Refitting di portatori di lenti a contatto usa e getta giornaliere con malattia dell'occhio secco con un diverso tipo di lente usa e getta giornaliera (CORGI)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Ontario
-
Waterloo, Ontario, Canada, N2B 3K4
- Centre for Ocular Research & Education
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Ha almeno 17 anni di età e ha la piena capacità legale di fare volontariato;
- Ha letto e firmato una lettera di consenso all'informativa;
- È disposto e in grado di seguire le istruzioni e mantenere il programma degli appuntamenti;
Come da TFOS DEWS II, avere sintomi di secchezza oculare (senza usura CL) come determinato da un punteggio OSDI ≥13 e almeno uno dei seguenti:
- Osmolarità lacrimale ≥ 308 mOsm/L o differenza interoculare >8 mOsm/L
- Tempo di rottura lacrimale non invasivo <10 secondi in almeno un occhio
- Più di 5 punti di colorazione corneale O > 9 punti congiuntivali in almeno un occhio
- Segnala secchezza durante l'uso di DD CL con punteggio CLDEQ-8 ≥ 12 e ≤ 203
- Indossa abitualmente morbide DD CL sferiche con una potenza compresa tra +6.00D e -10.00D
- Cilindro spettacolo manifesto ≤1.00DC in entrambi gli occhi
- BCVA ≤0,20 log MAR ciascun occhio con abituale e DT1
- Vestibilità accettabile con abituale e DT1
- Disponibilità a indossare DT1 CL almeno 3 giorni alla settimana e 6 ore al giorno durante lo studio
Criteri di esclusione:
- Partecipa a qualsiasi studio clinico o di ricerca concomitante;
- Ha qualche nota malattia oculare attiva* e/o infezione;
- Ha una condizione sistemica che, secondo l'opinione dello sperimentatore, può influenzare una variabile del risultato dello studio;
- Sta usando farmaci sistemici o topici che, a parere dello sperimentatore, possono influenzare una variabile del risultato dello studio;
- Ha una sensibilità nota ai farmaci diagnostici da utilizzare nello studio;
- È incinta, sta allattando o sta pianificando una gravidanza al momento dell'iscrizione (tramite autodichiarazione);
- è afachico;
- Ha subito un intervento chirurgico per errori di rifrazione;
- Ha preso parte a un altro studio di ricerca clinica negli ultimi 14 giorni;
- Attuale portatore abituale di DT1
Qualsiasi condizione oculare e/o sistemica o farmaco concomitante che controindica l'uso di lenti a contatto o che si prevede possa interferire con le variabili di esito primarie.
- Ai fini di questo studio, la malattia oculare attiva è definita come infezione o infiammazione che richiede un trattamento terapeutico. Lieve (es. non considerate clinicamente rilevanti) anomalie palpebrali (blefarite, disfunzione della ghiandola di Meibomio, papille), colorazione corneale e congiuntivale e secchezza oculare non sono considerate malattie oculari attive. La neovascolarizzazione e le cicatrici corneali sono il risultato di una precedente ipossia, infezione o infiammazione e pertanto non sono attive.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Delfilcon A
Tutti i partecipanti allo studio verranno riadattati con lenti Delfilcon A (Dailies Total 1) che indosseranno per 1 mese.
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I partecipanti indossano lenti a contatto delafilcon A su base giornaliera usa e getta.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Comfort soggettivo alla fine della giornata con l'uso delle lenti a contatto
Lasso di tempo: Giorno 1 dopo lo screening con lenti abituali
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I partecipanti valutano il loro comfort di fine giornata su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
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Giorno 1 dopo lo screening con lenti abituali
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Comfort soggettivo alla fine della giornata con l'uso delle lenti a contatto
Lasso di tempo: Giorno 3 dopo lo screening con lenti abituali
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I partecipanti valutano il loro comfort di fine giornata su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
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Giorno 3 dopo lo screening con lenti abituali
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Comfort soggettivo alla fine della giornata con l'uso delle lenti a contatto
Lasso di tempo: Giorno 5 dopo lo screening con lenti abituali
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I partecipanti valutano il loro comfort di fine giornata su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
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Giorno 5 dopo lo screening con lenti abituali
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Comfort soggettivo alla fine della giornata con l'uso delle lenti a contatto
Lasso di tempo: Follow-up di 1 settimana con lente abituale
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I partecipanti valutano il loro comfort di fine giornata su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
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Follow-up di 1 settimana con lente abituale
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Comfort soggettivo alla fine della giornata con l'uso delle lenti a contatto
Lasso di tempo: Giorno 1 dopo la sospensione di delefilcon A
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I partecipanti valutano il loro comfort di fine giornata su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
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Giorno 1 dopo la sospensione di delefilcon A
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Comfort soggettivo alla fine della giornata con l'uso delle lenti a contatto
Lasso di tempo: Giorno 3 dopo la sospensione di delefilcon A
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I partecipanti valutano il loro comfort di fine giornata su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
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Giorno 3 dopo la sospensione di delefilcon A
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Comfort soggettivo alla fine della giornata con l'uso delle lenti a contatto
Lasso di tempo: Giorno 5 dopo la sospensione di delefilcon A
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I partecipanti valutano il loro comfort di fine giornata su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
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Giorno 5 dopo la sospensione di delefilcon A
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Comfort soggettivo alla fine della giornata con l'uso delle lenti a contatto
Lasso di tempo: Giorno 7 dopo la sospensione di delefilcon A
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I partecipanti valutano il loro comfort di fine giornata su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
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Giorno 7 dopo la sospensione di delefilcon A
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Comfort soggettivo alla fine della giornata con l'uso delle lenti a contatto
Lasso di tempo: Giorno 21 dopo la sospensione di delefilcon A
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I partecipanti valutano il loro comfort di fine giornata su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
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Giorno 21 dopo la sospensione di delefilcon A
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Comfort soggettivo alla fine della giornata con l'uso delle lenti a contatto
Lasso di tempo: Giorno 28 dopo la sospensione di delefilcon A
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I partecipanti valutano il loro comfort di fine giornata su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
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Giorno 28 dopo la sospensione di delefilcon A
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Comfort soggettivo alla fine della giornata con l'uso delle lenti a contatto
Lasso di tempo: Follow-up a 1 mese con delefilcon A
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I partecipanti valutano il loro comfort di fine giornata su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
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Follow-up a 1 mese con delefilcon A
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Valutazione soggettiva della secchezza di fine giornata con l'uso di lenti a contatto
Lasso di tempo: Giorno 1 dopo lo screening con lenti abituali
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I partecipanti valutano la loro secchezza di fine giornata su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
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Giorno 1 dopo lo screening con lenti abituali
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Valutazione soggettiva della secchezza di fine giornata con l'uso di lenti a contatto
Lasso di tempo: Giorno 3 dopo lo screening con lenti abituali
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I partecipanti valutano la loro secchezza di fine giornata su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
|
Giorno 3 dopo lo screening con lenti abituali
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Valutazione soggettiva della secchezza di fine giornata con l'uso di lenti a contatto
Lasso di tempo: Giorno 5 dopo lo screening con lenti abituali
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I partecipanti valutano la loro secchezza di fine giornata su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
|
Giorno 5 dopo lo screening con lenti abituali
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Valutazione soggettiva della secchezza di fine giornata con l'uso di lenti a contatto
Lasso di tempo: Follow-up di 1 settimana con lente abituale
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I partecipanti valutano la loro secchezza di fine giornata su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
|
Follow-up di 1 settimana con lente abituale
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Valutazione soggettiva della secchezza di fine giornata con l'uso di lenti a contatto
Lasso di tempo: Giorno 1 dopo la sospensione di delefilcon A
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I partecipanti valutano la loro secchezza di fine giornata su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
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Giorno 1 dopo la sospensione di delefilcon A
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Valutazione soggettiva della secchezza di fine giornata con l'uso di lenti a contatto
Lasso di tempo: Giorno 3 dopo la sospensione di delefilcon A
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I partecipanti valutano la loro secchezza di fine giornata su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
|
Giorno 3 dopo la sospensione di delefilcon A
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Valutazione soggettiva della secchezza di fine giornata con l'uso di lenti a contatto
Lasso di tempo: Giorno 5 dopo la sospensione di delefilcon A
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I partecipanti valutano la loro secchezza di fine giornata su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
|
Giorno 5 dopo la sospensione di delefilcon A
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Valutazione soggettiva della secchezza di fine giornata con l'uso di lenti a contatto
Lasso di tempo: Giorno 7 dopo la sospensione di delefilcon A
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I partecipanti valutano la loro secchezza di fine giornata su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
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Giorno 7 dopo la sospensione di delefilcon A
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Valutazione soggettiva della secchezza di fine giornata con l'uso di lenti a contatto
Lasso di tempo: Giorno 21 dopo la sospensione di delefilcon A
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I partecipanti valutano la loro secchezza di fine giornata su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
|
Giorno 21 dopo la sospensione di delefilcon A
|
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Valutazione soggettiva della secchezza di fine giornata con l'uso di lenti a contatto
Lasso di tempo: Giorno 28 dopo la sospensione di delefilcon A
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I partecipanti valutano la loro secchezza di fine giornata su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
|
Giorno 28 dopo la sospensione di delefilcon A
|
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Valutazione soggettiva della secchezza di fine giornata con l'uso di lenti a contatto
Lasso di tempo: Follow-up a 1 mese con delefilcon A
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I partecipanti valutano la loro secchezza di fine giornata su una scala da 0 (peggiore) a 100 (migliore).
|
Follow-up a 1 mese con delefilcon A
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Tempo medio di usura delle lenti
Lasso di tempo: Giorno 1 dopo lo screening con lenti abituali
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Viene registrato il tempo medio di utilizzo dell'obiettivo
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Giorno 1 dopo lo screening con lenti abituali
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Tempo medio di usura delle lenti
Lasso di tempo: Giorno 3 dopo lo screening con lenti abituali
|
Viene registrato il tempo medio di utilizzo dell'obiettivo
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Giorno 3 dopo lo screening con lenti abituali
|
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Tempo medio di usura delle lenti
Lasso di tempo: Giorno 5 dopo lo screening con lenti abituali
|
Viene registrato il tempo medio di utilizzo dell'obiettivo
|
Giorno 5 dopo lo screening con lenti abituali
|
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Tempo medio di usura delle lenti
Lasso di tempo: Follow-up di 1 settimana con lente abituale
|
Viene registrato il tempo medio di utilizzo dell'obiettivo
|
Follow-up di 1 settimana con lente abituale
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Tempo medio di usura delle lenti
Lasso di tempo: Giorno 1 dopo la sospensione di delefilcon A
|
Viene registrato il tempo medio di utilizzo dell'obiettivo
|
Giorno 1 dopo la sospensione di delefilcon A
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Tempo medio di usura delle lenti
Lasso di tempo: Giorno 3 dopo la sospensione di delefilcon A
|
Viene registrato il tempo medio di utilizzo dell'obiettivo
|
Giorno 3 dopo la sospensione di delefilcon A
|
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Tempo medio di usura delle lenti
Lasso di tempo: Giorno 5 dopo la sospensione di delefilcon A
|
Viene registrato il tempo medio di utilizzo dell'obiettivo
|
Giorno 5 dopo la sospensione di delefilcon A
|
|
Tempo medio di usura delle lenti
Lasso di tempo: Giorno 7 dopo la sospensione di delefilcon A
|
Viene registrato il tempo medio di utilizzo dell'obiettivo
|
Giorno 7 dopo la sospensione di delefilcon A
|
|
Tempo medio di usura delle lenti
Lasso di tempo: Giorno 21 dopo la sospensione di delefilcon A
|
Viene registrato il tempo medio di utilizzo dell'obiettivo
|
Giorno 21 dopo la sospensione di delefilcon A
|
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Tempo medio di usura delle lenti
Lasso di tempo: Giorno 28 dopo la sospensione di delefilcon A
|
Viene registrato il tempo medio di utilizzo dell'obiettivo
|
Giorno 28 dopo la sospensione di delefilcon A
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Tempo medio di usura delle lenti
Lasso di tempo: Follow-up a 1 mese con delefilcon A
|
Viene registrato il tempo medio di utilizzo dell'obiettivo
|
Follow-up a 1 mese con delefilcon A
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Comodo tempo di usura dell'obiettivo
Lasso di tempo: Giorno 1 dopo lo screening con lenti abituali
|
Tempo di utilizzo confortevole della lente (Tempo di disagio - Tempo di inserimento)
|
Giorno 1 dopo lo screening con lenti abituali
|
|
Comodo tempo di usura dell'obiettivo
Lasso di tempo: Giorno 3 dopo lo screening con lenti abituali
|
Tempo di utilizzo confortevole della lente (Tempo di disagio - Tempo di inserimento)
|
Giorno 3 dopo lo screening con lenti abituali
|
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Comodo tempo di usura dell'obiettivo
Lasso di tempo: Giorno 5 dopo lo screening con lenti abituali
|
Tempo di utilizzo confortevole della lente (Tempo di disagio - Tempo di inserimento)
|
Giorno 5 dopo lo screening con lenti abituali
|
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Comodo tempo di usura dell'obiettivo
Lasso di tempo: Follow-up di 1 settimana con lente abituale
|
Tempo di utilizzo confortevole della lente (Tempo di disagio - Tempo di inserimento)
|
Follow-up di 1 settimana con lente abituale
|
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Comodo tempo di usura dell'obiettivo
Lasso di tempo: Giorno 1 dopo la sospensione di delefilcon A
|
Tempo di utilizzo confortevole della lente (Tempo di disagio - Tempo di inserimento)
|
Giorno 1 dopo la sospensione di delefilcon A
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Comodo tempo di usura dell'obiettivo
Lasso di tempo: Giorno 3 dopo la sospensione di delefilcon A
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Tempo di utilizzo confortevole della lente (Tempo di disagio - Tempo di inserimento)
|
Giorno 3 dopo la sospensione di delefilcon A
|
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Comodo tempo di usura dell'obiettivo
Lasso di tempo: Giorno 5 dopo la sospensione di delefilcon A
|
Tempo di utilizzo confortevole della lente (Tempo di disagio - Tempo di inserimento)
|
Giorno 5 dopo la sospensione di delefilcon A
|
|
Comodo tempo di usura dell'obiettivo
Lasso di tempo: Giorno 7 dopo la sospensione di delefilcon A
|
Tempo di utilizzo confortevole della lente (Tempo di disagio - Tempo di inserimento)
|
Giorno 7 dopo la sospensione di delefilcon A
|
|
Comodo tempo di usura dell'obiettivo
Lasso di tempo: Giorno 21 dopo la sospensione di delefilcon A
|
Tempo di utilizzo confortevole della lente (Tempo di disagio - Tempo di inserimento)
|
Giorno 21 dopo la sospensione di delefilcon A
|
|
Comodo tempo di usura dell'obiettivo
Lasso di tempo: Giorno 28 dopo la sospensione di delefilcon A
|
Tempo di utilizzo confortevole della lente (Tempo di disagio - Tempo di inserimento)
|
Giorno 28 dopo la sospensione di delefilcon A
|
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Comodo tempo di usura dell'obiettivo
Lasso di tempo: Follow-up a 1 mese con delefilcon A
|
Tempo di utilizzo confortevole della lente (Tempo di disagio - Tempo di inserimento)
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Follow-up a 1 mese con delefilcon A
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Lyndon Jones, PhD, FCOptom, Centre for Ocular Research & Education
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 41251
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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