En undersøgelse af sikkerheden og tolerancen af CAN04 og Pembrolizumab i kombination med og uden carboplatin og pemetrexed hos forsøgspersoner med solide tumorer
Et åbent, sikkerheds- og tolerabilitetsfase 1b-forsøg med CAN04, et fuldt humaniseret anti-IL1RAP monoklonalt antistof og Pembrolizumab i kombination med og uden carboplatin og pemetrexed i forsøgspersoner med solide tumorer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80045
- University of Colorado Cancer Center
-
-
Florida
-
Lake Mary, Florida, Forenede Stater, 32746
- Florida Cancer Specialists & Research Institute
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104-5127
- Hospital of the University of Pennsylvania
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier (del 1):
- Forsøgspersoner med metastatisk eller lokalt fremskreden, uhelbredelig ikke-småcellet lungekræft (NSCLC [adenocarcinom, adenosquamous eller squamous]), hoved- og halspladecellekræft (HNSCC), urothelial cancer eller malignt melanom, som har udtømt eller afslået tilgængelig standard terapi.
- Forsøgspersoner, der går videre med tidligere behandling med en checkpoint-hæmmer rettet mod PD-1/PD-L1-vejen, alene eller i kombination med kemoterapi efter tidligere at have opnået stabil sygdom eller bedre og forblev på en sådan behandling i ≥12 uger.
- Primær eller metastatisk læsion egnet til biopsi og villighed til at gennemgå gentagne biopsier efter behov.
- Villig og i stand til at give intravenøs adgang til administration af undersøgelseslægemidlet og til blodprøvetagning/testning.
Inklusionskriterier (del 2):
- Forsøgspersoner med histologisk bekræftet ikke-pladeeplade metastatisk (stadium IV) NSCLC, uden mulighed for lokoregional behandling med helbredende hensigt.
- Forsøgspersoner, der ikke tidligere har modtaget systemisk anti-cancerbehandling for lokalt fremskreden eller metastatisk NSCLC. Forsøgspersoner, der modtog adjuverende eller neoadjuverende behandling, er kvalificerede, hvis den adjuverende/neoadjuverende behandling blev afsluttet mindst 12 måneder før udviklingen af metastatisk sygdom.
- Evnen til sikkerhed gennemgår forbehandling (hvis ingen arkivbiopsi er tilgængelig) og tumorbiopsier under behandling.
- Forsøgspersonen giver samtykke til udtagning af arkivtumorvæv til screening i tilfælde af, at der ikke udføres frisk biopsi under screeningen.
- Villig og i stand til at give intravenøs adgang til administration af undersøgelseslægemidlet og til blodprøvetagning/testning.
Eksklusionskriterier (del 1 og 2):
- Forsøgspersoner med NSCLC-tumorer med genetisk ændring eller mutation, for hvilke FDA-godkendt målrettet behandling er tilgængelig.
- Behandling med systemiske anticancerbehandlinger, undersøgelsesprodukter eller større operation inden for 4 uger før første dosis af undersøgelseslægemidlet eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er kortest. Forsøgspersoner bør være kommet sig over tidligere behandlingstoksicitet (undtagen hårtab og perifer neuropati).
- Anamnese med ukontrolleret hjernemetastase.
- Forsøgspersonen har modtaget forlænget feltstrålebehandling ≤4 uger før behandlingsstart (≤2 uger for begrænset feltstråling for at lindre symptomer), og som ikke er kommet sig over relaterede bivirkninger af en sådan behandling (bortset fra hårtab).
- Forsøgspersoner, der tidligere har oplevet en immunrelateret bivirkning (irAE) til pembrolizumab, hvor permanent seponering er påkrævet. Forsøgspersoner uden en formel kontraindikation på grund af tidligere irAE er ikke kvalificerede, hvis AE ikke er forsvundet eller kræver steroider (>10 mg prednisonækvivalent pr. dag) til den løbende behandling.
- Personer med aktiv alvorlig infektion, der kræver oral antibiotika.
- Klinisk evidens for en aktiv anden invasiv malignitet med undtagelse af stabil prostatacancer i vagtsom ventetid.
- Ukontrolleret eller betydelig hjerte-kar-sygdom.
- Anamnese med autoimmun sygdom, der kræver systemisk immunsuppressiv behandling (daglige prednisonækvivalente doser >10 mg/dag).
- HIV-patienter kan indskrives, hvis infektionen er tilstrækkeligt kontrolleret.
- Kendt blødningsforstyrrelse eller koagulopati. Personer i stabil antikoagulantbehandling er tilladt.
- Kendt eller mistænkt allergi over for undersøgelsesbehandling eller relaterede produkter.
- Kvinder, der er gravide eller ammer, eller forsøger at blive gravide.
- Patienter med kronisk viral hepatitis.
Eksklusionskriterier (del 2):
- Tidligere terapi med immunterapi (anti-PD-1, anti-PD-L1 og anti-PD-L2, anti-CTLA-4 eller andre godkendte eller undersøgelsesmæssige checkpoint-hæmmere).
- Forsøgspersonen er ude af stand til eller vil ikke tage folinsyre eller vitamin B12-tilskud.
- Forsøgspersonen er ikke i stand til at afbryde aspirin eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAIDS), bortset fra en aspirindosis på ≤ 1,3 g pr. dag, i en 5-dages periode (8-dages periode for langtidsvirkende midler, såsom piroxicam).
Andre protokoldefinerede inklusions-/udelukkelseskriterier kan være gældende.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: CAN04 og pembrolizumab (del 1)
Forsøgspersoner vil modtage ugentlige doser af CAN04 i kombination med pembrolizumab givet som standardregime
|
Indgives intravenøst
Indgives intravenøst
|
|
Eksperimentel: CAN04 + pembrolizumab + carboplatin + pemetrexed (del 2)
Forsøgspersoner vil modtage doser af CAN04 på dag 1 og 8 (cyklus 1 til 4) og på dag 1 (cyklus 5 og frem) i kombination med pembrolizumab givet som standardregime og carboplatin og pemetrexed standardbehandling
|
Indgives intravenøst
Indgives intravenøst
Indgives intravenøst
Indgives intravenøst
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Hyppighed af TEAE'er (behandlings-emergent adverse events) (del 1)
Tidsramme: Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
|
Hyppighed af TEAE'er (behandlingsudløste bivirkninger) (del 2)
Tidsramme: Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
|
Antal deltagere med DLT'er (dosisbegrænsende toksiciteter) (del 1)
Tidsramme: Op til dag 28
|
Op til dag 28
|
|
Antal deltagere med DLT'er (dosisbegrænsende toksiciteter) (del 2)
Tidsramme: Op til dag 28
|
Op til dag 28
|
|
Antal fag med karakter ≥3 TEAE'er (del 1)
Tidsramme: Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
|
Antal fag med karakter ≥3 TEAE'er (del 2)
Tidsramme: Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
|
Procentdel af fag med karakter ≥3 TEAE'er (del 1)
Tidsramme: Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
|
Procentdel af fag med karakter ≥3 TEAE'er (del 2)
Tidsramme: Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
|
Antal forsøgspersoner med 1 eller flere SAE'er (alvorlige bivirkninger) (del 1)
Tidsramme: Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
|
Antal forsøgspersoner med 1 eller flere SAE'er (alvorlige bivirkninger) (del 2)
Tidsramme: Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
|
Procentdel af forsøgspersoner med 1 eller flere SAE'er (del 1)
Tidsramme: Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
|
Procentdel af forsøgspersoner med 1 eller flere SAE'er (del 2)
Tidsramme: Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
|
Antal forsøgspersoner med 1 eller flere TEAE'er, der fører til dosisændringer (del 1)
Tidsramme: Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
|
Antal forsøgspersoner med 1 eller flere TEAE'er, der fører til dosisændringer (del 2)
Tidsramme: Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
|
Antal forsøgspersoner med 1 eller flere TEAE'er, der fører til seponering af behandlingen (del 1)
Tidsramme: Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
|
Antal forsøgspersoner med 1 eller flere TEAE'er, der fører til seponering af behandlingen (del 2)
Tidsramme: Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
|
Procentdel af forsøgspersoner med 1 eller flere TEAE'er, der fører til dosisændringer (del 1)
Tidsramme: Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
|
Procentdel af forsøgspersoner med 1 eller flere TEAE'er, der fører til dosisændringer (del 2)
Tidsramme: Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
|
Procentdel af forsøgspersoner med 1 eller flere TEAE'er, der fører til seponering af behandlingen (del 1)
Tidsramme: Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
|
Procentdel af forsøgspersoner med 1 eller flere TEAE'er, der fører til seponering af behandlingen (del 2)
Tidsramme: Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Serumkoncentrationer af CAN04 og pembrolizumab (del 1)
Tidsramme: Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
|
|
Serumkoncentrationer af CAN04 og pembrolizumab (del 2)
Tidsramme: Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
|
|
Antidrug antistoffer (ADA'er) mod CAN04
Tidsramme: Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
|
|
Ændring i serum IL-6 (interleukin-6) koncentration (del 1)
Tidsramme: Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
|
|
Ændring i serum IL-6 (interleukin-6) koncentration (del 2)
Tidsramme: Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
|
|
Ændring i serum-CRP (C-reaktivt protein) koncentration (del 1)
Tidsramme: Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
|
|
Ændring i serum-CRP (C-reaktivt protein) koncentration (del 2)
Tidsramme: Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
|
|
Samlet svarprocent (ORR) (del 1)
Tidsramme: Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
Andel af forsøgspersoner med delvis respons (PR) eller fuldstændig respons (CR) på at studere behandling som defineret af iRECIST (immunrelaterede responsevalueringskriterier i solide tumorer) og målt ved radiologisk vurdering (CT/MRI-scanning)
|
Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
|
Samlet svarprocent (ORR) (del 2)
Tidsramme: Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
Andel af forsøgspersoner med delvis respons (PR) eller fuldstændig respons (CR) på at studere behandling som defineret af iRECIST (immunrelaterede responsevalueringskriterier i solide tumorer) og målt ved radiologisk vurdering (CT/MRI-scanning)
|
Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
|
Progressionsfri overlevelse (del 1)
Tidsramme: Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
|
|
Progressionsfri overlevelse (del 2)
Tidsramme: Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
Fra den første dosis til den sidste forsøgsperson har afsluttet deres afslutning på forsøgsbesøg, eller den sidst indskrevne forsøgsperson har gennemført 6 måneders behandling, alt efter hvad der kommer først
|
|
|
Samlet overlevelse (del 1)
Tidsramme: Op til 36 måneder efter 1. dosis af sidste forsøgsperson (eller død)
|
Op til 36 måneder efter 1. dosis af sidste forsøgsperson (eller død)
|
|
|
Samlet overlevelse (del 2)
Tidsramme: Op til 36 måneder efter 1. dosis af sidste forsøgsperson (eller død)
|
Op til 36 måneder efter 1. dosis af sidste forsøgsperson (eller død)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Ignacio Garcia-Ribas, MD, PhD, Cantargia AB
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Luftvejssygdomme
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Lungesygdomme
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Neoplasmer i hoved og hals
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Lungeneoplasmer
- Neuroendokrine tumorer
- Nevi og melanomer
- Neoplasmer, pladecelle
- Karcinom, ikke-småcellet lunge
- Karcinom
- Melanom
- Karcinom, pladecelle
- Planocellulært karcinom i hoved og hals
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Nukleinsyresyntesehæmmere
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Immune Checkpoint-hæmmere
- Folinsyreantagonister
- Carboplatin
- Pembrolizumab
- Pemetrexed
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CAN04CLIN002
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .