Effekt af Target Fortified Human Milk på vækstkvaliteten hos meget for tidligt fødte spædbørn (TargetFort) (TargetFort)
Virkning af mål- vs. standard-befæstelse af menneskemælk på væksten og kropssammensætningen af overvejende menneskemælk, der fodres meget præmature spædbørn
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsesdesign: observationel blandet kohorteundersøgelse, der sammenligner vækst og kropssammensætning i en nutidig kohorte af meget for tidligt fødte spædbørn fodret med HM med målbefæstelse, den aktuelt vedtagne kliniske praksis, med en historisk kohorte af meget for tidligt fødte spædbørn fodret med HM med standardforstærkning (Macedo AJP 2018 ).
Studieperioder: historisk årgang fra 1. februar 2014 til 28. februar 2015; nutidig kohorte: start februar 2020, anslået rekrutteringsperiode på 16 måneder; Indstillinger: Neonatal Care Unit (NICU) og Human Milk Bank på Maternidade Dr. Alfredo da Costa og Nutrition Laboratory på Hospital Dona Estefânia, Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Central.
Produkt, der skal analyseres: HM, inklusive modermælk (MOM) og donormælk (DHM). Donor HM er pasteuriseret ved hjælp af Holder-metoden (Peila 2016), som er vedtaget af Human Milk Bank of Maternidade Dr. Alfredo da Costa (Macedo MHNP 2018).
Demografiske variabler: Svangerskabsalder, køn, single eller tvilling, fødselsvægt, lille-, passende- eller stor-for-gestationsalder (henholdsvis <3. percentil, ≥3. percentil og ≤97. percentil, >97. percentil) (Fenton 2013) , sværhedsgradsindeks (SNAPPE II) (Richardson 2001), brug af prænatale kortikosteroider, diagnose af sen sepsis (Modi 2009), nekrotiserende enterocolitis (grad ≥ 3) (Bell 1971), intraperiventrikulær blødning (grad 31) (grad 31) (Papile 8), multicystisk periventrikulær leukomalaci (de Vries 1992) og kronisk lungesygdom (Becker 1984).
Metode til indsamling og analyse af HM: som beskrevet i en tidligere undersøgelse (Macedo MHNP 2018), for at minimere den daglige variation af modermælkssammensætning, bliver mødre bedt om at gemme mælk indsamlet gennem 24 timer i samme beholder. HM-sammensætningen (MOM og DHM) analyseres ved hjælp af Miris human mælkeanalysator (Miris AB, Uppsala, Sverige), efter metoden beskrevet i en tidligere undersøgelse (Macedo MHNP 2018). Sammensætningen er udtrykt i densiteter: Kcal/dL energi og g/dl fedt, rå og ægte protein, kulhydrater og aske.
Energi- og makronæringsstofsammensætning af multikomponent HM-forstærkeren og modulære protein- og fedttilskud. Til dette formål blev et Excel-program til beregning af modulære protein- og fedttilskud, der skal tilføjes til beriget HM, udviklet og registreret (Nona R, Cardoso M, Portuguese Directorate of Intellectual Property Services, IGAC-DSPI, nr. 480/2020, 26. februar 2020 ).
Dagligt indtag af energi (Kcal/kg), protein (g/kg) og protein:energi-forhold (P:E), baseret på indgivet mængde mælk (ml/kg).
Antropometriske og kropssammensætningsmålinger hos spædbørn: Ifølge den tidligere beskrevne metode (Macedo AJP 2018) måler den samme observatør (MMC) dagligt kropsvægten (hvilket tillader beregning af vægtøgningshastigheden) og ugentligt længden under hospitalsopholdet og hovedets omkreds. Inden for den første uge efter udskrivelsen vil kropssammensætning blive vurderet ved hjælp af forskydningsplethysmografi for at evaluere fedtmasse (FM), fedtfri masse (FFM), procent af FM (%FM), procent af FFM (%FFM) og FM-indeks ( FMI), som beskrevet i en tidligere undersøgelse (Macedo AJP 2018). Både FMI og %FM bruges som indikatorer for fedt.
Estimat af prøvestørrelse: Undersøgelsens prøvestørrelse blev beregnet til at påvise en forskel på 2 g/kg/dag i væksthastighed med en standardafvigelse på 2,6 (Macedo, 2018; Tremblay, 2017) for normalfordelte variable, et signifikansniveau på 0,05, og en effekt på 80 %; således blev en påkrævet prøve på 67 spædbørn (n1=33; n2+20%=34) estimeret.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Lisboa, Portugal, 1150-199
- Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Central
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- nyfødte spædbørn født ved <33 ugers graviditet,
- indlagt på NICU hos Maternidade Dr. Alfredo da Costa (medfødte og udfødte),
- udelukkende eller overvejende HM fodret (>87,5 % volumen pr. dag)
- udskrevet i live.
Ekskluderingskriterier:
- multipla af karakter >2
- diagnosticering af medfødt stofskifteforstyrrelse,
- fodret med formel for >12,5 % af det daglige volumenindtag i to eller flere på hinanden følgende hele dage,
- udskrivelse med overførsel til andet hospital,
- ikke tilgængelig til analyse af kropssammensætning efter udskrivelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
mål HM befæstning
Nutidig kohorte fodret HM med målbefæstelse
|
Baseret på den målte energi- og makronæringsstofsammensætning af HM tilsættes modulære protein- og fedttilskud, ud over den kommercielle multikomponent HM-forstærker, for at korrigere identificerede specifikke ernæringsmæssige underskud.
Til dette formål blev et Excel-program til beregning af modulære protein- og fedttilskud, der skal tilføjes til beriget HM, udviklet og registreret (Nona R, Cardoso M, Portuguese Directorate of Intellectual Property Services, IGAC-DSPI, nr. 480/2020, 26. februar 2020 )
|
|
standard HM befæstning
Historisk kohorte fodret HM med standardbefæstelse
|
Baseret på den formodede energi- og makronæringsstofsammensætning af HM blev den kommercielle multikomponent HM-forstærker tilføjet for at kompensere for identificerede ernæringsmæssige underskud.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
vægtstigningshastighed
Tidsramme: fra baseline (den første dag med eksklusiv eller overvejende fodring med beriget modermælk) op til 40 uger efter menstruationsalderen eller til udskrivelse fra hjemmet, hvad end der kommer først
|
gennemsnitlige relative daglige variation af kropsvægt
|
fra baseline (den første dag med eksklusiv eller overvejende fodring med beriget modermælk) op til 40 uger efter menstruationsalderen eller til udskrivelse fra hjemmet, hvad end der kommer først
|
|
længdehastighedshastighed
Tidsramme: fra baseline (den første dag med eksklusiv eller overvejende fodring med beriget modermælk) op til 40 uger efter menstruationsalderen eller til udskrivelse fra hjemmet, hvad end der kommer først
|
gennemsnitlige relative ugentlige variation af kropslængde
|
fra baseline (den første dag med eksklusiv eller overvejende fodring med beriget modermælk) op til 40 uger efter menstruationsalderen eller til udskrivelse fra hjemmet, hvad end der kommer først
|
|
hovedomkredsens hastighed
Tidsramme: fra baseline (den første dag med eksklusiv eller overvejende fodring med beriget modermælk) op til 40 uger efter menstruationsalderen eller til udskrivelse fra hjemmet, hvad end der kommer først
|
gennemsnitlig relativ ugentlig variation af hovedomkreds
|
fra baseline (den første dag med eksklusiv eller overvejende fodring med beriget modermælk) op til 40 uger efter menstruationsalderen eller til udskrivelse fra hjemmet, hvad end der kommer først
|
|
fedtindhold (fedtmasseindeks)
Tidsramme: En enkelt måling udført op til 10 dage efter hjemmeudskrivning
|
forholdet mellem fedtmasse over kvadratisk kropslængde
|
En enkelt måling udført op til 10 dage efter hjemmeudskrivning
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
fedtindhold (fedtmasseprocent)
Tidsramme: En enkelt måling udført op til 10 dage efter hjemmeudskrivning
|
andel af fedtmasse af total kropsmasse
|
En enkelt måling udført op til 10 dage efter hjemmeudskrivning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Luis Pereira-da-Silva, MD, PhD, Universidade Nova de Lisboa
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Macedo I, Pereira-da-Silva L, Cardoso M. The fortification method relying on assumed human milk composition overestimates the actual energy and macronutrient intakes in very preterm infants. Matern Health Neonatol Perinatol. 2018 Sep 17;4:22. doi: 10.1186/s40748-018-0090-4. eCollection 2018.
- McLeod G, Sherriff J, Hartmann PE, Nathan E, Geddes D, Simmer K. Comparing different methods of human breast milk fortification using measured v. assumed macronutrient composition to target reference growth: a randomised controlled trial. Br J Nutr. 2016 Feb 14;115(3):431-9. doi: 10.1017/S0007114515004614. Epub 2015 Dec 2.
- Rochow N, Landau-Crangle E, Fusch C. Challenges in breast milk fortification for preterm infants. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2015 May;18(3):276-84. doi: 10.1097/MCO.0000000000000167.
- Macedo I, Pereira-da-Silva L, Cardoso M. Associations of Measured Protein and Energy Intakes with Growth and Adiposity in Human Milk-Fed Preterm Infants at Term Postmenstrual Age: A Cohort Study. Am J Perinatol. 2018 Jul;35(9):882-891. doi: 10.1055/s-0038-1626717. Epub 2018 Feb 2.
- Henriksen C, Westerberg AC, Ronnestad A, Nakstad B, Veierod MB, Drevon CA, Iversen PO. Growth and nutrient intake among very-low-birth-weight infants fed fortified human milk during hospitalisation. Br J Nutr. 2009 Oct;102(8):1179-86. doi: 10.1017/S0007114509371755. Epub 2009 May 18.
- Maas C, Wiechers C, Bernhard W, Poets CF, Franz AR. Early feeding of fortified breast milk and in-hospital-growth in very premature infants: a retrospective cohort analysis. BMC Pediatr. 2013 Nov 4;13:178. doi: 10.1186/1471-2431-13-178.
- Morlacchi L, Mallardi D, Gianni ML, Roggero P, Amato O, Piemontese P, Consonni D, Mosca F. Is targeted fortification of human breast milk an optimal nutrition strategy for preterm infants? An interventional study. J Transl Med. 2016 Jul 1;14(1):195. doi: 10.1186/s12967-016-0957-y.
- Polberger S. New approaches to optimizing early diets. Nestle Nutr Workshop Ser Pediatr Program. 2009;63:195-204; discussion 204-8, 259-68. doi: 10.1159/000209982.
- Cardoso M, Virella D, Macedo I, Silva D, Pereira-da-Silva L. Customized Human Milk Fortification Based on Measured Human Milk Composition to Improve the Quality of Growth in Very Preterm Infants: A Mixed-Cohort Study Protocol. Int J Environ Res Public Health. 2021 Jan 19;18(2):823. doi: 10.3390/ijerph18020823.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FORVENTET)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CHULC.CI512.2020
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Vækst
-
NCT05529667AfsluttetFibroblast Growth Factors (FGF'er)/Fibroblast Growth Factor Receptorer (FGFR'er) Genetisk aberration gastrisk cancer, INCB054828, Paclitaxel
-
NCT06411093AfsluttetParonychia | Epidermal Growth Factor Receptor Inhibitor
-
NCT05165082AfsluttetParonychia | Epidermal Growth Factor Receptor Inhibitor
-
NCT02091960AfsluttetAvanceret brystkræft | HER2 Amplificeret | Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2)
-
NCT05151289RekrutteringIntrauterin vækstrestriktion | Fetal Growth Restriction (FGR)
-
NCT06263543RekrutteringBrystkræft | Avanceret brystkræft | Metastatisk brystkræft | Hormon-receptor-positiv brystkræft | Human Epidermal Growth Factor 2 Lav brystkræft
-
NCT07473739Rekruttering
-
NCT07549295Tilmelding efter invitationFetal Growth Restriction (FGR)
-
NCT00154102AfsluttetEpidermal Growth Factor Receptor (EGFR), der udtrykker metastatisk kolorektal cancer
-
NCT02442492AfsluttetIntrauterin vækstrestriktion (IUGR) | Fetal Growth Restriction (FGR)
Kliniske forsøg med mål HM befæstning
-
NCT04757545Afsluttet
-
NCT06498284AfsluttetDiabetes mellitus, type II
-
NCT01782183UkendtFeber | Ondt i halsen
-
NCT04593667Afsluttet
-
NCT05034016RekrutteringHøj nærsynethed | Macula skisis
-
NCT01627821Rekruttering
-
NCT02078687AfsluttetAllergi | Kostændringer | Spædbarn, meget lav fødselsvægt | Metabolisk syndrom, beskyttelse mod
-
NCT05949333Rekruttering
-
NCT04295603Afsluttet