Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zapalenie skóry rąk w personelu opiekuńczo-szpitalnym (MANUS-PRO)

10 września 2020 zaktualizowane przez: University Hospital, Brest

Zapalenie skóry rąk w personelu opiekuńczo-szpitalnym brzeskiego CHRU: aktualny stan

Badanie rozpowszechnienia i czynników ryzyka zawodowego zapalenia skóry w rękach opiekunów i personelu szpitalnego Brzeskiego CZO.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Szczegółowy opis

Monocentryczne przekrojowe badanie opisowe za pomocą anonimowego kwestionariusza przeznaczonego do oceny wśród opiekunów i agentów szpitali CHRU de Brest:

  • występowanie zawodowego zapalenia skóry rąk
  • czynniki ryzyka zapalenia skóry rąk
  • opis kliniczny zapalenia skóry rąk
  • częstość występowania zapalenia skóry zgodnie z praktykami higieny rąk (mydło, roztwór wodno-alkoholowy, połączenie tych dwóch, noszenie rękawiczek ...)
  • zmiany w praktykach higienicznych opiekunów i personelu Szpitala Uniwersyteckiego spowodowane zapaleniem skóry rąk.
  • zawodowych i społeczno-ekonomicznych skutków tego zapalenia skóry rąk
  • ocena stosowania pielęgnacji przy tym zapaleniu skóry rąk.
  • ocena związku zapalenia skóry rąk z osobistą lub rodzinną historią atopową.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
1138

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Brest, Francja, 29609
        • CHRU Brest

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osobiści opiekunowie medyczni i paramedyczni oraz personel szpitalny pracujący w Szpitalu Uniwersyteckim w Brześciu (dowolna lokalizacja mylona). Do tej populacji zalicza się zatem: lekarzy, położne, pielęgniarki lub pielęgniarki specjalistyczne, opiekunów, pracowników obsługi szpitali, studentów ochrony zdrowia, dentystów, fizjoterapeutów i inne zawody paramedyczne.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Każdy opiekun, personel szpitala lub personel zaangażowany w opiekę nad pacjentami CHU powracającymi do kategorii społeczno-zawodowych wymienionych w kwestionariuszu.
  • Ważna osoba
  • Umowa uczestnictwa

Kryteria wyłączenia:

  • Osoba niepełnoletnia.
  • Personel usług administracyjnych, personel restauracji, personel techniczny
  • Odmowa udziału

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
występowanie zawodowego zapalenia skóry rąk
Ramy czasowe: Trzy miesiące (pod koniec studiów)
rozpowszechnienia zawodowego zapalenia skóry rąk wśród personelu brzeskiego CBR.
Trzy miesiące (pod koniec studiów)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czynniki ryzyka zapalenia skóry dłoni
Ramy czasowe: Trzy miesiące (pod koniec studiów)
Czynniki ryzyka zapalenia skóry rąk u opiekunów i pracowników szpitala w Brześciu
Trzy miesiące (pod koniec studiów)
Opis kliniczny zapalenia skóry rąk
Ramy czasowe: Trzy miesiące (pod koniec studiów)
Opis kliniczny zapalenia skóry rąk opiekunów i personelu szpitalnego CHRU w Brześciu.
Trzy miesiące (pod koniec studiów)
wskaźnik zapalenia skóry zgodnie z praktykami higienicznymi
Ramy czasowe: Trzy miesiące (pod koniec studiów)
wskaźnik zapalenia skóry zgodnie z praktykami higieny rąk (mydło, SHA, kombinacje obu, noszenie rękawiczek ...)
Trzy miesiące (pod koniec studiów)
zmiany w praktykach higienicznych
Ramy czasowe: Trzy miesiące (pod koniec studiów)
zmiany w praktykach higienicznych opiekunów i personelu szpitala wywołane zapaleniem skóry rąk
Trzy miesiące (pod koniec studiów)
Ocena skutków zawodowych i społeczno-ekonomicznych zapalenia skóry rąk
Ramy czasowe: Trzy miesiące (pod koniec studiów)
Ocena skutków zawodowych i społeczno-ekonomicznych zapalenia skóry rąk u personelu opiekuńczo-szpitalnego Szpitala.
Trzy miesiące (pod koniec studiów)
Ocena stosowania pielęgnacji w przypadku tych zapaleń skóry dłoni
Ramy czasowe: Trzy miesiące (pod koniec studiów)
Ocena stosowania pielęgnacji w przypadku tych zapaleń skóry dłoni
Trzy miesiące (pod koniec studiów)
stan atopowy
Ramy czasowe: Trzy miesiące (pod koniec studiów)
stan atopowy
Trzy miesiące (pod koniec studiów)
Procent, średnie i odchylenia standardowe odpowiedzi na pytania ilościowe i jakościowe, które odwołują się do celów głównych i drugorzędnych.
Ramy czasowe: Trzy miesiące (pod koniec studiów)
Procent, średnie i odchylenia standardowe odpowiedzi na ilościowe i
Trzy miesiące (pod koniec studiów)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University Hospital, Brest

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lipca 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 września 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
15 września 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
5 sierpnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 października 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
23 października 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
11 września 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 września 2020

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 29BRC19.0132

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami