Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af COVID-19 DNA-vaccine (AG0301-COVID19)

17. august 2021 opdateret af: AnGes, Inc.

Et ikke-randomiseret, åbent, ikke-kontrolleret fase I/II-studie til vurdering af sikkerhed og immunogenicitet af to doser intramuskulær AG0301-COVID19 (1mg/2mg) hos raske voksne

Denne undersøgelse vil vurdere sikkerheden og immunogeniciteten af ​​AG0301-COVID19 hos raske voksne frivillige.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette er et fase 1/2, enkeltcenter, ikke-randomiseret, åbent, ikke-kontrolleret forsøg. Ca. 30 raske frivillige, mandlige eller kvindelige, i alderen 20-65 år, vil blive tilmeldt lavdosisgruppen for de første 15 og højdosisgruppen for de resterende 15.

Lavdosisgruppe: 1,0 mg AG0301-COVID19 intramuskulært (IM) (n = 15) Højdosisgruppe: 2,0 mg AG0301-COVID19 IM (n = 15)

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Japan
      • Osaka, Japan
        • Osaka City University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

20 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Forsøgspersoner, der har opnået skriftligt samtykke frivilligt til at deltage i dette kliniske forsøg
  2. Forsøgspersoner, hvis alder på tidspunktet for indhentning af samtykke er 20 år til 65 år
  3. Forsøgspersoner, der er negative for SARS-CoV-2 ved PCR-test
  4. Forsøgspersoner, der er negative for både SARS-CoV-2 IgM-antistof og SARS-CoV-2 IgG-antistof ved antistoftest

Ekskluderingskriterier:

  1. Personer med symptomer på mistanke om COVID-19-infektion (luftvejssymptomer, hovedpine, utilpashed, lugteforstyrrelser, smagsforstyrrelser osv.)
  2. Emner med en historie med COVID-19 (hører fra forsøgspersoner)
  3. Forsøgspersoner, der har deltaget i ikke-godkendte kliniske vaccineforsøg
  4. Emner med aksillær temperatur på 37,0 grader eller højere
  5. Forsøgspersoner, der tidligere har haft anafylaksi
  6. Forsøgspersoner, der har alvorlig nyre-, væske-, luftvejs-, lever-, nyre-, fordøjelses- og neuropsykiatrisk historie, har en aktuel sygehistorie
  7. Personer med en historie med kramper eller epilepsi
  8. Personer med en historie med diagnose af immundefekt
  9. Forsøgspersoner, der har en nær slægtning (inden for 3. grad) af medfødt immundefekt
  10. Forsøgspersoner, der har en historie med bronkial astma
  11. Forsøgspersoner, der havde feber på 39,0°C eller højere inden for 2 dage efter sidste vaccination, og dem, der havde mistanke om allergi såsom systemisk udslæt
  12. Kvinder, der ønsker at blive gravide fra datoen for undersøgelsesregistrering til 12 uger efter den første podning af forsøgslægemidlet, og gravide kvinder, der ammer. Derudover bør kvinder, der kan blive gravide, og deres mandlige seksuelle partnere bruge passende præventionsmidler (piller), kondomer, vasektomi, tubal ligering, mellemgulv, intrauterine anordninger, spermicider, intrauterint hormonfrigørende system osv. fra undersøgelsens startdato og indtil 12. uger efter vaccination
  13. Forsøgspersoner, der har deltaget i kliniske forsøg med andre ikke-godkendte lægemidler og modtaget forsøgslægemidlet inden for 4 uger før starten af ​​dette kliniske forsøg (startende fra vaccinationsdagen)
  14. Forsøgspersoner, der har modtaget en levende vaccine, inaktiveret vaccine eller toksoid inden for 4 uger før starten af ​​dette kliniske forsøg (startende fra vaccinationsdagen)
  15. Forsøgspersoner, der har fået lægemidler, der påvirker immunsystemet (ekskl. eksterne præparater), såsom immunmodulatorer (DMARDs mv.), immunsuppressiva, biologiske midler osv. inden for 4 uger efter vaccination
  16. Forsøgspersoner, der modtog blodtransfusion eller gammaglobulinbehandling inden for 12 uger før vaccination, eller højdosis gammaglobulinbehandling (200 mg/kg eller mere) inden for 24 uger før vaccination
  17. Forsøgspersoner, der tidligere har været på oversøisk rejse inden for 4 uger før starten af ​​det kliniske forsøg (startende fra vaccinationsdagen)
  18. Forsøgspersoner, der ikke er i stand til at overholde den kliniske forsøgsprotokol og følge op (af mentale, familiemæssige, sociale eller geografiske årsager)
  19. Forsøgspersoner, som af investigator vurderes at være uegnede til dette kliniske forsøg

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Lavdosis gruppe
Biologisk: AG0301-COVID19
1,0 mg AG0301-COVID19 to gange med 2 ugers mellemrum
Biologisk: AG0301-COVID19
2,0 mg AG0301-COVID19 to gange med 2 ugers mellemrum
Eksperimentel: Højdosis gruppe
Biologisk: AG0301-COVID19
1,0 mg AG0301-COVID19 to gange med 2 ugers mellemrum
Biologisk: AG0301-COVID19
2,0 mg AG0301-COVID19 to gange med 2 ugers mellemrum

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af behandlings-opståede bivirkninger [Sikkerhed og Tolerabilitet]
Tidsramme: Uge 1 til og med uge 9
Hyppighed og sværhedsgrad af hver uønsket hændelse, anmodede lokale og systemiske bivirkninger 8 uger efter første vaccination
Uge 1 til og med uge 9
Immunogenicitet
Tidsramme: Uge 3, 5, 7, 9
Ændring i geometrisk middeltiter (GMT) af serum anti-SARS-CoV-2 spike (S) glykoprotein-specifikt antistof
Uge 3, 5, 7, 9

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Ændring i GMT af anti-SARS-CoV-2 Spike (S) glycoproteinreceptorbindende domænespecifikt antistof
Tidsramme: Uge 3, 5, 7, 9, 13, 25, 53
Uge 3, 5, 7, 9, 13, 25, 53
Ændring i IgG-underklasser (IgG1 og IgG2) af anti-SARS-CoV-2 spike (S) glycoprotein-specifikt antistof
Tidsramme: Uge 3, 5, 7, 9, 13, 25, 53
Uge 3, 5, 7, 9, 13, 25, 53
Uønskede hændelser
Tidsramme: Uge 9 til og med uge 53
Uge 9 til og med uge 53
Ændring i GMT af anti-SARS-CoV-2 spike (S) glykoprotein-specifikt antistof
Tidsramme: Uge 13, 25, 53
Uge 13, 25, 53
Ændring i GMT af anti-SARS-CoV-2 B-celle epitop antistof
Tidsramme: Uge 3, 5, 7, 9, 13, 25, 53
Uge 3, 5, 7, 9, 13, 25, 53

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
AnGes, Inc.

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Japan Agency for Medical Research and Development

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: AnGes, Inc. Clinical Development, AnGes, Inc.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
29. juni 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
28. september 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
12. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
8. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
18. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. august 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • AG0301-COVID19-JN-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger