Paradoksale tuberkulosereaktioner hos patienter uden hiv-infektion
Baggrund:
De fleste mennesker med tuberkulose (TB) har det bedre efter at have startet behandlingen. Men for nogle mennesker sker det modsatte. De kan have det bedre i starten, men så pludselig blive værre. Dette er en paradoksal reaktion. Forskere ønsker bedre at forstå, hvad der forårsager denne reaktion, og hvad der sker, efter at nogen har det.
Objektiv:
At lære om paradoksale reaktioner på TB-behandling.
Berettigelse:
Voksne 18 år og ældre diagnosticeret med bekræftet eller mistænkt TB og i øjeblikket i behandling i mindst 2 uger, med eller uden tegn/symptomer på en paradoksal inflammatorisk reaktion.
Design:
Deltagerne vil blive screenet med en fysisk undersøgelse og sygehistorie. De vil give blod- og urinprøver.
Kvalificerede deltagere vil besøge NIH Clinical Center 3 gange over 6 til 18 måneder. Hvert besøg vil tage 7 timer at gennemføre; besøg kan planlægges over mere end 1 dag. Deltagerne kan få flere besøg, hvis deres TB-symptomer ændrer sig.
Deltagerne vil give blod-, urin- og sputumprøver. De vil have vurderinger af uønskede hændelser. De vil have 2 til 3 positronemissionstomografi/computertomografi (PET/CT) scanninger. PET/CT-scanninger laver billeder af kroppens indre. Til dette vil deltagerne ligge på et bord, der glider ind i en donut-formet scanner. De vil få en lille mængde radioaktivt farvestof gennem en IV, som er et lille plastikrør placeret i en vene i armen ved hjælp af en nål.
Deltagerne kan have valgfri aferese. Til dette tages blod fra en nål i den ene arm. Hvide blodlegemer adskilles fra resten af blodet. Resten af blodet returneres gennem en nål i den anden arm.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Paradoksal reaktion ved ikke-HIV tuberkulose (TB) er en klinisk og/eller radiologisk forværring af en patients allerede eksisterende tuberkulose, mens han modtager anti-TB medicin. Dette fænomen er blevet klinisk velbeskrevet i mange år og menes at forekomme hos 10%-25% af HIV-negative patienter, der starter behandling for TB. Paradoksale reaktioner diagnosticeres ved at udelukke andre mulige årsager til forværring af TB-tegn og symptomer, såsom en anden infektion eller behandlingssvigt. Udfordringer med at dyrke TB kan imidlertid komplicere tidlig diagnosticering af paradoksale reaktioner.
Dette er et observationsstudie, der har til formål at forbedre forståelsen af patogenesen af paradoksal respons på behandling hos TB-inficerede patienter, som ikke har HIV. Vi planlægger at følge op til 20 patienter med TB, som allerede er påbegyndt eller tidligere har afsluttet behandling og er mistænkt for at have paradoksale reaktioner, samt omkring 40 patienter, der tager TB-behandling uden tegn på paradoksale reaktioner (kontroller). Alle deltagere vil have regelmæssige studiebesøg til kliniske vurderinger, blod- og sputumopsamlinger, positronemissionstomografi-computertomografi (PET/CT)-scanninger og valgfri leukaferese. Radiografi og laboratorieevalueringer vil blive udført for at identificere biomarkører, kliniske tegn og molekylære forklaringer på paradoksale reaktioner. Bedre forståelse af karakteristika ved paradoksale reaktioner vil hjælpe med tidligere diagnose eller endda forudsigelse.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Maura M Manion, M.D.
- Telefonnummer: (301) 312-2103
- E-mail: maura.manion@nih.gov
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Mary E McLaughlin, R.N.
- Telefonnummer: (301) 435-8001
- E-mail: mmclaughli@niaid.nih.gov
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
- Rekruttering
- National Institutes of Health Clinical Center
-
Kontakt:
- For more information at the NIH Clinical Center contact Office of Patient Recruitment (OPR)
- Telefonnummer: TTY8664111010 800-411-1222
- E-mail: prpl@cc.nih.gov
-
-
-
-
-
Alcaldia Tlalpan, Mexico, 14050
- Rekruttering
- Mexican Emerging Infectious Diseases Clinical Research Network (LaRed)
-
Kontakt:
- Mexico CSA TRITON
- Telefonnummer: 2420 55 54870900
- E-mail: luis.ponceg@incmnsz.mx
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
- INKLUSIONSKRITERIER:
Kriterier for mistænkt paradoksal reaktionsgruppe:
- Alder over eller lig med 18 år.
Diagnosticeret med bekræftet (mikrobiologisk eller med molekylære metoder) eller mistænkt (klinisk plus eller minus histologisk diagnose) TB og i øjeblikket på ATT i mindst 2 uger, eller har afsluttet ATT, med mindst 2 af følgende tegn/symptomer på en paradoksal inflammatorisk reaktion:
- Tilbagefaldende symptomer på TB efter indledende klinisk bedring.
- Ændring i fysisk undersøgelse efter indledende klinisk forbedring, der tyder på ny inflammatorisk proces (f.eks. lymfadenopati eller nye fund ved lungeundersøgelse).
- Forværring af radiografisk tegn på sygdom efter påbegyndelse af behandling sammenlignet med billeddiagnostik før eller tidligere i behandlingen.
- Laboratoriebevis for akut inflammatorisk respons, herunder udvikling af leukocytose (antal hvide blodlegemer > 10.000 celler/mikroL) eller en ændring af C-reaktivt protein (CRP) > 5 mg/L sammenlignet med tidligere laboratorieværdier.
- Forværret organfunktion efter indledende klinisk forbedring.
- Ovenstående tegn/symptomer kan ikke forklares med en nyligt erhvervet infektion, klinisk forløb af et tidligere anerkendt infektionsmiddel, bivirkninger af ATT, tilstedeværelsen af lægemiddelresistens eller nogen anden tilstand bortset fra paradoksal reaktion.
- Vilje til at tillade opbevaring af blod- eller vævsprøver til fremtidig forskning.
- Deltagerens evne til at forstå studiekrav og give informeret samtykke.
- Har en primærlæge og følges af det lokale sundhedsministerium for deres tuberkulose (eller har planer om at arrangere efter tilmelding, hvis de er tilmeldt tidligt i forløbet fra indlæggelsesoverførsel).
Kontrolgruppekriterier:
- Alder over eller lig med 18 år.
- Diagnosticeret med bekræftet (mikrobiologisk eller med molekylære metoder) eller mistænkt (klinisk plus eller minus histologisk diagnose) TB.
- Præsenteres 2 til 4 måneder efter start af ATT for at matche tidspunktet for paradoksale reaktioner.
- Vilje til at tillade opbevaring af blod- eller vævsprøver til fremtidig forskning.
- Deltagerens evne til at forstå studiekrav og give informeret samtykke.
- Har en primærlæge og følges af Sundhedsstyrelsen for deres TB (eller har planer om at arrangere efter indskrivning, hvis tilmeldt tidligt i forløbet fra indlæggelsesoverførsel).
EXKLUSIONSKRITERIER:
Personer i begge grupper, der opfylder et af følgende kriterier, vil blive udelukket fra studiedeltagelse:
- HIV-infektion. (Personer med HIV-infektion kan være berettiget til en separat undersøgelse, der udelukkende evaluerer personer, der lever med HIV.)
- Gravid eller ammende.
- Ukontrolleret psykiatrisk sygdom, stofbrug eller upassende adfærd, der er uegnet til en forskningsundersøgelse.
- Malignitet, der kræver overhængende eller igangværende behandling inklusive stråling, kemoterapi eller immunterapi.
- Invaliderende eller kroniske tilstande, der ville begrænse muligheden for at deltage i undersøgelsen.
- Nye eller akutte kliniske tilstande, der ikke skyldes undersøgt sygdom af interesse, der kræver øjeblikkelig behandling, som ville være uegnet til en forskningsundersøgelse. Disse patienter vil blive overført til en skadestue og i stand til at screene igen, når tilstanden er stabiliseret.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
|---|
|
1
Patienter med tuberkulose, som allerede er påbegyndt behandling og er mistænkt for at have paradoksale reaktioner
|
|
2
Patienter med tuberkulose, som allerede har påbegyndt behandling uden tegn på paradoksale reaktioner (kontrol)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Immunologiske og radiografiske reaktioner fra TB-patienter med mistænkte paradoksale reaktioner.
Tidsramme: Gennem hele studiet
|
Karakterisere immunologiske og radiografiske reaktioner fra TB-patienter med mistænkte paradoksale reaktioner.
|
Gennem hele studiet
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Biomarkører og/eller mikrobiologiske byrder korrelerer med paradoksale TB-reaktioner.
Tidsramme: Gennem hele studiet
|
Bestem, om biomarkører og/eller mikrobiologiske byrder korrelerer med paradoksale TB-reaktioner.
|
Gennem hele studiet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Maura M Manion, M.D., National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 190133
- 19-I-0133
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .