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Fumare con nicotina pulsata IV

13 luglio 2021 aggiornato da: Mehmet Sofuoglu, Yale University

Modellazione del fumo di tabacco mediante nicotina pulsata IV nei fumatori

Stabilire una curva dose-effetto per il potenziale di abuso di nicotina in funzione della dose di nicotina e del tasso di rilascio. Verrà utilizzata la somministrazione di nicotina EV pulsata poiché corrisponde strettamente alla somministrazione di nicotina mediante l'uso di tabacco per via inalatoria.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Entrambi i sottostudi arruoleranno fumatori di sigarette di tabacco maschi e femmine. Questo studio esaminerà la fattibilità dei parametri di studio proposti in un totale di 10 completatori. In un progetto crossover, i partecipanti saranno testati in 5 condizioni: 0,2 mg di nicotina erogati in 2,5 minuti (5 erogazioni di nicotina pulsata), 0,2 mg di nicotina erogati in 10 minuti (20 erogazioni di nicotina pulsata), 1,0 mg di nicotina erogati in 2,5 minuti (5 erogazioni di nicotina pulsata) e 1,0 mg di nicotina erogati in 10 minuti (20 erogazioni di nicotina pulsata). Le principali misure di esito saranno gli effetti della droga auto-segnalati e l'impulso a fumare sigarette.

I ricercatori ipotizzano che il potenziale di abuso e l'attenuazione dell'impulso al fumo siano prodotti dalla nicotina in funzione della dose di nicotina e del tasso di erogazione.

Questo studio è completo con 13 arruolati e 10 completatori

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
13

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06516
        • Veterans Affairs Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Fumatori di sesso femminile e maschile, di età compresa tra i 18 e i 35 anni, che fumano sigarette di tabacco da almeno un anno
  • fumare ≥ 5 e meno di 20 sigarette al giorno
  • livelli di cotinina nelle urine > 100 ng/mL coerenti con l'assunzione di nicotina di un fumatore attivo
  • non cercare un trattamento al momento dello studio per la dipendenza da nicotina
  • in buona salute come verificato da anamnesi, esame di screening e test di laboratorio di screening; e 6) per le donne, non gravide come determinato dallo screening della gravidanza, né che allattano e che utilizzano metodi di controllo delle nascite accettabili.

Criteri di esclusione:

  • Storia di gravi disturbi medici o psichiatrici che il medico sperimentatore ritiene controindicati per il soggetto da partecipare allo studio
  • uso regolare di farmaci psicotropi (antidepressivi, antipsicotici o ansiolitici)
  • attuale dipendenza da alcol o sostanze per qualsiasi altra droga ricreativa o da prescrizione diversa dalla nicotina
  • uso di sigarette elettroniche per più di 10 giorni negli ultimi 30 giorni
  • screening antidroga nelle urine che indica l'uso recente di droghe illecite (ad eccezione della marijuana)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: infusione di nicotina 0,2 mg

infusione di nicotina

0,2 mg di nicotina erogati in 2,5 minuti (5 erogazioni pulsate di nicotina) L'ordine giornaliero sarà randomizzato nell'arco di 5 giorni.
Droga: Nicotina 0,2 mcg/kg/s e 1,0 mcg/kg/s
Infusione di nicotina 0,2 mg di nicotina erogati in 2,5 minuti (5 erogazioni pulsate di nicotina), 0,2 mg di nicotina erogati in 10 minuti (20 erogazioni pulsate di nicotina), 1,0 mg di nicotina erogati in 2,5 minuti (5 erogazioni pulsate di nicotina) e 1,0 mg di nicotina erogato in 10 minuti (20 erogazioni pulsate di nicotina).
Altri nomi:
  • infusione di nicotina
SPERIMENTALE: infusione di nicotina 2,0 mg
0,2 mg di nicotina erogati in 10 minuti (20 erogazioni pulsate di nicotina),
Droga: Nicotina 0,2 mcg/kg/s e 1,0 mcg/kg/s
Infusione di nicotina 0,2 mg di nicotina erogati in 2,5 minuti (5 erogazioni pulsate di nicotina), 0,2 mg di nicotina erogati in 10 minuti (20 erogazioni pulsate di nicotina), 1,0 mg di nicotina erogati in 2,5 minuti (5 erogazioni pulsate di nicotina) e 1,0 mg di nicotina erogato in 10 minuti (20 erogazioni pulsate di nicotina).
Altri nomi:
  • infusione di nicotina
SPERIMENTALE: infusione di nicotina 1,0 mg
1,0 mg di nicotina erogati in 2,5 minuti (5 erogazioni pulsate di nicotina)
Droga: Nicotina 0,2 mcg/kg/s e 1,0 mcg/kg/s
Infusione di nicotina 0,2 mg di nicotina erogati in 2,5 minuti (5 erogazioni pulsate di nicotina), 0,2 mg di nicotina erogati in 10 minuti (20 erogazioni pulsate di nicotina), 1,0 mg di nicotina erogati in 2,5 minuti (5 erogazioni pulsate di nicotina) e 1,0 mg di nicotina erogato in 10 minuti (20 erogazioni pulsate di nicotina).
Altri nomi:
  • infusione di nicotina
SPERIMENTALE: infusione di nicotina 1,0 mg
1,0 mg di nicotina erogati in 10 minuti (20 erogazioni pulsate di nicotina).
Droga: Nicotina 0,2 mcg/kg/s e 1,0 mcg/kg/s
Infusione di nicotina 0,2 mg di nicotina erogati in 2,5 minuti (5 erogazioni pulsate di nicotina), 0,2 mg di nicotina erogati in 10 minuti (20 erogazioni pulsate di nicotina), 1,0 mg di nicotina erogati in 2,5 minuti (5 erogazioni pulsate di nicotina) e 1,0 mg di nicotina erogato in 10 minuti (20 erogazioni pulsate di nicotina).
Altri nomi:
  • infusione di nicotina
PLACEBO_COMPARATORE: Salino
soluzione salina erogata in 2 minuti, 2,5 minuti, 10 minuti
Droga: Nicotina 0,2 mcg/kg/s e 1,0 mcg/kg/s
Infusione di nicotina 0,2 mg di nicotina erogati in 2,5 minuti (5 erogazioni pulsate di nicotina), 0,2 mg di nicotina erogati in 10 minuti (20 erogazioni pulsate di nicotina), 1,0 mg di nicotina erogati in 2,5 minuti (5 erogazioni pulsate di nicotina) e 1,0 mg di nicotina erogato in 10 minuti (20 erogazioni pulsate di nicotina).
Altri nomi:
  • infusione di nicotina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La frequenza cardiaca verrà utilizzata per vedere l'effetto della dose
Lasso di tempo: Durante l'infusione di nicotina per un massimo di dieci minuti
le curve dose-effetto della dose di nicotina e la velocità di erogazione nella frequenza cardiaca
Durante l'infusione di nicotina per un massimo di dieci minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Yale University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 novembre 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
28 aprile 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 maggio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
23 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 luglio 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
28 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
20 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 luglio 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • MS059

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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