Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Risikofaktorer for angst og depression blandt gravide kvinder under COVID-19-pandemien (MindCOVID)

5. maj 2020 opdateret af: Anna Kajdy, Żelazna Medical Centre, LLC

Risikofaktorer for angst og depression blandt gravide kvinder under COVID-19-pandemien - en webbaseret tværsnitsundersøgelse

Artiklen præsenterer en protokol over en tværsnitsundersøgelse af gravide kvinders mentale sundhed i relation til COVID 19-pandemien. Det primære formål er at sammenligne forskelle i angst- og depressionsscore hos gravide kvinder mellem lande, der er berørt af COVID-19-pandemien. Det sekundære mål er at vurdere demografiske, økonomiske og sociale aspekter, der påvirker mødres angst- og depressionsscore blandt gravide kvinder på verdensplan i tiden for COVID-19-pandemien. Endelig vil efterforskere være i stand til at sammenligne forskelle i opfattelse af de forskellige aspekter af COVID-19-pandemien (social distancering, restriktioner relateret til levering) mellem lande og i henhold til epidemiens status (antal inficerede patienter, antal rapporterede dødsfald). Sammenligningerne vil også blive foretaget i henhold til deltagernes COVID-19 status.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
8500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Albanien
      • Tirana, Albanien
        • Rekruttering
        • University of Medicine Tirana
        • Kontakt:
          • Orion Gliozheni, MD
  • Australien
      • Sydney, Australien
        • Rekruttering
        • Royal Prince Alfred Hospital
        • Kontakt:
          • Jon Hyett
  • Forenede Stater
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48201
        • Rekruttering
        • Wayne State University
        • Kontakt:
          • Sonia Hassan, MD
  • Frankrig
      • Paris, Frankrig
        • Rekruttering
        • Université de Paris
        • Kontakt:
          • Laurent J Salomon, MD, PhD
  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Rekruttering
        • The Chinese University of Hong Kong
        • Kontakt:
          • Liona C Poon, MBBS, MRCOG, Professor
        • Kontakt:
          • Equal Chen
  • Israel
      • Kafr Saba, Israel
        • Rekruttering
        • Meir Medical Center
        • Kontakt:
          • Tal Biron-Shental, MD
        • Kontakt:
          • Maya Ben-Zion, MD
  • Italien
      • Brescia, Italien
        • Rekruttering
        • University of Brescia
        • Kontakt:
          • Federico Prefumo, MD, PhD
  • Libanon
      • Beirut, Libanon
        • Rekruttering
        • American University of Beirut
        • Kontakt:
          • Gihad Chalouhi, MD, PhD
  • Norge
      • Tromsø, Norge
        • Rekruttering
        • The Arctic University of Norway
        • Kontakt:
          • Heidi Tiller, MD, PhD
  • Polen
      • Bydgoszcz, Polen
        • Rekruttering
        • Nicolaus Copernicus University in Toruń, Collegium Medicum in Bydgoszcz
        • Kontakt:
          • Dariusz Borowski, MD, PhD
      • Szczecin, Polen
        • Rekruttering
        • Pomeranian Medical University
        • Kontakt:
          • Sebastian Kwiatkowski, MD, PhD
      • Warsaw, Polen
        • Rekruttering
        • Centre of Postgraduate Medical Education
        • Kontakt:
  • Spanien
      • Madrid, Spanien
        • Rekruttering
        • 11. Fundación Para la Investigación y el Desarrollode la Medicina Materno-Fetal y Neonatal "iMaterna"
        • Kontakt:
          • Maria del Mar Gil Mira, MD, PhD
  • Sverige
      • Stockholm, Sverige
        • Rekruttering
        • Karolinska Institutet
        • Kontakt:
          • Ganesh Archaya, MD, PhD, Professor
  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Rekruttering
        • Taiji Clinic
        • Kontakt:
          • Ksenia Olisova, MD, MPH
  • Tjekkiet
      • Prague, Tjekkiet
        • Rekruttering
        • Charles University
        • Kontakt:
          • pavel Calda, MD, MSc.
  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland
        • Rekruttering
        • Charité - University Medicine Berlin
        • Kontakt:
          • Stefan Verlohren, MD, Professor

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Omkring 10 % af gravide kvinder oplever perinatal depression globalt. Ubehandlet perinatal depression kan resultere i uønskede obstetriske resultater og er en risikofaktor for dårligt moderens helbred, utilstrækkelig prænatal pleje og postpartum depression. Ud over den potentielle negative indvirkning på graviditetsresultater er perinatal depression forbundet med forstyrret binding mellem mor og spædbarn, øget irritabilitet og nedsat aktivitet. Børn født af deprimerede mødre er i risiko for forsinket kognitiv og sproglig udvikling, lavere IQ og øget forekomst af psykiatriske og følelsesmæssige problemer. Depression, der begynder under graviditeten, fortsætter ofte eller forværres efter fødslen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • erklæring om at være gravid
  • at kunne gennemføre undersøgelsen på de tilgængelige sprog
  • besvare screeningsspørgsmålene
  • give informeret samtykke til deltagelse

Ekskluderingskriterier:

  • ikke giver online informeret samtykke til deltagelse
  • hvis deltageren ikke klikker på send-knappen i slutningen af ​​undersøgelsen
  • ikke besvare alle spørgsmålene i GAD-7 og PHQ-9 skalaen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Australien
Andet: Pandemiske kontrolforanstaltninger
Befolkningen i forskellige lande er udsat for forskellige pandemiske kontrolforanstaltninger, og gravide kvinders hverdag påvirkes på forskellige niveauer. Efterforskere vil måle indflydelse på deres indflydelse på mental sundhed.
Polen
Andet: Pandemiske kontrolforanstaltninger
Befolkningen i forskellige lande er udsat for forskellige pandemiske kontrolforanstaltninger, og gravide kvinders hverdag påvirkes på forskellige niveauer. Efterforskere vil måle indflydelse på deres indflydelse på mental sundhed.
Albanien
Andet: Pandemiske kontrolforanstaltninger
Befolkningen i forskellige lande er udsat for forskellige pandemiske kontrolforanstaltninger, og gravide kvinders hverdag påvirkes på forskellige niveauer. Efterforskere vil måle indflydelse på deres indflydelse på mental sundhed.
Tjekkiet
Andet: Pandemiske kontrolforanstaltninger
Befolkningen i forskellige lande er udsat for forskellige pandemiske kontrolforanstaltninger, og gravide kvinders hverdag påvirkes på forskellige niveauer. Efterforskere vil måle indflydelse på deres indflydelse på mental sundhed.
Frankrig
Andet: Pandemiske kontrolforanstaltninger
Befolkningen i forskellige lande er udsat for forskellige pandemiske kontrolforanstaltninger, og gravide kvinders hverdag påvirkes på forskellige niveauer. Efterforskere vil måle indflydelse på deres indflydelse på mental sundhed.
Tyskland
Andet: Pandemiske kontrolforanstaltninger
Befolkningen i forskellige lande er udsat for forskellige pandemiske kontrolforanstaltninger, og gravide kvinders hverdag påvirkes på forskellige niveauer. Efterforskere vil måle indflydelse på deres indflydelse på mental sundhed.
Hong Kong
Andet: Pandemiske kontrolforanstaltninger
Befolkningen i forskellige lande er udsat for forskellige pandemiske kontrolforanstaltninger, og gravide kvinders hverdag påvirkes på forskellige niveauer. Efterforskere vil måle indflydelse på deres indflydelse på mental sundhed.
Israel
Andet: Pandemiske kontrolforanstaltninger
Befolkningen i forskellige lande er udsat for forskellige pandemiske kontrolforanstaltninger, og gravide kvinders hverdag påvirkes på forskellige niveauer. Efterforskere vil måle indflydelse på deres indflydelse på mental sundhed.
Italien
Andet: Pandemiske kontrolforanstaltninger
Befolkningen i forskellige lande er udsat for forskellige pandemiske kontrolforanstaltninger, og gravide kvinders hverdag påvirkes på forskellige niveauer. Efterforskere vil måle indflydelse på deres indflydelse på mental sundhed.
Libanon
Andet: Pandemiske kontrolforanstaltninger
Befolkningen i forskellige lande er udsat for forskellige pandemiske kontrolforanstaltninger, og gravide kvinders hverdag påvirkes på forskellige niveauer. Efterforskere vil måle indflydelse på deres indflydelse på mental sundhed.
Norge
Andet: Pandemiske kontrolforanstaltninger
Befolkningen i forskellige lande er udsat for forskellige pandemiske kontrolforanstaltninger, og gravide kvinders hverdag påvirkes på forskellige niveauer. Efterforskere vil måle indflydelse på deres indflydelse på mental sundhed.
Rusland
Andet: Pandemiske kontrolforanstaltninger
Befolkningen i forskellige lande er udsat for forskellige pandemiske kontrolforanstaltninger, og gravide kvinders hverdag påvirkes på forskellige niveauer. Efterforskere vil måle indflydelse på deres indflydelse på mental sundhed.
Spanien
Andet: Pandemiske kontrolforanstaltninger
Befolkningen i forskellige lande er udsat for forskellige pandemiske kontrolforanstaltninger, og gravide kvinders hverdag påvirkes på forskellige niveauer. Efterforskere vil måle indflydelse på deres indflydelse på mental sundhed.
Sverige
Andet: Pandemiske kontrolforanstaltninger
Befolkningen i forskellige lande er udsat for forskellige pandemiske kontrolforanstaltninger, og gravide kvinders hverdag påvirkes på forskellige niveauer. Efterforskere vil måle indflydelse på deres indflydelse på mental sundhed.
Taiwan
Andet: Pandemiske kontrolforanstaltninger
Befolkningen i forskellige lande er udsat for forskellige pandemiske kontrolforanstaltninger, og gravide kvinders hverdag påvirkes på forskellige niveauer. Efterforskere vil måle indflydelse på deres indflydelse på mental sundhed.
Ukraine
Andet: Pandemiske kontrolforanstaltninger
Befolkningen i forskellige lande er udsat for forskellige pandemiske kontrolforanstaltninger, og gravide kvinders hverdag påvirkes på forskellige niveauer. Efterforskere vil måle indflydelse på deres indflydelse på mental sundhed.
Forenede Stater
Andet: Pandemiske kontrolforanstaltninger
Befolkningen i forskellige lande er udsat for forskellige pandemiske kontrolforanstaltninger, og gravide kvinders hverdag påvirkes på forskellige niveauer. Efterforskere vil måle indflydelse på deres indflydelse på mental sundhed.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Angst
Tidsramme: 4 måneder
Angst målt ved General Anxiety Disorder-7 (GAD-7) skala. Scoring:5-9 mild; 10-14 moderat; >15 svær. Minimum 0, maksimum 21 point
4 måneder
Depression
Tidsramme: 4 måneder
Depression målt ved Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) skala. Scoring: 5-9 mild;10-14 moderat; 15-19 moderat svær; >20 svær. Minimum 0 maksimum 27 point
4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Żelazna Medical Centre, LLC

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Charles University, Czech Republic
Karolinska Institutet
Charite University, Berlin, Germany
Wayne State University
University of Tromso
Chinese University of Hong Kong
American University of Beirut Medical Center
Meir Medical Center
Pomeranian Medical University Szczecin
Nicolaus Copernicus University
Chang Gung University
Centre of Postgraduate Medical Education
Royal Prince Alfred Hospital, Sydney, Australia
Università degli Studi di Brescia
Hôpital Necker-Enfants Malades
Central Clinical Hospital of the Ministry of Internal Affairs and Administration, Warsaw, Poland
University of Medicine, Tirana
Polish Academy of Sciences
Fundación Para la Investigación y el Desarrollode la Medicina Materno-Fetal y Neonatal "iMaterna", Madrid
Taiji Clinic, Taipei

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Anna Kajdy, MD, PhD, Centre of Postgraduate Medical Education
  • Ledende efterforsker: Michał Rabijewski, MD, PhD, Professor, Centre of Postgraduate Medical Education
  • Ledende efterforsker: Dorota Sys, PhD, Centre of Postgraduate Medical Education
  • Ledende efterforsker: Jan Modzelewski, MD, Centre of Postgraduate Medical Education
  • Ledende efterforsker: Sebastian Kwiatkowski, MD, PhD, Pomeranian Medical University Szczecin
  • Ledende efterforsker: Roksana Lewandowska, MD, Pomeranian Medical University Szczecin
  • Ledende efterforsker: Dariusz Borowski, MD, PhD, Nicolaus Copernicus University in Toruń, Collegium Medicum in Bydgoszcz
  • Ledende efterforsker: Barbara Baranowska, PhD, RM, Centre of Postgraduate Medical Education
  • Ledende efterforsker: Artur Pokropek, PhD, Professor, Institute of Philosophy and Sociology of the Polish Academy of Sciences
  • Ledende efterforsker: Urszula Ajdacka, MD, Central Clinical Hospital of Ministry of Internal Affairs and Administration
  • Ledende efterforsker: Stepan Feduniw, MD, Żelazna Medical Centre; Medical Faculty od Lazarski University
  • Ledende efterforsker: Maria del Mar Gil Mira, MD, PhD, Fundación Para la Investigación y el Desarrollode la Medicina Materno-Fetal y Neonatal "iMaterna"
  • Ledende efterforsker: Simone Schwank, PhD M.S. M.A. Msc. Clinical Ps, Karolinska Institutet
  • Ledende efterforsker: Ksenia Olisova, MD, MPH, Taiji Clinic, Taipei
  • Ledende efterforsker: Tung-Yao Chang, MD, M Med Sci, Taiji Clinic, Taipei
  • Ledende efterforsker: Steven Shaw, Chang Gung University
  • Ledende efterforsker: Sonia Hassan, MD, Wayne State University
  • Ledende efterforsker: Jade Harris, MD, Wayne State University
  • Ledende efterforsker: Orion Gliozheni, MD, University of Medicine, Tirana
  • Ledende efterforsker: Jon Hayett, Professor, Royal Prince Alfred Hospital, Sydney
  • Ledende efterforsker: Pavel Calda, MD, MSc, Professor, Charles University
  • Ledende efterforsker: Laurent J Salomon, MD, PhD, Professor, Université de Paris
  • Ledende efterforsker: Stefan Verlohren, MD, Professor, Charite University, Berlin, Germany
  • Ledende efterforsker: Liona C Poon, MBBS, MRCOG, Professor, Chinese University of Hong Kong
  • Ledende efterforsker: Maya Ben-Zion, MD, Meir Medical Center
  • Ledende efterforsker: Federico Prefumo, MD, PhD, Università degli Studi di Brescia
  • Ledende efterforsker: Gihad Chalouhi, MD, PhD, American University of Beirut Medical Center
  • Ledende efterforsker: Ganesh Acharya, MD, PhD, FRCOG, Professor, Karolinska Institutet
  • Ledende efterforsker: Heidi Tiller, MD, PhD, The Arctic University of Norway
  • Ledende efterforsker: Karine Stiberg Birkelund, The Arctic University of Norway
  • Ledende efterforsker: Solrun Rasmussen, The Arctic University of Norway
  • Ledende efterforsker: Ewa Andersson, RNM, PhD, Karolinska Institutet

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. maj 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. august 2020

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. maj 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
6. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
6. maj 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. maj 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Maternal axiety and COVID-19

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger