Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pembrolizumab og hypofraktioneret strålebehandling til behandling af slimhindemelanom

24. august 2026 opdateret af: Washington University School of Medicine

Adjuverende Pembrolizumab og hypofraktioneret strålebehandling til behandling af slimhindemelanom

Dette er et åbent, enkelt center, én kohorte, ikke-randomiseret fase I/II-studie. Målet er at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​kombinationen af ​​hypofraktioneret strålebehandling (HRT) og pembrolizumab på lokal tumorkontrol hos patienter med slimhindemelanom. Behandlingseffekt vil blive sammenlignet med historiske kontroldata alene af stråleterapi.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

20

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
        • Rekruttering
        • Washington University School of Medicine
        • Underforsker:
          • Ningying Wu, Ph.D.
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • George Ansstas, M.D.
        • Underforsker:
          • Jennifer De Los Santos, M.D.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Histologisk eller cytologisk bekræftet slimhindemelanom, der har gennemgået kirurgisk resektion. Patienten må ikke have modtaget forudgående strålebehandling inden for interesseområdet.
  • Mindst 16 år.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus ≤ 2 (Karnofsky ≥ 70 %)
  • Normal knoglemarv og organfunktion som defineret nedenfor:

    • Absolut neutrofiltal ≥ 1.200/mcL
    • Blodplader ≥ 100.000/mcL
    • Total bilirubin ≤ 1,5 x institutionel øvre normalgrænse (IULN)
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3,0 x IULN
    • Kreatininclearance > 30 ml/min af Cockcroft-Gault
  • Effekten af ​​pembrolizumab på det udviklende menneskelige foster er ukendt. Af denne grund skal kvinder i den fødedygtige alder og mænd være enige om at bruge passende prævention (hormonel prævention eller barrieremetode til prævention, afholdenhed) før studiestart, så længe studiedeltagelsen varer, og 6 måneder efter sidste dosis pembrolizumab. Hvis en kvinde bliver gravid eller har mistanke om, at hun er gravid, mens hun deltager i denne undersøgelse, skal hun straks informere sin behandlende læge. Mænd, der er behandlet eller tilmeldt denne protokol, skal også acceptere at bruge passende prævention før undersøgelsen i hele undersøgelsens varighed og 6 måneder efter sidste dosis pembrolizumab.
  • Evne til at forstå og villighed til at underskrive et IRB-godkendt skriftligt informeret samtykkedokument (eller et dokument fra en juridisk autoriseret repræsentant, hvis det er relevant).

Ekskluderingskriterier:

  • En anamnese med anden malignitet med undtagelse af maligniteter, for hvilke al behandling var afsluttet mindst 2 år før registrering, og patienten ikke har tegn på sygdom.
  • Modtog strålebehandling indenfor interesseområdet.
  • Modtager i øjeblikket andre undersøgelsesmidler.
  • Metastatisk sygdom.
  • En historie med allergiske reaktioner, der tilskrives forbindelser med lignende kemisk eller biologisk sammensætning som pembrolizumab eller andre midler anvendt i undersøgelsen.
  • Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris eller hjertearytmi.
  • Har en diagnose af immundefekt eller modtager systemisk steroidbehandling eller enhver anden form for immunsuppressiv terapi inden for 7 dage før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen. Brugen af ​​op til 10 mg/dag af prednison eller tilsvarende er godkendt og udelukker ikke patienten fra forsøget.
  • Aktiv autoimmun sygdom, der har krævet systemisk behandling i de sidste 2 år (dvs. med brug af sygdomsmodificerende midler, > 10 mg prednison om dagen eller immunsuppressive lægemidler). Substitutionsterapi (f.eks. thyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatningsterapi for binyre- eller hypofyseinsufficiens osv.) betragtes ikke som en form for systemisk behandling. Brugen af ​​op til 10 mg/dag af prednison eller tilsvarende er godkendt og udelukker ikke patienten fra forsøget.
  • Har en historie med (ikke-infektiøs) pneumonitis/interstitiel lungesygdom, der krævede vedligeholdelsessteroider (>10 mg prednison) eller aktuel pneumonitis/interstitiel lungesygdom.
  • Har modtaget en levende vaccine eller levende svækket vaccination inden for 30 dage efter planlagt behandlingsstart. Administration af dræbte vacciner er tilladt.
  • Gravid og/eller ammende. Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest inden for 14 dage efter studiestart.
  • Patienter med HIV er kvalificerede, medmindre deres CD4+ T-celletal er < 350 celler/mcL, eller de har en historie med AIDS-definerende opportunistisk infektion inden for de 12 måneder før registrering. Samtidig behandling med effektiv ART i henhold til DHHS behandlingsvejledning anbefales.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Pembrolizumab + Hypofraktioneret strålebehandling
  • Pembrolizumab vil blive givet intravenøst ​​over 30 minutter (-5/+10 minutter) i en dosis på 200 mg ambulant på dag 1 i hver 21-dages cyklus i i alt op til 12 måneder (17 cyklusser).
  • Hypofraktioneret strålebehandling kan gives på et hvilket som helst tidspunkt i løbet af de første 2 cyklusser af pembrolizuimab. Det bør begynde inden for 90 dage efter kirurgisk resektion. Intensitetsmoduleret strålebehandling (IMRT) eller intensitetsmoduleret protonterapi (IMPT) skal udelukkende anvendes. IMRT eller IMPT vil blive leveret to gange om ugen i fem fraktioner af 6 Gy givet over 2,5 uger på i alt 30 Gy.
Pembrolizumab er kommercielt tilgængeligt
Andre navne:
  • Keytruda
Det foretrækkes at efterlade mindst 48 timer mellem fraktionerne. Daglig billedbehandling for at verificere nøjagtig opsætning er obligatorisk.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lokal tumor kontrolrate
Tidsramme: 1 år efter afslutning af behandling (anslået til 2 år)
Tumorkontrolraten defineres som procentdelen af patienter efter 12 måneder, som er fri for lokal recidiv, regionalt recidiv, fjernrecidiv, anden primær kræft eller død.
1 år efter afslutning af behandling (anslået til 2 år)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilbagefaldsfri overlevelse (RFS)
Tidsramme: 3 år efter afslutningen af ​​behandlingen (estimeret til at være 4 år)
-Defineret som varigheden af ​​tiden fra startdatoen for undersøgelsesbehandling til datoen for den tidligste sygdoms tilbagefald eller død, alt efter hvad der sker først. Patienter, der hverken tilbagefald eller dør af datadettedatoen, censureres på den sidste opfølgningsdato.
3 år efter afslutningen af ​​behandlingen (estimeret til at være 4 år)
Fjern metastasefri overlevelse
Tidsramme: 3 år efter afslutningen af ​​behandlingen (estimeret til at være 4 år)
-Defineret som varigheden af ​​tiden fra startdatoen for undersøgelsesbehandling til datoen for udseendet af en fjern metastase eller død, alt efter hvad der forekommer først. Patienter, der hverken udvikler fjern metastase eller dør af datadettedatoen, censureres på den sidste opfølgningsdato.
3 år efter afslutningen af ​​behandlingen (estimeret til at være 4 år)
Samlet overlevelse
Tidsramme: 3 år efter afslutningen af ​​behandlingen (estimeret til at være 4 år)
-Defineret som varigheden af ​​tiden fra startdatoen for undersøgelsesbehandling til død af enhver årsag. Patienter, der er i live efter datadettedatoen, censureres på den sidste opfølgningsdato.
3 år efter afslutningen af ​​behandlingen (estimeret til at være 4 år)
Antal behandlingsrelaterede bivirkninger af grad 3 eller højere
Tidsramme: Baseline gennem 90 dage efter behandlingens afslutning (anslået til 15 måneder)
Det samlede antal bivirkninger, der er vurderet til at være behandlingsrelaterede og af grad 3 eller højere, vurderet ved hjælp af CTCAE v5.0-kriterier.
Baseline gennem 90 dage efter behandlingens afslutning (anslået til 15 måneder)
Antal behandlingsafbrydelser på grund af behandlingsrelaterede bivirkninger
Tidsramme: Gennem behandlingens afslutning (anslået til at være 1 år)
Det samlede antal deltagere, der afbrød behandlingen på grund af behandlingsrelaterede bivirkninger vurderet ved hjælp af CTCAE v5.0-kriterier.
Gennem behandlingens afslutning (anslået til at være 1 år)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: George Ansstas, M.D., Washington University School of Medicine

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. maj 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. juli 2030

Studieafslutning (Anslået)

31. juli 2032

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. marts 2020

Først opslået (Faktiske)

24. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. august 2026

Sidst verificeret

1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202003124

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .