Genmontering af daglige engangskontaktlinsebrugere med tørre øjensygdomme med en anden dagslinsetype (CORGI)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Waterloo, Ontario, Canada, N2B 3K4
- Centre for Ocular Research & Education
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Er mindst 17 år gammel og har fuld juridisk kapacitet til at arbejde frivilligt;
- Har læst og underskrevet et informationssamtykkebrev;
- Er villig til og i stand til at følge instruktioner og vedligeholde tidsplanen for aftalen;
I henhold til TFOS DEWS II skal du have symptomer på tørre øjne (uden CL-slid) som bestemt af en OSDI-score på ≥13 og mindst én af følgende:
- Tåreosmolaritet ≥ 308mOsm/L eller interokulær forskel >8 mOsm/L
- Ikke-invasiv tårebrudstid på < 10 sekunder i mindst ét øje
- Mere end 5 pletter af hornhindefarvning ELLER > 9 konjunktivale pletter i mindst ét øje
- Rapporterer tørhed, mens du bærer DD CL'er med CLDEQ-8 score ≥ 12 og ≤ 203
- Bærer sædvanligvis bløde sfæriske DD CL'er med en styrke mellem +6.00D og -10.00D
- Manifest brille cyl ≤1.00DC i begge øjne
- BCVA ≤0,20 log MAR hvert øje med sædvanlige & DT1
- Acceptabel pasform med habitual & DT1
- Villig til at bære DT1 CL'er mindst 3 dage om ugen og 6 timer om dagen under hele studiet
Ekskluderingskriterier:
- Deltager i enhver samtidig klinisk eller forskningsundersøgelse;
- Har en kendt aktiv* øjensygdom og/eller infektion;
- Har en systemisk tilstand, der efter investigators mening kan påvirke en studieresultatvariabel;
- Bruger systemisk eller topisk medicin, som efter investigatorens mening kan påvirke en undersøgelsesresultatvariabel;
- Har kendt følsomhed over for de diagnostiske lægemidler, der skal anvendes i undersøgelsen;
- Er gravid, ammer eller planlægger en graviditet på tidspunktet for tilmeldingen (ved egenrapportering);
- Er afakisk;
- Har gennemgået refraktiv fejloperation;
- Har deltaget i et andet klinisk forskningsstudie inden for de sidste 14 dage;
- Nuværende sædvanlige bærer af DT1
Enhver okulær og/eller systemisk tilstand eller samtidig medicin, der kontraindicerer kontaktlinsebrug eller forventes at interferere med de primære udfaldsvariable.
- I denne undersøgelses formål defineres aktiv øjensygdom som infektion eller betændelse, der kræver terapeutisk behandling. Mild (dvs. betragtes ikke som klinisk relevante) lågabnormiteter (blepharitis, meibomisk kirteldysfunktion, papiller), hornhinde- og konjunktivalfarvning og tørre øjne betragtes ikke som aktiv øjensygdom. Neovaskularisering og hornhindear er resultatet af tidligere hypoxi, infektion eller betændelse og er derfor ikke aktive.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Delfilcon A
Alle undersøgelsesdeltagere vil blive genmonteret med Delfilcon A (Dailies Total 1) linser, som de vil bære i 1 måned.
|
Deltagerne bærer delafilcon A-kontaktlinser på daglig engangsbasis.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Subjektiv komfort ved slutningen af dagen med kontaktlinsebrug
Tidsramme: Dag 1 efter screening med sædvanlige linser
|
Deltagerne vurderer deres komfort ved slutningen af dagen på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Dag 1 efter screening med sædvanlige linser
|
|
Subjektiv komfort ved slutningen af dagen med kontaktlinsebrug
Tidsramme: Dag 3 efter screening med sædvanlige linser
|
Deltagerne vurderer deres komfort ved slutningen af dagen på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Dag 3 efter screening med sædvanlige linser
|
|
Subjektiv komfort ved slutningen af dagen med kontaktlinsebrug
Tidsramme: Dag 5 efter screening med sædvanlige linser
|
Deltagerne vurderer deres komfort ved slutningen af dagen på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Dag 5 efter screening med sædvanlige linser
|
|
Subjektiv komfort ved slutningen af dagen med kontaktlinsebrug
Tidsramme: 1-uges opfølgning med sædvanlig linse
|
Deltagerne vurderer deres komfort ved slutningen af dagen på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
1-uges opfølgning med sædvanlig linse
|
|
Subjektiv komfort ved slutningen af dagen med kontaktlinsebrug
Tidsramme: Dag 1 efter dispensering med delefilcon A
|
Deltagerne vurderer deres komfort ved slutningen af dagen på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Dag 1 efter dispensering med delefilcon A
|
|
Subjektiv komfort ved slutningen af dagen med kontaktlinsebrug
Tidsramme: Dag 3 efter dispensering med delefilcon A
|
Deltagerne vurderer deres komfort ved slutningen af dagen på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Dag 3 efter dispensering med delefilcon A
|
|
Subjektiv komfort ved slutningen af dagen med kontaktlinsebrug
Tidsramme: Dag 5 efter dispensering med delefilcon A
|
Deltagerne vurderer deres komfort ved slutningen af dagen på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Dag 5 efter dispensering med delefilcon A
|
|
Subjektiv komfort ved slutningen af dagen med kontaktlinsebrug
Tidsramme: Dag 7 efter dispensering med delefilcon A
|
Deltagerne vurderer deres komfort ved slutningen af dagen på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Dag 7 efter dispensering med delefilcon A
|
|
Subjektiv komfort ved slutningen af dagen med kontaktlinsebrug
Tidsramme: Dag 21 efter dispensering med delefilcon A
|
Deltagerne vurderer deres komfort ved slutningen af dagen på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Dag 21 efter dispensering med delefilcon A
|
|
Subjektiv komfort ved slutningen af dagen med kontaktlinsebrug
Tidsramme: Dag 28 efter dispensering med delefilcon A
|
Deltagerne vurderer deres komfort ved slutningen af dagen på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Dag 28 efter dispensering med delefilcon A
|
|
Subjektiv komfort ved slutningen af dagen med kontaktlinsebrug
Tidsramme: 1-måneders opfølgning med delefilcon A
|
Deltagerne vurderer deres komfort ved slutningen af dagen på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
1-måneders opfølgning med delefilcon A
|
|
Subjektiv vurdering af slutningen af dagen tørhed med kontaktlinsebrug
Tidsramme: Dag 1 efter screening med sædvanlige linser
|
Deltagerne vurderer deres slutningen af dagen tørhed på en skala fra 0 (værst) til 100 (bedst).
|
Dag 1 efter screening med sædvanlige linser
|
|
Subjektiv vurdering af slutningen af dagen tørhed med kontaktlinsebrug
Tidsramme: Dag 3 efter screening med sædvanlige linser
|
Deltagerne vurderer deres slutningen af dagen tørhed på en skala fra 0 (værst) til 100 (bedst).
|
Dag 3 efter screening med sædvanlige linser
|
|
Subjektiv vurdering af slutningen af dagen tørhed med kontaktlinsebrug
Tidsramme: Dag 5 efter screening med sædvanlige linser
|
Deltagerne vurderer deres slutningen af dagen tørhed på en skala fra 0 (værst) til 100 (bedst).
|
Dag 5 efter screening med sædvanlige linser
|
|
Subjektiv vurdering af slutningen af dagen tørhed med kontaktlinsebrug
Tidsramme: 1-uges opfølgning med sædvanlig linse
|
Deltagerne vurderer deres slutningen af dagen tørhed på en skala fra 0 (værst) til 100 (bedst).
|
1-uges opfølgning med sædvanlig linse
|
|
Subjektiv vurdering af slutningen af dagen tørhed med kontaktlinsebrug
Tidsramme: Dag 1 efter dispensering med delefilcon A
|
Deltagerne vurderer deres slutningen af dagen tørhed på en skala fra 0 (værst) til 100 (bedst).
|
Dag 1 efter dispensering med delefilcon A
|
|
Subjektiv vurdering af slutningen af dagen tørhed med kontaktlinsebrug
Tidsramme: Dag 3 efter dispensering med delefilcon A
|
Deltagerne vurderer deres slutningen af dagen tørhed på en skala fra 0 (værst) til 100 (bedst).
|
Dag 3 efter dispensering med delefilcon A
|
|
Subjektiv vurdering af slutningen af dagen tørhed med kontaktlinsebrug
Tidsramme: Dag 5 efter dispensering med delefilcon A
|
Deltagerne vurderer deres slutningen af dagen tørhed på en skala fra 0 (værst) til 100 (bedst).
|
Dag 5 efter dispensering med delefilcon A
|
|
Subjektiv vurdering af slutningen af dagen tørhed med kontaktlinsebrug
Tidsramme: Dag 7 efter dispensering med delefilcon A
|
Deltagerne vurderer deres slutningen af dagen tørhed på en skala fra 0 (værst) til 100 (bedst).
|
Dag 7 efter dispensering med delefilcon A
|
|
Subjektiv vurdering af slutningen af dagen tørhed med kontaktlinsebrug
Tidsramme: Dag 21 efter dispensering med delefilcon A
|
Deltagerne vurderer deres slutningen af dagen tørhed på en skala fra 0 (værst) til 100 (bedst).
|
Dag 21 efter dispensering med delefilcon A
|
|
Subjektiv vurdering af slutningen af dagen tørhed med kontaktlinsebrug
Tidsramme: Dag 28 efter dispensering med delefilcon A
|
Deltagerne vurderer deres slutningen af dagen tørhed på en skala fra 0 (værst) til 100 (bedst).
|
Dag 28 efter dispensering med delefilcon A
|
|
Subjektiv vurdering af slutningen af dagen tørhed med kontaktlinsebrug
Tidsramme: 1-måneders opfølgning med delefilcon A
|
Deltagerne vurderer deres slutningen af dagen tørhed på en skala fra 0 (værst) til 100 (bedst).
|
1-måneders opfølgning med delefilcon A
|
|
Gennemsnitlig linsebrugstid
Tidsramme: Dag 1 efter screening med sædvanlige linser
|
Gennemsnitlig linsebrugstid registreres
|
Dag 1 efter screening med sædvanlige linser
|
|
Gennemsnitlig linsebrugstid
Tidsramme: Dag 3 efter screening med sædvanlige linser
|
Gennemsnitlig linsebrugstid registreres
|
Dag 3 efter screening med sædvanlige linser
|
|
Gennemsnitlig linsebrugstid
Tidsramme: Dag 5 efter screening med sædvanlige linser
|
Gennemsnitlig linsebrugstid registreres
|
Dag 5 efter screening med sædvanlige linser
|
|
Gennemsnitlig linsebrugstid
Tidsramme: 1-uges opfølgning med sædvanlig linse
|
Gennemsnitlig linsebrugstid registreres
|
1-uges opfølgning med sædvanlig linse
|
|
Gennemsnitlig linsebrugstid
Tidsramme: Dag 1 efter dispensering med delefilcon A
|
Gennemsnitlig linsebrugstid registreres
|
Dag 1 efter dispensering med delefilcon A
|
|
Gennemsnitlig linsebrugstid
Tidsramme: Dag 3 efter dispensering med delefilcon A
|
Gennemsnitlig linsebrugstid registreres
|
Dag 3 efter dispensering med delefilcon A
|
|
Gennemsnitlig linsebrugstid
Tidsramme: Dag 5 efter dispensering med delefilcon A
|
Gennemsnitlig linsebrugstid registreres
|
Dag 5 efter dispensering med delefilcon A
|
|
Gennemsnitlig linsebrugstid
Tidsramme: Dag 7 efter dispensering med delefilcon A
|
Gennemsnitlig linsebrugstid registreres
|
Dag 7 efter dispensering med delefilcon A
|
|
Gennemsnitlig linsebrugstid
Tidsramme: Dag 21 efter dispensering med delefilcon A
|
Gennemsnitlig linsebrugstid registreres
|
Dag 21 efter dispensering med delefilcon A
|
|
Gennemsnitlig linsebrugstid
Tidsramme: Dag 28 efter dispensering med delefilcon A
|
Gennemsnitlig linsebrugstid registreres
|
Dag 28 efter dispensering med delefilcon A
|
|
Gennemsnitlig linsebrugstid
Tidsramme: 1-måneders opfølgning med delefilcon A
|
Gennemsnitlig linsebrugstid registreres
|
1-måneders opfølgning med delefilcon A
|
|
Komfortabel linsebrugstid
Tidsramme: Dag 1 efter screening med sædvanlige linser
|
Komfortabel linsebrugstid (tidspunkt for ubehag - tidspunkt for isætning)
|
Dag 1 efter screening med sædvanlige linser
|
|
Komfortabel linsebrugstid
Tidsramme: Dag 3 efter screening med sædvanlige linser
|
Komfortabel linsebrugstid (tidspunkt for ubehag - tidspunkt for isætning)
|
Dag 3 efter screening med sædvanlige linser
|
|
Komfortabel linsebrugstid
Tidsramme: Dag 5 efter screening med sædvanlige linser
|
Komfortabel linsebrugstid (tidspunkt for ubehag - tidspunkt for isætning)
|
Dag 5 efter screening med sædvanlige linser
|
|
Komfortabel linsebrugstid
Tidsramme: 1-uges opfølgning med sædvanlig linse
|
Komfortabel linsebrugstid (tidspunkt for ubehag - tidspunkt for isætning)
|
1-uges opfølgning med sædvanlig linse
|
|
Komfortabel linsebrugstid
Tidsramme: Dag 1 efter dispensering med delefilcon A
|
Komfortabel linsebrugstid (tidspunkt for ubehag - tidspunkt for isætning)
|
Dag 1 efter dispensering med delefilcon A
|
|
Komfortabel linsebrugstid
Tidsramme: Dag 3 efter dispensering med delefilcon A
|
Komfortabel linsebrugstid (tidspunkt for ubehag - tidspunkt for isætning)
|
Dag 3 efter dispensering med delefilcon A
|
|
Komfortabel linsebrugstid
Tidsramme: Dag 5 efter dispensering med delefilcon A
|
Komfortabel linsebrugstid (tidspunkt for ubehag - tidspunkt for isætning)
|
Dag 5 efter dispensering med delefilcon A
|
|
Komfortabel linsebrugstid
Tidsramme: Dag 7 efter dispensering med delefilcon A
|
Komfortabel linsebrugstid (tidspunkt for ubehag - tidspunkt for isætning)
|
Dag 7 efter dispensering med delefilcon A
|
|
Komfortabel linsebrugstid
Tidsramme: Dag 21 efter dispensering med delefilcon A
|
Komfortabel linsebrugstid (tidspunkt for ubehag - tidspunkt for isætning)
|
Dag 21 efter dispensering med delefilcon A
|
|
Komfortabel linsebrugstid
Tidsramme: Dag 28 efter dispensering med delefilcon A
|
Komfortabel linsebrugstid (tidspunkt for ubehag - tidspunkt for isætning)
|
Dag 28 efter dispensering med delefilcon A
|
|
Komfortabel linsebrugstid
Tidsramme: 1-måneders opfølgning med delefilcon A
|
Komfortabel linsebrugstid (tidspunkt for ubehag - tidspunkt for isætning)
|
1-måneders opfølgning med delefilcon A
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lyndon Jones, PhD, FCOptom, Centre for Ocular Research & Education
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 41251
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .