En åben label-navigationsundersøgelse af molekylær profilrelateret evidens, der bestemmer individualiseret kræftterapi til patienter med uhelbredelige hæmatologiske maligniteter (I-PREDICT Heme) (I-PREDICT Heme)
En åben label-navigationsundersøgelse af molekylær profilrelateret evidens, der bestemmer individualiseret kræftterapi til patienter med uhelbredelige hæmatologiske maligniteter og dårlige prognoser (I-PREDICT Heme)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
La Jolla, California, Forenede Stater, 92093
- UCSD Moore's Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med uhelbredelige hæmatologiske maligniteter med ≥50 % 2-års cancerassocieret dødelighed.
- Patienter med recidiverende/refraktære hæmatologiske maligniteter, uanset 2-års mortalitet, som efter investigator ikke har nogen behandlingsmulighed, der forventes at give signifikant klinisk fordel.
- Patienter med en sjælden tumorhistologi (dvs. færre end 6 tilfælde pr. 100.000 pr. år) uden godkendte behandlinger.
- Patienter skal have målbar sygdom for maligniteter: defineret som mindst én læsion, der kan måles nøjagtigt i mindst én dimension med spiral-CT-scanning, PET-CT, MRI eller skydelærred ved klinisk undersøgelse. Eller tilstedeværelse af hæmatologiske abnormiteter med eller uden knoglemarvsinvolvering.
- Patienter skal have evaluerbart væv/blod med tilstrækkeligt tumorindhold/renhed til testning som specificeret af det molekylære profileringslaboratorium. Dette vil blive opnået under standardbehandlingen af tumordiagnostik og tumorstadieevaluering.
- Alder ≥ 18 år.
- ECOG Performance Status 0-2.
- New York Heart Association (NYHA) funktionel klassifikation I-II.
- Tilstrækkelig organfunktion, der med rimelighed muliggør sikker administration af terapi.
- På behandlingstidspunktet bør patienterne være ude af andre antitumormidler i mindst 5 halveringstider af midlet eller 2 uger fra den sidste behandlingsdag, alt efter hvad der er kortest, så længe der er genopretning efter klinisk signifikante bivirkninger fra tidligere behandling til mindre end eller lig grad 1.
- I stand til at sluge og/eller beholde oral medicin, hvis det er nødvendigt.
- Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykke.
- Kvindelige patienter i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge mindst én form for prævention under undersøgelsen.
Patienter skal have mindst én af følgende for en diagnose/sygdomsstatus:
- Avanceret symptomatisk sygdom
- Medicinsk uegnet til standardbehandling
- Sygdom, hvor ingen konventionel behandling fører til en overlevelsesfordel > 3 måneder i den respektive kohorte og behandlingslinje, som patienten ellers er berettiget til
- Handlingsbare biologisk informerede mål bestemt ved certificeret genomisk profilering, immunfænotyping eller andre klinisk validerede teknikker.
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlig eller ukontrolleret medicinsk lidelse, der efter investigatorens mening ville forvirre undersøgelsesanalyser af behandlingsrespons eller forhindre patienten i at modtage behandling sikkert (dvs. stofmisbrug eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af studiekrav).
- Graviditet, ammende kvinder eller enhver patient i den fødedygtige alder, der ikke anvender tilstrækkelig graviditetsforebyggelse.
- Utilstrækkelig endeorganfunktion, der ville udelukke sikker administration af anti-neoplastisk terapi; herunder leverdysfunktion (LFT > 5 x normal grænse, total bilirubin > 3 og Cr > 3 x normal grænse eller GFR < 20 cc/min, eller symptomatisk hjertesvigt (EF < 20%), undtagen når nedsat organfunktion er en konsekvens af underliggende malignitet, og der er en rimelig forventning om forbedring efter påbegyndelse af passende behandling.
- Ukontrollerede infektioner eller sepsis. Patienter med kroniske virale infektioner (inklusive HIV, HBV/HCV), som kontrolleres med passende samtidig terapi, får lov til at deltage i undersøgelsen, forudsat at vedvarende compliance med antiviral terapi med rimelighed kan forventes under hele undersøgelsens varighed. Patienter med akutte infektioner skal påbegynde passende antimikrobiel behandling og demonstrere stabilisering af infektionen før studiestart.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Matchet terapi
Målrettet terapi matchet til hver patients genomiske/immunofenotypiske tumorprofil (hvorved onkogene ændringer matches med målrettede midler)
|
Biologisk målrettet matchet behandling (valgt af behandlende læge)
|
|
Uovertruffen terapi
Generel, uovertruffen terapi (standardbehandling)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Svarprocent
Tidsramme: 3,5 år
|
Vurder overordnede responsrater på molekylært målrettet matchet behandling og lægens valg af uovertruffen standard-of-care behandling.
|
3,5 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af grad 3-5 bivirkninger
Tidsramme: 3,5 år
|
Forekomst af grad 3-5 bivirkninger i alle grupper i henhold til CTCAE v4.03
|
3,5 år
|
|
Samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: 3,5 år
|
Samlet responsrate (ORR) defineret som delvis respons (PR) eller komplet respons (CR) i henhold til sygdomsspecifikke NCCN-responskriterier
|
3,5 år
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 3,5 år
|
Progressionsfri overlevelse (PFS) defineret som tiden fra første dosis til sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først
|
3,5 år
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 3,5 år
|
Samlet overlevelse (OS) defineret som tiden fra første dosis til død på grund af enhver årsag
|
3,5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Natalie Galanina, MD, UCSD/MCC
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 181350
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .