Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pyronaridin-artesunat med lavdosis Primaquin til forebyggelse af P. Falciparum-transmission (NECTAR1)

29. januar 2020 opdateret af: London School of Hygiene and Tropical Medicine

Effektiviteten og sikkerheden af ​​Pyronaridin-artesunat kombineret med lavdosis Primaquin til at forhindre overførsel af P. Falciparum-gametocytter i Afrika syd for Sahara

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere den gametocytocide og transmissionsreducerende aktivitet af pyronaridin-artesunat (PA) og dihydroartemisinin-piperaquin (DP) med og uden en enkelt lav dosis primaquin (PQ; 0,25 mg/kg). Resultatmål vil omfatte infektivitet 2 og 7 dage efter behandling, varigheden af ​​infektivitet i armene med artemisinin-kombinationsterapi (ACT) og produktion og påvisbarhed af histidinrigt protein II.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Protokol vil blive delt på anmodning

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
100

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Holland
      • Nijmegen, Holland
        • Radboud University Medical Center
  • Mali
      • Bamako, Mali
        • Malaria Research and Training Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

1 år til 46 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥ 5 år og ≤ 50 år
  • Fravær af symptomatisk falciparum malaria, defineret ved feber ved indskrivning
  • Tilstedeværelse af ≥16 gametocytter/µL (dvs. ≥1 gametocytter registreret i den tykke film mod 500 hvide blodlegemer)
  • Ingen allergi over for studiemedicin
  • Brug af antimalariamidler i løbet af de seneste 7 dage (som rapporteret af deltageren)
  • Hæmoglobin ≥ 9,5 g/dL
  • Personer, der vejer >< 80 kg
  • Ingen tegn på alvorlig eller kronisk sygdom
  • Skriftligt, informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Alder < 5 år eller > 50 år
  • Graviditet
  • Tidligere reaktion på undersøgelsesmedicin/kendt allergi over for undersøgelsesmedicin
  • Tegn på alvorlig malaria
  • Indtagelse af lægemidler, der kan metaboliseres af cytokrom enzymet CYP2D6 (f.eks. flecainid, metoprolol, imipramin, amitriptylin, clomipramin)
  • Blodtransfusion inden for de sidste 90 dage
  • Patienter med kliniske tegn eller symptomer på leverskade (såsom kvalme og/eller mavesmerter forbundet med gulsot) eller kendt alvorlig leversygdom (dvs. dekompenseret cirrhose, Child-Pugh stadium B eller C).
  • Patienter med kliniske tegn eller symptomer på nyreinsufficiens eller kendt nyreinsufficiens
  • Familiehistorie med medfødt forlængelse af QTc-intervallet eller pludselig død eller med enhver anden klinisk tilstand, der vides at forlænge QTc-intervallet, såsom anamnese med symptomatiske hjertearytmier, med klinisk relevant bradykardi eller med alvorlig hjertesygdom.
  • Indtagelse af lægemidler, der vides at påvirke hjertefunktionen og forlænge QTc-intervallet, såsom klasse IA og III: neuroleptika, antidepressiva, visse antibiotika, herunder nogle midler af følgende klasser - makrolider, fluorquinoloner, imidazol og triazol-svampemidler, visse ikke-svampemidler -sederende antihistaminika (terfenadin, astemizol) og cisaprid.
  • Samtykke ikke givet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Pyronaridin-artesunat (PA)
Forsøgspersonerne vil modtage pyronaridin-artesunat (PA) én gang dagligt i 3 dage.
Medicin: Pyronaridintetraphosphat/Artesunate
Voksne: Tabletter indeholdende 180 mg pyronaridin-tetraphosphat/60 mg artesunat (Pyramax, Shin Poong Pharmaceutical Co.), indgivet efter vægt. Børn: Granulat indeholdende 60 mg pyronaridin-tetraphosphat/20 mg artesunat, administreret efter vægt.
Andre navne:
  • Pyramax
Eksperimentel: PA med enkelt lavdosis primaquin (PQ)
Forsøgspersonerne vil modtage pyronaridin-artesunat (PA) én gang dagligt i 3 dage og en lav dosis primaquin (PQ) ved den første behandlingsdato. PQ-dosis er ved Verdenssundhedsorganisationens (WHO) anbefalede dosis på 0,25 mg/kg.
Medicin: Pyronaridintetraphosphat/Artesunate
Voksne: Tabletter indeholdende 180 mg pyronaridin-tetraphosphat/60 mg artesunat (Pyramax, Shin Poong Pharmaceutical Co.), indgivet efter vægt. Børn: Granulat indeholdende 60 mg pyronaridin-tetraphosphat/20 mg artesunat, administreret efter vægt.
Andre navne:
  • Pyramax
Medicin: Primaquin Diphosphate
Ekstemporær fremstilling af 1 mg/ml primaquinphosphatopløsning fra tabletter indeholdende 30 mg primaquin (A-PQ 30®, ACE pharmaceuticals, NL) opløst i 30mL vand med en sirup med frugtsmag, der ikke interagerer. Opløsning vil blive givet ved 0,25 mg/kg.
Andre navne:
  • Primaquine
Aktiv komparator: Dihydroartemisinin-piperaquin (DP)
Forsøgspersoner vil modtage dihydroartemisinin-piperaquin (DP) én gang dagligt i 3 dage.
Medicin: Dihydroartemisinin/Piperaquin
Tabletter indeholdende 40 mg dihydroartemisinin/320 mg piperaquin tabletter (Eurartesim, Sigma Tau), indgivet efter vægt.
Andre navne:
  • Euartesim
Aktiv komparator: DP med enkelt lavdosis primaquin (PQ)
Forsøgspersonerne vil modtage dihydroartemisinin-piperaquin (DP) én gang dagligt i 3 dage og en lav dosis primaquin (PQ) ved den første behandlingsdato. PQ-dosis er ved Verdenssundhedsorganisationens (WHO) anbefalede dosis på 0,25 mg/kg.
Medicin: Primaquin Diphosphate
Ekstemporær fremstilling af 1 mg/ml primaquinphosphatopløsning fra tabletter indeholdende 30 mg primaquin (A-PQ 30®, ACE pharmaceuticals, NL) opløst i 30mL vand med en sirup med frugtsmag, der ikke interagerer. Opløsning vil blive givet ved 0,25 mg/kg.
Andre navne:
  • Primaquine
Medicin: Dihydroartemisinin/Piperaquin
Tabletter indeholdende 40 mg dihydroartemisinin/320 mg piperaquin tabletter (Eurartesim, Sigma Tau), indgivet efter vægt.
Andre navne:
  • Euartesim

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i myggesmitteevne vurderet gennem membranfodringsassays (dag 2)
Tidsramme: 2 dage (dag 0 og 2)
Andelen af ​​inficerede myg, vurderet gennem membranfodring og målt som oocysteprævalens hos myg dissekeret på dag 2 efter fodring, sammenlignet med baseline
2 dage (dag 0 og 2)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i myggesmitteevne vurderet gennem membranfodringsassays (dag 7)
Tidsramme: 2 dage (dag 0 og 7)
Andelen af ​​inficerede myg, vurderet gennem membranfodring og målt som oocysteprævalens hos myg dissekeret på dag 7 efter fodring, sammenlignet med baseline
2 dage (dag 0 og 7)
Myggesmitteevne vurderet gennem membranfodringsassays - mellem arm
Tidsramme: 3 dage (dag 0, 2 og 7)
Myggeinfektionsprævalens og tæthed, vurderet gennem membranfodring og målt som oocysteprævalens/-densitet i myg dissekeret på dag 2 og 7 efter fodring, sammenlignet mellem undersøgelsesarme
3 dage (dag 0, 2 og 7)
Varighed af smitteevne
Tidsramme: 5-10 dage (som beskrevet)
Kun ikke-PQ-arme: Infektivitetens varighed vil blive bestemt ud fra mål for myggeinfektionsprævalens, vurderet gennem membranfodring og målt som oocysteprævalens i myg dissekeret på dag 0, 2, 7, 10 og 14 efter behandling og derefter ugentligt indtil 2 sekventielt negative feeds eller indtil dag 49.
5-10 dage (som beskrevet)
Areal under kurven (AUC) for infektivitet/tid
Tidsramme: 5-10 dage (som beskrevet)
Kun ikke-PQ-arme: AUC vil blive bestemt ud fra mål for myggeinfektionsprævalens og tæthed, vurderet gennem membranfodring og målt som oocysteprævalens/-densitet i myg dissekeret på dag 0, 2, 7, 10 og 14 efter behandling og derefter ugentligt indtil 2 sekventielle negative feeds eller indtil dag 49.
5-10 dage (som beskrevet)
Hæmoglobin niveau
Tidsramme: 11 dage
Hæmolyse vil blive overvåget ved at måle hæmoglobinniveauer (g/dL) på dag 0, 1, 2, 7, 10, 14, 21, 38, 35, 42 og 49 efter behandling.
11 dage
Histidin rig protein 2 (HRP2) koncentration
Tidsramme: 11 dage
Histidinrig protein 2 (HRP2) proteinkoncentration i plasma vil blive bestemt i efterfølgende laboratorieanalyse fra prøver indsamlet på dag 0, 1, 2, 7, 10, 14, 21, 38, 35, 42 og 49 efter behandling.
11 dage
Histidinrig protein 2 (HRP2) cirkulationstid
Tidsramme: 11 dage
Histidin rig protein 2 (HRP2) protein cirkulationstid vil blive sammenlignet mellem metoder til påvisning
11 dage
Histidinrigt protein 2 (HRP2) område under kurven (AUC)
Tidsramme: 11 dage
Histidin rigt protein 2 (HRP2) areal under kurven (AUC) vil blive bestemt ud fra mål for HRP2 koncentration
11 dage
Hurtigt diagnostisk testresultat
Tidsramme: 11 dage
Forskellige hurtige diagnostiske test baseret på påvisning af HRP2 vil blive brugt på dag 0, 1, 2, 7, 10, 14, 21, 38, 35, 42 og 49 efter behandling for at bestemme infektionsprævalens til sammenligning mellem undersøgelsesarme.
11 dage
Gametocytdensitet
Tidsramme: 11 dage
Gametocytdensitet (parasitter/mikroliter) vil blive målt ved mikroskopi og ved molekylære metoder på dag 0, 1, 2, 7, 10, 14, 21, 38, 35, 42 og 49 efter behandling.
11 dage
Gametocyt under kurven (AUC)
Tidsramme: 11 dage
Gametocytareal under kurven (AUC) vil blive bestemt ud fra mål for tæthed.
11 dage
Gametocytprævalens
Tidsramme: 11 dage
Gametocytprævalens (parasitter/mikroliter) vil blive målt ved mikroskopi og ved molekylære metoder på dag 0, 1, 2, 7, 10, 14, 21, 38, 35, 42 og 49 efter behandling.
11 dage
Gametocyt cirkulationstid
Tidsramme: 11 dage
Gametocytcirkulationstid (dage) vil blive bestemt ud fra mål for prævalens.
11 dage
Gametocyt kønsforhold
Tidsramme: 11 dage
Gametocyttæthed vil blive bestemt ved molekylære metoder for hanner og hunner separat, hvilket muliggør analyse af kønsforhold (andel af totalen, der er mænd) på dag 0, 1, 2, 7, 10, 14, 21, 38, 35, 42 og 49 efterbehandling.
11 dage
Aseksuel parasit tæthed
Tidsramme: 11 dage
Aseksuel parasitdensitet (parasitter/mikroliter) vil blive målt ved mikroskopi og ved molekylære metoder på dag 0, 1, 2, 7, 10, 14, 21, 38, 35, 42 og 49 efter behandling.
11 dage
Aseksuel parasitområde under kurven (AUC)
Tidsramme: 11 dage
Aseksuel parasitareal under kurven (AUC) vil blive bestemt ud fra mål for tæthed.
11 dage
Aseksuel parasitprævalens
Tidsramme: 11 dage
Aseksuel parasitprævalens (parasitter/mikroliter) vil blive målt ved mikroskopi og ved molekylære metoder på dag 0, 1, 2, 7, 10, 14, 21, 38, 35, 42 og 49 efter behandling.
11 dage
Aseksuel parasit cirkulationstid
Tidsramme: 11 dage
Aseksuel parasitcirkulationstid (dage) vil blive bestemt ud fra mål for prævalens.
11 dage
Parasit genotype
Tidsramme: 1 dag
Parasit merozoit overfladeprotein 2 (MSP2) allelisk diversitet (tilstedeværelse af distinkte alleler) vil blive bestemt i efterfølgende laboratorieanalyse fra fuldblodsprøver indsamlet ved baseline.
1 dag
Histidinrig proteingendeletion
Tidsramme: 1 dag
Deletion (tilstedeværelse/fravær) af HRP2/3-generne vil blive bestemt ud fra fuldblodsprøver indsamlet ved baseline.
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
London School of Hygiene and Tropical Medicine

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Radboud University Medical Center
Malaria Research and Training Center, Bamako, Mali

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
12. september 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
7. januar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
7. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. juli 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. august 2019

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. august 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
30. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. januar 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 17507
  • INV-002098 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Bill & Melinda Gates Foundation)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Anonymiserede individuelle deltagerdata kan deles på et digitalt lager eller efter rimelig anmodning

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger