Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af Hemay005 hos personer med moderat til svær plakpsoriasis
En fase Ⅱ-effektivitets- og sikkerhedsundersøgelse af Hemay005 hos personer med moderat til svær plakpsoriasis
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310009
- Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand eller kvinde mindst 18 år og under eller lig med 75;
- Diagnosticeret med plaque psoriasis mere end 6 måneder;
- Screening og baseline PSAI ≥12, sPGA≥3(Moderat til Svær), påvirket kropsoverfladeareal BSA≥10%;
- Investigator fundet egnet til systemisk behandling af psoriasis;
- Alle forsøgspersoner skal acceptere og forpligte sig til brugen af et pålideligt præventionsregime. Kvinder i den fødedygtige alder skal gennemgå en månedlig graviditetstest under undersøgelsen og acceptere at bruge to af følgende præventionsmetoder gennem hele undersøgelsen og i 90 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet. Pålidelig svangerskabsforebyggende regime: vasektomi, abstinens, brug af kondomer, intrauterine præventionsmidler (IUD), (Oral administration, plaster, ring, injektion, implantation) Barrieremetoder (diafragma med spermicid, kondom med spermicid);
- Evne til at forstå og være villig til at underskrive et skriftligt informeret samtykke før studiestart.
Ekskluderingskriterier:
- Andre former for psoriasis end kronisk plak-type; (dvs. erythrodermisk og guttat psoriasis, palmar, plantar eller neglesygdom) ved screening, Investigator diagnosticeret med lægemiddelinduceret psoriasis (dvs. fra betablokkere, calciumkanalhæmmere eller lithium) før randomisering;
- En historie med kronisk infektion (dvs. tuberkulose);
- En tilstand af enhver hudsygdom (dvs. dermatitis);
- Historie om systemisk autoimmun inflammatorisk sygdom, der påvirker lægemiddelevaluering;
- Patienter med en aktiv infektion, som af investigator vurderes som i øget risiko;
- TB-infektion, høj risiko for at få TB-infektion, latent TB-infektion (LTBI) eller aktuel eller historie med NTMB-infektion;
- Forsøgspersoner, der brugte en af følgende behandlinger: 2 uger før randomisering (herunder, men ikke begrænset til lokal brug af glukokortikoider, topiske retinsyrepræparater, vitamin D-derivater, tacrolimus, pimeklimus, dianthranol osv.) Bortset fra følgende situationer: I ansigtet , psoriasis i armhuler og lyske hudlæsioner ved brug af svag eller ineffektiv lokal brug af glukokortikoid (effektivitetsgrad 6-7) eller hovedbundspsoriasis hudlæsioner med stenkulstjæreshampoo, topiske salicylsyrepræparater, selendisulfid, brug af ikke-farmaceutiske blødgøringsmidler (f.eks. silikonecreme, vitamin E-creme osv.); 4 uger før randomisering, ikke-biologisk lægemiddel systemisk terapi (herunder, men ikke begrænset til, systemisk glukokortikoid, leflunomid, cyclophosphamid, methotrexat, cyclosporin, retinsyre, traditionel kinesisk medicin afkog, proprietær kinesisk medicin til behandling af psoriasis osv.), 2 uger før randomisering med UVB-behandling, 4 uger før randomisering med psoralen og langbølget ultraviolet (PUVA) behandling, 12 uger før randomisering med biologiske midler såsom adamuzumab, enasip eller infliximab, 24 uger før randomisering med alefacept, Briakinumab, Ustekininumab, Secu; Forsøgspersoner med psoriasis forværres eller rebound 4 uger før screening;
- Personer med medfødt eller erhvervet immundefekt;
- Forsøgspersoner kunne ikke begrænse deres UV-eksponering i løbet af undersøgelsesperioden (f.eks. udstyr til solbadning og/eller garvning);
- Apremilasts historie ;
- Forsøgspersoner med tilstande, der kan påvirke oral lægemiddelabsorption, såsom subtotal gastrektomi, klinisk signifikant diabetisk gastroenteropati eller visse typer vægttabskirurgi, såsom gastrisk bypass-operation, omfatter ikke kirurgi, der blot adskiller maven i separate kamre, som f.eks. mavebåndskirurgi;
- sCr≥1,5 øvre normalgrænse (ULN); AST≥2ULN; ALT≥2 ULN
- WBC<3,0×109/L eller WBC>14×109/L,PLT<100×109/L, Hb<85 g/L;
- Personer med en ondartet tumor eller en tidligere malignitet inden for 5 år (undtagen hudpladecellecarcinom in situ, basalcellecarcinom eller cervikal carcinom in situ, som er blevet behandlet og ikke har tegn på tilbagefald inden for de seneste 12 uger);
- Forsøgspersoner med positiv blodscreening for humant immundefektvirus (HIV-antistof), hepatitis B-virusoverfladeantigen eller hepatitis C-virusantistof ved screening;
- Har en historie med alkohol- eller stofmisbrug eller afhængighed, eller en historie med psykisk sygdom;
- Har begået selvmord (omfatter aktive forsøg, afbrudte forsøg eller forsøg) eller selvmordstanker inden for de seneste 6 måneder;
- Gravide eller ammende kvinder eller planlægger graviditet i løbet af undersøgelsesperioden;
- Kende allergisk over for aktiv ingrediens eller hjælpestof i forsøgsproduktet;
- 4 uger før randomisering, deltog i et klinisk forsøg og brug af studielægemidlet;
- Ledsaget af alvorlig, progressiv eller ukontrolleret sygdom eller efter investigatorens mening uegnet til at blive indskrevet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: FIDOBELT
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Patienter med kronisk plakpsoriasis vil blive behandlet to gange dagligt i 16 uger med placebo i første fase.
Derefter behandles BID for 36 ugers forlængelse efterfulgt af 30 mg Hemay005.
|
Placebo er det samme som lægemidler, men indeholder ingen Hemay005.
Andre navne:
|
|
EKSPERIMENTEL: 15mg Hemay005
Patienter med kronisk plakpsoriasis vil blive behandlet to gange dagligt i 16 uger med 15 mg Hemay005 i første fase.
Derefter vil blive behandlet BID for 36-ugers forlængelse efterfulgt af 15 mg Hemay005.
|
Placebo er det samme som lægemidler, men indeholder ingen Hemay005.
Andre navne:
Hemay005 er en lille molekyle PDE4-hæmmer.
Andre navne:
|
|
EKSPERIMENTEL: 30mg Hemay005
Patienter med kronisk plakpsoriasis vil blive behandlet to gange dagligt i 16 uger med 30 mg Hemay005 i første fase.
Derefter behandles BID for 36 ugers forlængelse efterfulgt af 30 mg Hemay005.
|
Placebo er det samme som lægemidler, men indeholder ingen Hemay005.
Andre navne:
Hemay005 er en lille molekyle PDE4-hæmmer.
Andre navne:
|
|
EKSPERIMENTEL: 60mg Hemay005
Patienter med kronisk plakpsoriasis vil blive behandlet to gange dagligt i 16 uger med 60 mg Hemay005 i første fase.
Derefter vil blive behandlet BID for 36-ugers forlængelse efterfulgt af 60 mg Hemay005.
|
Hemay005 er en lille molekyle PDE4-hæmmer.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel af forsøgspersoner, der har 75 % eller mere reduktion i [Psoriasis area-and-severity index score (PASI)] (PASI75).
Tidsramme: uge 16
|
Andelen af forsøgspersoner, der har en reduktion på 75 % eller mere fra baseline i psoriasis areal- og sværhedsgradsindeksscore (PASI 75) i uge 16.
|
uge 16
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alvorligheden af uønskede hændelser og alvorlige uønskede hændelser.
Tidsramme: uge 2, 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28, 32, 36, 40, 44, 48, 52, 56.
|
Alvorligheden af alle bivirkninger (AE'er) og alvorlige bivirkninger (SAE'er), der opstår under hele forsøget, inklusive observationsperioden (AE'er og SAE'er inkluderer, men ikke begrænset til, komorbiditeter, såsom hypertension, diabetes og hjerte-kar-sygdomme).
|
uge 2, 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28, 32, 36, 40, 44, 48, 52, 56.
|
|
Cmax for Hemay005.
Tidsramme: uge 8
|
Maksimal observeret serumkoncentration.
|
uge 8
|
|
Andel af forsøgspersoner, der opnår en samlet sPGA-score på klar (0) eller næsten klar (1) med mindst en 2-points reduktion fra baseline.
Tidsramme: uge 2, 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28, 32, 36, 40, 44, 48, 52, 56.
|
Den statiske Physician's Global Assessment (sPGA) vurderede investigatorens overordnede kliniske vurdering af en deltagers plaktykkelse, erytem og skalering på en 6-punkts skala fra 0 (klar, bortset fra resterende misfarvning) til 5 (de fleste plaques har alvorlig tykkelse , erytem og skæl).
For at tildele en sPGA-score undersøgte investigator alle psoriasislæsioner og tildelte en sværhedsgrad fra 0 til 5 for tykkelse, erytem og skalering.
Score for tykkelse, erytem og skalering summeres, og gennemsnittet af disse 3 scorer svarer til den samlede sPGA-score.
Fald i sPGA svarer til klinisk forbedring.
|
uge 2, 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28, 32, 36, 40, 44, 48, 52, 56.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Min Zheng, Dr, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HM005PS2S01
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .