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Fattori di rischio per ansia e depressione tra le donne incinte durante la pandemia di COVID-19 (MindCOVID)

5 maggio 2020 aggiornato da: Anna Kajdy, Żelazna Medical Centre, LLC

Fattori di rischio per ansia e depressione tra le donne incinte durante la pandemia di COVID-19: un'indagine trasversale basata sul Web

L'articolo presenta un protocollo di uno studio trasversale sulla salute mentale delle donne in gravidanza in relazione alla pandemia di COVID 19. L'obiettivo principale è confrontare le differenze nei punteggi di ansia e depressione delle donne incinte tra i paesi colpiti dalla pandemia di COVID-19. L'obiettivo secondario è valutare gli aspetti demografici, economici e sociali che influenzano i punteggi di ansia e depressione materna tra le donne in gravidanza in tutto il mondo al tempo della pandemia di COVID-19. Infine, i ricercatori potranno confrontare le differenze nella percezione dei diversi aspetti della pandemia di COVID-19 (distanza sociale, restrizioni relative alla consegna) tra i paesi e in base allo stato epidemico (numero di pazienti infetti, numero di decessi segnalati). I confronti verranno effettuati anche in base allo stato COVID-19 dei partecipanti.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
8500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Dorota Sys, PhD
  • Numero di telefono: +48222559918
  • Email: dsys@cmkp.edu.pl

Luoghi di studio

  • Albania
      • Tirana, Albania
        • Reclutamento
        • University of Medicine Tirana
        • Contatto:
          • Orion Gliozheni, MD
  • Australia
      • Sydney, Australia
        • Reclutamento
        • Royal Prince Alfred Hospital
        • Contatto:
          • Jon Hyett
  • Cechia
      • Prague, Cechia
        • Reclutamento
        • Charles University
        • Contatto:
          • pavel Calda, MD, MSc.
  • Francia
      • Paris, Francia
        • Reclutamento
        • Université de Paris
        • Contatto:
          • Laurent J Salomon, MD, PhD
  • Germania
      • Berlin, Germania
        • Reclutamento
        • Charité - University Medicine Berlin
        • Contatto:
          • Stefan Verlohren, MD, Professor
  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Reclutamento
        • The Chinese University of Hong Kong
        • Contatto:
          • Liona C Poon, MBBS, MRCOG, Professor
        • Contatto:
          • Equal Chen
  • Israele
      • Kafr Saba, Israele
        • Reclutamento
        • Meir Medical Center
        • Contatto:
          • Tal Biron-Shental, MD
        • Contatto:
          • Maya Ben-Zion, MD
  • Italia
      • Brescia, Italia
        • Reclutamento
        • University of Brescia
        • Contatto:
          • Federico Prefumo, MD, PhD
  • Libano
      • Beirut, Libano
        • Reclutamento
        • American University of Beirut
        • Contatto:
          • Gihad Chalouhi, MD, PhD
  • Norvegia
      • Tromsø, Norvegia
        • Reclutamento
        • The Arctic University of Norway
        • Contatto:
          • Heidi Tiller, MD, PhD
  • Polonia
      • Bydgoszcz, Polonia
        • Reclutamento
        • Nicolaus Copernicus University in Toruń, Collegium Medicum in Bydgoszcz
        • Contatto:
          • Dariusz Borowski, MD, PhD
      • Szczecin, Polonia
        • Reclutamento
        • Pomeranian Medical University
        • Contatto:
          • Sebastian Kwiatkowski, MD, PhD
      • Warsaw, Polonia
        • Reclutamento
        • Centre of Postgraduate Medical Education
        • Contatto:
  • Spagna
      • Madrid, Spagna
        • Reclutamento
        • 11. Fundación Para la Investigación y el Desarrollode la Medicina Materno-Fetal y Neonatal "iMaterna"
        • Contatto:
          • Maria del Mar Gil Mira, MD, PhD
  • Stati Uniti
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48201
        • Reclutamento
        • Wayne State University
        • Contatto:
          • Sonia Hassan, MD
  • Svezia
      • Stockholm, Svezia
        • Reclutamento
        • Karolinska Institutet
        • Contatto:
          • Ganesh Archaya, MD, PhD, Professor
  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Reclutamento
        • Taiji Clinic
        • Contatto:
          • Ksenia Olisova, MD, MPH

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Circa il 10% delle donne incinte soffre di depressione perinatale a livello globale. La depressione perinatale non trattata può provocare esiti ostetrici avversi ed è un fattore di rischio per la cattiva salute materna, cure prenatali inadeguate e depressione postpartum. Oltre al potenziale impatto negativo sugli esiti della gravidanza, la depressione perinatale è associata a rottura del legame madre-bambino, aumento dell'irritabilità e diminuzione dell'attività. I bambini nati da madri depresse sono a rischio di ritardato sviluppo cognitivo e del linguaggio, QI inferiore e maggiore prevalenza di problemi psichiatrici ed emotivi. La depressione che inizia durante la gravidanza spesso continua o peggiora dopo il parto.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • dichiarazione di gravidanza
  • essere in grado di completare il sondaggio nelle lingue disponibili
  • rispondere alle domande di selezione
  • fornire il consenso informato alla partecipazione

Criteri di esclusione:

  • non fornire il consenso informato online per la partecipazione
  • se il partecipante non fa clic sul pulsante di invio alla fine del sondaggio
  • non rispondere a tutte le domande sulla scala GAD-7 e PHQ-9

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Australia
Altro: Misure di controllo della pandemia
La popolazione di diversi paesi è esposta a diverse misure di controllo della pandemia e la vita quotidiana delle donne incinte ne risente a diversi livelli. Gli investigatori misureranno l'influenza della loro influenza sulla salute mentale.
Polonia
Altro: Misure di controllo della pandemia
La popolazione di diversi paesi è esposta a diverse misure di controllo della pandemia e la vita quotidiana delle donne incinte ne risente a diversi livelli. Gli investigatori misureranno l'influenza della loro influenza sulla salute mentale.
Albania
Altro: Misure di controllo della pandemia
La popolazione di diversi paesi è esposta a diverse misure di controllo della pandemia e la vita quotidiana delle donne incinte ne risente a diversi livelli. Gli investigatori misureranno l'influenza della loro influenza sulla salute mentale.
Repubblica Ceca
Altro: Misure di controllo della pandemia
La popolazione di diversi paesi è esposta a diverse misure di controllo della pandemia e la vita quotidiana delle donne incinte ne risente a diversi livelli. Gli investigatori misureranno l'influenza della loro influenza sulla salute mentale.
Francia
Altro: Misure di controllo della pandemia
La popolazione di diversi paesi è esposta a diverse misure di controllo della pandemia e la vita quotidiana delle donne incinte ne risente a diversi livelli. Gli investigatori misureranno l'influenza della loro influenza sulla salute mentale.
Germania
Altro: Misure di controllo della pandemia
La popolazione di diversi paesi è esposta a diverse misure di controllo della pandemia e la vita quotidiana delle donne incinte ne risente a diversi livelli. Gli investigatori misureranno l'influenza della loro influenza sulla salute mentale.
Hong Kong
Altro: Misure di controllo della pandemia
La popolazione di diversi paesi è esposta a diverse misure di controllo della pandemia e la vita quotidiana delle donne incinte ne risente a diversi livelli. Gli investigatori misureranno l'influenza della loro influenza sulla salute mentale.
Israele
Altro: Misure di controllo della pandemia
La popolazione di diversi paesi è esposta a diverse misure di controllo della pandemia e la vita quotidiana delle donne incinte ne risente a diversi livelli. Gli investigatori misureranno l'influenza della loro influenza sulla salute mentale.
Italia
Altro: Misure di controllo della pandemia
La popolazione di diversi paesi è esposta a diverse misure di controllo della pandemia e la vita quotidiana delle donne incinte ne risente a diversi livelli. Gli investigatori misureranno l'influenza della loro influenza sulla salute mentale.
Libano
Altro: Misure di controllo della pandemia
La popolazione di diversi paesi è esposta a diverse misure di controllo della pandemia e la vita quotidiana delle donne incinte ne risente a diversi livelli. Gli investigatori misureranno l'influenza della loro influenza sulla salute mentale.
Norvegia
Altro: Misure di controllo della pandemia
La popolazione di diversi paesi è esposta a diverse misure di controllo della pandemia e la vita quotidiana delle donne incinte ne risente a diversi livelli. Gli investigatori misureranno l'influenza della loro influenza sulla salute mentale.
Russia
Altro: Misure di controllo della pandemia
La popolazione di diversi paesi è esposta a diverse misure di controllo della pandemia e la vita quotidiana delle donne incinte ne risente a diversi livelli. Gli investigatori misureranno l'influenza della loro influenza sulla salute mentale.
Spagna
Altro: Misure di controllo della pandemia
La popolazione di diversi paesi è esposta a diverse misure di controllo della pandemia e la vita quotidiana delle donne incinte ne risente a diversi livelli. Gli investigatori misureranno l'influenza della loro influenza sulla salute mentale.
Svezia
Altro: Misure di controllo della pandemia
La popolazione di diversi paesi è esposta a diverse misure di controllo della pandemia e la vita quotidiana delle donne incinte ne risente a diversi livelli. Gli investigatori misureranno l'influenza della loro influenza sulla salute mentale.
Taiwan
Altro: Misure di controllo della pandemia
La popolazione di diversi paesi è esposta a diverse misure di controllo della pandemia e la vita quotidiana delle donne incinte ne risente a diversi livelli. Gli investigatori misureranno l'influenza della loro influenza sulla salute mentale.
Ucraina
Altro: Misure di controllo della pandemia
La popolazione di diversi paesi è esposta a diverse misure di controllo della pandemia e la vita quotidiana delle donne incinte ne risente a diversi livelli. Gli investigatori misureranno l'influenza della loro influenza sulla salute mentale.
Stati Uniti
Altro: Misure di controllo della pandemia
La popolazione di diversi paesi è esposta a diverse misure di controllo della pandemia e la vita quotidiana delle donne incinte ne risente a diversi livelli. Gli investigatori misureranno l'influenza della loro influenza sulla salute mentale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ansia
Lasso di tempo: 4 mesi
Ansia misurata dalla scala del Disturbo d'Ansia Generale-7 (GAD-7). Punteggio: 5-9 lieve; 10-14 moderato; >15 grave. Minimo 0, massimo 21 punti
4 mesi
Depressione
Lasso di tempo: 4 mesi
Depressione misurata dalla scala Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9). Punteggio: 5-9 lieve;10-14 moderato; 15-19 moderatamente grave; >20 grave. Minimo 0 massimo 27 punti
4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Żelazna Medical Centre, LLC

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Charles University, Czech Republic
Karolinska Institutet
Charite University, Berlin, Germany
Wayne State University
University of Tromso
Chinese University of Hong Kong
American University of Beirut Medical Center
Meir Medical Center
Pomeranian Medical University Szczecin
Nicolaus Copernicus University
Chang Gung University
Centre of Postgraduate Medical Education
Royal Prince Alfred Hospital, Sydney, Australia
Università degli Studi di Brescia
Hôpital Necker-Enfants Malades
Central Clinical Hospital of the Ministry of Internal Affairs and Administration, Warsaw, Poland
University of Medicine, Tirana
Polish Academy of Sciences
Fundación Para la Investigación y el Desarrollode la Medicina Materno-Fetal y Neonatal "iMaterna", Madrid
Taiji Clinic, Taipei

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Anna Kajdy, MD, PhD, Centre of Postgraduate Medical Education
  • Investigatore principale: Michał Rabijewski, MD, PhD, Professor, Centre of Postgraduate Medical Education
  • Investigatore principale: Dorota Sys, PhD, Centre of Postgraduate Medical Education
  • Investigatore principale: Jan Modzelewski, MD, Centre of Postgraduate Medical Education
  • Investigatore principale: Sebastian Kwiatkowski, MD, PhD, Pomeranian Medical University Szczecin
  • Investigatore principale: Roksana Lewandowska, MD, Pomeranian Medical University Szczecin
  • Investigatore principale: Dariusz Borowski, MD, PhD, Nicolaus Copernicus University in Toruń, Collegium Medicum in Bydgoszcz
  • Investigatore principale: Barbara Baranowska, PhD, RM, Centre of Postgraduate Medical Education
  • Investigatore principale: Artur Pokropek, PhD, Professor, Institute of Philosophy and Sociology of the Polish Academy of Sciences
  • Investigatore principale: Urszula Ajdacka, MD, Central Clinical Hospital of Ministry of Internal Affairs and Administration
  • Investigatore principale: Stepan Feduniw, MD, Żelazna Medical Centre; Medical Faculty od Lazarski University
  • Investigatore principale: Maria del Mar Gil Mira, MD, PhD, Fundación Para la Investigación y el Desarrollode la Medicina Materno-Fetal y Neonatal "iMaterna"
  • Investigatore principale: Simone Schwank, PhD M.S. M.A. Msc. Clinical Ps, Karolinska Institutet
  • Investigatore principale: Ksenia Olisova, MD, MPH, Taiji Clinic, Taipei
  • Investigatore principale: Tung-Yao Chang, MD, M Med Sci, Taiji Clinic, Taipei
  • Investigatore principale: Steven Shaw, Chang Gung University
  • Investigatore principale: Sonia Hassan, MD, Wayne State University
  • Investigatore principale: Jade Harris, MD, Wayne State University
  • Investigatore principale: Orion Gliozheni, MD, University of Medicine, Tirana
  • Investigatore principale: Jon Hayett, Professor, Royal Prince Alfred Hospital, Sydney
  • Investigatore principale: Pavel Calda, MD, MSc, Professor, Charles University
  • Investigatore principale: Laurent J Salomon, MD, PhD, Professor, Université de Paris
  • Investigatore principale: Stefan Verlohren, MD, Professor, Charite University, Berlin, Germany
  • Investigatore principale: Liona C Poon, MBBS, MRCOG, Professor, Chinese University of Hong Kong
  • Investigatore principale: Maya Ben-Zion, MD, Meir Medical Center
  • Investigatore principale: Federico Prefumo, MD, PhD, Università degli Studi di Brescia
  • Investigatore principale: Gihad Chalouhi, MD, PhD, American University of Beirut Medical Center
  • Investigatore principale: Ganesh Acharya, MD, PhD, FRCOG, Professor, Karolinska Institutet
  • Investigatore principale: Heidi Tiller, MD, PhD, The Arctic University of Norway
  • Investigatore principale: Karine Stiberg Birkelund, The Arctic University of Norway
  • Investigatore principale: Solrun Rasmussen, The Arctic University of Norway
  • Investigatore principale: Ewa Andersson, RNM, PhD, Karolinska Institutet

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 maggio 2020

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 agosto 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 ottobre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
2 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
6 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
6 maggio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 maggio 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Maternal axiety and COVID-19

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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