Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czynniki ryzyka lęku i depresji u kobiet w ciąży w czasie pandemii COVID-19 (MindCOVID)

5 maja 2020 zaktualizowane przez: Anna Kajdy, Żelazna Medical Centre, LLC

Czynniki ryzyka lęku i depresji wśród kobiet w ciąży w czasie pandemii COVID-19 – przekrojowe badanie internetowe

W artykule przedstawiono protokół z przekrojowego badania zdrowia psychicznego kobiet w ciąży w związku z pandemią COVID 19. Głównym celem jest porównanie różnic w wynikach lęku i depresji kobiet w ciąży między krajami dotkniętymi pandemią COVID-19. Drugim celem jest ocena aspektów demograficznych, ekonomicznych i społecznych wpływających na wyniki lęku i depresji matek wśród kobiet w ciąży na całym świecie w czasie pandemii COVID-19. Wreszcie badacze będą mogli porównać różnice w postrzeganiu różnych aspektów pandemii COVID-19 (dystans społeczny, ograniczenia związane z porodem) między krajami i według statusu epidemicznego (liczba zakażonych pacjentów, liczba zgłoszonych zgonów). Porównania zostaną również przeprowadzone zgodnie ze statusem COVID-19 uczestników.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Nieznany

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
8500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Albania
      • Tirana, Albania
        • Rekrutacyjny
        • University of Medicine Tirana
        • Kontakt:
          • Orion Gliozheni, MD
  • Australia
      • Sydney, Australia
        • Rekrutacyjny
        • Royal Prince Alfred Hospital
        • Kontakt:
          • Jon Hyett
  • Czechy
      • Prague, Czechy
        • Rekrutacyjny
        • Charles University
        • Kontakt:
          • pavel Calda, MD, MSc.
  • Francja
      • Paris, Francja
        • Rekrutacyjny
        • Université de Paris
        • Kontakt:
          • Laurent J Salomon, MD, PhD
  • Hiszpania
      • Madrid, Hiszpania
        • Rekrutacyjny
        • 11. Fundación Para la Investigación y el Desarrollode la Medicina Materno-Fetal y Neonatal "iMaterna"
        • Kontakt:
          • Maria del Mar Gil Mira, MD, PhD
  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • Rekrutacyjny
        • The Chinese University of Hong Kong
        • Kontakt:
          • Liona C Poon, MBBS, MRCOG, Professor
        • Kontakt:
          • Equal Chen
  • Izrael
      • Kafr Saba, Izrael
        • Rekrutacyjny
        • Meir Medical Center
        • Kontakt:
          • Tal Biron-Shental, MD
        • Kontakt:
          • Maya Ben-Zion, MD
  • Liban
      • Beirut, Liban
        • Rekrutacyjny
        • American University of Beirut
        • Kontakt:
          • Gihad Chalouhi, MD, PhD
  • Niemcy
      • Berlin, Niemcy
        • Rekrutacyjny
        • Charité - University Medicine Berlin
        • Kontakt:
          • Stefan Verlohren, MD, Professor
  • Norwegia
      • Tromsø, Norwegia
        • Rekrutacyjny
        • The Arctic University of Norway
        • Kontakt:
          • Heidi Tiller, MD, PhD
  • Polska
      • Bydgoszcz, Polska
        • Rekrutacyjny
        • Nicolaus Copernicus University in Toruń, Collegium Medicum in Bydgoszcz
        • Kontakt:
          • Dariusz Borowski, MD, PhD
      • Szczecin, Polska
        • Rekrutacyjny
        • Pomeranian Medical University
        • Kontakt:
          • Sebastian Kwiatkowski, MD, PhD
      • Warsaw, Polska
        • Rekrutacyjny
        • Centre of Postgraduate Medical Education
        • Kontakt:
  • Stany Zjednoczone
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Stany Zjednoczone, 48201
        • Rekrutacyjny
        • Wayne State University
        • Kontakt:
          • Sonia Hassan, MD
  • Szwecja
      • Stockholm, Szwecja
        • Rekrutacyjny
        • Karolinska Institutet
        • Kontakt:
          • Ganesh Archaya, MD, PhD, Professor
  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan
        • Rekrutacyjny
        • Taiji Clinic
        • Kontakt:
          • Ksenia Olisova, MD, MPH
  • Włochy
      • Brescia, Włochy
        • Rekrutacyjny
        • University of Brescia
        • Kontakt:
          • Federico Prefumo, MD, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Około 10% kobiet w ciąży na całym świecie doświadcza depresji okołoporodowej. Nieleczona depresja okołoporodowa może prowadzić do niekorzystnych wyników położniczych i jest czynnikiem ryzyka złego stanu zdrowia matki, nieodpowiedniej opieki prenatalnej i depresji poporodowej. Oprócz potencjalnego negatywnego wpływu na wyniki ciąży, depresja okołoporodowa wiąże się z zaburzeniami więzi między matką a dzieckiem, zwiększoną drażliwością i zmniejszoną aktywnością. Dzieci urodzone przez matki z depresją są narażone na ryzyko opóźnionego rozwoju poznawczego i językowego, niższego IQ oraz zwiększonej częstości występowania problemów psychiatrycznych i emocjonalnych. Depresja, która rozpoczyna się w czasie ciąży, często trwa lub nasila się po porodzie.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • oświadczenie o ciąży
  • możliwość wypełnienia ankiety w dostępnych językach
  • odpowiedzieć na pytania przesiewowe
  • wyrazić świadomą zgodę na udział

Kryteria wyłączenia:

  • niewyrażenie świadomej zgody online na udział
  • jeśli uczestnik nie kliknie przycisku wyślij na końcu ankiety
  • nie odpowiedzieć na wszystkie pytania ze skali GAD-7 i PHQ-9

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Australia
Inny: Środki kontroli pandemii
Ludność różnych krajów jest narażona na różne środki kontroli pandemii, a codzienne życie kobiet w ciąży jest dotknięte na różnych poziomach. Śledczy zmierzą wpływ ich wpływu na zdrowie psychiczne.
Polska
Inny: Środki kontroli pandemii
Ludność różnych krajów jest narażona na różne środki kontroli pandemii, a codzienne życie kobiet w ciąży jest dotknięte na różnych poziomach. Śledczy zmierzą wpływ ich wpływu na zdrowie psychiczne.
Albania
Inny: Środki kontroli pandemii
Ludność różnych krajów jest narażona na różne środki kontroli pandemii, a codzienne życie kobiet w ciąży jest dotknięte na różnych poziomach. Śledczy zmierzą wpływ ich wpływu na zdrowie psychiczne.
Republika Czeska
Inny: Środki kontroli pandemii
Ludność różnych krajów jest narażona na różne środki kontroli pandemii, a codzienne życie kobiet w ciąży jest dotknięte na różnych poziomach. Śledczy zmierzą wpływ ich wpływu na zdrowie psychiczne.
Francja
Inny: Środki kontroli pandemii
Ludność różnych krajów jest narażona na różne środki kontroli pandemii, a codzienne życie kobiet w ciąży jest dotknięte na różnych poziomach. Śledczy zmierzą wpływ ich wpływu na zdrowie psychiczne.
Niemcy
Inny: Środki kontroli pandemii
Ludność różnych krajów jest narażona na różne środki kontroli pandemii, a codzienne życie kobiet w ciąży jest dotknięte na różnych poziomach. Śledczy zmierzą wpływ ich wpływu na zdrowie psychiczne.
Hongkong
Inny: Środki kontroli pandemii
Ludność różnych krajów jest narażona na różne środki kontroli pandemii, a codzienne życie kobiet w ciąży jest dotknięte na różnych poziomach. Śledczy zmierzą wpływ ich wpływu na zdrowie psychiczne.
Izrael
Inny: Środki kontroli pandemii
Ludność różnych krajów jest narażona na różne środki kontroli pandemii, a codzienne życie kobiet w ciąży jest dotknięte na różnych poziomach. Śledczy zmierzą wpływ ich wpływu na zdrowie psychiczne.
Włochy
Inny: Środki kontroli pandemii
Ludność różnych krajów jest narażona na różne środki kontroli pandemii, a codzienne życie kobiet w ciąży jest dotknięte na różnych poziomach. Śledczy zmierzą wpływ ich wpływu na zdrowie psychiczne.
Liban
Inny: Środki kontroli pandemii
Ludność różnych krajów jest narażona na różne środki kontroli pandemii, a codzienne życie kobiet w ciąży jest dotknięte na różnych poziomach. Śledczy zmierzą wpływ ich wpływu na zdrowie psychiczne.
Norwegia
Inny: Środki kontroli pandemii
Ludność różnych krajów jest narażona na różne środki kontroli pandemii, a codzienne życie kobiet w ciąży jest dotknięte na różnych poziomach. Śledczy zmierzą wpływ ich wpływu na zdrowie psychiczne.
Rosja
Inny: Środki kontroli pandemii
Ludność różnych krajów jest narażona na różne środki kontroli pandemii, a codzienne życie kobiet w ciąży jest dotknięte na różnych poziomach. Śledczy zmierzą wpływ ich wpływu na zdrowie psychiczne.
Hiszpania
Inny: Środki kontroli pandemii
Ludność różnych krajów jest narażona na różne środki kontroli pandemii, a codzienne życie kobiet w ciąży jest dotknięte na różnych poziomach. Śledczy zmierzą wpływ ich wpływu na zdrowie psychiczne.
Szwecja
Inny: Środki kontroli pandemii
Ludność różnych krajów jest narażona na różne środki kontroli pandemii, a codzienne życie kobiet w ciąży jest dotknięte na różnych poziomach. Śledczy zmierzą wpływ ich wpływu na zdrowie psychiczne.
Tajwan
Inny: Środki kontroli pandemii
Ludność różnych krajów jest narażona na różne środki kontroli pandemii, a codzienne życie kobiet w ciąży jest dotknięte na różnych poziomach. Śledczy zmierzą wpływ ich wpływu na zdrowie psychiczne.
Ukraina
Inny: Środki kontroli pandemii
Ludność różnych krajów jest narażona na różne środki kontroli pandemii, a codzienne życie kobiet w ciąży jest dotknięte na różnych poziomach. Śledczy zmierzą wpływ ich wpływu na zdrowie psychiczne.
Stany Zjednoczone
Inny: Środki kontroli pandemii
Ludność różnych krajów jest narażona na różne środki kontroli pandemii, a codzienne życie kobiet w ciąży jest dotknięte na różnych poziomach. Śledczy zmierzą wpływ ich wpływu na zdrowie psychiczne.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Lęk
Ramy czasowe: 4 miesiące
Lęk mierzony za pomocą skali ogólnego zaburzenia lękowego-7 (GAD-7). Punktacja:5-9 łagodna; 10-14 umiarkowane; >15 ciężki. Minimum 0, maksimum 21 punktów
4 miesiące
Depresja
Ramy czasowe: 4 miesiące
Depresja mierzona skalą Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9). Punktacja: 5-9 łagodna; 10-14 średnia; 15-19 średnio ciężki; >20 ciężkie. Minimum 0 maksymalnie 27 punktów
4 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Żelazna Medical Centre, LLC

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Charles University, Czech Republic
Karolinska Institutet
Charite University, Berlin, Germany
Wayne State University
University of Tromso
Chinese University of Hong Kong
American University of Beirut Medical Center
Meir Medical Center
Pomeranian Medical University Szczecin
Nicolaus Copernicus University
Chang Gung University
Centre of Postgraduate Medical Education
Royal Prince Alfred Hospital, Sydney, Australia
Università degli Studi di Brescia
Hôpital Necker-Enfants Malades
Central Clinical Hospital of the Ministry of Internal Affairs and Administration, Warsaw, Poland
University of Medicine, Tirana
Polish Academy of Sciences
Fundación Para la Investigación y el Desarrollode la Medicina Materno-Fetal y Neonatal "iMaterna", Madrid
Taiji Clinic, Taipei

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Krzesło do nauki: Anna Kajdy, MD, PhD, Centre of Postgraduate Medical Education
  • Główny śledczy: Michał Rabijewski, MD, PhD, Professor, Centre of Postgraduate Medical Education
  • Główny śledczy: Dorota Sys, PhD, Centre of Postgraduate Medical Education
  • Główny śledczy: Jan Modzelewski, MD, Centre of Postgraduate Medical Education
  • Główny śledczy: Sebastian Kwiatkowski, MD, PhD, Pomeranian Medical University Szczecin
  • Główny śledczy: Roksana Lewandowska, MD, Pomeranian Medical University Szczecin
  • Główny śledczy: Dariusz Borowski, MD, PhD, Nicolaus Copernicus University in Toruń, Collegium Medicum in Bydgoszcz
  • Główny śledczy: Barbara Baranowska, PhD, RM, Centre of Postgraduate Medical Education
  • Główny śledczy: Artur Pokropek, PhD, Professor, Institute of Philosophy and Sociology of the Polish Academy of Sciences
  • Główny śledczy: Urszula Ajdacka, MD, Central Clinical Hospital of Ministry of Internal Affairs and Administration
  • Główny śledczy: Stepan Feduniw, MD, Żelazna Medical Centre; Medical Faculty od Lazarski University
  • Główny śledczy: Maria del Mar Gil Mira, MD, PhD, Fundación Para la Investigación y el Desarrollode la Medicina Materno-Fetal y Neonatal "iMaterna"
  • Główny śledczy: Simone Schwank, PhD M.S. M.A. Msc. Clinical Ps, Karolinska Institutet
  • Główny śledczy: Ksenia Olisova, MD, MPH, Taiji Clinic, Taipei
  • Główny śledczy: Tung-Yao Chang, MD, M Med Sci, Taiji Clinic, Taipei
  • Główny śledczy: Steven Shaw, Chang Gung University
  • Główny śledczy: Sonia Hassan, MD, Wayne State University
  • Główny śledczy: Jade Harris, MD, Wayne State University
  • Główny śledczy: Orion Gliozheni, MD, University of Medicine, Tirana
  • Główny śledczy: Jon Hayett, Professor, Royal Prince Alfred Hospital, Sydney
  • Główny śledczy: Pavel Calda, MD, MSc, Professor, Charles University
  • Główny śledczy: Laurent J Salomon, MD, PhD, Professor, Université de Paris
  • Główny śledczy: Stefan Verlohren, MD, Professor, Charite University, Berlin, Germany
  • Główny śledczy: Liona C Poon, MBBS, MRCOG, Professor, Chinese University of Hong Kong
  • Główny śledczy: Maya Ben-Zion, MD, Meir Medical Center
  • Główny śledczy: Federico Prefumo, MD, PhD, Università degli Studi di Brescia
  • Główny śledczy: Gihad Chalouhi, MD, PhD, American University of Beirut Medical Center
  • Główny śledczy: Ganesh Acharya, MD, PhD, FRCOG, Professor, Karolinska Institutet
  • Główny śledczy: Heidi Tiller, MD, PhD, The Arctic University of Norway
  • Główny śledczy: Karine Stiberg Birkelund, The Arctic University of Norway
  • Główny śledczy: Solrun Rasmussen, The Arctic University of Norway
  • Główny śledczy: Ewa Andersson, RNM, PhD, Karolinska Institutet

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 maja 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 sierpnia 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 października 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
2 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 maja 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
6 maja 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
6 maja 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 maja 2020

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Maternal axiety and COVID-19

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami