Isatuximab, Bendamustine og Prednison ved refraktært myelomatose
Et fase I/II-forsøg med Isatuximab, Bendamustine og Prednison i refraktært myelomatose
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Ravi Vij, M.D.
- Telefonnummer: 314-454-8304
- E-mail: rvij@wustl.edu
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Diagnose af myelomatose med en målbar sygdomsparameter på tidspunktet for screening. En målbar sygdomsparameter er defineret som en eller flere af følgende:
- Serum monoklonalt protein ≥ 0,5 g/dL
- 24 timers urin monoklonalt protein ≥ 200 mg/24 timer
- Serumfri let kæde-forhold > 5x normalt forhold med en absolut forskel på 10 mg/dL mellem den involverede og ikke-involverede frie lette kæde
- Blødt vævsplasmacytom ≥ 2 cm kan måles ved enten fysisk undersøgelse og/eller anvendelige røntgenbilleder (f.eks. MR, CT osv.)
- Knoglemarvsplasmaceller ≥ 30 %
Triple-class refraktær sygdom defineret som begge af følgende:
- Tidligere modtaget behandling med en proteasomhæmmer, et immunmodulerende lægemiddel og daratumumab, i kombination eller som enkeltmidler.
- Refraktær (defineret i henhold til IMWG-konsensuskriterier som sygdom, der ikke reagerer under behandling, eller skrider frem inden for 60 dage efter sidste dosis) til den seneste behandling.
- Mindst 6 uger fra den sidste behandling med daratumumab til den første undersøgelsesbehandling
- Mindst 18 år.
- Ydeevnestatus for ECOG ≤ 2 Bemærk: Deltagere med lavere præstationsstatus udelukkende baseret på knoglesmerter sekundært til myelomatose vil være kvalificerede.
Normal knoglemarv og organfunktion som defineret som ALT af følgende:
- Absolut neutrofiltal ≥ 1500/mm3
- Blodplader ≥ 75.000/mm^3 (transfusioner ikke tilladt inden for 7 dage efter screening)
- ALT (SGPT) og AST (SGOT) < 3,5 x den øvre grænse for den institutionelle normale værdi (ULN).
- Total bilirubin ≤ 2,0 x mg/dL.
- Kreatininclearance > 30 ml/min ved brug af Cockcroft-Gault formel
- Kvinder i den fødedygtige alder (FCBP) skal acceptere at afstå fra at blive gravide, mens de er på forsøgslægemidlet og i 3 måneder efter ophør med undersøgelseslægemidlet, og skal acceptere at bruge passende prævention inklusive hormonel prævention (f. p-piller osv.), barrieremetode prævention (f.eks. kondomer) eller afholdenhed i denne tidsramme. Mænd, der deltager i samleje med en FCBP, skal acceptere at bruge passende prævention, herunder hormonel prævention, (f. p-piller osv.), barrieremetode prævention (f.eks. kondomer), eller afholdenhed, mens du er på forsøgslægemidlet og i 3 måneder efter seponering med undersøgelseslægemidlet
- Evne til at forstå og villig til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere eksponering for isatuximab eller bendamustin
- Anamnese med plasmacelleleukæmi eller MM CNS involvering.
- Modtager nyreudskiftningsterapi, hæmodialyse eller peritonealdialyse.
- Diagnosticeret med en anden samtidig malignitet, der kræver behandling.
- Aktiv hepatitis A, B eller C.
- Kendt intolerance over for infunderede proteinprodukter, saccharose, histidin, polysorbat 80 eller kendt overfølsomhed over for nogen af komponenterne i undersøgelsesterapien.
- Modtagelse af andre forsøgsmidler inden for 14 dage før tilmelding.
- Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris eller hjertearytmi.
- Gravid og/eller ammende. Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest inden for 14 dage efter studiestart.
- Patienter med HIV er kvalificerede, medmindre deres CD4+ T-celletal er < 350 celler/mcL, eller de har en historie med AIDS-definerende opportunistisk infektion inden for de 12 måneder før registrering. Samtidig behandling med effektiv ART i henhold til DHHS behandlingsvejledning anbefales.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Fase I Dosis niveau 1: Isatuximab + Bendamustine + Prednison
-Isatuximab (10 mg/kg) på dag 1, 8, 15 og 22 under cyklus 1 og på dag 1 og 15 i efterfølgende cyklusser.
Bendamustin (50 mg/m^2) vil blive administreret på dag 1 og 2, og prednison (60 mg) vil blive administreret på dag 1 til 4 i hver cyklus.
|
Isatuximab vil blive administreret i en 28-dages cyklus
Bendamustin vil blive administreret i en 28-dages cyklus som følger
Andre navne:
Prednison vil blive administreret i en 28-dages cyklus som følger
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Fase I dosis niveau 2: Isatuximab + Bendamustine + Prednison
-Isatuximab (10 mg/kg) på dag 1, 8, 15 og 22 under cyklus 1 og på dag 1 og 15 i efterfølgende cyklusser.
Bendamustin (75 mg/m^2) vil blive administreret på dag 1 og 2, og prednison (60 mg) vil blive administreret på dag 1 til 4 i hver cyklus.
|
Isatuximab vil blive administreret i en 28-dages cyklus
Bendamustin vil blive administreret i en 28-dages cyklus som følger
Andre navne:
Prednison vil blive administreret i en 28-dages cyklus som følger
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Fase I dosis niveau 3: Isatuximab + Bendamustin + Prednison
-Isatuximab (10 mg/kg) på dag 1, 8, 15 og 22 under cyklus 1 og på dag 1 og 15 i efterfølgende cyklusser.
Bendamustin (100 mg/m^2) vil blive administreret på dag 1 og 2, og prednison (60 mg) vil blive administreret på dag 1 til 4 i hver cyklus.
|
Isatuximab vil blive administreret i en 28-dages cyklus
Bendamustin vil blive administreret i en 28-dages cyklus som følger
Andre navne:
Prednison vil blive administreret i en 28-dages cyklus som følger
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Fase II: Isatuximab + Bendamustine + Prednison
-Isatuximab (10 mg/kg) på dag 1, 8, 15 og 22 under cyklus 1 og på dag 1 og 15 i efterfølgende cyklusser.
Bendamustin (dosis bestemt i fase I-delen af undersøgelsen) vil blive administreret på dag 1 og 2, og prednison (60 mg) vil blive administreret på dag 1 til 4 i hver cyklus.
|
Isatuximab vil blive administreret i en 28-dages cyklus
Bendamustin vil blive administreret i en 28-dages cyklus som følger
Andre navne:
Prednison vil blive administreret i en 28-dages cyklus som følger
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal tolereret dosis (MTD) eller anbefalet fase 2-dosis (RP2D) af kur (kun fase I)
Tidsramme: Afslutning af første behandlingscyklus for alle deltagere, der er tilmeldt fase I-delen (estimeret til at være 9 måneder)
|
Den maksimalt tolererede dosis (MTD) er defineret som dosisniveauet umiddelbart under dosisniveauet, hvor 2 deltagere i en kohorte (på 2 til 6 deltagere) oplever dosisbegrænsende toksicitet (DLT) i løbet af den første behandlingscyklus.
Dosiseskalering vil fortsætte, indtil MTD er nået, eller indtil den maksimale dosis af hvert lægemiddel er testet (dosisniveau 3).
Hvis der ikke observeres mere end 1 DLT ved dosisniveau 1, 2 og 3, vil niveau 3 blive erklæret som den anbefalede fase II-dosis (RP2D), og MTD forbliver udefineret.
|
Afslutning af første behandlingscyklus for alle deltagere, der er tilmeldt fase I-delen (estimeret til at være 9 måneder)
|
|
Samlet svarprocent (ORR) (kun fase II)
Tidsramme: 6 måneder
|
-ORR defineret som andelen af patienter, der opfylder kriterierne for delvis respons, meget god delvis respons, fuldstændig respons eller stringent komplet respons i henhold til IMWG 2016-responskriterier.
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal uønskede hændelser oplevet af deltagerne (fase I og fase II)
Tidsramme: Fra behandlingsstart til 30 dage efter afslutning af behandling eller påbegyndelse af ny antimyelombehandling, alt efter hvad der indtræffer først (estimeret til at være 7 måneder)
|
Deltagerne vil blive evalueret for toksicitet i henhold til Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) fra National Cancer Institute (NCI) version 5.0.
|
Fra behandlingsstart til 30 dage efter afslutning af behandling eller påbegyndelse af ny antimyelombehandling, alt efter hvad der indtræffer først (estimeret til at være 7 måneder)
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS) (kun fase II)
Tidsramme: Op til 5 år efter fjernelse fra studiet (estimeret til at være 5 år og 6 måneder)
|
Progressionsfri overlevelse (PFS) vil blive defineret som tiden fra cyklus 1 dag 1 til sygdomsprogression eller tilbagefald.
Enhver patient, der udløber, trækker sig tilbage eller går tabt til opfølgning før sygdomsprogression eller tilbagefald, vil blive censureret ved sidste opfølgning.
Patienter, der fjernes fra undersøgelsesterapi før progression eller tilbagefald, vil blive censureret på tidspunktet for påbegyndelse af efterfølgende antimyelombehandling.
|
Op til 5 år efter fjernelse fra studiet (estimeret til at være 5 år og 6 måneder)
|
|
Samlet overlevelse (OS) (kun fase II)
Tidsramme: Op til 5 år efter fjernelse fra studiet (estimeret til at være 5 år og 6 måneder)
|
Samlet overlevelse (OS) vil blive defineret som tiden fra cyklus 1 dag 1 til døden på grund af enhver årsag.
Patienter, der er i live på tidspunktet for dataanalyser, vil blive censureret på den sidst kendte levende dato.
Patienter, der fjernes fra studieterapi før dødsfald, vil blive censureret på tidspunktet for påbegyndelse af efterfølgende anti-myelombehandling.
|
Op til 5 år efter fjernelse fra studiet (estimeret til at være 5 år og 6 måneder)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ravi Vij, M.D., Washington University School of Medicine
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Hæmatologiske sygdomme
- Hæmoragiske lidelser
- Hæmostatiske lidelser
- Paraproteinæmier
- Blodproteinforstyrrelser
- Myelomatose
- Neoplasmer, Plasmacelle
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-inflammatoriske midler
- Antineoplastiske midler
- Glukokortikoider
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Antineoplastiske midler, hormonelle
- Antineoplastiske midler, Alkylering
- Alkyleringsmidler
- Bendamustine hydrochlorid
- Prednison
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 201910194
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .