Rifaximin og Misoprostol kombinationsterapi til heling af tyndtarmssår hos aspirinbrugere
Rifaximin og Misoprostol kombinationsterapi til heling af tyndtarmssår hos aspirinbrugere med tyndtarmsblødning: et dobbeltblindt randomiseret forsøg
Baggrund: Efterforskere har tidligere vist, at misoprostol kan helbrede tyndtarmssår hos aspirinbrugere med tyndtarmsblødninger. Imidlertid var hastigheden af tyndtarmsslimhindeheling lav ved brug af misoprostol alene. Der er beviser, der tyder på, at bakterier bidrager til udviklingen af aspirin-inducerede sår, og antibiotika kan være nyttige i behandlingen. Rifaximin, et ikke-absorberet oralt antibiotikum, der retter sig mod mave-tarmkanalen, har vist sig at være sikkert og effektivt i nogle få andre mave-tarm-tilstande.
Tyndtarmskapsel er den mest følsomme og ikke-invasive måde at undersøge tyndtarmen på. Det spiller en vigtig rolle i obskure GIB-undersøgelser.
Mål: Formålet med denne randomiserede undersøgelse er at teste hypotesen om, at misoprostol kombineret med rifaximin er bedre end misoprostol alene til heling af tyndtarmssår hos aspirinbrugere kompliceret af tyndtarmsblødninger.
Studiedesign: 8-ugers dobbeltblindet randomiseret forsøg
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Aspirin er et af de mest almindeligt ordinerede lægemidler på verdensplan. Det bruges i vid udstrækning som førstelinjemiddel til forebyggelse og behandling af hjertesygdomme og slagtilfælde. Det er velkendt, at aspirin og andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) er forbundet med risiko for blødning fra øvre gastrointestinale (maven). Det er i stigende grad anerkendt at have uønskede virkninger i tyndtarmen, herunder sår, der resulterer i blødning.
Blødning fra tyndtarmen har været meget vanskelig at diagnosticere, da det er uden for rækkevidde af den konventionelle endoskopi. Men med fremskridt inden for endoskopisk teknik er videokapselendoskopi nu tilgængelig for at visualisere hele fordøjelseskanalen. Kapselendoskopi er størrelsen og formen af en pille, som indeholder et lille kamera. Efter indtagelse af kapslen tages billeder inde i mave-tarmkanalen. Kapselendoskopi anbefales nu som en ikke-invasiv test for at identificere kilden til tyndtarmsblødning.
Forskere har for nylig vist, at misoprostol kan helbrede tyndtarmssår hos aspirinbrugere med tyndtarmsblødninger. Imidlertid var den fuldstændige helingsrate med misoprostol alene kun 40%. Dette tyder på, at vi bør fortsætte med at undersøge for yderligere terapier for at opnå højere succesrate for heling af aspirin-inducerede tyndtarmssår.
Rifaximin er et ikke-absorberet oralt antibiotikum, der retter sig mod mave-tarmkanalen. Den blev først beskrevet i 1982 og introduceret på det italienske marked 5 år senere. Siden da har rifaximin haft U.S. Food and Drug Administration (FDA) godkendelse til behandling af rejsendes diarré (godkendt år = 2004), hepatisk encefalopati (år godkendt = 2010), irritabel tyktarm (IBS) med diarré (godkendt år = 2015) ). I modsætning til de systematisk tilgængelige antibiotika tillader det lokaliseret enterisk målretning af patogener og er forbundet med minimal risiko for systemisk toksicitet eller bivirkninger. Derudover bør den begrænsede brug af ikke-absorberede orale antibiotika også reducere udviklingen af bred spredningsresistens.
Formålet med denne undersøgelse er at teste hypotesen om, at kombinationsbehandlingen af rifaximin og misoprostol er bedre end misoprostol alene til heling af tyndtarmssår hos aspirinbrugere kompliceret af tyndtarmsblødninger.
Deltagerne inviteres til denne undersøgelse, fordi nogle foruddefinerede læsioner detekteres ved tyndtarmskapselendoskopi. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt til at modtage enten en kombinationsbehandling af misoprostol og rifaximin eller misoprostol og rifaximin placebo i 8 uger. Deltagerne vil blive kontaktet telefonisk efter 1 uge for eventuelle utilsigtede hændelser. Deltagerne vil derefter vende tilbage i uge 8 for at gennemgå en opfølgende kapselendoskopi. Laboratorietest, lægemiddeloverholdelse og bivirkninger vil blive vurderet.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Jessica CHING, MPH
- Telefonnummer: +852 3505 3524
- E-mail: jessicaching@cuhk.edu.hk
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Pui Kuan Cheong, MPH
- Telefonnummer: +852 3505 3476
- E-mail: jcheong@cuhk.edu.hk
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong, 000
- Rekruttering
- Prince of Wales Hospital
-
Kontakt:
- Pui Kuan Cheong, MPH
- Telefonnummer: 852-35053476
- E-mail: jcheong@cuhk.edu.hk
-
-
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 000
- Rekruttering
- Beijing Friendship hospital, Capital Medical University
-
Kontakt:
- Rui Cheng, MD
- Telefonnummer: 86-15901103303
- E-mail: 15901103303@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mistanke om åbenlys blødning fra tyndtarmen - melena eller hæmatochezi med eller uden en blødningskilde fra gastroskopi og koloskopi eller mistanke om okkult blodtab i tyndtarmen - defineret som et signifikant fald i hæmoglobin (> 2g/dL), uden en blødningskilde fra gastroskopi og koloskopi, bekræftet jernmangelanæmi og fravær af andre identificerbare årsager til hæmoglobinfald (f. væskeoverbelastning, progressiv nyresvigt, underernæring eller andre hæmatologiske lidelser såsom hæmolyse eller maligniteter)
- Kontinuerlig brug af aspirin i hele forsøgets varighed
- Alder ≥ 18
- Indhentet skriftligt informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Øget risiko for kapselretention (f. obstruktion af maveudløb, bypass-operation, Crohns sygdom eller mistanke om tyndtarmsforsnævring)
- Unormale fund på gastroskopi, der kan forklare en blødningsepisode: ren-baseret ulcus >2 cm eller >5 erosioner, esophageal varices, grad C eller D erosiv esophagitis, vaskulære misdannelser
- Ude af stand til at sluge kapslen endoskopi
- Dødelig sygdom
- Samtidig brug af NSAID'er, sucralfat, rebamepid, antibiotika, kortikosteroider (prednisolon >7,5 mg dagligt eller tilsvarende) og jerntilskud
- Graviditet (undtagen LMP inden for 7 dage) eller kvinder i den fødedygtige alder uden regelmæssig brug af prævention
- Kontraindikationer til koloskopi eller kapselendoskopi
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: FIDOBELT
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Rifaximin
ASA daglig + misoprostol + Rifaximin (Rifaximin gruppe)
|
Rifaximin 200mcg fire gange dagligt
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Rifaximin Placebo
ASA dagligt + misoprostol + placebo Rifaximin (placebogruppe)
|
Placebo Rifaximin fire gange dagligt
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Heling af tyndtarmssår
Tidsramme: 8 uger efter randomisering
|
Kapselendoskopi vil blive udført for at kontrollere, om der er fuldstændig heling af tyndtarmssår, med eller uden røde pletter.
|
8 uger efter randomisering
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i antallet af sår/erosioner
Tidsramme: 8 uger efter randomisering
|
Ændring i antallet af ulcus/erosioner fra baseline inden for og mellem grupper
|
8 uger efter randomisering
|
|
Ændring i blodets hæmoglobinniveau
Tidsramme: 8 uger efter randomisering
|
Ændring i blodets hæmoglobinniveau fra baseline inden for og mellem grupper
|
8 uger efter randomisering
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Francis Chan, MD, Chinese University of Hong Kong
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FORVENTET)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- MISO RF
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .