Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Graderet motorisk billedsprog i albuebegrænsning

5. oktober 2024 opdateret af: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Effektiviteten af ​​Graded Motor Imagery Training i albuebegrænsning

Dette randomiserede-kontrollerede forsøg har til formål at undersøge effektiviteten af ​​Graded Motor Imagery (GMI) på funktion, smerte og bevægelsesområde (ROM) hos patienter med en posttraumatisk stiv albue.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

For at undersøge effektiviteten af ​​GMI på funktion, smerte og ROM ved albuebegrænsning, vil frivillige patienter med albuebegrænsning i alderen 20-55 år blive tilfældigt opdelt i to grupper: GMI-gruppe og standardrehabiliteringsgruppe (SR). Interventioner vil blive anvendt i 12 sessioner. Patienterne vil blive vurderet før, efter seks ugers behandling og seks ugers opfølgning. Smerterne ved aktivitet, i hvile og om natten vil blive vurderet med Visual Analog Scale (VAS). Smertetrykstærskel for albuen og blødt væv omkring albuen vil blive evalueret ved digital trykalgoritme. ROM vil blive vurderet med et digitalt goniometer. Isometrisk muskelstyrke vil blive målt med et håndholdt dynamometer af albuebøjere og ekstensorer. Gribestyrken vil også blive vurderet. Recognise™ vil blive brugt til at vurdere højre-venstre-diskriminationen. Den funktionelle status og kinesiofobi vil blive evalueret af henholdsvis Disabilities Arm, Shoulder and Hand (DASH) og Tampa Scale for Kinesiophobia. Global Rating of Change vil blive brugt til at evaluere patienttilfredshed. The Vividness of Movement Imagery Questionnaire 2 (VMIQ-2) vil blive brugt til at evaluere individernes evne til mental imaginær.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
50

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Bakırkoy
      • Istanbul, Bakırkoy, Kalkun, 34147
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

20 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Emner vil indgå i

  • I alderen mellem 20 og 55 år
  • Albuebrud i de seks måneder før undersøgelsen
  • Albuebegrænsning i fleksion eller ekstension
  • At være frivillig til at deltage
  • Frakturer bør håndteres kirurgisk
  • Resultatet af "Standardiseret Mini Mental Test" skal være mindst 24 point

Ekskluderingskriterier:

  • Malunion eller nonunion fraktur
  • Forekomsten af ​​komplekst regionalt smertesyndrom, perifer nerveskade, heterotopisk ossifikation, myositis ossifikation eller posttraumatisk ankylosering
  • Ikke-helende sår eller infektion
  • Tidligere modtaget fysioterapi for albuebegrænsning
  • Har du hjerte-kar-sygdomme, neurologiske lidelser, gigtsygdomme eller psykiatriske sygdomme
  • Kunne ikke tilpasse sig behandlingen
  • Skulder-, albue- eller håndledsbevægelsesbegrænsning i kontralateral overekstremitet eller fravær af lemmer i den kontralaterale overekstremitet
  • Har alvorligt synstab

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Graderet motorisk billedsprog
Hvert emne i Graded Motor Imagery-gruppen vil modtage en behandlingsprotokol bestående af Graded Motor Imagery, forkølelsesterapi og hjemmeøvelser.
Andet: Graderet motorisk billedsprog
Den første fase af GMI inkluderer lateralitetsrekonstruktion. Patienterne vil se og afgøre, om de forskellige billeder af kropsdele til billede portrætterer højre eller venstre side. Det andet trin retter sig mod aktivering af den primære motoriske cortex ved at forestille dig at flytte den involverede kropsdel. Den sidste fase involverer, at patienten ser den upåvirkede kropsdel ​​bevæge sig i et spejl for at "narre" hjernen til at tro, at den berørte kropsdel ​​faktisk bevæger sig på en smertefri måde. Dette vil blive anvendt i 6 uger.
Andet: Hjemmetræningsprogram
Proprioception øvelser for albuen. Scapulothoracale styrkende øvelser. Dette vil blive anvendt i 6 uger.
Andet: Kold applikation
Kold påføring omkring albueleddet i 15 minutter i hver session.
Aktiv komparator: Standard rehabilitering
Hvert emne i Standardrehabiliteringsgruppen vil modtage en behandlingsprotokol bestående af stræk- og styrkeøvelser, forkølelsesterapi og hjemmeøvelser.
Andet: Hjemmetræningsprogram
Proprioception øvelser for albuen. Scapulothoracale styrkende øvelser. Dette vil blive anvendt i 6 uger.
Andet: Kold applikation
Kold påføring omkring albueleddet i 15 minutter i hver session.
Andet: Standard rehabilitering
Skulder, albue og håndled AROM øvelser. Albuefleksion og ekstension, og håndledsfleksion og ekstensionsstrækøvelser. Albue- og håndledsstyrkende øvelser. Øvelser til styrkelse af greb. Dette vil blive anvendt i 6 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktionel status
Tidsramme: Efter den seks uger lange intervention
Patienternes funktionelle status vil blive evalueret af The Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH). Det består af 30 kernespørgsmål og valgfrie yderligere 8 spørgsmål, der bedømmes på en 5-punkts Likert-skala (ingen sværhedsgrad - ude af stand). Den kumulative DASH-score går fra 0 til 100, hvor de højere score indikerer en øget grad af invaliditet.
Efter den seks uger lange intervention

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerte intensitet
Tidsramme: Baseline
Smerteintensiteten vil blive målt ved hjælp af den visuelle analoge skala (VAS). Deltagerne vil blive bedt om at angive deres opfattede smerte i hvile, under aktivitet og om natten på 10 cm linjen mellem ingen smerte og frygtelig smerte. Scoren bestemmes ved at måle afstanden på 10 cm linje ved hjælp af en lineal. De højere score indikerer et højere niveau af smerte.
Baseline
Smerte intensitet
Tidsramme: Efter den seks uger lange intervention
Smerteintensiteten vil blive målt ved hjælp af den visuelle analoge skala (VAS). Deltagerne vil blive bedt om at angive deres opfattede smerte i hvile, under aktivitet og om natten på 10 cm linjen mellem ingen smerte og frygtelig smerte. Scoren bestemmes ved at måle afstanden på 10 cm linje ved hjælp af en lineal. De højere score indikerer et højere niveau af smerte.
Efter den seks uger lange intervention
Smerte intensitet
Tidsramme: 6 ugers opfølgning
Smerteintensiteten vil blive målt ved hjælp af den visuelle analoge skala (VAS). Deltagerne vil blive bedt om at angive deres opfattede smerte i hvile, under aktivitet og om natten på 10 cm linjen mellem ingen smerte og frygtelig smerte. Scoren bestemmes ved at måle afstanden på 10 cm linje ved hjælp af en lineal. De højere score indikerer et højere niveau af smerte.
6 ugers opfølgning
Active Range of Motion (AROM) vurdering
Tidsramme: Baseline
Albuens og underarmens AROM, inklusive fleksion, ekstension, supination, pronation vil blive målt beskrevet af American Academy of Orthopedic Surgeons (AAOS) ved hjælp af et universal goniometer. Processen vil blive gentaget tre gange i hver retning, med gennemsnitsværdien registreret.
Baseline
Active Range of Motion (AROM) vurdering
Tidsramme: Efter den seks uger lange intervention
Albuens og underarmens AROM, inklusive fleksion, ekstension, supination, pronation vil blive målt beskrevet af American Academy of Orthopedic Surgeons (AAOS) ved hjælp af et universal goniometer. Processen vil blive gentaget tre gange i hver retning, med gennemsnitsværdien registreret.
Efter den seks uger lange intervention
Active Range of Motion (AROM) vurdering
Tidsramme: 6 ugers opfølgning
Albuens og underarmens AROM, inklusive fleksion, ekstension, supination, pronation vil blive målt beskrevet af American Academy of Orthopedic Surgeons (AAOS) ved hjælp af et universal goniometer. Processen vil blive gentaget tre gange i hver retning, med gennemsnitsværdien registreret.
6 ugers opfølgning
Funktionel status
Tidsramme: Baseline
Patienternes funktionelle status vil blive evalueret af The Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH). Det består af 30 kernespørgsmål og valgfrie yderligere 8 spørgsmål, der bedømmes på en 5-punkts Likert-skala (ingen sværhedsgrad - ude af stand). Den kumulative DASH-score går fra 0 til 100, hvor de højere score indikerer en øget grad af invaliditet.
Baseline
Funktionel status
Tidsramme: 6 ugers opfølgning
Patienternes funktionelle status vil blive evalueret af The Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH). Det består af 30 kernespørgsmål og valgfrie yderligere 8 spørgsmål, der bedømmes på en 5-punkts Likert-skala (ingen sværhedsgrad - ude af stand). Den kumulative DASH-score går fra 0 til 100, hvor de højere score indikerer en øget grad af invaliditet.
6 ugers opfølgning
Frygt for bevægelse (kinesiofobi)
Tidsramme: Baseline
Patienternes kinesiofobi vil blive vurderet af Tampa Scale for kinesiofobi. Det er et spørgeskema med 17 punkter, der scores på en 4-punkts Likert-skala (meget uenig-meget enig). Den samlede score på skalaen varierede fra 17 til 68, hvor højere score indikerer mere kinesiofobi.
Baseline
Frygt for bevægelse (kinesiofobi)
Tidsramme: Efter den seks uger lange intervention
Patienternes kinesiofobi vil blive vurderet af Tampa Scale for kinesiofobi. Det er et spørgeskema med 17 punkter, der scores på en 4-punkts Likert-skala (meget uenig-meget enig). Den samlede score på skalaen varierede fra 17 til 68, hvor højere score indikerer mere kinesiofobi.
Efter den seks uger lange intervention
Frygt for bevægelse (kinesiofobi)
Tidsramme: 6 ugers opfølgning
Patienternes kinesiofobi vil blive vurderet af Tampa Scale for kinesiofobi. Det er et spørgeskema med 17 punkter, der scores på en 4-punkts Likert-skala (meget uenig-meget enig). Den samlede score på skalaen varierede fra 17 til 68, hvor højere score indikerer mere kinesiofobi.
6 ugers opfølgning
Patienttilfredshed
Tidsramme: Efter den seks uger lange intervention
Patienttilfredshed med hensyn til forbedring af albuefunktionen vil blive vurderet ved Global Rating of Change-skalaen. Deltagerne vil blive bedt om at vurdere deres tilstand efter en seks ugers interventionsperiode sammenlignet med baseline ved at angive, om de er forbedret signifikant, forbedret lidt, uændret, forværret lidt eller forværret signifikant i denne undersøgelse.
Efter den seks uger lange intervention
Højre-venstre-diskrimination
Tidsramme: Baseline
Højre-venstre-diskrimination vil blive vurderet med Recognise™-applikationen. Det tester patienternes evne til hurtigt og præcist at genkende et billede af et kropsområde som enten venstre eller højre ('Left/Right Discrimination'). Testen gentages tre gange, og gennemsnitsværdier vil blive registreret.
Baseline
Højre-venstre-diskrimination
Tidsramme: Efter den seks uger lange intervention
Højre-venstre-diskrimination vil blive vurderet med Recognise™-applikationen. Det tester patienternes evne til hurtigt og præcist at genkende et billede af et kropsområde som enten venstre eller højre ('Left/Right Discrimination'). Testen gentages tre gange, og gennemsnitsværdier vil blive registreret.
Efter den seks uger lange intervention
Højre-venstre-diskrimination
Tidsramme: 6 ugers opfølgning
Højre-venstre-diskrimination vil blive vurderet med Recognise™-applikationen. Det tester patienternes evne til hurtigt og præcist at genkende et billede af et kropsområde som enten venstre eller højre ('Left/Right Discrimination'). Testen gentages tre gange, og gennemsnitsværdier vil blive registreret.
6 ugers opfølgning
Vividness of Movement Imagery Questionnaire-2 (VMIQ-2)
Tidsramme: Baseline
The Vividness of Movement Imagery Questionnaire-2 (VMIQ-2) vil blive brugt til at måle livligheden af ​​billeder. Den består af tre underskalaer og 12 kernespørgsmål, der scores på en 5-punkts Likert-skala (Fuldstændig klar og så levende (som normalt syn eller følelse af bevægelse) - Intet billede overhovedet, du "ved" kun, at du tænker af færdigheden). Underskala-scorerne (eksternt visuelt billedsprog, internt visuelt billedsprog og kinæstetisk billedsprog) ligger i området fra 1 til 60, hvor de højere score indikerer en nedsat evne til at være levende i billeder.
Baseline
Smertetryktærskel
Tidsramme: Baseline
Smertetrykstærskel for albuen og blødt væv omkring albuen vil blive evalueret ved digital trykalgoritme. Processen vil blive gentaget tre gange i hver retning, med gennemsnitsværdien registreret.
Baseline
Smertetryktærskel
Tidsramme: Efter den seks uger lange intervention
Smertetrykstærskel for albuen og blødt væv omkring albuen vil blive evalueret ved digital trykalgoritme. Processen vil blive gentaget tre gange i hver retning, med gennemsnitsværdien registreret.
Efter den seks uger lange intervention
Smertetryktærskel
Tidsramme: 6 ugers opfølgning
Smertetrykstærskel for albuen og blødt væv omkring albuen vil blive evalueret ved digital trykalgoritme. Processen vil blive gentaget tre gange i hver retning, med gennemsnitsværdien registreret.
6 ugers opfølgning
Muskelstyrke
Tidsramme: Efter den seks uger lange intervention
Isometrisk muskelstyrke vil blive målt med et håndholdt dynamometer til albuebøjere og ekstensorer. Processen vil blive gentaget tre gange i hver retning, med gennemsnitsværdien registreret.
Efter den seks uger lange intervention
Muskelstyrke
Tidsramme: 6 ugers opfølgning
Isometrisk muskelstyrke vil blive målt med et håndholdt dynamometer til albuebøjere og ekstensorer. Processen vil blive gentaget tre gange i hver retning, med gennemsnitsværdien registreret.
6 ugers opfølgning
Gribestyrke
Tidsramme: Efter den seks uger lange intervention
Gribestyrken vil blive vurderet med JAMAR hydrauliske hånddynamometer. Processen vil blive gentaget tre gange i hver retning, med gennemsnitsværdien registreret.
Efter den seks uger lange intervention
Gribestyrke
Tidsramme: 6 ugers opfølgning
Gribestyrken vil blive vurderet med JAMAR hydrauliske hånddynamometer. Processen vil blive gentaget tre gange i hver retning, med gennemsnitsværdien registreret.
6 ugers opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Tansu Birinci, MSc, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. oktober 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. oktober 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. maj 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. maj 2019

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
31. maj 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
8. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. oktober 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 141001

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger