Evaluer effektiviteten og sikkerheden af HIF-PHI til behandling af anæmi og risici for kardiovaskulære og cerebrovaskulære hændelser hos ESRD nyligt påbegyndte dialysepatienter
Fase 4, multicenter, randomiseret, åben-label, aktivt kontrolleret undersøgelse af effektiviteten og sikkerheden af HIF-PHI til behandling af anæmi og risici for kardiovaskulære og cerebrovaskulære hændelser hos hændelsesdialysepatienter
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kina, 410000
- Department of Nephrology, Second Xiangya Hospital, Central South University
-
Kontakt:
- Hong Liu, MD,phD
- Telefonnummer: 86-0731-85292057
- E-mail: liuh0618@163.com
-
Ledende efterforsker:
- Hong Liu, MD,phD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienten eller dennes værge underskriver det informerede samtykke
- Alder ≥18 år
- Vægt: 45-100 kg (inkluderet)
- Patienter med CKD nyresygdom i slutstadiet fik hæmodialysebehandling ≤ 4 uger, dialysefrekvensen var stabil, kt/V ≥ 1,2 og planlagde at fortsætte dialysebehandlingen i undersøgelsesperioden
- Ingen jernmangel.
- Ingen folat eller vitamin B12 mangel.
- Ingen unormale leverprøver.
- Under screeningsperioden er værdien af Hb mindre end 10,0 g/dl.
Ekskluderingskriterier:
- Bevis for enhver klinisk signifikant infektion eller aktiv potentiel infektion;
- Aktiv hepatitis eller en af følgende abnormiteter (ALT ≥ 2 gange den øvre grænse for normalværdien, AST ≥ 2 gange den øvre grænse for normalværdien, DBIL ≥ 2 gange den øvre grænse for normalværdien);
- Patienter med alvorlig kardiovaskulær sygdom har haft myokardieinfarkt, koronar bypass eller PCI-operation inden for 3 måneder før deltagelse i undersøgelsen.
- Patienter har oplevet alvorlige cerebrovaskulære sygdomme inden for 3 måneder før deltagelse i undersøgelsen: slagtilfælde; tydelig neurologisk dysfunktion efter slagtilfælde;
- Patienter med aktiv gastrointestinal blødning opstod inden for 3 måneder før deltagelse i undersøgelsen.
- Dårlig kontrol af hypertension bestemt af forskerne;
- Tidligere eller nuværende maligniteter (undtagen udskåret non-melanom hudkræft og carcinoma in situ);
- Det er kendt for at have blodsystemsygdomme (herunder medfødte og postnatale sygdomme, såsom thalassæmi, Fanconi-anæmi, aplastisk anæmi, myelodysplastisk syndrom, hæmolytisk anæmi, koagulationsdysfunktion osv.) eller andre årsager til anæmi (såsom fækal okkult blodpositiv gastrointestinal blødning eller hageorm sygdom osv.);
- Kendte autoimmune sygdomme (såsom rheumatoid arthritis, systemisk lupus erythematosus, anti-neutrofil cytoplasmatisk antistof-associeret vaskulitis osv.);
- Enhver tidligere funktionel organtransplantation eller planlagt organtransplantation eller ingen nyre.
- Elektiv kirurgi, der forventes at resultere i betydeligt blodtab i undersøgelsesperioden.
- Serumalbumin < 25 g/L;
- Inden for 8 uger før administration på den første dag blev patienterne behandlet med androgen, deferoxamin, deferron eller deferestrol.
- Forventet levetid < 12 måneder;
- Transfusion inden for 4 uger før administration på dag 1, eller forventes.
- Intravenøs jerntilskud og/eller manglende vilje til at stoppe intravenøs jerninjektion under screeningsperioden;
- Patienter med stofmisbrug eller afhængighed;
- Har modtaget et testlægemiddel inden for 4 uger før inklusion eller planlægger at modtage andre lægemiddelprøver under forsøget;
- Kvinder, der kan blive gravide, skal bruge prævention. Mænd med seksuelle partnere, der kan blive gravide, skal bruge prævention, medmindre manden indvilliger i at bruge prævention.
- Enhver medicinsk tilstand, som efter undersøgelseslægens mening kan udgøre en sikkerhedsrisiko for patienten, kan forvirre effektiviteten eller sikkerhedsvurderingen eller kan forstyrre undersøgelsesdeltagelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: HIF-PHI
HIF-PHI vil blive doseret oralt tre gange om ugen.
|
Lægemidlet vil blive doseret oralt tre gange om ugen.
|
|
Aktiv komparator: Epoetin alfa
Epoetin alfa skal opløses i henhold til indlægssedlen eller den landespecifikke produktmærkning.
|
Lægemidlet udleveres i henhold til indlægssedlen eller den landespecifikke produktmærkning.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemsnitlig hæmoglobin (Hb) ændring fra baseline til gennemsnitlige niveauer fra uge 28 til uge 52.
Tidsramme: Minimum 52 uger og maksimum op til 3 år efter sidste forsøgsperson er randomiseret
|
For deltagere, der ikke havde en tilgængelig Hb-værdi i løbet af uge 28-52, blev der anvendt imputationsregler.
|
Minimum 52 uger og maksimum op til 3 år efter sidste forsøgsperson er randomiseret
|
|
Andel af forsøgspersoner, der opnår et Hb-respons i løbet af de første 24 ugers behandling.
Tidsramme: Uge 0 til uge 24
|
Et Hb-respons er defineret som: Hb ≥11,0g/dL og en Hb-stigning fra baseline med ≥1,0g/dL hos forsøgspersoner, hvis baseline Hb >8,0g/dL, eller stigning i Hb ≥2,0g/dL hos forsøgspersoner, hvis baseline Hb ≤8,0g/dL. |
Uge 0 til uge 24
|
|
Forekomsten af kardiovaskulære og cerebrovaskulære hændelser inden for 52 uger.
Tidsramme: Uge 0 til uge 52
|
Ikke-dødelig myokardieinfarkt, ustabil angina, koronararterie-bypass, koronar eller perifer vaskulær intervention, hospitalsindlæggelse på grund af hjertesvigt, forbigående iskæmisk anfald, slagtilfælde og død.
|
Uge 0 til uge 52
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alle forårsager dødelighed
Tidsramme: Minimum 52 uger og maksimum op til 3 år efter sidste forsøgsperson er randomiseret
|
Forekomsten af dødsbegivenheder.
|
Minimum 52 uger og maksimum op til 3 år efter sidste forsøgsperson er randomiseret
|
|
BP effekt 1: andelen af personer med øget hypertension
Tidsramme: Uge 0 til uge 27
|
Blodtrykket (BP) steg sammenlignet med BP før dialyse: delta systolisk BP ≥ 20 mmHg og systolisk blodtryk ≥ 170 mmHg, eller delta diastolisk BP ≥ 15 mmHg og diastolisk BP ≥ 100 mmHg.
|
Uge 0 til uge 27
|
|
BP effekt 2
Tidsramme: Uge 28 til uge 52
|
Gennemsnitlig BP-ændring fra baseline til gennemsnitlige niveauer fra uge 28 til uge 52.
|
Uge 28 til uge 52
|
|
Ændring af venstre ventrikelstruktur
Tidsramme: Uge 12, 36, 52
|
Standardiseret ECHO evaluerer venstre ventrikelvolumenindeks (ml/m2).
|
Uge 12, 36, 52
|
|
Ændring af venstre ventrikels systoliske funktion
Tidsramme: Uge 12, 36, 52
|
Standardiseret ECHO evaluerer venstre ventrikulær ejektionsfraktion (%).
|
Uge 12, 36, 52
|
|
Ændring af højre ventrikulær systolisk funktion
Tidsramme: Uge 12, 36, 52
|
Systolisk lateral trikuspidal annulushastighed (S') blev målt ved vævs-doppler.
|
Uge 12, 36, 52
|
|
Ændring af diastolisk funktion
Tidsramme: Uge 12, 36, 52
|
Den venstre ventrikulære diastoliske funktion blev målt baseret på integrationen af forholdet mellem tidlig (E-bølge) og sen (A-bølge) mitral-indstrømning, mitral-E-bølge-decelerationstid, E/e'-forhold (e' er vævets Doppler-hastighed i den mediale annulus), E/A-ændringer med Valsalva-manøvre og mønster af pulmonal venestrøm.
Dataene vil blive kombineret for at rapportere diastolisk funktion.
|
Uge 12, 36, 52
|
|
Serumlipidparametre
Tidsramme: Uge 25 til uge 27
|
Gennemsnitlig ændring i low-density lipoprotein (LDL) kolesterol.
|
Uge 25 til uge 27
|
|
Inflammatorisk evaluering 1
Tidsramme: Uge 25 til uge 27
|
Gennemsnitlig ændringsniveau for CRP.
|
Uge 25 til uge 27
|
|
Inflammatorisk evaluering 2
Tidsramme: Uge 25 til uge 27
|
Gennemsnitlig ændringsniveau af IL-2
|
Uge 25 til uge 27
|
|
Inflammatorisk evaluering 3
Tidsramme: Uge 25 til uge 27
|
Gennemsnitlig ændringsniveau af IL-6
|
Uge 25 til uge 27
|
|
Inflammatorisk evaluering 4
Tidsramme: Uge 25 til uge 27
|
Gennemsnitlig ændringsniveau af IL-17A
|
Uge 25 til uge 27
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Serum jern niveau
Tidsramme: Uge 0 til uge 27
|
Gennemsnitlig ændring af jern fra baseline til niveau i den 27. uge.
|
Uge 0 til uge 27
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CSU-SXH-CT-2019-015
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .