Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​bevægelsesundervisning på spring-/landingskvalitet hos gymnasieatleter

14. december 2023 opdateret af: Hospital for Special Surgery, New York

Effekten af ​​bevægelsesundervisning på spring-/landingskvalitet hos gymnasieatleter: et randomiseret kontrolleret forsøg

Selvom der findes meget bevis for at understøtte sammenhængen mellem fysisk træning og forbedret motorisk præstation, er der kun lidt beviser, der understøtter sammenhængen mellem bevægelsesundervisning og forbedret motorisk præstation. Kort sagt vil efterforskerne gerne studere effekten af ​​bevægelsesundervisning (som leveret af Sports Safety-atletuddannelsen) på øjeblikkelige og vedvarende ændringer i motoriske færdigheder (spring- og landingsteknik) ved hjælp af DARI motion capture-systemet.

Denne undersøgelse vil evaluere ændringen i motoriske præstationer for high school-atleter, der deltog og ikke deltog i Sport Safety atlet Education Program.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Trukket tilbage

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Succesfulde modeller for forebyggelse af skader i arbejdsmiljømiljøer fokuserer i høj grad på motorisk uddannelse for medarbejdere. Sportsrelaterede skadesforebyggelsesprogrammer mangler denne kritiske komponent. Dette forskningsspørgsmål bliver stillet for at hjælpe med at informere udviklingen af ​​en omfattende implementeringsstrategi for et forebyggelsesprogram for idrætsskader i gymnasiet.

Hospital for Special Surgery (HSS) Sports Safety ACL Program er en unik, folkesundhedstilgang til ACL-skaderisikostyring. Programmet tilbyder banebrydende uddannelse til dem, der er direkte ansvarlige for unge atleters sikkerhed. Programmet tilbyder forskellige uddannelsesmuligheder og innovative risikostyringsressourcer direkte til trænere, forældre, administratorer og unge atleter. Programmet har allerede afholdt over 200 live-workshops, hvor de underviste trænere, forældre og unge atleter i, hvordan man identificerer skadesrisikofaktorer, og hvordan forholdet mellem bevægelseskvalitet og sportspræstationer påvirker skadesraten. Selvom adskillige forskningsundersøgelser er blevet udført med HSS Sport Safety Program, er denne undersøgelse den første til at evaluere sammenhængen mellem atletens motoriske læring og bevægelseskvalitet.

I øjeblikket fokuserer programmer til forebyggelse af anterior cruciate ligament (ACL) på klinikere og trænere, der leder en række neuromuskulære træningsøvelser gentagne gange gennem en sportssæson for at forbedre atletens styrke, balance, fleksibilitet og smidighed. Selvom dette har vist sig at være effektivt i kontrollerede forskningsmiljøer, har der været mange problemer med implementering, herunder lav overholdelse. Hartigan et al gennemførte for nylig en undersøgelse, der viste, at atleter havde forbedret spring- og landingsteknik efter at have set videofeedback. Dette er bevis på, at bevægelsesundervisning/feedback har evnen til at påvirke motorikken. Ved at demonstrere en sammenhæng mellem uddannelse af motoriske færdigheder og forbedret bevægelseskvalitet vil ansvaret for forebyggelse af ACL-skader lettere blive delt af både sportsmedicinere og atleter.

Denne evidens ville give støtte til folkesundhedstilgangen til risikostyring af ACL-skade, som HSS Sport Safety Program var baseret på. Derudover vil et solidt bevis på programmets succes gøre programmet mere salgbart til skoler, klubber og andre sportsgrupper nationalt og internationalt.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10021
        • Hospital for Special Surgery

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

14 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 14-18
  • Deltager i en højrisikosport for ACL-skade (f.eks. basketball, fodbold, lacrosse)

Ekskluderingskriterier:

  • Aktuelle skader, der ville forstyrre evnen til at udføre vertikale, boksede, brede spring
  • Historie om knæskader eller operationer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Workshop i bevægelsesuddannelse
Andet: Værksted for bevægelsesundervisning

30 minutter i alt:

  • 10 minutters stillesiddende aktivitet (LE skade risikofaktor og anatomi instruktion)
  • 10 minutter moderat aktivitet (guidet opdagelse af kropssegmentjustering og stabilitet med squat-, lunge-, planke-, hop- og hopteknikvurdering og korrigerende feedback)
  • 10 minutters kraftig aktivitet (praktisk anvendelse af kropssegmentjustering og stabilitet, herunder hop, spring og løbeaktiviteter med teknikvurdering og korrigerende feedback)

I måneden efter atletworkshoppen, forud for den endelige vurdering, vil forsøgspersonerne modtage periodiske SMS-instruktioner. Disse beskeder vil indeholde nøglefakta og takeaways fra workshoppen og påmindelser om korrekt form.
Sham-komparator: Kontrolgruppe
Sham Education Workshop
Andet: Sham Education Workshop

30 minutter i alt:

  • 10 minutters stillesiddende aktivitet (instruktioner om søvn, ernæring og hydrering)
  • 10 minutter moderat aktivitet (udførelse af squat, udfald, planke, hop og hop aktiviteter - ingen teknikvurdering eller korrigerende feedback)
  • 10 minutters kraftig aktivitet (hoppe-, hoppe- og løbeaktiviteter - ingen teknikvurdering og korrigerende feedback)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dynamiske Valgus grader
Tidsramme: Skift fra baseline til umiddelbart efter intervention (gennemsnit på 30 minutter efter baseline), 1 måned efter baseline
dynamiske valgus grader i lodret spring målt ved DARI
Skift fra baseline til umiddelbart efter intervention (gennemsnit på 30 minutter efter baseline), 1 måned efter baseline
Dynamisk Valgus Dybde
Tidsramme: Skift fra baseline til umiddelbart efter intervention (gennemsnit på 30 minutter efter baseline), 1 måned efter baseline
dynamisk valgus dybde i cm i lodret spring målt ved DARI
Skift fra baseline til umiddelbart efter intervention (gennemsnit på 30 minutter efter baseline), 1 måned efter baseline

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Resultater for atletuddannelse
Tidsramme: Skift fra baseline til umiddelbart efter intervention (gennemsnit på 30 minutter efter baseline), 1 måned efter baseline
målt ved undersøgelser før og efter uddannelse
Skift fra baseline til umiddelbart efter intervention (gennemsnit på 30 minutter efter baseline), 1 måned efter baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Hospital for Special Surgery, New York

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Robert G Marx, MD, Hospital for Special Surgery, New York

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
28. oktober 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. august 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. april 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
10. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
21. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. december 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2019-1095

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med ACL skade

Kliniske forsøg med Værksted for bevægelsesundervisning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger