Pembrolizumab og hypofraktioneret strålebehandling til behandling af slimhindemelanom
Adjuverende Pembrolizumab og hypofraktioneret strålebehandling til behandling af slimhindemelanom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: George Ansstas, M.D.
- Telefonnummer: 314-362-5677
- E-mail: gansstas@wustl.edu
Studiesteder
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
- Rekruttering
- Washington University School of Medicine
-
Underforsker:
- Ningying Wu, Ph.D.
-
Kontakt:
- George Ansstas, M.D.
- Telefonnummer: 314-362-5677
- E-mail: gansstas@wustl.edu
-
Ledende efterforsker:
- George Ansstas, M.D.
-
Underforsker:
- Jennifer De Los Santos, M.D.
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk eller cytologisk bekræftet slimhindemelanom, der har gennemgået kirurgisk resektion. Patienten må ikke have modtaget forudgående strålebehandling inden for interesseområdet.
- Mindst 16 år.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus ≤ 2 (Karnofsky ≥ 70 %)
Normal knoglemarv og organfunktion som defineret nedenfor:
- Absolut neutrofiltal ≥ 1.200/mcL
- Blodplader ≥ 100.000/mcL
- Total bilirubin ≤ 1,5 x institutionel øvre normalgrænse (IULN)
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3,0 x IULN
- Kreatininclearance > 30 ml/min af Cockcroft-Gault
- Effekten af pembrolizumab på det udviklende menneskelige foster er ukendt. Af denne grund skal kvinder i den fødedygtige alder og mænd være enige om at bruge passende prævention (hormonel prævention eller barrieremetode til prævention, afholdenhed) før studiestart, så længe studiedeltagelsen varer, og 6 måneder efter sidste dosis pembrolizumab. Hvis en kvinde bliver gravid eller har mistanke om, at hun er gravid, mens hun deltager i denne undersøgelse, skal hun straks informere sin behandlende læge. Mænd, der er behandlet eller tilmeldt denne protokol, skal også acceptere at bruge passende prævention før undersøgelsen i hele undersøgelsens varighed og 6 måneder efter sidste dosis pembrolizumab.
- Evne til at forstå og villighed til at underskrive et IRB-godkendt skriftligt informeret samtykkedokument (eller et dokument fra en juridisk autoriseret repræsentant, hvis det er relevant).
Ekskluderingskriterier:
- En anamnese med anden malignitet med undtagelse af maligniteter, for hvilke al behandling var afsluttet mindst 2 år før registrering, og patienten ikke har tegn på sygdom.
- Modtog strålebehandling indenfor interesseområdet.
- Modtager i øjeblikket andre undersøgelsesmidler.
- Metastatisk sygdom.
- En historie med allergiske reaktioner, der tilskrives forbindelser med lignende kemisk eller biologisk sammensætning som pembrolizumab eller andre midler anvendt i undersøgelsen.
- Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris eller hjertearytmi.
- Har en diagnose af immundefekt eller modtager systemisk steroidbehandling eller enhver anden form for immunsuppressiv terapi inden for 7 dage før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen. Brugen af op til 10 mg/dag af prednison eller tilsvarende er godkendt og udelukker ikke patienten fra forsøget.
- Aktiv autoimmun sygdom, der har krævet systemisk behandling i de sidste 2 år (dvs. med brug af sygdomsmodificerende midler, > 10 mg prednison om dagen eller immunsuppressive lægemidler). Substitutionsterapi (f.eks. thyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatningsterapi for binyre- eller hypofyseinsufficiens osv.) betragtes ikke som en form for systemisk behandling. Brugen af op til 10 mg/dag af prednison eller tilsvarende er godkendt og udelukker ikke patienten fra forsøget.
- Har en historie med (ikke-infektiøs) pneumonitis/interstitiel lungesygdom, der krævede vedligeholdelsessteroider (>10 mg prednison) eller aktuel pneumonitis/interstitiel lungesygdom.
- Har modtaget en levende vaccine eller levende svækket vaccination inden for 30 dage efter planlagt behandlingsstart. Administration af dræbte vacciner er tilladt.
- Gravid og/eller ammende. Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest inden for 14 dage efter studiestart.
- Patienter med HIV er kvalificerede, medmindre deres CD4+ T-celletal er < 350 celler/mcL, eller de har en historie med AIDS-definerende opportunistisk infektion inden for de 12 måneder før registrering. Samtidig behandling med effektiv ART i henhold til DHHS behandlingsvejledning anbefales.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Pembrolizumab + Hypofraktioneret strålebehandling
|
Pembrolizumab er kommercielt tilgængeligt
Andre navne:
Det foretrækkes at efterlade mindst 48 timer mellem fraktionerne.
Daglig billedbehandling for at verificere nøjagtig opsætning er obligatorisk.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lokal tumor kontrolrate
Tidsramme: 1 år efter afslutning af behandling (anslået til 2 år)
|
Tumorkontrolraten defineres som procentdelen af patienter efter 12 måneder, som er fri for lokal recidiv, regionalt recidiv, fjernrecidiv, anden primær kræft eller død.
|
1 år efter afslutning af behandling (anslået til 2 år)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilbagefaldsfri overlevelse (RFS)
Tidsramme: 3 år efter afslutningen af behandlingen (estimeret til at være 4 år)
|
-Defineret som varigheden af tiden fra startdatoen for undersøgelsesbehandling til datoen for den tidligste sygdoms tilbagefald eller død, alt efter hvad der sker først.
Patienter, der hverken tilbagefald eller dør af datadettedatoen, censureres på den sidste opfølgningsdato.
|
3 år efter afslutningen af behandlingen (estimeret til at være 4 år)
|
|
Fjern metastasefri overlevelse
Tidsramme: 3 år efter afslutningen af behandlingen (estimeret til at være 4 år)
|
-Defineret som varigheden af tiden fra startdatoen for undersøgelsesbehandling til datoen for udseendet af en fjern metastase eller død, alt efter hvad der forekommer først.
Patienter, der hverken udvikler fjern metastase eller dør af datadettedatoen, censureres på den sidste opfølgningsdato.
|
3 år efter afslutningen af behandlingen (estimeret til at være 4 år)
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: 3 år efter afslutningen af behandlingen (estimeret til at være 4 år)
|
-Defineret som varigheden af tiden fra startdatoen for undersøgelsesbehandling til død af enhver årsag.
Patienter, der er i live efter datadettedatoen, censureres på den sidste opfølgningsdato.
|
3 år efter afslutningen af behandlingen (estimeret til at være 4 år)
|
|
Antal behandlingsrelaterede bivirkninger af grad 3 eller højere
Tidsramme: Baseline gennem 90 dage efter behandlingens afslutning (anslået til 15 måneder)
|
Det samlede antal bivirkninger, der er vurderet til at være behandlingsrelaterede og af grad 3 eller højere, vurderet ved hjælp af CTCAE v5.0-kriterier.
|
Baseline gennem 90 dage efter behandlingens afslutning (anslået til 15 måneder)
|
|
Antal behandlingsafbrydelser på grund af behandlingsrelaterede bivirkninger
Tidsramme: Gennem behandlingens afslutning (anslået til at være 1 år)
|
Det samlede antal deltagere, der afbrød behandlingen på grund af behandlingsrelaterede bivirkninger vurderet ved hjælp af CTCAE v5.0-kriterier.
|
Gennem behandlingens afslutning (anslået til at være 1 år)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: George Ansstas, M.D., Washington University School of Medicine
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Hudsygdomme
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Neuroendokrine tumorer
- Nevi og melanomer
- Neoplasmer i huden
- Melanom
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Immune Checkpoint-hæmmere
- Antineoplastiske midler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- pembrolizumab
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 202003124
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .