Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hånddermatitis hos Pleje- og Sygehuspersonalet (MANUS-PRO)

10. september 2020 opdateret af: University Hospital, Brest

Hånddermatitis i pleje- og hospitalspersonalet i Brest CHRU: Status

Undersøgelse af prævalensen og risikofaktorerne for erhvervsmæssig dermatitis i hænderne på plejepersonale og hospitalspersonale i Brest CHRU.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

Monocentrisk tværsnits beskrivende undersøgelse af anonymt selvspørgeskema designet til at evaluere blandt plejepersonale og agenter hospitaler i CHRU de Brest:

  • forekomsten af ​​erhvervsbetinget hænder dermatitis
  • risikofaktorerne for hænder dermatitis
  • den kliniske beskrivelse af hændernes dermatitis
  • frekvensen af ​​dermatitis i henhold til håndhygiejnepraksis (sæbe, hydro-alkoholisk opløsning, foreninger af de to, iført handsker ...)
  • ændringerne i hygiejnepraksis for plejere og hospitalspersonale på Universitetshospitalet forårsaget af håndeksem.
  • den faglige og socioøkonomiske virkning af disse hænder dermatitis
  • evalueringen af ​​brugen af ​​pleje til disse hænder dermatitis.
  • vurderingen af ​​sammenhængen mellem hånddermatitis og en personlig eller familiemæssig atopisk historie.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
1138

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Brest, Frankrig, 29609
        • CHRU Brest

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Personlige medicinske og paramedicinske plejere og hospitalspersonale, der arbejder på universitetshospitalet i Brest (enhver side er forvirret). Denne population omfatter derfor: læger, jordemødre, sygeplejersker eller specialiserede sygeplejersker, omsorgspersoner, sygehustjenestemænd, studerendes sundhed, tandlæger, fysioterapeuter og andre paramedicinske erhverv.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Enhver pårørende, hospitalspersonale eller personale involveret i pleje eller bårning af CHU-patienter, der vender tilbage til socioprofessionelle kategorier nævnt i spørgeskemaet.
  • Hovedperson
  • Aftale om deltagelse

Ekskluderingskriterier:

  • Mindre person.
  • Administrativt personale, restaurantpersonale, teknisk personale
  • Afvisning af at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forekomst af erhvervsbetinget håndeksem
Tidsramme: Tre måneder (ved afslutningen af ​​studiet)
forekomst af erhvervsbetinget håndeksem blandt personalet på Brest CHRU.
Tre måneder (ved afslutningen af ​​studiet)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Risikofaktorer for hånddermatitis
Tidsramme: Tre måneder (ved afslutningen af ​​studiet)
Risikofaktorer for hånddermatitis hos plejere og hospitalsarbejdere på Brest Hospital
Tre måneder (ved afslutningen af ​​studiet)
Klinisk beskrivelse af hændernes dermatitis
Tidsramme: Tre måneder (ved afslutningen af ​​studiet)
Klinisk beskrivelse af dermatitis i hænderne på omsorgspersoner og hospitalsagenter fra CHRU i Brest.
Tre måneder (ved afslutningen af ​​studiet)
rate af dermatitis i henhold til hygiejnepraksis
Tidsramme: Tre måneder (ved afslutningen af ​​studiet)
hastigheden af ​​dermatitis i henhold til hændernes hygiejnepraksis (sæbe, SHA, kombinationer af begge, iført handsker ...)
Tre måneder (ved afslutningen af ​​studiet)
ændringer i hygiejnepraksis
Tidsramme: Tre måneder (ved afslutningen af ​​studiet)
ændringer i hygiejnepraksis plejepersonale og hospitalspersonale på hospitalet forårsaget af hænder dermatitis
Tre måneder (ved afslutningen af ​​studiet)
Vurdering af den faglige og samfundsøkonomiske påvirkning af håndeksem
Tidsramme: Tre måneder (ved afslutningen af ​​studiet)
Vurdering af håndeksems faglige og samfundsøkonomiske påvirkning i pleje- og hospitalspersonalet på Hospitalet.
Tre måneder (ved afslutningen af ​​studiet)
Vurdering af brugen af ​​pleje til disse hånddermatitis
Tidsramme: Tre måneder (ved afslutningen af ​​studiet)
Vurdering af brugen af ​​pleje til disse hånddermatitis
Tre måneder (ved afslutningen af ​​studiet)
atopisk status
Tidsramme: Tre måneder (ved afslutningen af ​​studiet)
atopisk status
Tre måneder (ved afslutningen af ​​studiet)
Procentdel, gennemsnit og standardafvigelser af svar på kvantitative og kvalitative spørgsmål, der appellerer til de primære og sekundære mål.
Tidsramme: Tre måneder (ved afslutningen af ​​studiet)
Procentdel, gennemsnit og standardafvigelser af svar på kvantitative og
Tre måneder (ved afslutningen af ​​studiet)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University Hospital, Brest

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juli 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. september 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
5. august 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. oktober 2019

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
23. oktober 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. september 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 29BRC19.0132

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger