berettigede
  • Patienter skal have radiografisk målbar sygdom. Læsioner, der har haft lokoregionale terapier såsom radiofrekvens (RF) ablation, stråling eller transarteriel terapi, skal vise tegn på progressiv sygdom baseret på RECIST 1.1 for at blive betragtet som en mållæsion.
  • Patienter med andre gastrointestinale neuroendokrine tumorer skal have haft progressiv sygdom i løbet af de sidste 12 måneder, uanset antallet af tidligere behandlinger. Patienter med både funktionelle (som kan fortsætte med somatostatinanaloger efter behov for kontrol af relaterede symptomer) og ikke-funktionelle tumorer er kvalificerede.
  • Der skal indhentes skriftligt informeret samtykke forud for eventuelle screeningsprocedurer.
  • Patienter skal have en Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 - 1.
  • Der skal være gået et tilstrækkeligt interval mellem den sidste dosis af tidligere kræftbehandling (inklusive cytotoksiske og biologiske terapier og større kirurgiske indgreb) og indskrivningen for at tillade, at virkningerne af tidligere terapi er aftaget:

    • Cytotoksisk eller målrettet kemoterapi: >= varigheden af ​​cyklussen for det seneste behandlingsregime (minimum 3 uger for alle regimer, undtagen 6 uger for nitrosoureas og mitomycin-C)
    • Biologisk terapi (f.eks. antistoffer): >= 4 uger.
  • Absolut neutrofiltal (ANC) >= 1,5 x 10^9/L.
  • Hæmoglobin (Hgb) >= 9 g/dL.
  • Blodplader >= 100 x 10^9/L.
  • Total bilirubin i serum =< 1,5 x øvre normalgrænse (ULN).
  • Aspartataminotransferase (AST) (serumglutamin-oxaloeddikesyretransaminase [SGOT]) og alaninaminotransferase (ALT) (serumglutamatpyruvattransaminase [SGPT]) =< 2,5 x ULN, undtagen hos patienter med tumorinvolvering af leveren, som skal have AST og ALT =< 5 x ULN.
  • Serumkreatinin =< 1,5 x ULN eller 24-timers clearance >= 50 ml/min.
  • Serumkalium, natrium, magnesium, phosphor og total calcium (korrigeret for serumalbumin) skal være inden for klinisk relevante grænser (f.eks. kan en patient tilmeldes, hvis en laboratorieværdi kan ligge uden for det normale laboratorieinterval, men abnormiteten er ikke klinisk relevant eller kan gentages).
  • Spirometri og diffusionskapacitet af lungen for kulilte (DLCO) 50 % eller mere af normal og oxygen (O2) mætning 88 % eller mere i hvile på rumluft. Baseline-test er ikke påkrævet, medmindre der er kendskab til alvorligt nedsat lungefunktion.
  • Negativ graviditetstest (serum beta-humant choriongonadotropin [HCG]) inden for 7 dage efter start af undersøgelsesbehandling er påkrævet hos kvinder i den fødedygtige alder. Beta-HCG kan udskilles af en lille procentdel af neuroendokrine tumorer (NET'er) og være en tumormarkør. NET-patienter med positiv beta-HCG er således berettigede, hvis graviditet kan udelukkes ved vaginal ultralyd eller manglende forventet fordobling af beta-HCG.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienten har en kendt overfølsomhed over for lenvatinib, everolimus eller et eller flere af deres hjælpestoffer.
  • Patienter med kendte eller mistænkte hjernemetastaser. Men hvis strålebehandling og/eller operation er afsluttet, og seriel evaluering ved computertomografi (CT) (med kontrastforstærkning) eller magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) over mindst 3 måneder viser, at sygdommen er stabil, og hvis patienten forbliver asymptomatisk, så kan patienten blive indskrevet. Sådanne patienter må ikke have behov for behandling med steroider eller antiepileptiske lægemidler.
  • Patienter med samtidige maligniteter eller maligniteter inden for 3 år før påbegyndelse af studielægemidlet (med undtagelse af tumorer, der er fælles for et enkelt genetisk cancersyndrom, dvs. MEN1, MEN2, vHL, TSC osv., eller tilstrækkeligt behandlet, basalcellehudkræft, pladecellekræft, ikke-melanom hudkræft eller kurativt resekeret livmoderhalskræft).
  • Patienten er ikke i stand til at sluge oral medicin og/eller har svækkelse af gastrointestinal (GI) funktion eller GI-sygdom, der kan ændre absorptionen af ​​undersøgelseslægemidlerne (f.eks. ulcerøse sygdomme, ukontrolleret kvalme, opkastning, diarré, malabsorptionssyndrom eller små tarmresektion).
  • Kendt diagnose af human immundefektvirus (HIV), hepatitis B eller hepatitis C (test er ikke obligatorisk).
  • Patient, som har modtaget strålebehandling inden for =< 4 uger eller begrænset feltstråling til palliation inden for =< 2 uger før påbegyndelse af studielægemidlet, og som ikke er kommet sig til grad 1 eller bedre efter relaterede bivirkninger af en sådan behandling (undtagelser omfatter alopeci) og /eller hos hvem >= 30 % af knoglemarven var bestrålet.
  • Patienten har fået foretaget en større operation inden for 21 dage før påbegyndelse af studielægemidlet eller er ikke kommet sig efter større bivirkninger (tumorbiopsi betragtes ikke som en større operation).
  • Nedsat hjertefunktion eller klinisk signifikante hjertesygdomme, herunder en af ​​følgende:

    • Anamnese med akutte koronare syndromer (herunder myokardieinfarkt, ustabil angina, koronar bypass-transplantation, koronar angioplastik eller stenting) eller symptomatisk pericarditis < 12 måneder før screening
    • Anamnese med dokumenteret kongestiv hjertesvigt (New York Heart Association funktionel klassifikation III-IV)
    • Dokumenteret kardiomyopati
    • Patienten har en venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) < 50 % som bestemt ved multiple gated acquisition (MUGA) scanning eller ekkokardiogram (ECHO) ved screening
    • Anamnese med ventrikulære, supraventrikulære, nodale arytmier eller andre hjertearytmier, langt QT-syndrom eller ledningsabnormitet inden for 12 måneder før start af studiemedicin
    • Medfødt langt QT-syndrom eller en familiehistorie med QTc-forlængelse
    • Ved screening, manglende evne til at bestemme det korrigerede QT-interval ved hjælp af Fridericias formel (QTcF)-interval på elektrokardiogrammet (EKG) (dvs.: ulæselig eller ikke fortolkelig) eller QTcF > 450 msek (ved hjælp af Fridericias korrektion).
  • Systolisk blodtryk > 150 mmHg eller diastolisk blodtryk > 90 mmHg. Patienter med systolisk blodtryk < 150 mmHg eller diastolisk blodtryk < 90 mmHg på antihypertensiva uden nogen ændring i antihypertensiva inden for 1 uge før screeningsbesøg er berettigede.
  • Patienter med samtidige alvorlige og/eller ukontrollerede samtidige medicinske tilstande, der kunne kompromittere deltagelse i undersøgelsen (f.eks. ukontrolleret diabetes mellitus defineret ved en glucose > 1,5 ULN på trods af tilstrækkelig medicinsk behandling, klinisk signifikant lungesygdom, klinisk signifikant neurologisk lidelse, aktiv eller ukontrolleret infektion, fastende totalkolesterol > 300 mg/dL (eller > 7,75 mmol/L) eller fastende triglyceridniveau > 2,5 x ULN på trods af optimal medicinsk behandling
  • Patienten har en historie med manglende overholdelse af medicinsk regime eller manglende evne til at give samtykke.
  • Gravide eller ammende kvinder, hvor graviditet defineres som en kvindes tilstand efter befrugtning og indtil svangerskabsafbrydelsen, bekræftet af en positiv hCG-laboratorietest (> 5 mIU/ml).
  • Kvinder i den fødedygtige alder, defineret som alle kvinder, der er fysiologisk i stand til at blive gravide, medmindre de bruger højeffektive præventionsmetoder under hele undersøgelsen og i 8 uger efter seponering af undersøgelseslægemidlet. Meget effektive præventionsmetoder omfatter:

    • Total afholdenhed, når dette er i overensstemmelse med patientens foretrukne og sædvanlige livsstil. Periodisk afholdenhed (f.eks. kalender, ægløsning, symptotermiske, efter ægløsningsmetoder) og abstinenser er ikke acceptable præventionsmetoder.
    • Kvindelig sterilisation (har haft kirurgisk bilateral ooforektomi med eller uden i tilfælde af ooforektomi alene, kun når kvindens reproduktionsstatus er blevet bekræftet ved opfølgende vurdering af hormonniveauet.
    • Sterilisering af mænd (mindst 6 måneder før screening). For kvindelige patienter i undersøgelsen bør den vasektomiserede mandlige partner være den eneste partner for denne patient.
    • Kombination af en af ​​de to følgende

      • Brug af orale, injicerede eller implanterede hormonelle præventionsmetoder eller andre former for hormonprævention, der har sammenlignelig effekt (fejlrate < 1%), for eksempel hormonvaginal ring eller transdermal hormonprævention
      • Placering af en intrauterin enhed (IUD) eller intrauterint system (IUS)
      • Barriere-præventionsmetoder: kondom eller okklusiv hætte (membran eller cervikal/hvælvingshætter) med sæddræbende skum/gel/film/creme/vaginal stikpille.
    • I tilfælde af brug af oral prævention skulle kvinder have været stabile på den samme pille, før de tog undersøgelsesbehandling. Bemærk: Orale præventionsmidler er tilladt, men bør bruges sammen med en barrieremetode til prævention på grund af ukendt virkning af lægemiddel-interaktion.
  • Kvinder betragtes som postmenopausale og ikke i den fødedygtige alder, hvis de har haft 12 måneders naturlig (spontan) amenoré med en passende klinisk profil (f. aldersegnet, anamnese med vasomotoriske symptomer) eller har haft kirurgisk bilateral oophorektomi (med eller uden hysterektomi) eller tubal ligering for mindst seks uger siden. I tilfælde af ooforektomi alene anses kvinden for ikke at være i den fødedygtige alder, når kvindens reproduktive status er blevet bekræftet ved opfølgende vurdering af hormonniveauet.
  • Seksuelt aktive mænd, medmindre de bruger kondom under samleje, mens de tager stoffet og i 28 dage efter behandlingens ophør, og de bør ikke blive far til et barn i denne periode. Et kondom skal også bruges af vasektomerede mænd for at forhindre levering af lægemidlet via sædvæske.
  • Patienter, der ikke vil eller er i stand til at overholde protokollen.
  • Patienten modtager i øjeblikket warfarin eller anden coumarin-afledt antikoagulant til behandling, profylakse eller andet. Terapi med heparin, lavmolekylær heparin (LMWH) eller fondaparinux er tilladt.
  • Forsøgspersoner, der har > 1 + proteinuri ved urinstikprøve, vil gennemgå 24 timers (h) urinopsamling til kvantitativ vurdering af proteinuri. Forsøgspersoner med urinprotein >= 1 g/24 timer vil være udelukket.
  • Aktiv hæmoptyse (lyserødt blod på mindst 0,5 teskefuld) inden for 3 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
  • Tidligere behandling med mTOR-hæmmere (f. sirolimus, temsirolimus, deforolimus) og/eller lenvatinib. Tidligere antiangiogene behandlinger (herunder, men ikke begrænset til, bevacizumab, aflibercept, sunitinib og/eller pazopanib) er tilladt.
  • Anden aktiv malignitet (undtagen endeligt behandlet melanom in-situ, basal- eller pladecellecarcinom i huden eller carcinom in situ i livmoderhalsen eller blæren) inden for de seneste 24 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandling (lenvatinib, everolimus)
Patienterne får lenvatinib PO dagligt og everolimus PO dagligt på dag 1-28. Behandlinger gentages hver 28. dag i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
Givet PO
Andre navne:
  • 42-O-(2-Hydroxy)ethyl-rapamycin
  • Afinitor
  • Certican
  • RAD 001
  • RAD001
  • Votubia
  • Zorttress
Givet PO
Andre navne:
  • E7080
  • ER-203492-00
  • Multi-Kinase Inhibitor E7080

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Radiografisk responsrate
Tidsramme: Op til 30 dage efter afsluttet undersøgelsesbehandling
Bedømt med responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1
Op til 30 dage efter afsluttet undersøgelsesbehandling
Objektiv svarprocent
Tidsramme: Op til 30 dage efter afsluttet undersøgelsesbehandling
Op til 30 dage efter afsluttet undersøgelsesbehandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Op til 30 dage efter afsluttet undersøgelsesbehandling
Op til 30 dage efter afsluttet undersøgelsesbehandling
Forekomst af uønskede hændelser
Tidsramme: Op til 30 dage efter afsluttet undersøgelsesbehandling
Toksicitetsvurderinger vil blive udført hver anden uge i de første 2 cyklusser og hver cyklus derefter. Toksiciteten vil blive overvåget ved hjælp af den Bayesianske tilgang.
Op til 30 dage efter afsluttet undersøgelsesbehandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nageshwara V Dasari, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. juli 2019

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. marts 2028

Studieafslutning (Anslået)

30. marts 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. april 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. maj 2019

Først opslået (Faktiske)

15. maj 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. september 2026

Sidst verificeret

1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2018-0253 (Anden identifikator: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2019-02051 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .