Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rygning af IV Pulsed Nicotine

13. juli 2021 opdateret af: Mehmet Sofuoglu, Yale University

Modeling Tobacco Smoking af IV Pulsed Nicotine in Smokers

At etablere en dosis-effekt-kurve for nikotins misbrugspotentiale som funktion af nikotindosis og leveringshastighed. Pulseret IV nikotinadministration vil blive brugt, da den matcher nikotinlevering ved inhaleret tobaksbrug.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Begge delstudier vil indskrive mandlige og kvindelige tobakscigaretrygere. Denne undersøgelse vil undersøge gennemførligheden af ​​de foreslåede undersøgelsesparametre hos i alt 10 fuldførere. I et crossover-design vil deltagerne blive testet under 5 betingelser: 0,2 mg nikotin leveret over 2,5 minutter (5 pulserende nikotinleveringer), 0,2 mg nikotin leveret over 10 minutter (20 pulserende nikotinleveringer), 1,0 mg nikotin leveret over 2,5 minutter (5 pulserende nikotinleveringer) og 1,0 mg nikotin leveret over 10 minutter (20 pulserende nikotinleveringer). De vigtigste resultatmål vil være selvrapportering af lægemiddeleffekter og opfordringer til at ryge cigaretter.

Efterforskerne antager, at misbrugspotentialet og lindring af rygetrang frembringes af nikotin som en funktion af nikotindosis og leveringshastighed.

Denne undersøgelse er komplet med 13 tilmeldte og 10 fuldførere

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
13

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Forenede Stater, 06516
        • Veterans Affairs Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvindelige og mandlige rygere i alderen 18 til 35 år, som har røget tobakscigaretter i mindst et år
  • ryger ≥ 5 og mindre end 20 cigaretter om dagen
  • urin cotinin niveauer > 100 ng/mL i overensstemmelse med nikotinindtag hos en aktiv ryger
  • ikke søger behandling på tidspunktet for undersøgelsen for nikotinafhængighed
  • ved godt helbred som bekræftet ved sygehistorie, screeningundersøgelse og screeninglaboratorietests; og 6) for kvinder, der ikke er gravide som bestemt ved graviditetsscreening, heller ikke amning og ved brug af acceptable præventionsmetoder.

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med større medicinske eller psykiatriske lidelser, som lægens efterforsker anser som kontraindiceret for forsøgspersonen, der skal være i undersøgelsen
  • regelmæssig brug af psykotrop medicin (antidepressiva, antipsykotika eller anxiolytika)
  • nuværende alkohol- eller stofafhængighed for andre rekreative eller receptpligtige stoffer end nikotin
  • brug af e-cigaretter mere end 10 dage inden for de seneste 30 dage
  • urinstofscreening, der indikerer nylig brug af ulovlige stoffer (med undtagelse af marihuana)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: nikotin infusion 0,2mg

nikotin infusion

0,2 mg nikotin leveret over 2,5 minutter (5 pulserende nikotinleveringer) Dagsordren vil blive randomiseret over 5 dage.
Medicin: Nikotin 0,2mcg/kg/s og 1,0mcg/kg/s
Nikotin-infusion 0,2 mg nikotin leveret over 2,5 minutter (5 pulserende nikotinleveringer), 0,2 mg nikotin leveret over 10 minutter (20 pulserende nikotinleveringer), 1,0 mg nikotin leveret over 2,5 minutter (5 pulserende nikotinleveringer) og 10 mg nikotin. leveret over 10 min (20 pulserende nikotinleveringer).
Andre navne:
  • nikotin infusion
EKSPERIMENTEL: nikotin infusion 2,0mg
0,2 mg nikotin leveret over 10 minutter (20 pulserende nikotinleveringer),
Medicin: Nikotin 0,2mcg/kg/s og 1,0mcg/kg/s
Nikotin-infusion 0,2 mg nikotin leveret over 2,5 minutter (5 pulserende nikotinleveringer), 0,2 mg nikotin leveret over 10 minutter (20 pulserende nikotinleveringer), 1,0 mg nikotin leveret over 2,5 minutter (5 pulserende nikotinleveringer) og 10 mg nikotin. leveret over 10 min (20 pulserende nikotinleveringer).
Andre navne:
  • nikotin infusion
EKSPERIMENTEL: nikotin infusion 1,0mg
1,0 mg nikotin leveret over 2,5 minutter (5 pulserende nikotinleveringer)
Medicin: Nikotin 0,2mcg/kg/s og 1,0mcg/kg/s
Nikotin-infusion 0,2 mg nikotin leveret over 2,5 minutter (5 pulserende nikotinleveringer), 0,2 mg nikotin leveret over 10 minutter (20 pulserende nikotinleveringer), 1,0 mg nikotin leveret over 2,5 minutter (5 pulserende nikotinleveringer) og 10 mg nikotin. leveret over 10 min (20 pulserende nikotinleveringer).
Andre navne:
  • nikotin infusion
EKSPERIMENTEL: nikotin infuison 1,0mg
1,0 mg nikotin leveret over 10 minutter (20 pulserende nikotinleveringer).
Medicin: Nikotin 0,2mcg/kg/s og 1,0mcg/kg/s
Nikotin-infusion 0,2 mg nikotin leveret over 2,5 minutter (5 pulserende nikotinleveringer), 0,2 mg nikotin leveret over 10 minutter (20 pulserende nikotinleveringer), 1,0 mg nikotin leveret over 2,5 minutter (5 pulserende nikotinleveringer) og 10 mg nikotin. leveret over 10 min (20 pulserende nikotinleveringer).
Andre navne:
  • nikotin infusion
PLACEBO_COMPARATOR: Saltvand
saltvand leveret over 2 minutter, 2,5 minutter, 10 minutter
Medicin: Nikotin 0,2mcg/kg/s og 1,0mcg/kg/s
Nikotin-infusion 0,2 mg nikotin leveret over 2,5 minutter (5 pulserende nikotinleveringer), 0,2 mg nikotin leveret over 10 minutter (20 pulserende nikotinleveringer), 1,0 mg nikotin leveret over 2,5 minutter (5 pulserende nikotinleveringer) og 10 mg nikotin. leveret over 10 min (20 pulserende nikotinleveringer).
Andre navne:
  • nikotin infusion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hjertefrekvensen vil blive brugt til at se dosiseffekten
Tidsramme: Under nikotin infusion maks. ti minutter
dosis-effekt kurverne for nikotin dosis og leveringshastighed i hjertefrekvens
Under nikotin infusion maks. ti minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Yale University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. november 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
28. april 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. maj 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
23. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. juli 2020

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
28. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
20. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. juli 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • MS059

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger