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L'effetto dell'educazione al movimento sulla qualità del salto/atterraggio negli atleti delle scuole superiori

14 dicembre 2023 aggiornato da: Hospital for Special Surgery, New York

L'effetto dell'educazione al movimento sulla qualità del salto/atterraggio negli atleti delle scuole superiori: uno studio controllato randomizzato

Sebbene esistano molte prove a sostegno dell'associazione tra allenamento fisico e migliori prestazioni delle abilità motorie, ci sono poche prove a sostegno dell'associazione tra educazione al movimento e migliori prestazioni delle abilità motorie. In breve, i ricercatori vorrebbero studiare l'effetto dell'educazione al movimento (come fornito dal programma di educazione degli atleti per la sicurezza sportiva) sui cambiamenti immediati e sostenuti nelle prestazioni delle abilità motorie (tecnica di salto e atterraggio) utilizzando il sistema di motion capture DARI.

Questo studio valuterà il cambiamento nelle prestazioni motorie per gli atleti delle scuole superiori che hanno frequentato e non hanno frequentato il programma di educazione degli atleti sulla sicurezza sportiva.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Ritirato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I modelli di successo di prevenzione degli infortuni nei contesti di salute sul lavoro si concentrano in gran parte sull'educazione delle abilità motorie per i dipendenti. I programmi di prevenzione degli infortuni legati allo sport mancano di questa componente critica. Questa domanda di ricerca viene posta per aiutare a informare lo sviluppo di una strategia di implementazione completa per un programma di prevenzione degli infortuni sportivi nelle scuole superiori.

Il programma Sports Safety ACL dell'Hospital for Special Surgery (HSS) è un approccio di salute pubblica unico alla gestione del rischio di lesioni ACL. Il programma offre un'istruzione pionieristica ai diretti responsabili della sicurezza dei giovani atleti. Il programma offre diverse opportunità educative e risorse innovative per la gestione del rischio direttamente ad allenatori, genitori, amministratori e giovani atleti. Il programma ha già tenuto oltre 200 seminari dal vivo, insegnando ad allenatori, genitori e giovani atleti come identificare i fattori di rischio di infortunio e come la relazione tra qualità del movimento e prestazioni sportive influisce sui tassi di infortunio. Sebbene siano stati condotti diversi studi di ricerca con l'HSS Sport Safety Program, questo studio è il primo a valutare l'associazione tra l'apprendimento motorio dell'atleta e la qualità del movimento.

Attualmente i programmi di prevenzione delle lesioni del legamento crociato anteriore (LCA) si concentrano su medici e allenatori che conducono ripetutamente una serie di esercizi di allenamento neuromuscolare durante una stagione sportiva per migliorare la forza, l'equilibrio, la flessibilità e l'agilità dell'atleta. Sebbene ciò si sia dimostrato efficace in contesti di ricerca controllati, ci sono stati molti problemi con l'implementazione, inclusa la scarsa conformità. Hartigan et al hanno recentemente condotto uno studio che mostra che gli atleti hanno migliorato la tecnica di salto e atterraggio dopo aver visto il feedback video. Questa è la prova che l'educazione al movimento/feedback ha la capacità di influenzare le capacità motorie. Dimostrare un'associazione tra l'educazione delle abilità motorie e il miglioramento della qualità del movimento consentirebbe di condividere più prontamente la responsabilità della prevenzione delle lesioni del LCA sia dai medici dello sport che dagli atleti.

Questa prova fornirebbe supporto per l'approccio di salute pubblica alla gestione del rischio di lesioni ACL su cui si basava il programma di sicurezza sportiva HSS. Inoltre, fornire solide prove del successo del programma renderà il programma più commerciabile per scuole, club e altri gruppi sportivi a livello nazionale e internazionale.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10021
        • Hospital for Special Surgery

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 14-18
  • Partecipa a uno sport ad alto rischio di lesione del LCA (ad es. basket, calcio, lacrosse)

Criteri di esclusione:

  • Lesioni attuali che interferirebbero con la capacità di eseguire salti verticali, box, ampi
  • Storia di lesioni al ginocchio o interventi chirurgici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo di intervento
Laboratorio di educazione al movimento
Altro: Laboratorio di educazione motoria

30 minuti totali:

  • 10 minuti di attività sedentaria (fattore di rischio di lesioni LE e istruzione di anatomia)
  • 10 minuti di attività moderata (scoperta guidata dell'allineamento e della stabilità dei segmenti corporei con valutazione tecnica di squat, affondo, tavola, salto e salto e feedback correttivo)
  • 10 minuti di attività vigorosa (applicazione pratica dell'allineamento e della stabilità dei segmenti corporei, comprese le attività di salto, salto e corsa con valutazione della tecnica e feedback correttivo)

Per il mese successivo al workshop dell'atleta, prima della valutazione finale, i soggetti riceveranno istruzioni periodiche tramite SMS. Questi messaggi includeranno fatti chiave e takeaway dal workshop e promemoria sulla forma corretta.
Comparatore fittizio: Gruppo di controllo
Laboratorio di educazione simulata
Altro: Laboratorio di educazione simulata

30 minuti totali:

  • 10 minuti di attività sedentaria (istruzioni su sonno, alimentazione e idratazione)
  • 10 minuti di attività moderata (esecuzione di attività di squat, affondo, tavola, salto e salto - nessuna valutazione tecnica o feedback correttivo)
  • 10 minuti di attività vigorosa (attività di salto, salto e corsa - nessuna valutazione tecnica e feedback correttivo)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gradi dinamici in valgo
Lasso di tempo: Passaggio dal basale all'intervento immediatamente successivo (media di 30 minuti dopo il basale), 1 mese dopo il basale
gradi valgo dinamici nel salto verticale misurati da DARI
Passaggio dal basale all'intervento immediatamente successivo (media di 30 minuti dopo il basale), 1 mese dopo il basale
Profondità dinamica in valgo
Lasso di tempo: Passaggio dal basale all'intervento immediatamente successivo (media di 30 minuti dopo il basale), 1 mese dopo il basale
profondità dinamica in valgismo in cm nel salto verticale misurata da DARI
Passaggio dal basale all'intervento immediatamente successivo (media di 30 minuti dopo il basale), 1 mese dopo il basale

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risultati della formazione degli atleti
Lasso di tempo: Passaggio dal basale all'intervento immediatamente successivo (media di 30 minuti dopo il basale), 1 mese dopo il basale
come misurato da indagini pre e post-istruzione
Passaggio dal basale all'intervento immediatamente successivo (media di 30 minuti dopo il basale), 1 mese dopo il basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Hospital for Special Surgery, New York

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Robert G Marx, MD, Hospital for Special Surgery, New York

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
28 ottobre 2019

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
15 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
24 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
21 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 dicembre 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2019-1095

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Lesione ACL

Prove cliniche su Laboratorio di educazione motoria

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